RU2022102056A - METHOD FOR CULTIVATION OF ADHESIVE CELLS IN MULTIPLE PARALLEL BIOREACTOR - Google Patents

METHOD FOR CULTIVATION OF ADHESIVE CELLS IN MULTIPLE PARALLEL BIOREACTOR Download PDF

Info

Publication number
RU2022102056A
RU2022102056A RU2022102056A RU2022102056A RU2022102056A RU 2022102056 A RU2022102056 A RU 2022102056A RU 2022102056 A RU2022102056 A RU 2022102056A RU 2022102056 A RU2022102056 A RU 2022102056A RU 2022102056 A RU2022102056 A RU 2022102056A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
adherent cells
multiple parallel
parallel bioreactor
carrier
Prior art date
Application number
RU2022102056A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эрик ВЕЛА
Эйприл ГРИН
Далтон БЕРРИ
Original Assignee
Олоджи Байосервисиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Олоджи Байосервисиз, Инк. filed Critical Олоджи Байосервисиз, Инк.
Publication of RU2022102056A publication Critical patent/RU2022102056A/en

Links

Claims (32)

1. Способ выращивания адгезивных клеток в защитном боксе множественного параллельного биореактора, включающий:1. A method for growing adherent cells in a protective box of a multiple parallel bioreactor, including: посев адгезивных клеток на носитель, находящийся в культуральной чашке;inoculation of adherent cells on a carrier in a culture dish; перенос адгезивных клеток на носителе в защитный бокс множественного параллельного биореактора;transferring adherent cells on a carrier into a protective box of a multiple parallel bioreactor; выращивание адгезивных клеток в защитном боксе при перемешивании среды со скоростью лопастной мешалки от 200 до 1200 об/мин.cultivation of adherent cells in a protective box while stirring the medium at a speed of a paddle mixer from 200 to 1200 rpm. 2. Способ по п.1, в котором носитель представляет собой полоску ПЭТ.2. The method of claim 1 wherein the carrier is a PET strip. 3. Способ по п.1 или 2, в котором культуральная чашка представляет собой 6-луночный планшет.3. The method of claim 1 or 2, wherein the culture dish is a 6-well plate. 4. Способ выращивания адгезивных клеток в защитном боксе множественного параллельного биореактора по п.1 или 2, дополнительно включающий:4. A method for growing adherent cells in a protective box of a multiple parallel bioreactor according to claim 1 or 2, further comprising: сбор адгезивных клеток через 3-10 дней после переноса адгезивных клеток на носителе в защитный бокс множественного параллельного биореактора.collection of adherent cells 3-10 days after the transfer of adherent cells on a carrier into the protective box of a multiple parallel bioreactor. 5. Способ выращивания адгезивных клеток в защитном боксе множественного параллельного биореактора по п.1 или 2, дополнительно включающий:5. A method for growing adherent cells in a protective box of a multiple parallel bioreactor according to claim 1 or 2, further comprising: заражение адгезивных клеток на носителе, по меньшей мере, одним вирусом или вирусной частицей; infecting the adherent cells on the carrier with at least one virus or viral particle; инкубацию адгезивных клеток на носителе с вирусом; и incubation of adherent cells on a carrier with a virus; And сбор вируса.virus collection. 6. Способ выращивания адгезивных клеток в защитном боксе множественного параллельного биореактора по п.1 или 2, дополнительно включающий:6. A method for growing adherent cells in a protective box of a multiple parallel bioreactor according to claim 1 or 2, further comprising: обработку клетки, по меньшей мере, одним вектором, продуцирующим биологический агент; treating the cell with at least one vector producing a biological agent; инкубацию адгезивных клеток на носителе с вектором; incubation of adhesive cells on a carrier with a vector; сбор биологического агента.collection of biological agent. 7. Способ по п.6, в котором вектор представляет собой вирусный вектор, выбранный из группы, состоящей из модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA), вируса везикулярного стоматита (VSV), аденоассоциированного вируса (AAV), лентивируса, ретровируса и аденовируса.7. The method of claim 6, wherein the vector is a viral vector selected from the group consisting of modified Ankara vaccinia virus (MVA), vesicular stomatitis virus (VSV), adeno-associated virus (AAV), lentivirus, retrovirus, and adenovirus. 8. Способ по пп.1, 2, 3, 4 и 5, в котором адгезивные клетки выбирают из группы, состоящей из эпителиальных клеток почек собак Madin-Darby (MDCK), эпителиальных клеток почек быков Madin-Darby (MDBK), клеток цыплят или клеток перепелов, клеток PerC6, клеток 3T3, клеток NTCT, клеток CHO, клеток PK15, клеток MDBK, LLC-MK2, MRC-5, HEK293, клеток Hela или их комбинации, или модификации.8. The method according to claims 1, 2, 3, 4 and 5, wherein the adherent cells are selected from the group consisting of Madin-Darby canine kidney epithelial cells (MDCK), Madin-Darby bovine kidney epithelial cells (MDBK), chicken cells or quail cells, PerC6 cells, 3T3 cells, NTCT cells, CHO cells, PK15 cells, MDBK cells, LLC-MK2, MRC-5, HEK293 cells, Hela cells, or combinations or modifications thereof. 9. Способ по пп.1-8, в котором адгезивные клетки представляют собой клетки Vero.9. The method according to claims 1 to 8, wherein the adherent cells are Vero cells. 10. Способ по пп.1-8, в котором адгезивные клетки представляют собой клетки HEK293.10. The method according to claims 1 to 8, wherein the adherent cells are HEK293 cells. 