RU2021138985A - COMPOSITION CONTAINING SILATED POLYMER - Google Patents

COMPOSITION CONTAINING SILATED POLYMER Download PDF

Info

Publication number
RU2021138985A
RU2021138985A RU2021138985A RU2021138985A RU2021138985A RU 2021138985 A RU2021138985 A RU 2021138985A RU 2021138985 A RU2021138985 A RU 2021138985A RU 2021138985 A RU2021138985 A RU 2021138985A RU 2021138985 A RU2021138985 A RU 2021138985A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
unsubstituted
substituted
cycloalkyl
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2021138985A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кристофер ФАНОПОУЛОС
Я-Ми ЧУАН
Джулио МАРТИНИ
Original Assignee
ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи filed Critical ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи
Publication of RU2021138985A publication Critical patent/RU2021138985A/en

Links

Claims (26)

1. Жидкая композиция, содержащая, по меньшей мере, один силилированный полимер и, по меньшей мере, один свободный от олова полиэдрический олигомерный силсесквиоксан титана в жидкой форме, который представляет собой соединение формулы (I)1. Liquid composition containing at least one silylated polymer and at least one tin-free polyhedral titanium silsesquioxane oligomer in liquid form, which is a compound of formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
где, Where, Z представляет собой -OH или -O-C1-10алкил, предпочтительно -O-C1-4 алкил, более предпочтительно -O-метил или -O-этил; Z is -OH or -OC 1-10 alkyl, preferably -OC 1-4 alkyl, more preferably -O-methyl or -O-ethyl; где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 независимо выбирают из замещенного или незамещенного C8-20 алкила, предпочтительно C8-18 алкила, более предпочтительно C8-15 алкила, еще более предпочтительно C8-13 алкила, замещенного или незамещенного C8-20 циклоалкила, замещенного или незамещенного C8-20 алкенила, или замещенного или незамещенного C8-20 арила; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from substituted or unsubstituted C 8-20 alkyl, preferably C 8-18 alkyl, more preferably C 8-15 alkyl, even more preferably C 8-13 alkyl, substituted or unsubstituted C 8-20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 8-20 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 8-20 aryl; или or где R1 - R7, каждый из них, представляют собой замещенный или незамещенный C8 алкил или C9 алкил, или C10 алкил, или C11 алкил, или C12 алкил, или C13 алкил, или C14 алкил, или C15 алкил, или C16 алкил, или C17 алкил, или C18 алкил, или C19 алкил, или C20 алкил, или их комбинации; where R 1 - R 7 are each substituted or unsubstituted C 8 alkyl or C 9 alkyl or C 10 alkyl or C 11 alkyl or C 12 alkyl or C 13 alkyl or C 14 alkyl or C 15 alkyl, or C 16 alkyl, or C 17 alkyl, or C 18 alkyl, or C 19 alkyl, or C 20 alkyl, or combinations thereof; или or где, по меньшей мере, одну первую радикальную группу из R1 - R7 выбирают из замещенного или незамещенного C8-20 алкила, замещенного или незамещенного C8-20 циклоалкила, замещенного или незамещенного C8-20 алкенила, или замещенного или незамещенного C8-20 арила, и, где, по меньшей мере, одну вторую радикальную группу из R1 - R7, отличающуюся от упомянутой, по меньшей мере, одной первой радикальной группы, выбирают из замещенного или незамещенного C1-7 алкила, замещенного или незамещенного C1-7 циклоалкила, замещенного или незамещенного C1-7 алкенила, или замещенного или незамещенного C1-7 арила, и, где остальные радикальные группы из R1 - R7 независимо выбирают из замещенного или незамещенного C1-7 алкила, замещенного или незамещенного C1-7 циклоалкила, замещенного или незамещенного C1-7 алкенила, или замещенного или незамещенного C1-7 арила, замещенного или незамещенного C8-20 алкила, замещенного или незамещенного C8-20 циклоалкила, замещенного или незамещенного C8-20 алкенила, или замещенного или незамещенного C8-20 арила. where at least one first radical group from R 1 - R 7 is selected from substituted or unsubstituted C 8-20 alkyl, substituted or unsubstituted C 8-20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 8-20 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 8-20 aryl, and where at least one second radical group from R 1 - R 7 different from the mentioned at least one first radical group is selected from substituted or unsubstituted C 1-7 alkyl, substituted or unsubstituted C 1-7 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 1-7 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 1-7 aryl, and where the remaining radical groups from R 1 to R 7 are independently selected from substituted or unsubstituted C 1-7 alkyl, substituted or unsubstituted C 1-7 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 1-7 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 1-7 aryl, substituted or unsubstituted C 8-20 alkyl, substituted or unsubstituted C 8-20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 8-20 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 8-20 aryl. 2. Композиция по п. 1, где, по меньшей мере, 2 радикальные группы, предпочтительно, по меньшей мере, 3 радикальные группы, более предпочтительно, по меньшей мере, 4 радикальные группы, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 5 радикальных групп, преимущественно, по меньшей мере, 6 радикальных групп из R1- R7 выбирают из замещенного или незамещенного C8-20 алкила, предпочтительно C8-18 алкила, более предпочтительно