RU2023659C1

RU2023659C1 - Способ получения алмаза

Info

Publication number: RU2023659C1
Authority: RU
Inventors: А.В. Ананьин; О.Н. Бреусов; В.Н. Дробышев; Ю.Е. Зайчиков; А.В. Ионов; А.И. Рогачева; С.В. Першин; А.Н. Дремин
Original assignee: Институт химической физики в Черноголовке РАН
Priority date: 1990-12-26
Filing date: 1990-12-26
Publication date: 1994-11-30

Abstract

Использование: для производства суб- и микропорошков алмаза. Сущность: в способе получения алмаза путем сжатия смеси графита и охлаждающей среды ударными волнами, генерируемыми детонацией заряда взрывчатого вещества, по которому в качестве охлаждающей среды берут смесь однохлористой меди с хлористым натрием и/или хлористым калием при следующем соотношении компонентов, мас. % : графит 5 - 20; однохлористая медь 5 - 35; хлористый натрий и/или хлористый калий 50 - 90; в качестве взрывчатого вещества берут контактный заряд из смеси нитроглицерина, коллоксилина, динитротолуола и инертной добавки при следующем соотношении компонентов, мас.%: коллоксилин 40 - 60; нитроглицерин 25 - 40; динитротолуол 1,5 - 12; инертная добавка 1,5 - 8; в качестве инертной добавки используют индустриальное масло, дибутилфталат, диалкилдифенилмочевину, мел. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению сверхтвердых материалов и может быть использовано для производства суб- и микропорошков алмаза.

Наиболее близким к предлагаемому является способ, включающий ударное воздействие на смесь графита и охлаждающей среды, в качестве которой применяют вещества, служащие на стадии выделения алмаза катализаторами селективного окисления графита [1]. Ударное воздействие осуществляют цилиндрической трубой-ударником.

Недостатками этого способа являются применение трубы-ударника, существенно усложняющего устройство ударного сжатия, и связанный с этим дополнительный расход металла, требуемого для изготовления ударника.

Другой недостаток - низкая сохраняемость ампул при содержании охлаждающей среды (хлоридов меди) в реакционной смеси выше 50-60 мас.% вследствие увеличения степени разложения хлоридов меди и образования газообразных продуктов. Для экспериментальной проверки способа [1] были проведены дополнительные опыты. Результаты представлены в примерах 1, 2.

Целью изобретения является упрощение процесса получения алмаза.

Цель достигается путем сжатия смеси графита и охлаждающей среды, служащей для стадии выделения алмаза катализатором селективного окисления графита, ударными волнами, генерируемыми детонацией контактного заряда взрывчатого вещества, в качестве которого берут смесь коллоксилина, нитроглицерина, динитротолуола и инертной добавки при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Коллоксилин 40-60
Нитроглицерин 25-40
Динитротолуол 1,5-12
Инертная добавка 1,5-8, причем в качестве инертной добавки используют индустриальное масло, дибутилфталат, диалкилдифенилмочевину, мел; а в качестве охлаждающей среды используют смесь однохлористой меди и хлористого натрия и/или хлористого калия при следующем соотношении компонентов реакционной смеси, мас.%:
Графит 5-20
Однохлористая медь 5-35
Хлористый натрий и/или
хлористый калий 50-90
Использование смеси однохлористой меди с хлористым натрием и/или хлористым калием и контактного трубчатого заряда взрывчатого вещества, состоящего из смеси коллоксилина, нитроглицерина, динитротолуола и инертной добавки, позволяет исключить из процесса ударного сжатия трубу-ударник, повысить устойчивость охлаждающей среды при давлениях и температурах ударного сжатия, снизить содержание графита в реакционной смеси, улучшив условия закалки алмаза, и в результате упростить процесс получения алмаза и улучшить сохраняемость ампул.

Конкретное осуществление изобретения подтверждается примерами 3-17. Пример 3 раскрывает условия реализации изобретения.

П р и м е р 1. 24 г смеси графита (50 мас.%) и однохлористой меди (50 мас. %) загружают в зазор между металлическим стержнем и трубой и закрывают металлической пробкой. Ампулу с реакционной смесью вставляют коаксиально в трубу-ударник. Все устройство окружают зарядом насыпного гексогена. Инициируют детонацию гексогена. При этом продукты детонации гексогена разгоняют внешнюю трубу-ударник, при соударении которой с внешней стенкой ампулы в реакционной смеси генерируются давления до 30 ГПа. После ударного воздействия смесь алмаза, графита и однохлористой меди извлекают из ампулы, дробят и окисляют графит на воздухе при 370-410^оС. Окисленную смесь обрабатывают кипящими водными растворами кислот и гидроокисей.

