RU2023134903A - NEW N,N-DIMETHYLTRYPTAMINE SALTS AND CRYSTAL FORMS OF SALTS - Google Patents

NEW N,N-DIMETHYLTRYPTAMINE SALTS AND CRYSTAL FORMS OF SALTS Download PDF

Info

Publication number
RU2023134903A
RU2023134903A RU2023134903A RU2023134903A RU2023134903A RU 2023134903 A RU2023134903 A RU 2023134903A RU 2023134903 A RU2023134903 A RU 2023134903A RU 2023134903 A RU2023134903 A RU 2023134903A RU 2023134903 A RU2023134903 A RU 2023134903A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dmt
crystalline form
diffraction pattern
giving
xrpd diffraction
Prior art date
Application number
RU2023134903A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Маджед ФАВАЗ
Сету КАСЕРА
Николас МОРРА
Original Assignee
Атаи Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Атаи Терапьютикс, Инк. filed Critical Атаи Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2023134903A publication Critical patent/RU2023134903A/en

Links

Claims (51)

1. Кристаллическая форма А фумарата DMT, кристаллическая форма А сукцината DMT, кристаллическая форма А малата DMT, кристаллическая форма А оксалата DMT или кристаллическая форма А сульфата DMT.1. DMT fumarate crystal Form A, DMT succinate crystal Form A, DMT malate crystal Form A, DMT oxalate crystal Form A, or DMT sulfate crystal Form A. 2. Кристаллическая форма А фумарата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму рентгеновской порошковой дифракции (XRPD), содержащую пики (°2θ) при примерно 10,78, примерно 15,38, примерно 15,73, примерно 15,97, примерно 16,93, примерно 18,33, примерно 19,61, примерно 19,75, примерно 20,49, примерно 23,55, примерно 23,91 и/или примерно 24,94.2. The DMT fumarate crystal Form A of claim 1, yielding an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern containing peaks (°2θ) at about 10.78, about 15.38, about 15.73, about 15.97, about 16 .93, about 18.33, about 19.61, about 19.75, about 20.49, about 23.55, about 23.91 and/or about 24.94. 3. Кристаллическая форма А фумарата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 6.3. Crystalline Form A of DMT fumarate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) essentially as presented in Table 6. 4. Кристаллическая форма А фумарата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 5.4. Crystalline Form A of DMT fumarate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) essentially as presented in Table 5. 5. Кристаллическая форма А фумарата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, по существу соответствующую фигуре 1.5. Crystalline Form A of DMT fumarate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern substantially consistent with Figure 1. 6. Кристаллическая форма А фумарата DMT по п. 1, имеющая термограмму термогравиметрического анализа (ТГА), по существу соответствующую фигуре 8.6. Crystalline Form A of DMT fumarate according to claim 1, having a thermogravimetric analysis (TGA) thermogram substantially corresponding to figure 8. 7. Кристаллическая форма А фумарата DMT по п. 1, имеющая термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), по существу соответствующую фигуре 8.7. Crystalline Form A of DMT fumarate according to claim 1, having a differential scanning calorimetry (DSC) thermogram substantially consistent with Figure 8. 8. Кристаллическая форма А фумарата DMT по п. 1, имеющая изотерму динамической сорбции паров (ДСП), по существу соответствующую фигуре 11.8. Crystalline form A of DMT fumarate according to claim 1, having a dynamic vapor sorption isotherm (DVA) essentially corresponding to figure 11. 9. Кристаллическая форма А фумарата DMT по п. 1, имеющая температуру плавления примерно 151,8°С при измерении в условиях окружающей среды.9. Crystalline Form A of DMT fumarate according to claim 1, having a melting point of approximately 151.8° C. when measured under ambient conditions. 10. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) при примерно 9,75, примерно 14,27, примерно 16,90, примерно 19,58, примерно 20,58, примерно 23,08, примерно 23,39, примерно 24,83, примерно 26,79 и/или примерно 27,60.10. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) at about 9.75, about 14.27, about 16.90, about 19.58, about 20.58, about 23 .08, about 23.39, about 24.83, about 26.79, and/or about 27.60. 11. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 8.11. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) substantially as shown in Table 8. 12. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 7.12. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) essentially as presented in Table 7. 13. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, по существу соответствующую фигуре 2.13. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern substantially consistent with Figure 2. 14. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая термограмму ТГА, по существу соответствующую фигуре 10.14. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, having a TGA thermogram substantially corresponding to figure 10. 15. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая термограмму ДСК, по существу соответствующую фигуре 10.15. