RU2024859C1 - Способ формирования индикаторного материала для определения содержания аммиака - Google Patents

Способ формирования индикаторного материала для определения содержания аммиака Download PDF

Info

Publication number
RU2024859C1
RU2024859C1 SU5022657A RU2024859C1 RU 2024859 C1 RU2024859 C1 RU 2024859C1 SU 5022657 A SU5022657 A SU 5022657A RU 2024859 C1 RU2024859 C1 RU 2024859C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
transition metal
ammonia
determination
forming
gas
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.Г. Войлов
М.Д. Аптекарь
Е.Г. Сивалов
Original Assignee
Ассоциация хозяйственной деятельности "Искра"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ассоциация хозяйственной деятельности "Искра" filed Critical Ассоциация хозяйственной деятельности "Искра"
Priority to SU5022657 priority Critical patent/RU2024859C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2024859C1 publication Critical patent/RU2024859C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу получения электропроводящих индикаторных материалов в газовых и газовоздушных смесях. Сущность изобретения состоит в нанесении путем термовакуумного напыления биядерного комплекса 3d переходного металла с основанием Шиффа. 2 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения электропроводящих индикаторных материалов для определения химических соединений в газовых и газовоздушных смесях и может быть использовано для изготовления чувствительных элементов газовых датчиков определения микроконцентраций аммиака путем измерения величины сопротивления.
Потребность в таких датчиках практически неограничена, т.к. аммиак применяется в технологических процессах многих предприятий народного хозяйства и контроль его возможных утечек позволит улучшить технику безопасности с целью защиты персонала и окружающей среды от отравления.
Известен способ формирования индикаторного материала для определения аммиака в газе, содержащий подложку с полупроводниковым слоем и электроды. В качестве электропроводящего слоя используется мономолекулярный слой карбонила селена, получаемый путем напыления слоя селена на стеклянную пластинку с последующей подачей окиси углерода в течение 10 мин при 70оС.
Недостатком известного датчика является тот факт, что измерение содержания аммиака проводят при повышенной температуре чувствительного элемента (от 25 до 100оС) в узком диапазоне измеряемых концентраций от 2 до 50 г/м3, ограниченном адсорбционной емкостью мономолекулярного слоя полупроводникового элемента.
Известен способ формирования индикаторного материала для определения аммиака с более широким интервалом измеряемых концентраций аммиака (от 1,9 до 670 г/м3), в котором используется полупроводниковый материал в виде аморфной пленки, формируемый методом центрифугирования из раствора смеси 9-(парадиметиламиностирил)-10-этилакри- динитиодид (1) с полиметилметакрилатом.
Недостатком известного метода является использование сложных органических соединений, в том числе значительного количества растворителя - хлороформа.
Наиболее близким по исходному составу к заявляемому является индикаторный материал, формируемый из комплексов 3d переходного металла (Cu, Ni, Co, Zn) с симметричным основанием Шиффа общей формулы
Figure 00000001
где Ме-3d переходный металл, выбранный из группы.
Соответственно известный способ формирования индикаторного материала для датчика по определению содержания аммиака в воздухе заключается в приготовлении раствора путем растворения комплексного соединения в технологическом растворителе (диметилформамид), нанесении полученного раствора с помощью капилляра на поверхность кварцевой пластины и прогревания пьезокварцевого резонатора с нанесенным раствором индикаторного материала при температуре 110-120оС в течение 10 мин для полного удаления растворителя.
Диапазон определяемых датчиком концентраций аммиака составляет 0,01-10 мг/л, время определения составляет соответственно от 5 до 25 мин.
Недостатком известного способа является сложность метода формирования индикаторного материала и значительное увеличение времени определения содержания аммиака с ростом его концентрации и воздушной смеси, невозможность контролировать толщину чувствительного слоя по всей поверхности.
Целью изобретения является упрощение способа и обеспечение возможности из веществ с низкой проводимостью получать высокоэффективные в работе материалы с повышенной проводимостью.
Предлагаемый способ формирования материала для чувствительных элементов датчиков индикации аммиака в газовых и газовоздушных смесях (паро-газовоздушных) заключается в нанесении путем термовакуумного напыления биядерного комплекса 3d переходного металла с основанием Шиффа общей формулы
Figure 00000002
где М-3d переходный металл.
Толщина наносимой пленки контролируется.
Использование метода возгонки в вакууме для формирования чувствительных элементов датчиков на основе биядерного комплекса Шиффа имеет ряд преимуществ по сравнению с известным: из веществ, обладающих низкой проводимостью, формируется электропроводящая система высокой чувствительности, что свидетельствует о приобретении исходным веществом новых свойств в процессе возгонки; упрощается процесс формирования проводникового слоя, т.к. исключается из метода нанесения на подложку проводящего вещества растворителя и соответственно последующий процесс их удаления с поверхности проводящего слоя; формируется высокочувствительный устойчивый проводящий слой, позволяющий сократить в несколько раз время определения содержания аммиака в смесях сложных газов и расширить концентрационный диапазон определения аммиака.
П р и м е р 1. Для получения индикаторного электропроводящего материала биядерный комплекс 3d переходного металла Со с основанием Шиффа, в кварцевом тигельке помещается в камеру для напыления стандартной установки ВУП-5. При вакууме 10-5 мм рт.ст. с и нагреве до температуры плавления напылением исходное вещество наносится на подложку из слюды с нанесенными на нее предварительно контактами серебра. Толщину пленки определяем эллепсометрическим методом. Толщина пленки составляет 170
Figure 00000003
. Полученный элемент помещается в испытательную ячейку и на чувствительную его поверхность постоянно подается воздух со скоростью 5 л/ч. Сопротивление цепи (R) составляет 400 МОм.
П р и м е р 2. На помещенную в испытательную ячейку пленку, сформированную по методике, описанной в примере 1. подается паровоздушная смесь, полученная барботажем воздуха через дистиллированную воду. В период до 1 мин сопротивление цепи составило 260 МОм. Через 1 мин после подачи сухого воздуха сопротивление составило 400 МОм.
П р и м е р 5. Для формирования индикаторного материала применяют метод прототипа. Исходное вещество - биядерный комплекс 3d переходного металла Со с основанием Шиффа, где R-Ce.
Проверка элемента проводится аналогично примеру 3. В течение 10 мин сопротивление цепи составило 60 МОм.
Данные о чувствительности, сформированного по предлагаемому методу индикаторного материала, по отношению к аммиачным смесям, приведенные в табл. 1, свидетельствуют о том, что содержание аммиака в пароаммиачной смеси определяется по изменению электропроводности чувствительного элемента в течение 1 мин.
В табл. 2 сравнена электропроводность чувствительных элементов индикации аммиака, сформированных по предлагаемому и известному способам.
Предлагаемый способ формирования индикаторного материала позволяет упростить получение чувствительных покрытий, позволяет контролировать их толщину, дает возможность формировать электропроводящие материалы из материалов с низкой проводимостью, а также дает возможность сделать технологический процесс экологически чистым, так как для получения чувствительного слоя не используются органические растворители.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ИНДИКАТОРНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АММИАКА в газовых и парогазовых средах, включающий нанесение пленки из комплекса 3d переходного металла с основанием Шиффа, отличающийся тем, что нанесение осуществляют термовакуумным напылением на электропроводящие контакты биядерного комплекса 3d переходного металла с основанием Шиффа общей формулы
    Figure 00000004
    Figure 00000005

