RU2021117716A - REACTION MIXTURE SUITABLE FOR THE PREPARATION OF FOAM WITH REDUCED ALDEHYDE EMISSIONS - Google Patents

REACTION MIXTURE SUITABLE FOR THE PREPARATION OF FOAM WITH REDUCED ALDEHYDE EMISSIONS Download PDF

Info

Publication number
RU2021117716A
RU2021117716A RU2021117716A RU2021117716A RU2021117716A RU 2021117716 A RU2021117716 A RU 2021117716A RU 2021117716 A RU2021117716 A RU 2021117716A RU 2021117716 A RU2021117716 A RU 2021117716A RU 2021117716 A RU2021117716 A RU 2021117716A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reaction mixture
group
isocyanate
compound
scavenger
Prior art date
Application number
RU2021117716A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Бао ЛУАНЬ
Чжуся ЖУН
Юэфань ЧЖАН
Лис БОНАМИ
Йорис БОСМАН
Original Assignee
ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи
Filing date
Publication date
Application filed by ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи filed Critical ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи
Publication of RU2021117716A publication Critical patent/RU2021117716A/en

Links

Claims (26)

1. Реакционная смесь для приготовления полиуретановой пены, где смесь может быть получена посредством взаимодействия полифункционального изоцианата с изоцианатреагирующим соединением в присутствии поглотителя и, по меньшей мере, одного катализатора, где поглотитель содержит соединение следующей формулы (I):1. A reaction mixture for the preparation of polyurethane foam, where the mixture can be obtained by reacting a polyfunctional isocyanate with an isocyanate-reactive compound in the presence of an absorbent and at least one catalyst, where the absorbent contains a compound of the following formula (I):
Figure 00000001
(I)
Figure 00000001
(I)
где R1 и R2 независимо друг от друга выбирают из -OR3, R4 или из группы, состоящей из гидроксигруппы, группы простого эфира, галогена, карбонильной группы, карбоксильной группы, изоцианата, нитрогруппы и/или аминовой группы,where R1 and R2 are independently selected from -OR3, R4 or from the group consisting of a hydroxy group, an ether group, a halogen, a carbonyl group, a carboxyl group, an isocyanate, a nitro group and/or an amine group, R3 и R4 независимо друг от друга выбирают из сочетания линейных, разветвленных, насыщенных, ненасыщенных, циклических и/или нециклических углеродных цепей, алифатических углеводородов, аралифатических углеводородов, ароматических углеводородов и их смесей, необязательно прерываемых одним или несколькими атомами кислорода, атомами азота и/или атомами серы, и необязательно содержащих любую функциональную группу, выбранную из гидроксигруппы, группы простого эфира, галогена, карбонильной группы, карбоксильной группы, изоцианата, нитрогруппы и/или аминовой группы,R 3 and R 4 are independently selected from a combination of linear, branched, saturated, unsaturated, cyclic and/or non-cyclic carbon chains, aliphatic hydrocarbons, araliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons and mixtures thereof, optionally interrupted by one or more oxygen atoms, nitrogen atoms and/or sulfur atoms, and optionally containing any functional group selected from a hydroxy group, an ether group, a halogen, a carbonyl group, a carboxyl group, an isocyanate, a nitro group and/or an amine group, R1 и R2 могут быть связаны друг с другом, по существу образуя, по меньшей мере, одну кольцевую структуру, предпочтительно структуру, по меньшей мере, из 2 колец.R 1 and R 2 can be connected to each other, essentially forming at least one ring structure, preferably a structure of at least 2 rings. 2. Реакционная смесь по п.1, где указанный поглотитель преимущественно содержит указанное соединение формулы (I) при добавлении к реакционной смеси в состоянии водного раствора. 2. The reaction mixture according to claim 1, wherein said scavenger advantageously comprises said compound of formula (I) when added to the reaction mixture in an aqueous solution state. 3. Реакционная смесь по п.1 или 2, где указанный поглотитель добавляют к реакционной смеси при температуре в пределах от 18 до 45°C.3. The reaction mixture according to claim 1 or 2, where the specified scavenger is added to the reaction mixture at a temperature in the range from 18 to 45°C. 4. Реакционная смесь по любому из предыдущих пунктов, где R1 представляет с собой -OR3.4. The reaction mixture according to any one of the preceding paragraphs, wherein R1 is -OR3. 5. Реакционная смесь по любому из предыдущих пунктов, где указанный поглотитель состоит, по меньшей мере, на 90 мас.% из указанного соединения формулы (I), предпочтительно, по меньшей мере, на 95 мас.