11. Способ по п.1, в котором скорость вращения лопастной мешалки находится в диапазоне от 300 до 1000 об/мин.11. The method of claim 1 wherein the paddle speed is in the range of 300 to 1000 rpm. 12. Способ по п.1 или 11, в котором скорость вращения лопастной мешалки составляет 300 об/мин.12. The method according to claim 1 or 11, wherein the paddle speed is 300 rpm. 13. Способ по п.2, в котором площадь роста полосок ПЭТ составляет от 10 см2 до 15 см2.13. The method according to claim 2, wherein the growth area of the PET strips is from 10 cm 2 to 15 cm 2 . 14. Способ по п.2, в котором площадь роста полосок ПЭТ составляет 13,9 см2.14. The method according to claim 2, wherein the growth area of the PET strips is 13.9 cm 2 . 15. Способ по п.2, в котором полоски ПЭТ изготавливают из переплетенных волокон.15. The method of claim 2, wherein the PET strips are made from interlaced fibers. 16. Способ по пп.1-15, в котором адгезивные клетки выращивают в производственной системе с замкнутым контуром.16. The method according to claims 1 to 15, wherein the adherent cells are grown in a closed loop production system. 17. Способ по пп.1-16, в котором множественный параллельный биореактор имеет, по меньшей мере, два защитных бокса.17. The method according to claims 1 to 16, wherein the multiple parallel bioreactor has at least two containment boxes. 18. Способ по пп.1-17, в котором множественный параллельный биореактор имеет 24 защитных бокса.18. The method according to claims 1-17, in which the multiple parallel bioreactor has 24 protective boxes. 19. Способ по пп.1-15, в котором множественный параллельный биореактор выбран из группы, включающей AMBR 15, AMBR 250, параллельный биореактор Solida Biotech и биореактор xCubio.19. The method of claims 1-15, wherein the multiple parallel bioreactor is selected from the group consisting of AMBR 15, AMBR 250, Solida Biotech parallel bioreactor, and xCubio bioreactor. 20. Способ по пп.1-15, в котором способ используют для проведения исследований ДЭ или маломасштабных кампаний в биореакторах для оптимизации производственного процесса.20. The method according to claims 1 to 15, wherein the method is used to conduct DE studies or small scale campaigns in bioreactors to optimize the production process. 21. Способ по п.20, в котором оптимизированные производственные процессы включают размножение клеток, продукцию вирусов, продукцию антител.21. The method of claim 20 wherein the optimized manufacturing processes include cell expansion, virus production, antibody production. По доверенностиBy proxy
RU2022102056A 2019-07-01 2020-06-30 METHOD FOR CULTIVATION OF ADHESIVE CELLS IN MULTIPLE PARALLEL BIOREACTOR RU2022102056A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62/869,050 2019-07-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2022102056A true RU2022102056A (en) 2023-08-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tapia et al. Bioreactors for high cell density and continuous multi-stage cultivations: options for process intensification in cell culture-based viral vaccine production
Tapia et al. Production of high-titer human influenza A virus with adherent and suspension MDCK cells cultured in a single-use hollow fiber bioreactor
Shirgaonkar et al. Acoustic cell filter: a proven cell retention technology for perfusion of animal cell cultures
RU2009113671A (en) MAIDINE DERBY DOG KID LINE CELLS SUPPORTING VIRUS GROWTH TO HIGH TITRES AND THE METHOD OF APPLICATION OF THESE CELLS IN THE BIOREACTOR
Bock et al. High‐density microcarrier cell cultures for influenza virus production
JPH0278634A (en) Production of ibdv in continuous cell line
CN103773741B (en) The method that cage air agitation bioreactor prepares influenza vaccines
US20220186167A1 (en) Method for cultivation of adherent cells in a multiparallel bioreactor
CN103394081B (en) WAVE wave bioreactor is utilized to produce the method for avian influenza vaccine
CN102807964A (en) Method for scale-up culture of animal cells
Göbel et al. Process intensification strategies toward cell culture‐based high‐yield production of a fusogenic oncolytic virus
RU2022102056A (en) METHOD FOR CULTIVATION OF ADHESIVE CELLS IN MULTIPLE PARALLEL BIOREACTOR
CN104178459A (en) Method of serum-free suspension culture of rabies virus
Tang et al. Establishing functional lentiviral vector production in a stirred bioreactor for CAR-T cell therapy
US9932562B2 (en) Drain down and re-feed of microcarrier bioreactor
CN102732487A (en) Method for large scale cultivation in bioreactor
CN113122501B (en) Culture medium suitable for large-scale clinical grade virus vector preparation and application thereof
Suarez-Patino et al. Transient expression of rabies virus glycoprotein (RVGP) in Drosophila melanogaster Schneider 2 (S2) cells
CN113423825A (en) Virus production method
TW201726911A (en) MDCK suspension cell lines in serum-free, chemically-defined media for vaccine production
JPWO2021003188A5 (en)
Lawal et al. Propagation and molecular characterization of bioreactor adapted very virulent infectious bursal disease virus isolates of Malaysia
CN108060140A (en) The optimize technique method of bioreactor amplification influenza virus H1N1
KR20180130487A (en) Culture method of MDCK cells
JP2023505101A (en) Novel Vero Cell Strain Capable of Suspension Culture in Serum-Free Medium, Method for Producing Same, and Method for Producing Vaccine Virus Using the Novel Cell Strain