    где М = 3d переходный металл из ряда Cu, Ni, Co, Mn;
    R=Cl-, Br-, Y-, NO2 -.
SU5022657 1992-01-17 1992-01-17 Способ формирования индикаторного материала для определения содержания аммиака RU2024859C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5022657 RU2024859C1 (ru) 1992-01-17 1992-01-17 Способ формирования индикаторного материала для определения содержания аммиака

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5022657 RU2024859C1 (ru) 1992-01-17 1992-01-17 Способ формирования индикаторного материала для определения содержания аммиака

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2024859C1 true RU2024859C1 (ru) 1994-12-15

Family

ID=21594641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5022657 RU2024859C1 (ru) 1992-01-17 1992-01-17 Способ формирования индикаторного материала для определения содержания аммиака

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2024859C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1673957, кл.G 01N 27/02, 1988. *
Патент Японии N 50-10756, кл. G 01N 27/02, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3901067A (en) Semiconductor gas detector and method therefor
Ishiji et al. Photoluminescence of pyrenebutyric acid incorporated into silicone film as a technique in luminescent oxygen sensing
Bott et al. A highly sensitive NO2 sensor based on electrical conductivity changes in phthalocyanine films
EP0637378B1 (en) Gas sensors
Baratto et al. A novel porous silicon sensor for detection of sub-ppm NO2 concentrations
Mourzina et al. Ion-selective light-addressable potentiometric sensor (LAPS) with chalcogenide thin film prepared by pulsed laser deposition
US4169369A (en) Method and thin film semiconductor sensor for detecting NOx
Neshkova et al. Piezoelectric quartz crystal humidity sensor using chemically modified nitrated polystyrene as water sorbing coating
Richardson et al. The NO2 gas sensing properties of calixarene/porphyrin mixed LB films
CN110054791A (zh) MOFs-贵金属有序复合材料及其制备方法和应用
RU2024859C1 (ru) Способ формирования индикаторного материала для определения содержания аммиака
GB2243917A (en) Gas sensing device
US3522732A (en) Sensing element for hygrometers
US5222388A (en) Nitrogen dioxide detection
Bert et al. Polarization study of an AgCl solid electrochemical cell by a complex admittance method
RU2797767C1 (ru) Датчик микропримесей аммиака
RU2161794C2 (ru) Полупроводниковый датчик влажности газов
RU2125260C1 (ru) Датчик влажности газов
Nomura et al. Single drop method for determination of ions using an electrodeless piezoelectric quartz crystal
RU2772443C1 (ru) Датчик микропримесей аммиака
Yunfen et al. Study on gas sensor of hybrid organic molecule and sensitive properties of toxic gas
SU1032389A1 (ru) Датчик дл определени аммиака в газе
Noël et al. Electrochemical sensors
McNerney et al. The detection of mercury vapour: A new use for thin gold films
RU2308713C2 (ru) Датчик концентрации аммиака и способ формирования его чувствительного слоя