Claims (8)
1. Несольватированный кристалл N-(2-аминофенил)-6-(7-метоксихинолин-4-оксо)-1-нафталинформамида, где указанный несольватированный кристалл представляет собой несольватированный кристалл С, где порошковая рентгеновская дифрактограмма несольватированного кристалла С имеет характерные пики при углах отражения 2θ 4,84°, 9,68°, 12,92°, 14,60°, 16,46°, 17,44°, 22,00 и 25,28°.1. A non-solvated crystal of N-(2-aminophenyl)-6-(7-methoxyquinoline-4-oxo)-1-naphthaleneformamide, wherein said non-solvated crystal is a non-solvated crystal C, wherein the powder X-ray diffraction pattern of the non-solvated crystal C has characteristic peaks at angles reflections 2θ 4.84°, 9.68°, 12.92°, 14.60°, 16.46°, 17.44°, 22.00 and 25.28°.
2. Несольватированный кристалл по п. 1, где его порошковая рентгеновская дифрактограмма указанного несольватированного кристалла С имеет характерные пики при углах отражения 2θ 4,84°, 9,68°, 12,92°, 14,60°, 16,46°, 17,44°, 17,88°, 22,00°, 25,28° и 27,66°.2. The non-solvated crystal of claim 1, wherein its X-ray powder diffraction pattern of said non-solvated crystal C has characteristic peaks at 2θ reflection angles of 4.84°, 9.68°, 12.92°, 14.60°, 16.46°, 17.44°, 17.88°, 22.00°, 25.28° and 27.66°.
3. Несольватированный кристалл по п. 1, где порошковая рентгеновская дифрактограмма указанного несольватированного кристалла С имеет характерные пики при углах отражения 2θ 4,84°, 9,68°, 12,92°, 14,60°, 16,46°, 17,44°, 17,88°, 22,00°, 25,28° и 27,66.3. The unsolvated crystal of claim 1, wherein the X-ray powder diffraction pattern of said unsolvated crystal C has characteristic peaks at 2θ reflection angles of 4.84°, 9.68°, 12.92°, 14.60°, 16.46°, 17 .44°, 17.88°, 22.00°, 25.28° and 27.66.
4. Несольватированный кристалл по п. 1, где порошковая рентгеновская дифрактограмма указанного несольватированного кристалла С показана на фиг. 8.4. An unsolvated crystal according to claim 1, wherein the X-ray powder diffraction pattern of said unsolvated crystal C is shown in FIG. eight.
5. Несольватированный кристалл по любому из пп. 1-4, где инфракрасный спектр несольватированного кристалла С имеет характерные пики поглощения при 3452, 3369, 3217, 3016, 2962, 1793, 1728, 1626, 1595, 1574, 1531, 1502, 1448, 1429, 1388, 1311, 1252, 1224, 1159 и 1020 см-1 и/или его кривая дифференциальной сканирующей калориметрии имеет эндотермические пики при 196,3°C и 221,0°C.5. Unsolvated crystal according to any one of paragraphs. 1-4, where the infrared spectrum of the unsolvated crystal C has characteristic absorption peaks at 3452, 3369, 3217, 3016, 2962, 1793, 1728, 1626, 1595, 1574, 1531, 1502, 1448, 1429, 1388, 1311, 1252 , 1159 and 1020 cm -1 and/or its differential scanning calorimetry curve has endothermic peaks at 196.3°C and 221.0°C.
6. Способ получения несольватированного кристалла C N-(2-аминофенил)-6-(7-метоксихинолин-4-оксо)-1-нафталинформамида по любому из пп. 1-5, включающий стадии: добавления N-(2-аминофенил)-6-(7-метоксихинолин-4-оксо)-1-нафталинформамида к диметилсульфоксиду, перемешивания при комнатной температуре до растворения, добавления по каплям полученного раствора в воду при перемешивании и фильтрации для сбора твердого вещества.6. The method of obtaining unsolvated crystal C N-(2-aminophenyl)-6-(7-methoxyquinoline-4-oxo)-1-naphthaleneformamide according to any one of paragraphs. 1-5, including the steps: adding N-(2-aminophenyl)-6-(7-methoxyquinoline-4-oxo)-1-naphthaleneformamide to dimethyl sulfoxide, stirring at room temperature until dissolved, dropwise adding the resulting solution to water with stirring and filtration to collect the solid.
7. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, связанного с аномальной активностью протеинкиназы или аномальной активностью гистондеацетилазы, включающая несольватированный кристалл N-(2-аминофенил)-6-(7-метоксихинолин-4-оксо)-1-нафталинформамида по любому из пп. 1-5 в эффективном количестве.7. Pharmaceutical composition for the treatment of a disease associated with abnormal protein kinase activity or abnormal histone deacetylase activity, comprising an unsolvated crystal of N-(2-aminophenyl)-6-(7-methoxyquinoline-4-oxo)-1-naphthaleneformamide according to any one of paragraphs. 1-5 in an effective amount.
8. Применение несольватированного кристалла N-(2-аминофенил)-6-(7-метоксихинолин-4-оксо)-1-нафталинформамида по любому из пп. 1-5 в эффективном количестве при изготовлении лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с аномальной активностью протеинкиназы или аномальной активностью гистондеацетилазы, где заболевание, связанное с аномальной активностью протеинкиназы или аномальной активностью гистондеацетилазы, выбирают из воспаления, аутоиммунных заболеваний, рака, заболеваний нервной системы и нейродегенеративных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, метаболических заболеваний, аллергии, астмы и заболеваний, связанных с гормонами.8. The use of a non-solvated crystal of N-(2-aminophenyl)-6-(7-methoxyquinoline-4-oxo)-1-naphthaleneformamide according to any one of paragraphs. 1-5 in an effective amount in the manufacture of a medicament for treating a disease associated with abnormal protein kinase activity or abnormal histone deacetylase activity, wherein the disease associated with abnormal protein kinase activity or abnormal histone deacetylase activity is selected from inflammation, autoimmune diseases, cancer, diseases of the nervous system, and neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, metabolic diseases, allergies, asthma and hormone-related diseases.