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, having a DSC thermogram substantially corresponding to figure 10. 16. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая изотерму ДСП, по существу соответствующую фигуре 13.16. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, having an ADI isotherm substantially corresponding to Figure 13. 17. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD с переменной температурой, по существу соответствующую фигуре 14.17. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, giving a temperature-swept XRPD diffraction pattern substantially consistent with Figure 14. 18. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая изотерму ДСК, по существу соответствующую фигуре 15.18. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, having a DSC isotherm substantially corresponding to figure 15. 19. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, по существу соответствующую фигуре 16.19. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern substantially consistent with Figure 16. 20. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, по существу соответствующую фигуре 17.20. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern substantially consistent with Figure 17. 21. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, дающая дифрактограмму рентгеновской дифракции на монокристалле (SCXRD), по существу соответствующую фигуре 17.21. The DMT succinate crystal Form A of claim 1, yielding a single crystal x-ray diffraction (SCXRD) pattern substantially consistent with Figure 17. 22. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая изотерму ДСП, по существу соответствующую фигуре 18.22. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, having an ADI isotherm substantially corresponding to figure 18. 23. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая термограмму ТГА, по существу соответствующую фигуре 19.23. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, having a TGA thermogram substantially corresponding to figure 19. 24. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая термограмму ДСК, по существу соответствующую фигуре 19.24. Crystalline Form A of DMT succinate according to claim 1, having a DSC thermogram substantially corresponding to figure 19. 25. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая температуру плавления примерно 141,9°С при измерении в условиях окружающей среды.25. The DMT succinate crystal Form A of claim 1, having a melting point of about 141.9° C. when measured at ambient conditions. 26. Кристаллическая форма А сукцината DMT по п. 1, имеющая температуру плавления примерно 141,9°С при измерении в условиях окружающей среды и дифрактограмму SCXRD, описанную в п. 28.26. The DMT succinate crystal Form A of claim 1, having a melting point of approximately 141.9° C. when measured at ambient conditions and the SCXRD pattern described in claim 28. 27. Кристаллическая форма А малата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) при примерно 9,92, примерно 13,96, примерно 16,55, примерно 19,71, примерно 20,16, примерно 22,07, примерно 22,23, примерно 22,79, примерно 23,82, примерно 25,06 и/или примерно 29,87.27. Crystalline Form A of DMT malate according to claim 1, yielding an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) at about 9.92, about 13.96, about 16.55, about 19.71, about 20.16, about 22 .07, about 22.23, about 22.79, about 23.82, about 25.06 and/or about 29.87. 28. Кристаллическая форма А малата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 10.28. Crystalline Form A of DMT malate according to claim 1, yielding an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) substantially as shown in Table 10. 29. Кристаллическая форма А малата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 9.29. Crystalline Form A of DMT malate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) substantially as shown in Table 9. 30. Кристаллическая форма А малата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, по существу соответствующую фигуре 3.30. Crystalline Form A of DMT malate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern substantially consistent with Figure 3. 31. Кристаллическая форма А малата DMT по п. 1, имеющая термограмму ТГА, по существу соответствующую фигуре 9.31. Crystalline Form A of DMT malate according to claim 1, having a TGA thermogram substantially corresponding to figure 9. 32. Кристаллическая форма А малата DMT по п. 1, имеющая термограмму ДСК, по существу соответствующую фигуре 9.32. Crystalline Form A of DMT malate according to claim 1, having a DSC thermogram substantially corresponding to figure 9. 33. Кристаллическая форма А малата DMT по п. 1, имеющая изотерму ДСП, по существу соответствующую фигуре 12.33. Crystalline form A of DMT malate according to claim 1, having an ADI isotherm substantially corresponding to figure 12. 34. Кристаллическая форма А малата DMT по п. 1, имеющая температуру плавления примерно 109,1°С при измерении в условиях окружающей среды.34. Crystalline Form A of DMT malate according to claim 1, having a melting point of approximately 109.1°C when measured under ambient conditions. 