Claims (19)
1. Соединение общей формулы (1) или его изомер, кристаллическая форма, фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват1. A compound of general formula (1) or an isomer, crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof
, ,
где в общей формуле (1)where in the general formula (1)
L представляет собой L represents
где“*” обозначает участок, связанный с карбонильной группой;where “*” denotes the site associated with the carbonyl group;
X представляет собой NH или NMe;X represents NH or NMe;
R1 представляет собой Me, Et, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, R 1 represents Me, Et, -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH(CH 3 ) 2 ,
R2 и R3 каждый независимо представляют собой H, Me или Et, или R2 и R3 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют R 2 and R 3 are each independently H, Me or Et, or R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached form
R4 и R5 каждый независимо представляют собой H, Me, Et, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, R 4 and R 5 are each independently H, Me, Et, -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH(CH 3 ) 2 , -CH 2 CH(CH 3 ) 2 ,
или R4 и R5, совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C7 циклоалкил, где C3-C7 циклоалкил может быть замещен галогеном или C1-C3 алкилом. or R 4 and R 5 , together with the carbon atom to which they are attached, form a C3-C7 cycloalkyl, wherein the C3-C7 cycloalkyl may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl.
2. Соединение или его изомер, кристаллическая форма, фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват по п. 1, отличающееся тем, что в общей формуле (1) R2 и R3 независимо представляют собой H или Me, или R2 и R3 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 2. The compound or its isomer, crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate according to claim 1, characterized in that in the general formula (1) R 2 and R 3 independently represent H or Me, or R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are attached, they form
3. Соединение или его изомер, кристаллическая форма, фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват по п. 1, отличающееся тем, что в общей формуле (1) R4 и R5 независимо представляют собой H, Me, Et, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, 3. The compound or its isomer, crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate according to claim 1, characterized in that in the general formula (1) R 4 and R 5 independently represent H, Me, Et, -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH(CH 3 ) 2 , -CH 2 CH(CH 3 ) 2 ,
или R4 и R5, совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют or R 4 and R 5 , together with the carbon atom to which they are attached, form
4. Соединение или его изомер, кристаллическая форма, фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что указанное соединение имеет одну из следующих структур:4. The compound or its isomer, crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that said compound has one of the following structures:
5. Фармацевтическая композиция, содержащая: фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество или носитель; и соединение или его изомер, кристаллическая форма, фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват по любому из пп. 1-4 в качестве активного ингредиента.5. A pharmaceutical composition containing: a pharmaceutically acceptable excipient or carrier; and a compound or isomer thereof, crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate according to any one of claims. 1-4 as active ingredient.
6. Применение соединения или его изомера, кристаллической формы, фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата по любому из пп. 1-4 или фармацевтической композиции по п. 5 для получения лекарственного средства для лечения заболевания, опосредованного мутантным белком IDH.6. Use of a compound or its isomer, crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate according to any one of paragraphs. 1-4 or a pharmaceutical composition according to claim 5 for the preparation of a medicament for the treatment of a disease mediated by a mutant IDH protein.