Выход алмаза 3 мас.%.

П р и м е р 2. Смесь 40 мас.% графита и 60 мас.% однохлористой меди загружают в ампулу и подвергают ударному воздействию, как в примере 1. Визуальный осмотр ампулы показал, что в процессе ударного сжатия из ампулы была выбита пробка, а реакционная смесь выброшена в атмосферу. На внутренних стенках ампулы обнаружены следы оплавленной металлической меди.

П р и м е р 3. 360 г смеси графита (10 мас.%), хлористого натрия (70 мас. % ) и однохлористой меди (20 мас.%) загружают в зазор между металлическим стержнем и трубой. Трубу закрывают с обоих концов металлическими пробками. Ампулу вставляют коаксиально внутрь трубчатого заряда взрывчатого вещества из смеси коллоксилина, нитроглицерина, динитротолуола и инертной добавки при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Коллоксилин 55,0
Нитроглицерин 35,0
Динитротолуол 3,0
Индустриальное масло 1,0
Дибутилфталат 2,0
N,N^l-Диметил-N,N^l-дифеенил-
мочевина 2,5
Мел 1,5 В этом взрывном устройстве заряд взрывчатого вещества контактирует непосредственно с внешней стенкой ампулы и поэтому труба-ударник не используется.

После ударного воздействия реакционную смесь извлекают из ампулы, дробят, хлористый натрий растворяют в горячей воде и выделяют алмаз, как в примере 1.

Выход алмаза 30,5 мас.%.

Другие примеры приведены в таблице.

Как видно из таблицы, при уменьшении содержания графита в реакционной смеси ниже 5 мас.% при достаточно высоком относительном выходе значительно снижается абсолютный выход алмаза из-за низкого содержания графита в исходной реакционной смеси, а при содержании графита более 20 мас.% резко падает относительный выход.

Уменьшение содержания в реакционной смеси однохлористой меди ниже 5 мас. % снижает эффективность последующего каталитического окисления графита из-за низкого содержания катализатора - однохлористой меди - в окисляемой смеси, а увеличение содержания однохлористой меди выше 35 мас.% снижает сохраняемость ампул и эффективность каталитического окисления графита в результате возникновения диффузионных ограничений в процессе окисления - в этом случае однохлористая медь начинает экранировать частицы графита, затрудняя доступ к ним кислорода воздуха.

Увеличение содержания во взрывчатом веществе коллоксилина более 60 мас. % приводит к снижению сохраняемости ампул; нитроглицирина более 40 мас.% приводит к снижению сохраняемости ампул; динитротолуола более 12 мас.% приводит к снижению сохраняемости ампул; инертной добавки более 8 мас.% приводит к снижению выхода алмаза.

Уменьшение содержания во взрывчатом веществе коллоксилина менее 40 мас. % приводит к снижению выхода алмаза; нитроглицирина менее 25 мас.% приводит к снижению выхода алмаза; динитротолуола менее 1,5 мас.% приводит к снижению выхода алмаза; инертной добавки менее 1,5 мас.% приводит к снижению сохраняемости ампул.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет упростить процесс получения алмаза за счет исключения из взрывного устройства трубы-ударника и увеличить выход алмаза за счет улучшения сохраняемости ампул и увеличения степени превращения графита в алмаз.

Claims

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛМАЗА путем сжатия смеси графита и охлаждающей среды ударными волнами, генерируемыми детонацией заряда взрывчатого вещества, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве охлаждающей среды берут смесь однохлористой меди с хлористым натрием и/или хлористым калием при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Графит 5 - 20
Однохлористая медь 5 - 35
Хлористый натрий и/или хлористый калий 50 - 90
а в качестве взрывчатого вещества - контактный заряд из смеси нитроглецирина, коллоксилина, динитротолуола и инертной добавки при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Коллоксилин 40 - 60
Нитроглицирин 25 - 40
Динитротолуол 1,5 - 12
Инертная добавка 1,5 - 8
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве инертной добавки используют индустриальное масло, дибутилфталат, диалкилдифенилмочевину, мел.