Claims (68)
1. Система для уменьшения количества фармакологических ошибок и повышения степени соблюдения терапевтической схемы индивидуумом, страдающим от рака, содержащая1. A system for reducing the number of pharmacological errors and increasing the degree of adherence to a therapeutic regimen by an individual suffering from cancer, containing
по меньшей мере один контейнер, при этом указанный контейнер включает некоторое количество фармацевтической композиции, содержащей E7766 или его фармацевтически приемлемую соль,at least one container, said container including a quantity of a pharmaceutical composition containing E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
(E7766); (E7766);
по меньшей мере одно информационное сообщение, прилагаемое к указанному контейнеру, при этом указанное информационное сообщение содержит инструкцию по применению, содержащую информацию о межлекарственном взаимодействии, где информация о межлекарственном взаимодействии содержит информацию, указывающую, что введение фармацевтической композиции приводит к межлекарственному взаимодействию у индивидуума, получающего лечение ингибитором транспортного полипептида органических анионов.at least one information message attached to said container, wherein said information message contains instructions for use containing drug interaction information, where the drug interaction information contains information indicating that the administration of the pharmaceutical composition leads to a drug interaction in an individual receiving treatment with an organic anion transport polypeptide inhibitor.
2. Система по п. 1, где ингибитор транспортного полипептида органических анионов ингибирует транспортный полипептид органических анионов, выбранный из OATP1B1, OATP1B3 и комбинации OATP1B1 и OATP1B3. 2. The system of claim 1, wherein the organic anion transport polypeptide inhibitor inhibits an organic anion transport polypeptide selected from OATP1B1, OATP1B3, and a combination of OATP1B1 and OATP1B3.
3. Система по п. 1, где в информации о межлекарственном взаимодействии указано, что одно из фармацевтической композиции и ингибитора OATP1B1 или ингибитора OATP1B3 следует вводить в уменьшенном количестве.3. The system of claim 1, wherein the drug interaction information states that one of the pharmaceutical composition and the OATP1B1 inhibitor or OATP1B3 inhibitor should be administered in a reduced amount.
4. Система по п. 3, где доза указанной фармацевтической композиции снижена на 5-75%.4. The system of claim. 3, where the dose of the specified pharmaceutical composition is reduced by 5-75%.
5. Система по п. 3, где доза указанной фармацевтической композиции снижена на 10-50%.5. The system according to claim 3, where the dose of said pharmaceutical composition is reduced by 10-50%.
6. Система по п. 3, где доза указанной фармацевтической композиции снижена на 20-40%.6. The system of claim. 3, where the dose of the specified pharmaceutical composition is reduced by 20-40%.
7. Система по п. 3, где доза указанной фармацевтической композиции снижена на приблизительно 30%.7. The system of claim 3 wherein the dose of said pharmaceutical composition is reduced by about 30%.
8. Система по п. 3, где доза указанного ингибитора OATP снижена на 5-75%.8. The system of claim 3 wherein the dose of said OATP inhibitor is reduced by 5-75%.
9. Система по п. 3, где доза указанного ингибитора OATP снижена на 10-50%.9. The system of claim 3 wherein the dose of said OATP inhibitor is reduced by 10-50%.
10. Система по п. 3, где доза указанного ингибитора OATP снижена на 20-40%.10. The system of claim 3 wherein the dose of said OATP inhibitor is reduced by 20-40%.
11. Система по п. 3, где доза указанного ингибитора OATP снижена на приблизительно 30%.11. The system of claim 3 wherein the dose of said OATP inhibitor is reduced by approximately 30%.
