Claims (24)
1. Стент (10) для транслюминальной имплантации в полые органы, в частности в кровеносные сосуды, мочеточники, пищевод, толстую кишку, двенадцатиперстную кишку, дыхательные пути или желчные протоки с, по меньшей мере, в основном, трубообразным корпусом, который расположен вдоль продольного направления (L) и который выполнен с возможностью перевода из сжатого состояния с первым диаметром поперечного сечения в расширенное состояние с увеличенным вторым диаметром поперечного сечения,1. A stent (10) for transluminal implantation into hollow organs, in particular into blood vessels, ureters, esophagus, colon, duodenum, respiratory tract or bile ducts with at least a substantially tubular body which is located along the longitudinal direction (L) and which is configured to be transferred from a compressed state with a first cross-sectional diameter to an expanded state with an increased second cross-sectional diameter,
причём стент (10) содержит корпус (12) из биостабильного материала,wherein the stent (10) contains a body (12) made of biostable material,
отличающийся тем, что корпус (12) стента содержит несколько, в частности, отдельных друг от друга, предпочтительно трубообразных участков (22) стента, иcharacterized in that the stent body (12) contains several, in particular, separate from each other, preferably tubular sections (22) of the stent, and
стент (10) имеет опорную структуру (14), которая соединяет участки (22) стента друг с другом, причём опорная структура (14) сформирована из биорезорбируемого материала или содержит биорезорбируемый материал.the stent (10) has a support structure (14) that connects the stent sections (22) to each other, wherein the support structure (14) is formed from or contains a bioresorbable material.
2. Стент (10) по п. 1, причём опорная структура (14) предназначена для удерживания участков (22) стента относительно друг друга в заданном относительном положении, и/или опорная структура (14) расположена, по меньшей мере, в основном, на внешней стороне корпуса (12) стента.2. The stent (10) according to claim 1, wherein the support structure (14) is designed to hold the sections (22) of the stent relative to each other in a given relative position, and/or the support structure (14) is located at least generally on the outer side of the stent body (12).
3. Стент (10) по п. 1 или 2, причём опорная структура (14) содержит несколько шин (16), которые расположены, по меньшей мере, в основном, параллельно продольному направлению, при этом предпочтительно шины (16) равномерно распределены в направлении периферии трубообразного корпуса, и/или имеют одинаковую длину в продольном направлении, и/или имеют в продольном направлении различные положения.3. A stent (10) according to claim 1 or 2, wherein the support structure (14) comprises a plurality of tires (16) which are arranged at least substantially parallel to the longitudinal direction, preferably the tires (16) being evenly distributed in towards the periphery of the tubular body, and/or have the same length in the longitudinal direction, and/or have different positions in the longitudinal direction.
4. Стент (10) по п. 3, причём, по меньшей мере, одна из шин (16) имеет, по меньшей мере, один пружинный элемент (26), который обладает повышенной гибкостью, по сравнению с гибкостью шины (16) в зоне снаружи пружинного элемента (26), причём пружинный элемент (26) расположен предпочтительно между двумя кольцеобразными участками (22) стента, особо предпочтительно по центру между двумя кольцеобразными участками (22) стента.4. Stent (10) according to claim 3, wherein at least one of the tires (16) has at least one spring element (26), which has increased flexibility compared to the flexibility of the tire (16) in area outside the spring element (26), wherein the spring element (26) is located preferably between two annular sections (22) of the stent, especially preferably centrally between the two annular sections (22) of the stent.
5. Стент (10) по любому из пп. 1-4, причём опорная структура (14) закреплена посредством геометрического замыкания и/или силового замыкания на корпусе (12) стента.5. Stent (10) according to any one of claims. 1-4, wherein the support structure (14) is fixed by means of a geometric closure and/or a force closure on the stent body (12).
6. Стент (10) по любому из пп. 1-5, причём корпус (12) стента для закрепления опорной структуры (14) на корпусе (12) стента имеет крепёжный выступ (34), вокруг которого опорная структура (14) осуществлена, по меньшей мере, частично огибающей,6. Stent (10) according to any one of claims. 1-5, wherein the stent body (12) for securing the support structure (14) to the stent body (12) has a fastening protrusion (34), around which the support structure (14) is made at least partially enveloping,
причём крепёжный выступ (34) расположен, в частности, в углублении (32) корпуса (12) стента и/или выступает из углубления (32).wherein the fastening protrusion (34) is located, in particular, in the recess (32) of the stent body (12) and/or protrudes from the recess (32).
7. Стент (10) по любому из пп. 1-6, причём корпус (12) стента для закрепления опорной структуры (14) сцеплен с опорной структурой (14), в частности, посредством двух входящих в зацепление друг с другом крепёжных колец (40), причём, по меньшей мере, одно из крепёжных колец (40) выполнено открытым, при этом, в частности, сцепление корпуса (12) стента и опорной структуры (14) осуществляется посредством проведённого через отверстие крючка.7. Stent (10) according to any one of paragraphs. 1-6, wherein the stent body (12) for securing the support structure (14) is engaged with the support structure (14), in particular, by means of two fastening rings (40) engaging with each other, wherein at least one of The fastening rings (40) are made open, while, in particular, the coupling of the stent body (12) and the supporting structure (14) is carried out by means of a hook passed through the hole.