35. Кристаллическая форма А сульфата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) при примерно 11,05, примерно 15,32, примерно 15,89, примерно 16,24, примерно 19,71, примерно 19,88, примерно 22,22, примерно 23,54, примерно 23,92, примерно 24,40, примерно 25,03 и/или примерно 25,47.35. Crystalline Form A of DMT sulfate according to claim 1, yielding an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) at about 11.05, about 15.32, about 15.89, about 16.24, about 19.71, about 19 .88, about 22.22, about 23.54, about 23.92, about 24.40, about 25.03 and/or about 25.47. 36. Кристаллическая форма А сульфата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 12.36. Crystalline Form A of DMT sulfate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) essentially as presented in table 12. 37. Кристаллическая форма А сульфата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 11.37. Crystalline Form A of DMT sulfate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) essentially as presented in table 11. 38. Кристаллическая форма А сульфата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, по существу соответствующую фигуре 4.38. Crystalline Form A of DMT sulfate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern substantially consistent with Figure 4. 39. Кристаллическая форма А сульфата DMT по п. 1, имеющая термограмму ТГА, по существу соответствующую фигуре 6.39. Crystalline Form A of DMT sulfate according to claim 1, having a TGA thermogram substantially corresponding to figure 6. 40. Кристаллическая форма А сульфата DMT по п. 1, имеющая термограмму ДСК, по существу соответствующую фигуре 6.40. Crystalline Form A of DMT sulfate according to claim 1, having a DSC thermogram substantially corresponding to figure 6. 41. Кристаллическая форма А сульфата DMT по п. 1, имеющая температуру плавления примерно 105,2°С при измерении в условиях окружающей среды.41. Crystalline Form A of DMT sulfate according to claim 1, having a melting point of about 105.2° C. when measured under ambient conditions. 42. Кристаллическая форма А оксалата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) при примерно 5,86, примерно 14,63, примерно 17,60, примерно 19,26, примерно 20,32, примерно 22,03, примерно 23,57, примерно 24,34, примерно 25,78 и/или примерно 27,51.42. Crystalline Form A of DMT oxalate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) at about 5.86, about 14.63, about 17.60, about 19.26, about 20.32, about 22 .03, about 23.57, about 24.34, about 25.78, and/or about 27.51. 43. Кристаллическая форма А оксалата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 14.43. Crystalline Form A of DMT oxalate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern containing peaks (°2θ) essentially as presented in table 14. 44. Кристаллическая форма А оксалата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, содержащую пики (°2θ) по существу такие, как представлено в таблице 13.44. The DMT oxalate crystal Form A of claim 1, yielding an XRPD diffraction pattern containing (°2θ) peaks substantially as shown in Table 13. 45. Кристаллическая форма А оксалата DMT по п. 1, дающая дифрактограмму XRPD, по существу соответствующую фигуре 5.45. Crystalline Form A of DMT oxalate according to claim 1, giving an XRPD diffraction pattern substantially consistent with Figure 5. 46. Кристаллическая форма А оксалата DMT по п. 1, имеющая термограмму ТГА, по существу соответствующую фигуре 7.46. Crystalline Form A of DMT oxalate according to claim 1, having a TGA thermogram substantially corresponding to figure 7. 47. Кристаллическая форма А оксалата DMT по п. 1, имеющая термограмму ДСК, по существу соответствующую фигуре 7.47. Crystalline Form A of DMT oxalate according to claim 1, having a DSC thermogram substantially corresponding to figure 7. 48. Кристаллическая форма А оксалата DMT по п. 1, имеющая температуру плавления примерно 135,2°С при измерении в условиях окружающей среды.48. The DMT oxalate crystal Form A of claim 1, having a melting point of about 135.2° C. when measured at ambient conditions. 49. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму соли DMT по п. 1.49. Pharmaceutical composition containing the crystalline form of the DMT salt according to claim 1. 50. Способ лечения неврологического заболевания или состояния, включающий введение субъекту эффективного количества соли DMT по п. 1.50. A method of treating a neurological disease or condition, comprising administering to a subject an effective amount of a DMT salt according to claim 1. 