12. Система по любому из пп. 1-11, где транспортный полипептид органических анионов выбран из группы, состоящей из фимасартана, кларитромицина, рифампина, клопидогреля, эсликарбазепина, CP-778875, изавуконазола, итраконазола, омбитасвира, асунапревира, боцепревира, даклатасвира, дазабувира, элбасвира, фалдапревира, глекапревира, гразопревира, летермовира, омбитасвира, паритапревира, пибрентасвира, триметоприма, ритонавира, симепревира, софосбувира, телапревира, велпатасвира, воксилапревира, лопинавира, пефицитиниба, кверцетина, типранавира, метформина, дилтиазема, сакубитрила, валсартана, фуросемида, гемфиброзила, элюксадолина, циклоспорина, такролимуса, элтромбопага, грейпфрутового сока, урсодезоксихолевой кислоты, расторопши (Silybum marianum), эмтрицитабина, тенофовира, верцирнона (GSK1605786), телмисартана, эпигаллокатехина галлата, эзетимиба, амлодипина, обетихолевой кислоты, омега-3-карбоновых кислот, иделалисиба, байкалина, эмпаглифлозина, элвитегравира и кобицистата.12. The system according to any one of paragraphs. 1-11 wherein the organic anion transport polypeptide is selected from the group consisting of fimasartan, clarithromycin, rifampin, clopidogrel, eslicarbazepine, CP-778875, isavuconazole, itraconazole, ombitasvir, asunaprevir, boceprevir, daclatasvir, dazabuvir, elbasvir, faldapre vira, glecaprevir, grazoprevir , letermovir, ombitasvir, paritaprevir, pibrentasvir, trimethoprim, ritonavir, simeprevir, sofosbuvir, telaprevir, velpatasvir, voxilaprevir, lopinavir, peficitinib, quercetin, tipranavir, metformin, diltiazem, sacubitril, valsartan, fur osemide, gemfibrozil, eluxadoline, cyclosporine, tacrolimus, eltrombopag , grapefruit juice, ursodeoxycholic acid, milk thistle (Silybum marianum), emtricitabine, tenofovir, vertcirnon (GSK1605786), telmisartan, epigallocatechin gallate, ezetimibe, amlodipine, obeticholic acid, omega-3-carboxylic acids, idalalisib, baicalin, empagliflozin, elvitegravir and cobicistat .
13. Система по п. 1, где в информации о межлекарственном взаимодействии указано, что не следует вводить совместно ингибитор транспортного полипептида органических анионов и фармацевтическую композицию.13. The system of claim 1, wherein the drug interaction information states that the organic anion transport polypeptide inhibitor and the pharmaceutical composition should not be co-administered.
14. Способ предупреждения передозировки E7766 или его фармацевтически приемлемой соли у пациента, выбранного для лечения посредством E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий введение E7766 или его фармацевтически приемлемой соли указанному пациенту, если указанному пациенту при этом не вводят лекарственное средство, которое является ингибитором OATP1B1 или OATP1B3.14. A method for preventing an overdose of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a patient selected for treatment with E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising administering E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to said patient, if said patient is not being administered a drug that is an inhibitor of OATP1B1 or OATP1B3.
15. Способ предупреждения передозировки E7766 или его фармацевтически приемлемой соли у пациента, выбранного для лечения посредством E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий введение E7766 или его фармацевтически приемлемой соли указанному пациенту, если указанному пациенту вводят количество ингибитора OATP1B1 или OATP1B3, которое меньше количества ингибитора OATP1B1 или OATP1B3, которое указанному пациенту вводили бы в отсутствие введения E7766 или его фармацевтически приемлемой соли.15. A method for preventing an overdose of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a patient selected for treatment with E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising administering E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to said patient if said patient is administered an amount of an OATP1B1 or OATP1B3 inhibitor that is less than the amount of the inhibitor OATP1B1 or OATP1B3 which would be administered to said patient in the absence of administration of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
16. Способ предупреждения передозировки E7766 или его фармацевтически приемлемой соли у пациента, выбранного для лечения посредством E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий введение E7766 или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, которому вводят некоторое количество лекарственного средства, которое представляет собой ингибитор OATP1B1 или OATP1B3, предусматривающий введение указанному пациенту некоторого количества E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, которое меньше количества E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, которое указанному пациенту вводили бы в отсутствие введения ингибитора OATP1B1 или ингибитора OATP1B3.16. A method for preventing an overdose of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a patient selected for treatment with E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising administering E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient who is administered an amount of a drug that is an inhibitor of OATP1B1 or OATP1B3, comprising administering to said patient an amount of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof that is less than the amount of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof that would be administered to said patient in the absence of administration of an OATP1B1 inhibitor or an OATP1B3 inhibitor.
17. Способ по п. 16, где указанное уменьшение предусматривает уменьшение количества E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, выбранное из группы, состоящей из 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% и 95%.17. The method according to p. 16, where the specified reduction involves reducing the amount of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt, selected from the group consisting of 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40% , 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% and 95%.
18. Способ по п. 16, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 1 день после введения указанного лекарственного средства.18. The method of claim 16 wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 1 day after administration of said drug.
