RU2021123412A - METHOD FOR PRODUCING ORGANOSULPHATE SALTS OF AMINO ACID ESTERS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ORGANOSULPHATE SALTS OF AMINO ACID ESTERS Download PDF

Info

Publication number
RU2021123412A
RU2021123412A RU2021123412A RU2021123412A RU2021123412A RU 2021123412 A RU2021123412 A RU 2021123412A RU 2021123412 A RU2021123412 A RU 2021123412A RU 2021123412 A RU2021123412 A RU 2021123412A RU 2021123412 A RU2021123412 A RU 2021123412A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lactam
sulfuric acid
hydroxy group
alcohol containing
alcohol
Prior art date
Application number
RU2021123412A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2809166C2 (en
Inventor
Зофиа ЭБЕРТ
Дитер БЁКК
Давид МАРКЦЕВСКИ
Стефано СЦИАЛЛА
Брайан Джозеф ЛОХНАН
Франк ХЬЮЕЛЬСКОТТЕР
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2021123412A publication Critical patent/RU2021123412A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2809166C2 publication Critical patent/RU2809166C2/en

Links

Claims (11)

1. Способ синтеза органосульфатных солей сложных эфиров аминокислот, включающий стадии:1. A method for the synthesis of organosulfate salts of esters of amino acids, comprising the steps: (i) взаимодействия по меньшей мере одного лактама с по меньшей мере 3 атомами углерода в лактамном кольце с серной кислотой в водном растворе;(i) reacting at least one lactam with at least 3 carbon atoms in the lactam ring with sulfuric acid in aqueous solution; (ii) этерификации продукта реакции стадии (i) с помощью по меньшей мере 200 мол.% по меньшей мере одного спирта, выбранного из группы, состоящей из линейного алкилового спирта, содержащего одну гидроксигруппу, разветвленного алкилового спирта, содержащего одну гидроксигруппу, линейного простого эфира алкилового спирта, содержащего одну гидроксигруппу, разветвленного простого эфира алкилового спирта, содержащего одну гидроксигруппу, феноксиалканолов, содержащих одну гидроксигруппу, и их смесей;(ii) esterifying the reaction product of step (i) with at least 200 mole % of at least one alcohol selected from the group consisting of a linear alkyl alcohol containing one hydroxy group, a branched alkyl alcohol containing one hydroxy group, a linear ether alkyl alcohol containing one hydroxy group, a branched ether of alkyl alcohol containing one hydroxy group, phenoxyalkanols containing one hydroxy group, and mixtures thereof; (iii) при желании удаления воды и/или удаления избытка спирта из стадии (ii).(iii) optionally removing water and/or removing excess alcohol from step (ii). 2. Способ по п. 1, причем стадии (i) и (ii) выполняются в одну стадию.2. The method according to claim 1, wherein steps (i) and (ii) are performed in one step. 3. Способ по п. 1, причем молярное соотношение серной кислоты и лактама находится в диапазоне от 90 до 200 мол.%.3. The method according to claim 1, wherein the molar ratio of sulfuric acid and lactam is in the range from 90 to 200 mole%. 4. Способ по п. 1, причем молярное соотношение спирта, содержащего одну гидроксигруппу, и лактама с по меньшей мере 3 атомами углерода находится в диапазоне от 200 до 400 мол.%.4. The method according to claim 1, wherein the molar ratio of alcohol containing one hydroxyl group and lactam with at least 3 carbon atoms is in the range from 200 to 400 mol.%. 5. Способ по п. 1, причем молярное соотношение спирта, содержащего одну гидроксигруппу, и серной кислоты находится в диапазоне от 200 до 400 мол.%.5. The method according to claim 1, wherein the molar ratio of alcohol containing one hydroxyl group and sulfuric acid is in the range from 200 to 400 mol.%. 