8. Стент (10) по любому из пп. 1, 2, 4-7, причём опорная структура (14) содержит сегменты (44) цилиндра внутри корпуса (12) стента, причём сегменты (44) цилиндра в сжатом состоянии стента образуют, в частности, цилиндр или полый цилиндр.8. Stent (10) according to any one of claims. 1, 2, 4-7, wherein the support structure (14) contains cylinder segments (44) inside the stent body (12), wherein the cylinder segments (44) in the compressed state of the stent form, in particular, a cylinder or a hollow cylinder.
9. Стент (10) по любому из пп. 1-8, причём опорная структура (14) содержит углубления (48) и/или выемки, в которые уложены участки (22) корпуса (12) стента.9. Stent (10) according to any one of claims. 1-8, wherein the support structure (14) contains recesses (48) and/or recesses into which sections (22) of the stent body (12) are placed.
10. Стент (10) по любому из пп. 1-9, причём расположенная внутри опорная структура (14) имеет другую характеристику разрушения, чем опорная структура (14), расположенная снаружи, к примеру, расположенная внутри опорная структура (14) может биоразлагаться быстрее, чем структура (14), расположенная снаружи.10. Stent (10) according to any one of claims. 1-9, wherein the internally located support structure (14) has a different degradation characteristic than the externally located support structure (14), for example, the internally located support structure (14) can biodegrade faster than the externally located structure (14).
11. Стент (10) по любому из пп. 1-10, причём, по меньшей мере, два участка (22) корпуса (12) стента посредством образованных из материала корпуса (12) стента соединительных элементов (42) соединены друг с другом, причём на соединительных элементах (42) размещены части опорной структуры (14), для усиления соединительных элементов (42).11. Stent (10) according to any one of paragraphs. 1-10, wherein at least two sections (22) of the stent body (12) are connected to each other by means of connecting elements (42) formed from the material of the stent body (12), and parts of the support structure are placed on the connecting elements (42) (14), to strengthen the connecting elements (42).
12. Стент (10) по любому из пп. 1-11, причём опорная структура (14) в, по меньшей мере, одном крепёжном углублении корпуса (12) стента давит на корпус (12) стента, для закрепления опорной структуры (14) на корпусе (12) стента посредством силового замыкания.12. Stent (10) according to any one of paragraphs. 1-11, wherein the support structure (14) in at least one fastening recess of the stent body (12) presses on the stent body (12) to secure the support structure (14) to the stent body (12) by means of force closure.
13. Стент-система со стентом (10) по любому из пп. 1-12, содержащая катетер, в который стент (10) помещён или выполнен с возможностью размещения в нем в сжатом состоянии,13. Stent system with a stent (10) according to any one of paragraphs. 1-12, containing a catheter in which the stent (10) is placed or configured to be placed therein in a compressed state,
причём катетер имеет на внутренней стенке предпочтительно углубления, в которые уложена опорная структура стента (10).Moreover, the catheter preferably has recesses on the inner wall into which the support structure of the stent (10) is placed.
14. Стент-система по п. 13, причём катетер выполнен с возможностью регулировки или изменения расстояния между участками (22) стента при извлечении, и/или проворота участков (22) стента относительно друг друга при извлечении.14. The stent system according to claim 13, wherein the catheter is configured to adjust or change the distance between sections (22) of the stent during removal, and/or rotate sections (22) of the stent relative to each other during removal.
15. Способ изготовления стента с, по меньшей мере, в основном, трубообразным корпусом, который расположен вдоль продольного направления (L) и который выполнен с возможностью перевода из сжатого состояния с первым диаметром поперечного сечения в расширенное состояние с увеличенным вторым диаметром поперечного сечения,15. A method for manufacturing a stent with at least a substantially tubular body, which is located along the longitudinal direction (L) and which is capable of being converted from a compressed state with a first cross-sectional diameter to an expanded state with an increased second cross-sectional diameter,
причём стент (10) содержит корпус (12) из биостабильного материала,wherein the stent (10) contains a body (12) made of biostable material,
причём корпус (12) стента содержит несколько, в частности, отдельных друг от друга, предпочтительно трубообразных участков (22) стента, иwherein the stent body (12) contains several, in particular, separate from each other, preferably tubular sections (22) of the stent, and
стент (10) имеет опорную структуру (14), которая соединяет трубообразные участки (22) стента друг с другом, причём опорная структура (14) сформирована из биорезорбируемого материала или содержит биорезорбируемый материал,the stent (10) has a support structure (14) that connects the tubular sections (22) of the stent to each other, wherein the support structure (14) is formed from a bioresorbable material or contains a bioresorbable material,
причём при осуществлении способа осуществляют воздействие на уже прилегающую к корпусу (12) стента опорную структуру (14), для инициирования изменения формы опорной структуры (14).Moreover, when implementing the method, an impact is exerted on the support structure (14) already adjacent to the stent body (12) to initiate a change in the shape of the support structure (14).