51. Способ лечения по п. 50, отличающийся тем, что указанное неврологическое заболевание или состояние представляет собой нейропсихиатрической расстройство, предменструальное дисфорическое расстройство, сезонное аффективное расстройство, тревожность, тревожное расстройство, социальную тревожность, генерализованное тревожное расстройство (ГТР), абулию, биполярное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, дисморфофобию, расстройства настроения или эмоций, дистимию, шизоаффективное расстройство, шизофрению, паническое расстройство, травматические стрессовые расстройства, фобические расстройства, расстройства личности с аномальным настроением, такие как пограничное расстройство личности, шизоидные и шизотипические расстройства и суицидальное мышление, или зацикленные/непродуктивные повторяющиеся мысли, негативно влияющие на поведение/настроение/способность сосредоточиться, обсессивно-компульсивное расстройство, зависимость (включая расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, такое как зависимость от никотина, алкоголя, кокаина, опиоидов, амфетамина, метамфетамина, героина, морфина, фенциклидина, 3,4-метилендиоксиметамфетамина, а также других веществ, вызывающих зависимость), зависимое поведение (включая зависимость от еды, азартных игр, секса, порнографии, видеоигр, работы, физических упражнений, одержимость вопросами духовности, причинение себе вреда, зависимость от путешествий и покупок), расстройство пищевого поведения (включая нервную анорексию, нервную булимию и компульсивное переедание) или боль (включая боль, связанную с мигренью, или головную боль, или хроническую боль).51. The method of treatment according to claim 50, characterized in that said neurological disease or condition is a neuropsychiatric disorder, premenstrual dysphoric disorder, seasonal affective disorder, anxiety, anxiety disorder, social anxiety, generalized anxiety disorder (GAD), abulia, bipolar disorder , post-traumatic stress disorder, body dysmorphic disorder, mood or emotional disorders, dysthymia, schizoaffective disorder, schizophrenia, panic disorder, traumatic stress disorders, phobic disorders, abnormal mood personality disorders such as borderline personality disorder, schizoid and schizotypal disorders, and suicidal ideation, or obsessive/unproductive repetitive thoughts negatively affecting behavior/mood/ability to concentrate, obsessive-compulsive disorder, addiction (including substance use disorder such as addiction to nicotine, alcohol, cocaine, opioids, amphetamine, methamphetamine, heroin, morphine, phencyclidine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine, and other addictive substances), addictive behavior (including addiction to food, gambling, sex, pornography, video games, work, exercise, obsession with spirituality, self-harm, addiction from traveling and shopping), eating disorder (including anorexia nervosa, bulimia nervosa and binge eating disorder) or pain (including pain associated with migraine or headache or chronic pain).
RU2023134903A 2021-05-25 2022-05-25 NEW N,N-DIMETHYLTRYPTAMINE SALTS AND CRYSTAL FORMS OF SALTS RU2023134903A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63/192,938 2021-05-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2023134903A true RU2023134903A (en) 2024-04-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2022251351A4 (en) New n,n-dimethyltryptamine salts and crystalline salt forms
DE60133584T2 (en) 4-ARYLPIPERIDINES AS OPIOID RECEPTOR BINDING AGENTS
CN102458405B (en) New antiinflammatory
TW201722910A (en) Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds
US11117882B2 (en) Pyrazoline dihydroquinolones, pharmaceutical compositions, and uses
US10195217B2 (en) Di-isopropyl-phosphinoyl-alkanes as topical agents for the treatment of sensory discomfort
US9173876B2 (en) Preparation and therapeutic applications of (2S,3R)-N-2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-3,5-difluorobenzamide
CN107709306A (en) NRF2 conditioning agents
JP2005524675A (en) 1-Azabicyclo N-biarylamide having affinity for α7 nicotinic acetylcholine receptor
CN104230971A (en) Boronic acids and esters as inhibitors of fatty amide hydrolase
TW200526631A (en) Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
JP2008524262A5 (en)
RU2004116311A (en) SUCCINATE SALTS 5,8,14-TRIAZETETRACYCLO [10.3.1.02,11 (04,9] HEXADECA-2 (11), 3,5,7,9-PENTAENE AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU2023134903A (en) NEW N,N-DIMETHYLTRYPTAMINE SALTS AND CRYSTAL FORMS OF SALTS
KR20080035658A (en) Methods and compositions for the treatment of neuropathies and related disorders
TW200922579A (en) Antimicrobial parenteral formulation
KR20180044256A (en) Aminobenzoisooxazole compounds as agonists of the A7-nicotinic acetylcholine receptor
RU2019128576A (en) SOCRYSTALS OF SUBSTITUTED GLYCINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION
CN106660999A (en) Novel compounds
JP2023521576A (en) Compositions comprising nicotine and/or nicotine salts and methods of ultrasonic aerosolization of compositions comprising nicotine and/or nicotine salts
WO2017187343A2 (en) Nanoemulsions and methods for cancer therapy
CA3006502A1 (en) Crystalline forms of quinolone analogs and their salts
GB2623043A (en) Salts and polymorphs of mitragynine and 3-deuteromitragynine
RU2010135037A (en) NEW DERIVATIVES, 1,4-DIAZABICYCLO [3.2.2] NILOXADIAZOLIL USEFUL AS NICOTINE ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
CN101326162A (en) Quaternary alpha-aminocarboxamide derivatives as modulators of voltage-gated sodium channels