19. Способ по п. 18, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 2 дня после введения указанного лекарственного средства.19. The method of claim 18, wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 2 days after administration of said drug.
20. Способ по п. 19, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 3 дня после введения указанного лекарственного средства.20. The method of claim 19 wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 3 days after administration of said drug.
21. Способ по п. 20, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 4 дня после введения указанного лекарственного средства.21. The method of claim 20 wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 4 days after administration of said drug.
22. Способ по п. 21, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 5 дней или через по меньшей мере 6 дней после введения указанного лекарственного средства.22. The method of claim 21 wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 5 days or at least 6 days after administration of said drug.
23. Способ по п. 22, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 7 дней после введения указанного лекарственного средства.23. The method of claim 22, wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 7 days after administration of said drug.
24. Способ по п. 23, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 2 недели после введения указанного лекарственного средства.24. The method of claim 23 wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 2 weeks after administration of said drug.
25. Способ по п. 24, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 3 недели после введения указанного лекарственного средства.25. The method of claim 24, wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 3 weeks after administration of said drug.
26. Способ по п. 25, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 1 месяц после введения указанного лекарственного средства.26. The method of claim 25, wherein E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 1 month after administration of said drug.
27. Способ по любому из пп. 14-26, где указанное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из фимасартана, кларитромицина, рифампина, клопидогреля, эсликарбазепина, CP-778875, изавуконазола, итраконазола, омбитасвира, асунапревира, боцепревира, даклатасвира, дазабувира, элбасвира, фалдапревира, глекапревира, гразопревира, летермовира, омбитасвира, паритапревира, пибрентасвира, триметоприма, ритонавира, симепревира, софосбувира, телапревира, велпатасвира, воксилапревира, лопинавира, пефицитиниба, кверцетина, типранавира, метформина, дилтиазема, сакубитрила, валсартана, фуросемида, гемфиброзила, элюксадолина, циклоспорина, такролимуса, элтромбопага, грейпфрутового сока, урсодезоксихолевой кислоты, расторопши (Silybum marianum), эмтрицитабина, тенофовира, верцирнона (GSK1605786), телмисартана, эпигаллокатехина галлата, эзетимиба, амлодипина, обетихолевой кислоты, омега-3-карбоновых кислот, иделалисиба, байкалина, эмпаглифлозина, элвитегравира и кобицистата. 27. The method according to any one of paragraphs. 14-26, wherein said drug is selected from the group consisting of fimasartan, clarithromycin, rifampin, clopidogrel, eslicarbazepine, CP-778875, isavuconazole, itraconazole, ombitasvir, asunaprevir, boceprevir, daclatasvir, dazabuvir, elbasvir, faldaprevir , glecaprevir, grazoprevir, letermovir, ombitasvir, paritaprevir, pibrentasvir, trimethoprim, ritonavir, simeprevir, sofosbuvir, telaprevir, velpatasvir, voxylaprevir, lopinavir, peficitinib, quercetin, tipranavir, metformin, diltiazem, sacubitril, valsartan, furosem ida, gemfibrozil, eluxadoline, cyclosporine, tacrolimus, eltrombopag, grapefruit juice, ursodeoxycholic acid, milk thistle (Silybum marianum), emtricitabine, tenofovir, vertcirnon (GSK1605786), telmisartan, epigallocatechin gallate, ezetimibe, amlodipine, obeticholic acid, omega-3-carboxylic acids, idelicib, baicalin, um pagliflozin, elvitegravir and cobicistat.
28. Способ предупреждения передозировки E7766 или его фармацевтически приемлемой соли у пациента, выбранного для лечения посредством E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий отслеживание экспозиции E7766 или его фармацевтически приемлемой соли в отношении указанного пациента и поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 12800 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.28. A method for preventing an overdose of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a patient selected for treatment with E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising monitoring the exposure of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt in relation to said patient and maintaining said exposure at a value below 12800 μg E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of patient body weight.
29. Способ предупреждения передозировки E7766 или его фармацевтически приемлемой соли у пациента, выбранного для лечения посредством E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий в случае введения пациенту ингибитора OATP1B1 или OATP1B3 отслеживание экспозиции E7766 или его фармацевтически приемлемой соли у указанного пациента и поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 12800 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.29. A method for preventing an overdose of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a patient selected for treatment with E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising, if an OATP1B1 or OATP1B3 inhibitor is administered to the patient, monitoring the exposure of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in said patient and maintaining said exposure for a value level that is below 12800 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of patient body weight.