%, более предпочтительно примерно на 99 мас.% по отношению к общей массе указанного поглотителя.5. The reaction mixture according to any one of the preceding claims, wherein said scavenger consists of at least 90% by weight of said compound of formula (I), preferably at least 95% by weight, more preferably about 99% by weight .% relative to the total mass of the specified absorber. 6. Реакционная смесь по любому из предыдущих пунктов, где R1 и R2 связаны друг с другом с образованием 5-12-членной структуры и содержат ненасыщенности, ароматические кольца и/или гетероатомы, предпочтительно структуру, по меньшей мере, из 2 колец.6. The reaction mixture according to any of the preceding claims, wherein R 1 and R 2 are bonded to each other to form a 5-12 membered structure and contain unsaturations, aromatic rings and/or heteroatoms, preferably a structure of at least 2 rings. 7. Реакционная смесь по любому из предыдущих пунктов, где указанный поглотитель имеет молекулярную массу самое большее 3000 г/моль, предпочтительно ниже 1500 г/моль, более предпочтительно ниже 500 г/моль.7. The reaction mixture according to any one of the preceding claims, wherein said scavenger has a molecular weight of at most 3000 g/mol, preferably below 1500 g/mol, more preferably below 500 g/mol. 8. Реакционная смесь по любому из предыдущих пунктов, содержащая пенообразующий агент.8. The reaction mixture according to any one of the preceding paragraphs, containing a foaming agent. 9. Реакционная смесь по любому из предыдущих пунктов, где полифункциональный изоцианат выбирают из полимерного метилендифенилдиизоцианата, смеси изомеров метилендифенилдиизоцианата или их смеси.9. The reaction mixture according to any one of the preceding claims, wherein the polyfunctional isocyanate is selected from polymeric methylene diphenyl diisocyanate, a mixture of methylene diphenyl diisocyanate isomers, or a mixture thereof. 10. Реакционная смесь по любому из предыдущих пунктов, где изоцианат-реагирующее соединение представляет собой полифункциональный полиол или полифункциональный амин, предпочтительно полифункциональный полиол, а более предпочтительно простой полиэфирполиол.10. The reaction mixture according to any one of the preceding claims, wherein the isocyanate-reactive compound is a polyfunctional polyol or a polyfunctional amine, preferably a polyfunctional polyol, and more preferably a polyether polyol. 11. Способ приготовления полиуретановой пены, включающий следующие стадии:11. A method for the preparation of polyurethane foam, including the following steps: a. получение реакционной смеси, содержащей полифункциональный изоцианат и изоцианат-реагирующее соединение;a. obtaining a reaction mixture containing a polyfunctional isocyanate and an isocyanate-reactive compound; b. добавление поглотителя и, по меньшей мере, одного катализатора в указанную реакционную смесь, возможно, вместе с по меньшей мере одним пенообразующим агентом;b. adding an absorbent and at least one catalyst to said reaction mixture, optionally together with at least one blowing agent; где указанный поглотитель содержит соединение следующей формулы (I):where the specified absorbent contains a compound of the following formula (I):
Figure 00000001
(I)
Figure 00000001
(I)
где R1 и R2 независимо друг от друга выбирают из -OR3, R4, или из группы, состоящей из гидроксигруппы, группы простого эфира, галогена, карбонильной группы, карбоксильной группы, изоцианата, нитрогруппы и/или аминовой группы,where R1 and R2 are independently selected from -OR3, R4, or from the group consisting of a hydroxy group, an ether group, a halogen, a carbonyl group, a carboxyl group, an isocyanate, a nitro group and/or an amine group, R3 и R4 независимо друг от друга выбирают из сочетания линейных, разветвленных, насыщенных, ненасыщенных, циклических и/или нециклических углеродных цепей, алифатических углеводородов, аралифатических углеводородов, ароматических углеводородов и их смесей, необязательно прерываемых одним или несколькими атомами кислорода, атомами азота и/или атомами серы, и необязательно содержащих любую функциональную группу, выбранную из гидроксигруппы, группы простого эфира, галогена, карбонильной группы, карбоксильной группы, изоцианата, нитрогруппы и/или аминовой группы,R 3 and R 4 are independently selected from a combination of linear, branched, saturated, unsaturated, cyclic and/or non-cyclic carbon chains, aliphatic hydrocarbons, araliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons and mixtures thereof, optionally interrupted by