Claims (13)
1. Рекомбинантный химерный антиген, содержащий в своей полипептидной цепи полипептид, соответствующий аминокислотам от 2 до 104 капсидного белка вируса Зика, или полипептид с аминокислотной последовательностью, которая почти на 90% идентична области капсидного белка вируса Зика.1. A recombinant chimeric antigen containing in its polypeptide chain a polypeptide corresponding to amino acids from 2 to 104 of the Zika virus capsid protein, or a polypeptide with an amino acid sequence that is almost 90% identical to the region of the Zika virus capsid protein.
2. Химерный антиген по п.1, который дополнительно содержит полипептид, соответствующий домену III белка оболочки, или полипептид с аминокислотной последовательностью, которая почти на 90% идентична этому домену белка оболочки вируса Зика.2. The chimeric antigen of claim 1, which further comprises a polypeptide corresponding to domain III of the envelope protein, or a polypeptide with an amino acid sequence that is almost 90% identical to this domain of the Zika virus envelope protein.
3. Химерный антиген по п.1, который дополнительно содержит сегмент из шести остатков гистидина на N-конце своей полипептидной цепи.3. The chimeric antigen according to claim 1, which additionally contains a segment of six histidine residues at the N-terminus of its polypeptide chain.
4. Химерный антиген по п.1, который имеет аминокислотную последовательность, идентифицированную как SEQ ID NO:9 или SEQ ID NO:10.4. The chimeric antigen according to claim 1, which has the amino acid sequence identified as SEQ ID NO:9 or SEQ ID NO:10.
5. Вакцинная композиция, включающая рекомбинантный химерный антиген по пп. 1-4 и фармацевтически приемлемый вакцинный адъювант.5. Vaccine composition including a recombinant chimeric antigen according to claims. 1-4 and a pharmaceutically acceptable vaccine adjuvant.
6. Вакцинная композиция по п.5, где адъювантом является соль алюминия.6. Vaccine composition according to claim 5, where the adjuvant is an aluminum salt.
7. Вакцинная композиция по п.5, где антиген представлен в количестве, состаляющем от 10 до 150 микрограммов на дозу.7. Vaccine composition according to claim 5, where the antigen is presented in an amount ranging from 10 to 150 micrograms per dose.
8. Вакцинная композиция по п.5, которая дополнительно содержит нуклеиновую кислоту, имеющую нуклеотидную последовательность, идентифицированную как SEQ ID NO:11.8. The vaccine composition according to claim 5, which further comprises a nucleic acid having the nucleotide sequence identified as SEQ ID NO:11.
9. Применение рекомбинантного химерного антигена по любому из пп. 1-4 для получения лекарственного средства для индукции иммунного ответа против вируса Зика.9. The use of a recombinant chimeric antigen according to any one of paragraphs. 1-4 for the preparation of a medicament for inducing an immune response against the Zika virus.
10. Способ индукции иммунного ответа против вируса Зика у человека, которому вводят фармацевтически эффективное количество рекомбинантного химерного антигена по любому из пп. 1-4 и фармацевтически приемлемый адъювант.10. A method for inducing an immune response against the Zika virus in a person who is administered a pharmaceutically effective amount of a recombinant chimeric antigen according to any one of claims. 1-4 and a pharmaceutically acceptable adjuvant.
11. Способ по п.10, где адъювантом является соль алюминия.11. Method according to claim 10, where the adjuvant is an aluminum salt.
12. Способ по п.10, где фармацевтически эффективное количество рекомбинантного химерного антигена находится в диапазоне 10-150 микрограммов на дозу.12. The method of claim 10, wherein the pharmaceutically effective amount of the recombinant chimeric antigen is in the range of 10-150 micrograms per dose.
13. Способ по п.10, где дополнительно вводят нуклеиновую кислоту, которая имеет последовательность нуклеотидов, идентифицированную как SEQ ID NO:11, в комбинации с рекомбинантным химерным антигеном. 13. The method of claim 10, further comprising administering a nucleic acid that has the nucleotide sequence identified as SEQ ID NO:11 in combination with a recombinant chimeric antigen.