30. Способ по п. 28 или 29, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 9600 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.30. The method according to claim 28 or 29, which involves maintaining said exposure at a value that is below 9600 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
31. Способ по п. 30, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 6400 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.31. The method of claim 30, comprising maintaining said exposure at a value below 6400 µg of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof per 100 kg of patient body weight.
32. Способ по п. 31, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 3200 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.32. The method of claim 31, comprising maintaining said exposure at a value below 3200 µg of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof per 100 kg of patient body weight.
33. Способ по п. 32, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 2400 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.33. The method according to p. 32, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 2400 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
34. Способ по п. 33, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 2000 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.34. The method according to p. 33, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 2000 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
35. Способ по п. 34, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 1750 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.35. The method according to p. 34, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 1750 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
36. Способ по п. 35, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 1600 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.36. The method of claim 35, comprising maintaining said exposure at a value below 1600 µg of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof per 100 kg of patient body weight.
37. Способ по п. 36, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 1200 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.37. The method according to p. 36, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 1200 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
38. Способ по п. 37, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 800 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.38. The method according to p. 37, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 800 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
39. Способ по п. 38, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 600 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.39. The method according to p. 38, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 600 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
40. Способ по п. 39, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 300 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.40. The method according to claim 39, which involves maintaining said exposure at a value that is below 300 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of patient body weight.
41. Способ по п. 40, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 150 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.41. The method of claim 40, comprising maintaining said exposure at a value below 150 μg of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof per 100 kg of patient body weight.
42. Способ по п. 41, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 75 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.42. The method according to p. 41, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 75 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
43. Способ по п. 42, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 50 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.43. The method according to p. 42, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 50 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
44. Способ по п. 43, предусматривающий поддержание указанной экспозиции на уровне значения, которое ниже 25 мкг E7766 или его фармацевтически приемлемой соли на 100 кг массы тела пациента.44. The method according to p. 43, providing for maintaining the specified exposure at a value that is below 25 μg of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt per 100 kg of the patient's body weight.
45. Способ по любому из пп. 28-44, где указанную экспозицию отслеживают путем количественной оценки наличия E7766 или его фармацевтически приемлемой соли в крови указанного пациента.45. The method according to any one of paragraphs. 28-44, where said exposure is monitored by quantifying the presence of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the blood of said patient.
46. Способ по п. 45, где указанное поддержание предусматривает уменьшение дозы E7766 или его фармацевтически приемлемой соли. 46. The method of claim 45, wherein said maintenance involves reducing the dose of E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
47. Способ по п. 46, где указанное уменьшение предусматривает уменьшение дозы E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, выбранное из группы, состоящей из 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% и 95%. 47. The method according to p. 46, where the specified reduction involves reducing the dose of E7766 or its pharmaceutically acceptable salt, selected from the group consisting of 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40% , 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% and 95%.
48. Способ по п. 45, где указанную экспозицию оценивают с использованием плазмы крови указанного пациента.48. The method of claim 45, wherein said exposure is measured using blood plasma from said patient.
49. Способ по любому из пп. 1-48, где указанная фармацевтически приемлемая соль E7766 представляет собой диаммониевую соль E7766.49. The method according to any one of paragraphs. 1-48, wherein said pharmaceutically acceptable salt of E7766 is the diammonium salt of E7766.
50. Способ лечения рака у пациента, выбранного для лечения посредством E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий введение E7766 или его фармацевтически приемлемой соли указанному пациенту, где указанный пациент не получал лечения ингибитором транспортного полипептида органических анионов (OATP).50. A method of treating cancer in a patient selected for treatment with E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising administering E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to said patient, wherein said patient has not received treatment with an organic anion transport polypeptide (OATP) inhibitor.
51. Способ лечения рака у пациента, выбранного для лечения посредством E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий введение E7766 или его фармацевтически приемлемой соли указанному пациенту, где указанный пациент ранее получал ингибитор OATP или все еще получает ингибитор OATP, и одновременное прекращение или уменьшение введения указанного ингибитора OATP для устранения или уменьшения частоты связанных неблагоприятных явлений.51. A method of treating cancer in a patient selected for treatment with E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising administering E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to said patient, where said patient has previously received an OATP inhibitor or is still receiving an OATP inhibitor, and concomitantly stopping or reducing the administration the specified OATP inhibitor to eliminate or reduce the frequency of associated adverse events.