6. Способ по п. 2, причем объединенная стадиия (i) и (ii) включает взаимодействие смеси серной кислоты, по меньшей мере одного лактама и по меньшей мере одного спирта при температуре от 80 до 200°С, в течение времени от 1 до 30 ч.6. The method according to p. 2, and the combined stage (i) and (ii) includes the interaction of a mixture of sulfuric acid, at least one lactam and at least one alcohol at a temperature of from 80 to 200 ° C, for a time from 1 to 30 o'clock 7. Способ по п. 2, причем объединенная стадиия (i) и (ii) включает взаимодействие смеси серной кислоты, по меньшей мере одного лактама и по меньшей мере одного спирта, проводящееся в закрытом сосуде, под давлением от 1,0 до 10,0 бар.7. The method according to p. 2, and the combined stage (i) and (ii) includes the interaction of a mixture of sulfuric acid, at least one lactam and at least one alcohol, carried out in a closed vessel, at a pressure of from 1.0 to 10, 0 bar. 8. Способ по любому из пп. 1-7, причем лактам, используемый на стадии (i), представляет собой ε-лактам.8. The method according to any one of paragraphs. 1-7, wherein the lactam used in step (i) is ε-lactam.
RU2021123412A 2019-01-08 2019-12-18 Method of obtaining organosulphate salts of amino acids esters RU2809166C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19150654.2 2019-01-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2021123412A true RU2021123412A (en) 2023-02-09
RU2809166C2 RU2809166C2 (en) 2023-12-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2597033T3 (en) Method for producing N-acylamino acid surfactants using N-acylamino acid surfactants or the corresponding anhydrides as catalysts
RU2020122121A (en) SALTS OF ORGANIC SULFOCIC ACIDS WITH AMINO ACID ESTERS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION
ES2345141T3 (en) IN SITU PROCESS TO PREPARE BICARBONATES FOR QUATERNARY AMMONIUM AND CARBONATES FOR QUATERNARY AMMONIUM.
MX2011013037A (en) Process for preparing glycidyl esters of branched monocarboxylic acids.
CN104379551B (en) The preparation method of 3 difluoromethyl, 1 methyl 1H pyrazoles 4 alkyl carboxylates and the like
US5739365A (en) Method for preparing ammonium hydroxyalkyl sulfonates and ammonium alkanoyl alkyl sulfonates produced therefrom
ITMI20101239A1 (en) PROCESS AND INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF AN ACTIVE PRINCIPLE
EP2247572B1 (en) A one-pot process for preparing 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)propionate dihydrate
KR20100031765A (en) Method for the production of ketoacids and their derivatives
RU2021123412A (en) METHOD FOR PRODUCING ORGANOSULPHATE SALTS OF AMINO ACID ESTERS
UA67836C2 (en) A process for the preparation of 2-hydroxy-4-methylthiobutyric acid ester
MX2021008319A (en) Process for the preparation of organosulfate salts of amino acids esters.
RU2001129534A (en) The method of obtaining esters of hydroxymethylthiobutyric acid
FI94751C (en) Process for the preparation of -butyrobetaine
US1073966A (en) Alkylhomopiperonylamins and the process of making them.
US20230265039A1 (en) Method for producing ester based on eco-friendly and high-efficiency esterification by using base exchange of salt and the compound thereof
JP3324191B2 (en) Method for producing substituted urea
JPH06199747A (en) Production of l-alaninol
CZ289172B6 (en) Process for preparing mercaptocarboxylic acid esters
ES2669574T3 (en) Preparation of 3,5-dioxohexanoate ester in two stages
ITMI992534A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ETHERS DERIVED FROM ACIDIDIDROSSIBENZOICS
RU2809166C2 (en) Method of obtaining organosulphate salts of amino acids esters
SU536168A1 (en) The method of obtaining-alkyl-alanines or their salts on the amino group
EP3564219A1 (en) Process for preparing oxadiazacyclo compound and use thereof
JPH01193245A (en) Production of s-carboxymethyl-l-cysteine