C8-15 алкила, еще более предпочтительно C8-13 алкила, замещенного или незамещенного C8-20 циклоалкила, замещенного или незамещенного C8-20 алкенила, или замещенного или незамещенного C8-20 арила, и, где остальные радикальные группы независимо выбирают из замещенного или незамещенного C1-7 алкила, замещенного или незамещенного C1-7 циклоалкила, замещенного или незамещенного C1-7 алкенила, или замещенного или незамещенного C1-7 арила.2. Composition according to claim 1, where at least 2 radical groups, preferably at least 3 radical groups, more preferably at least 4 radical groups, even more preferably at least 5 radical groups preferably at least 6 radical groups from R 1 - R 7 are selected from substituted or unsubstituted C 8-20 alkyl, preferably C 8-18 alkyl, more preferably C 8-15 alkyl, even more preferably C 8-13 alkyl , substituted or unsubstituted C 8-20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 8-20 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 8-20 aryl, and where the remaining radical groups are independently selected from substituted or unsubstituted C 1-7 alkyl, substituted or unsubstituted C 1-7 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 1-7 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 1-7 aryl. 3. Композиция по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, 2 радикальные группы, предпочтительно, по меньшей мере, 3 радикальные группы, более предпочтительно, по меньшей мере, 4 радикальные группы, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 5 радикальных групп, преимущественно, по меньшей мере, 6 радикальных групп из R1 - R7 представляют собой, каждая из них, замещенный или незамещенный C8 алкил или C9 алкил или C10 алкил или C11 алкил или C12 алкил или C13 алкил или C14 алкил или C15 алкил или C16 алкил или C17 алкил или C18 алкил или C19 алкил или C20 алкил, и, где остальные радикальные группы независимо выбирают из замещенного или незамещенного C1-7 алкила, замещенного или незамещенного C1-7 циклоалкила, замещенного или незамещенного C1-7 алкенила, или замещенного или незамещенного C1-7 арила.3. Composition according to claim 1 or 2, where at least 2 radical groups, preferably at least 3 radical groups, more preferably at least 4 radical groups, even more preferably at least 5 radical groups, preferably at least 6 radical groups from R 1 - R 7 are each substituted or unsubstituted C 8 alkyl or C 9 alkyl or C 10 alkyl or C 11 alkyl or C 12 alkyl or C 13 alkyl or C 14 alkyl or C 15 alkyl or C 16 alkyl or C 17 alkyl or C 18 alkyl or C 19 alkyl or C 20 alkyl, and where the remaining radical groups are independently selected from substituted or unsubstituted C 1-7 alkyl, substituted or unsubstituted C 1-7 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 1-7 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 1-7 aryl. 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где, по меньшей мере, 20% мольных R1- R7 индивидуально выбирают из списка, состоящего из замещенного или незамещенного C8-20 алкила, предпочтительно C8-18 алкила, более предпочтительно C8-15 алкила, еще более предпочтительно C8-13 алкила, C8-20 циклоалкила, замещенного или незамещенного C8-20 алкенила, или замещенного или незамещенного C8-20 арила, когда Z представляет собой -OH или O-C1-4 алкил, предпочтительно O-метил или O-этил.4. The composition according to any one of the preceding claims, wherein at least 20% molar R 1 - R 7 are individually selected from the list consisting of substituted or unsubstituted C 8-20 alkyl, preferably C 8-18 alkyl, more preferably C 8 -15 alkyl, even more preferably C 8-13 alkyl, C 8-20 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 8-20 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 8-20 aryl when Z is -OH or OC 1-4 alkyl , preferably O-methyl or O-ethyl. 5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где упомянутый силилированный полимер содержит силановый фрагмент, по меньшей мере, с одной радикальной группой, которая может представлять собой О-метил или О-этил, когда Z представляет собой, соответственно, О-метил или О-этил.5. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said silylated polymer contains a silane moiety with at least one radical group which may be O-methyl or O-ethyl when Z is O-methyl or O, respectively. -ethyl. 6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где упомянутый, по меньшей мере, один свободный от олова полиэдрический олигомерный силсесквиоксан титана находится в жидкой форме, в отсутствие растворителя.6. A composition according to any one of the preceding claims, wherein said at least one tin-free polyhedral titanium silsesquioxane oligomer is in liquid form, in the absence of a solvent. 7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где силилированный полимер выбирают из группы, состоящей из силилированного простого полиэфира, силилированного силикона и силилированных полиуретанов.7. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the silylated polymer is selected from the group consisting of silylated polyether, silylated silicone and silylated polyurethanes. 8. Композиция по п. 7, где упомянутый силилированный полимер содержит алкоксисилильные или силанольные фрагменты.8. The composition of claim 7 wherein said silylated polymer contains alkoxysilyl or silanol moieties. 