RU2021138171A -
METHOD FOR DETERMINING THE VIABILITY OF A LIVE PLAGUE VACCINE USING FLOW CYTOMETRY
- Google Patents
METHOD FOR DETERMINING THE VIABILITY OF A LIVE PLAGUE VACCINE USING FLOW CYTOMETRY
Download PDF
Info
Publication number
RU2021138171A
RU2021138171ARU2021138171ARU2021138171ARU2021138171ARU 2021138171 ARU2021138171 ARU 2021138171ARU 2021138171 ARU2021138171 ARU 2021138171ARU 2021138171 ARU2021138171 ARU 2021138171ARU 2021138171 ARU2021138171 ARU 2021138171A
Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человекаfiledCriticalФедеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Publication of RU2021138171ApublicationCriticalpatent/RU2021138171A/en
Способ определения жизнеспособности вакцины чумной живой, основанный на анализе параметров светорассеяния и интенсивности флуоресценции окрашенных клеток суспензии с последующим подсчетом количества неповрежденных клеток методом проточной цитометрии.A method for determining the viability of a live plague vaccine, based on the analysis of light scattering parameters and fluorescence intensity of stained cells in a suspension, followed by counting the number of intact cells by flow cytometry.
RU2021138171A2021-12-20
METHOD FOR DETERMINING THE VIABILITY OF A LIVE PLAGUE VACCINE USING FLOW CYTOMETRY
RU2021138171A
(en)
Rapid antibiotic susceptibility test using membrane fluorescence staining and spectral intensity ratio improved by flow cytometry dead to live population ratio
An innovative miniaturized cell imaging system based on integrated coaxial dual optical path structure and microfluidic fixed frequency sample loading strategy
Obtaining tyndalized, intact and immunologically active cells of lactobacillus rhamnosus GG and method for their qualitative and quantitative determination