Claims (15)
1. Способ лечения остеоартроза, включающий в себя введение в больной сустав блокатора кальциевого ионного канала L-типа, расположенного в цитоплазматической мембране синовиальной клетки, отличающийся тем, что в сустав дополнительно вводят активатор молекулярного кальциевого насоса, осуществляющего активный транспорт ионов кальция, а также еще один регулятор - блокатор кальциевого канала другого типа, расположенного в мембране эндоплазматического ретикулума.1. A method for the treatment of osteoarthritis, which includes the introduction into the diseased joint of an L-type calcium ion channel blocker located in the cytoplasmic membrane of the synovial cell, characterized in that an activator of a molecular calcium pump that actively transports calcium ions is additionally introduced into the joint, and also one regulator is another type of calcium channel blocker located in the membrane of the endoplasmic reticulum.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество инъекций в течение одного курса лечения устанавливают от 1 до 3 с интервалом от 1 до 3 недель, адаптированных для пациента.2. The method according to claim 1, characterized in that the number of injections during one course of treatment is set from 1 to 3 with an interval of 1 to 3 weeks, adapted to the patient.
3. Композиция веществ для лечения остеоартроза, содержащая блокаторы ионных каналов цитоплазматической мембраны, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит активаторы активного транспорта ионов кальция, который осуществляют молекулярные насосы, а также ингибиторы выхода ионов кальция из эндоплазматического ретикулума и других внутриклеточных органелл.3. A composition of substances for the treatment of osteoarthritis containing blockers of ion channels of the cytoplasmic membrane, characterized in that it additionally contains activators of active transport of calcium ions, which is carried out by molecular pumps, as well as inhibitors of the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum and other intracellular organelles.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что содержание активаторов в ней составляет от 0,05 до 2 мг, ингибиторов от 0,001 до 2,5 мг, а содержание дополнительных блокаторов составляет от 0,001 до 2,5 мг.4. The composition according to claim 3, characterized in that the content of activators in it is from 0.05 to 2 mg, inhibitors from 0.001 to 2.5 mg, and the content of additional blockers is from 0.001 to 2.5 mg.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что она содержит фармацевтически приемлемый носитель объемом от 0,1 до 5 мл.5. Composition according to claim. 4, characterized in that it contains a pharmaceutically acceptable carrier with a volume of from 0.1 to 5 ml.
6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она содержит магний сульфат в концентрации от 0,5 до 3 мМ в качестве активатора активного транспорта ионов кальция.6. Composition according to claim. 3, characterized in that it contains magnesium sulfate in a concentration of 0.5 to 3 mm as an activator of active transport of calcium ions.
7. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она содержит магний цитрат в концентрации от 0,25 до 1 мМ в качестве активатора активного транспорта ионов кальция.7. Composition according to claim 3, characterized in that it contains magnesium citrate at a concentration of 0.25 to 1 mM as an activator of active transport of calcium ions.
8. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она содержит магний хлорид в концентрации от 0,5 до 3 мМ в качестве активатора активного транспорта ионов кальция.8. Composition according to claim. 3, characterized in that it contains magnesium chloride in a concentration of 0.5 to 3 mm as an activator of active transport of calcium ions.
9. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она содержит дантролен в количестве от 0,001 до 2,5 мг в качестве ингибитора выхода ионов кальция из эндоплазматического ретикулума.9. The composition according to claim 3, characterized in that it contains dantrolene in an amount of 0.001 to 2.5 mg as an inhibitor of the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum.
10. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она содержит прокаин в количестве от 0,001 до 2,5 мг в качестве ингибитора выхода ионов кальция из эндоплазматического ретикулума.10. The composition according to claim 3, characterized in that it contains procaine in an amount of 0.001 to 2.5 mg as an inhibitor of the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum.
11. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что в качестве блокатора кальциевых ионных каналов цитоплазматической мембраны используют нифедипин в количестве от 0.001 до 2,5 мг.11. Composition according to claim 3, characterized in that nifedipine is used as a blocker of calcium ion channels of the cytoplasmic membrane in an amount of 0.001 to 2.5 mg.
12. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что в качестве блокатора кальциевых ионных каналов цитоплазматической мембраны используют верапамил в количестве от 0.001 до 2,5 мг.12. Composition according to claim 3, characterized in that verapamil is used as a blocker of calcium ion channels of the cytoplasmic membrane in an amount of 0.001 to 2.5 mg.
13. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что в качестве блокатора кальциевых ионных каналов цитоплазматической мембраны исользуют дилтиазем в количестве от 0.001 до 2,5 мг.13. Composition according to claim 3, characterized in that diltiazem is used as a blocker of calcium ion channels of the cytoplasmic membrane in an amount of 0.001 to 2.5 mg.
14. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она содержит физиологический водный солевой раствор объемом от 0.1 до 5 мл в качестве носителя.14. Composition according to claim. 3, characterized in that it contains a physiological aqueous saline solution with a volume of from 0.1 to 5 ml as a carrier.
15. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что она содержит визкосаплемент в концентрации от 0,01 до 1 г/л в качестве носителя.15. Composition according to claim 3, characterized in that it contains viscosupplement at a concentration of 0.01 to 1 g/l as a carrier.