52. Способ лечения рака у пациента, выбранного для лечения посредством E7766 или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий введение E7766 или его фармацевтически приемлемой соли указанному пациенту, где указанный пациент ранее получал ингибитор OATP или все еще получает ингибитор OATP, и одновременное прекращение или уменьшение введения указанного E7766 или его фармацевтически приемлемой соли для устранения или уменьшения связанных неблагоприятных явлений.52. A method of treating cancer in a patient selected for treatment with E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising administering E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to said patient, where said patient has previously received an OATP inhibitor or is still receiving an OATP inhibitor, and concomitantly stopping or reducing the administration said E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to eliminate or reduce associated adverse events.
53. Способ по любому из пп. 50-52, где OATP выбран из группы, состоящей из фимасартана, кларитромицина, рифампина, клопидогреля, эсликарбазепина, CP-778875, изавуконазола, итраконазола, омбитасвира, асунапревира, боцепревира, даклатасвира, дазабувира, элбасвира, фалдапревира, глекапревира, гразопревира, летермовира, омбитасвира, паритапревира, пибрентасвира, триметоприма, ритонавира, симепревира, софосбувира, телапревира, велпатасвира, воксилапревира, лопинавира, пефицитиниба, кверцетина, типранавира, метформина, дилтиазема, сакубитрила, валсартана, фуросемида, гемфиброзила, элюксадолина, циклоспорина, такролимуса, элтромбопага, грейпфрутового сока, урсодезоксихолевой кислоты, расторопши (Silybum marianum), эмтрицитабина, тенофовира, верцирнона (GSK1605786), телмисартана, эпигаллокатехина галлата, эзетимиба, амлодипина, обетихолевой кислоты, омега-3-карбоновых кислот, иделалисиба, байкалина, эмпаглифлозина, элвитегравира и кобицистата.53. The method according to any one of paragraphs. 50-52, wherein the OATP is selected from the group consisting of fimasartan, clarithromycin, rifampin, clopidogrel, eslicarbazepine, CP-778875, isavuconazole, itraconazole, ombitasvir, asunaprevir, boceprevir, daclatasvir, dazabuvir, elbasvir, faldaprevir, glec aprevir, grazoprevir, letermovir, ombitasvir, paritaprevir, pibrentasvir, trimethoprim, ritonavir, simeprevir, sofosbuvir, telaprevir, velpatasvir, voxylaprevir, lopinavir, peficitinib, quercetin, tipranavir, metformin, diltiazem, sacubitril, valsartan, furosemide, gemfibro zil, eluxadoline, cyclosporine, tacrolimus, eltrombopag, grapefruit juice , ursodeoxycholic acid, milk thistle (Silybum marianum), emtricitabine, tenofovir, vercirnon (GSK1605786), telmisartan, epigallocatechin gallate, ezetimibe, amlodipine, obeticholic acid, omega-3-carboxylic acids, idelicib, baicalin, empagliflozin, elvitegravir and cobicistat.
54. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 1 день после введения ингибитора OATP.54. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 1 day after administration of the OATP inhibitor.
55. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 2 дня после введения ингибитора OATP.55. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 2 days after administration of the OATP inhibitor.
56. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 3 дня после введения ингибитора OATP.56. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 3 days after administration of the OATP inhibitor.
57. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 4 дня после введения ингибитора OATP.57. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 4 days after administration of the OATP inhibitor.
58. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 5 дней после введения ингибитора OATP.58. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 5 days after administration of the OATP inhibitor.
59. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 6 дней после введения ингибитора OATP.59. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 6 days after administration of the OATP inhibitor.
60. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 7 дней после введения ингибитора OATP.60. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 7 days after administration of the OATP inhibitor.
61. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 2 недели после введения ингибитора OATP.61. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 2 weeks after administration of the OATP inhibitor.
62. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 3 недели после введения ингибитора OATP.62. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 3 weeks after administration of the OATP inhibitor.
63. Способ по любому из пп. 50-53, где E7766 или его фармацевтически приемлемую соль вводят через по меньшей мере 1 месяц после введения ингибитора OATP.63. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where E7766 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least 1 month after administration of the OATP inhibitor.
664. Способ по любому из пп. 50-53, где указанный пациент все еще получает ингибитор OATP. 664. The method according to any one of paragraphs. 50-53, where said patient is still receiving an OATP inhibitor.