one or more oxygen atoms, nitrogen atoms and/or sulfur atoms, and optionally containing any functional group selected from a hydroxy group, an ether group, a halogen, a carbonyl group, a carboxyl group, an isocyanate, a nitro group and/or an amine group, R1 и R2 могут быть связанными друг с другом, по существу образуя, по меньшей мере, одну кольцевую структуру, предпочтительно структуру, по меньшей мере, из 2 колец;R 1 and R 2 may be connected to each other, essentially forming at least one ring structure, preferably a structure of at least 2 rings; c. отверждения указанной реакционной смеси, которая содержит, по меньшей мере, продукт реакции указанного полиизоцианата и указанного изоцианат-реагирующего соединения, в присутствии указанного поглотителя и указанного, по меньшей мере, одного катализатора, приводящего к образованию полиуретановой пены.c. curing said reaction mixture, which contains at least a reaction product of said polyisocyanate and said isocyanate-reactive compound, in the presence of said scavenger and said at least one catalyst, resulting in the formation of a polyurethane foam. 12. Способ по п.11, где указанный поглотитель преимущественно содержит указанное соединение формулы (I), при добавлении к реакционной смеси в состоянии водного раствора.12. The method of claim 11, wherein said scavenger advantageously comprises said compound of formula (I) when added to the reaction mixture in an aqueous solution state. 13. Способ по любому из пп.11 или 12, где указанная реакционная смесь имеет показатель NCO в пределах от примерно 0,6 до примерно 1,5, предпочтительно от примерно 0,8 до примерно 1,3.13. The method according to any one of claims 11 or 12, wherein said reaction mixture has an NCO value ranging from about 0.6 to about 1.5, preferably from about 0.8 to about 1.3. 14. Способ по любому из пп.11 или 12, где показатель NCO реакционной смеси находится в пределах от примерно 1,05 до примерно 10, предпочтительно от примерно 1,05 до примерно 4.14. A method according to any one of claims 11 or 12, wherein the NCO of the reaction mixture is in the range of from about 1.05 to about 10, preferably from about 1.05 to about 4.
RU2021117716A 2018-12-21 REACTION MIXTURE SUITABLE FOR THE PREPARATION OF FOAM WITH REDUCED ALDEHYDE EMISSIONS RU2021117716A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021117716A true RU2021117716A (en) 2023-01-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9260564B2 (en) Catalyst for non-isocyanate based polyurethane
KR102027988B1 (en) A composition
RU2010110648A (en) BLOCK POLYMERS OF ETHYLENE OXIDE / PROPYLENE OXIDE AS STABILIZERS FOR POLYURETHANE FOAMS
EP3994201B1 (en) Self-blowing isocyanate-free polyurethane foams
RU2007144199A (en) COMPLEX POLYESTER POLYOLS HAVING SECONDARY ALCOHOL GROUPS AND THEIR APPLICATION WHEN PRODUCING POLYURETHANES SUCH AS FLEXIBLE FOAM POLYURETHANES
JP2012519760A5 (en)
RU2018131252A (en) METHOD FOR REDUCING EMISSION ALDEHYDE IN POLYURETHANE FOAM
ES2611467T3 (en) Method for the production of polyetherols
KR20170032346A (en) A composition to reduce the amount of aldehydes emitted from polyurethane foams
JP6538831B2 (en) Curable organic polymers comprising at least one acylurea unit, their preparation and their use
MY150773A (en) A method to produce polyurea and polyurethane by using liquid plant oil based polyol
RU2013150680A (en) METHOD FOR PRODUCING RIGID FOAM POLYURETHANES
RU2021117716A (en) REACTION MIXTURE SUITABLE FOR THE PREPARATION OF FOAM WITH REDUCED ALDEHYDE EMISSIONS
KR102612345B1 (en) Methods for reducing aldehyde emissions from polyurethane-containing materials
US20180208705A1 (en) Process for producing a ring-opening polymerization product
GB908949A (en) Improvements in or relating to the manufacture of polymers
RU2021123041A (en) METHOD FOR PRODUCING NON-ISOCYANATE POLYURETHANES
ES2577634T3 (en) Composition for the production of foams with reduced aldehyde emission
PL243330B1 (en) Method of obtaining non-isocyanate-free polyurethanes and non-isocyanate-free polyurethanes obtained in this way
RU2017115851A (en) IMPROVEMENTS CONCERNING POLYURETHANES
US9505870B2 (en) Amine suitable as PU-catalyst
WO2023195269A1 (en) Blowing agent, foaming resin composition, polyurea resin foam, and production method for polyurea resin foam
RU2020122701A (en) COMPOSITION WITH REDUCED ALDEHYDE EMISSION
KR20230058627A (en) Isocyanate-terminated prepolymers based on polyoxymethylene-polyoxyalkylene block copolymers, methods of preparation and use thereof
RU2021122855A (en) COPOLYMERS OF METHACRYLATE AND THEIR USE FOR OBTAINING POLYURETHANE FOAM