9. Композиция по п. 7 или 8, где упомянутый силилированный полимер получают реакцией, по меньшей мере, одного изоцианата, по меньшей мере, с одним реакционноспособным в отношении изоцианата соединением и, по меньшей мере, с одним алкоксисилановым соединением, предпочтительно аминоалкоксисиланом, или силанольным соединением.9. Composition according to claim 7 or 8, wherein said silylated polymer is prepared by reacting at least one isocyanate with at least one isocyanate-reactive compound and at least one alkoxysilane compound, preferably aminoalkoxysilane, or silanol compound. 10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где количество упомянутого свободного от олова полиэдрического олигомерного силсесквиоксана титана находится в диапазоне от 0,001 мас.% до 5 мас.%, предпочтительно 0,01-2 мас.%, более предпочтительно 0,1-2 мас.%, в расчете на общую массу композиции.10. The composition according to any one of the preceding claims, wherein the amount of said tin-free polyhedral oligomeric silsesquioxane titanium is in the range of 0.001 wt% to 5 wt%, preferably 0.01-2 wt%, more preferably 0.1-2 wt.%, based on the total weight of the composition. 11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где упомянутая композиция содержит менее 0,001 мас.% олова.11. A composition according to any one of the preceding claims, wherein said composition contains less than 0.001% by weight of tin. 12. Композиция на основе отверждаемого под действием влаги силилированного полимера, получаемая в результате осуществления следующих стадий: 12. Composition based on a moisture-curable silylated polymer obtained as a result of the following steps: обеспечения, по меньшей мере, одного силилированного полимера, который определен согласно любому из предшествующих пунктов формулы; providing at least one silylated polymer, which is defined according to any of the preceding claims; смешивания упомянутого, по меньшей мере, одного силилированного полимера, по меньшей мере, с одним свободным от олова полиэдрическим олигомерным силсесквиоксаном титана в жидкой форме, который определен согласно любому одному из предшествующих пунктов Формулы. mixing said at least one silylated polymer with at least one tin-free polyhedral titanium silsesquioxane oligomer in liquid form, which is defined according to any one of the preceding claims. 13. Способ получения композиции на основе отверждаемого под действием влаги силилированного полимера, где способ включает в себя следующие стадии: 13. A method for producing a composition based on a moisture-curable silylated polymer, where the method includes the following steps: добавление упомянутой, по меньшей мере, одной композиции на основе силилированного полимера, по меньшей мере, к одному свободному от олова полиэдрическому олигомерному силсесквиоксану титана в жидкой форме, который определен по любому из пп. 1-11; adding said at least one silylated polymer composition to at least one tin-free polyhedral titanium silsesquioxane oligomer in liquid form as defined in any one of claims 1-11; отверждение упомянутой композиции на основе силилированного полимера.curing said silylated polymer composition. 14. Изделие, содержащее композицию по любому из пп. 1-11.14. The product containing the composition according to any one of paragraphs. 1-11.
RU2021138985A 2019-05-29 2020-05-26 COMPOSITION CONTAINING SILATED POLYMER RU2021138985A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19177276.3 2019-05-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021138985A true RU2021138985A (en) 2023-06-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017134288A (en) CURABLE SILICONE COMPOSITIONS
US4720530A (en) RTV silicone pastes with a shortened hardening time
US6730766B2 (en) Organopolysiloxanes having quaternary ammonium groups and processes for the preparation thereof
US10005799B2 (en) Bis (alkoxysilyl-vinylene) group-containing silicon compound and production method of same
EP3385268A1 (en) Linear organopolysiloxane having different functional groups at both terminals, and method for producing same
CN105849213A (en) Moisture curable compositions
RU2017134289A (en) SILANES AND CURABLE COMPOSITIONS THAT CONTAIN THESE SILANES AS BINDING AGENTS
JPH02233762A (en) Elastomer-forming composition
DK1924621T3 (en) Low viscous alkoxysilane group-containing prepolymers, a process for their preparation and their use
US20150057412A1 (en) Compounds having guanidine groups and containing semi-organic silicon groups
US9221846B2 (en) Cross-linkable compositions based on organosilicon compounds
CN107849430A (en) Peeling paper or silicone composition for release film, peeling paper and stripping film
NO20062102L (en) Humidity-curing polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings
JP2010530023A5 (en)
JP2018509503A (en) Moisture and radiation curable adhesive compositions and uses thereof
JP2007525567A5 (en)
DE112013000211B4 (en) Polyorganosiloxane, process for producing polyorganosiloxane and polyorganosiloxane-modified polycarbonate resin
US5079311A (en) Alkoxy functional resins and compositions containing them
JP2007510766A5 (en)
US4888406A (en) Polymerizable monomer containing silicons and preparation thereof
RU2021138985A (en) COMPOSITION CONTAINING SILATED POLYMER
DE102012004033A1 (en) Silicone compounds derived from furfuryl alcohols and methods of preparation
US5530082A (en) Single-component polysiloxane compounds
KR102341041B1 (en) Silane-modified copolymer, method for preparing the same and adhesion improver
JP2007515460A5 (en)