Claims (40)
1. Сложный эфир с низким содержанием свободного 2-меркаптоэтанола (LFMEE), для применения в стабилизации полимеров, получаемый путем удаления 2-меркаптоэтилэтанола из стандартного сложного эфира 2-меркаптоэтанола, в котором, полученный LFMEE, имеет остаточное содержание 2-меркаптоэтанола ниже 1,0 мас.%.1. Low free 2-mercaptoethanol ester (LFMEE), for use in polymer stabilization, obtained by removing 2-mercaptoethylethanol from a standard 2-mercaptoethanol ester in which the resulting LFMEE has a residual content of 2-mercaptoethanol below 1, 0 wt%.
2. LFMEE по п. 1, отличающийся тем, что полученный LFMEE имеет остаточное содержание 2-меркаптоэтанола ниже 0,7 мас.%.2. LFMEE according to claim. 1, characterized in that the obtained LFMEE has a residual content of 2-mercaptoethanol below 0.7 wt.%.
3. LFMEE по п. 1, отличающийся тем, что полученный LFMEE имеет остаточное содержание 2-меркаптоэтанола ниже 0,5 мас.%.3. LFMEE according to claim. 1, characterized in that the obtained LFMEE has a residual content of 2-mercaptoethanol below 0.5 wt.%.
4. Способ применения LFMEE по пп. 1, 2 или 3 для улучшения термических характеристик стабилизаторов на основе сложного тиогликолятного эфира алкилолова.4. Method of application LFMEE according to paragraphs. 1, 2 or 3 to improve the thermal performance of alkyltin thioglycolate ester stabilizers.
5. Способ применения LFMEE по пп. 1, 2 или 3 для улучшения термических характеристик стабилизаторов на основе обратных сложных эфиров алкилолова.5. Method of application LFMEE according to paragraphs. 1, 2 or 3 to improve the thermal performance of alkyltin reverse ester stabilizers.
6. Способ применения LFMEE по пп. 1, 2 или 3 для улучшения термических характеристик стабилизаторов меркаптида алкилолова.6. Method of application LFMEE according to paragraphs. 1, 2 or 3 to improve the thermal performance of alkyltin mercaptide stabilizers.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что меркаптидом может быть додоцилмеркаптан или карбоксилаты.7. The method according to claim 6, characterized in that the mercaptide may be dodocyl mercaptan or carboxylates.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что меркаптид представляет собой малеаты.8. The method according to p. 7, characterized in that the mercaptide is a maleate.
9. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанный стабилизатор дополнительно включает сульфидный мостик для алкильных групп в диапазоне С1-С8.9. The method according to claim 6, characterized in that said stabilizer further comprises a sulfide bridge for alkyl groups in the C1-C8 range.
10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что моно- и ди-компоненты групп алкил олова находятся в соотношениях от 100% ди-компонента до 100% моно-компонента и во всех комбинациях между ними.10. The method according to p. 6, characterized in that the mono- and di-components of the alkyl tin groups are in ratios from 100% di-component to 100% mono-component and in all combinations between them.
11. Способ по п. 6, отличающийся тем, что количество LFMEE может составлять от 5 до 75 мас.%.11. The method according to p. 6, characterized in that the amount of LFMEE can be from 5 to 75 wt.%.
12. Способ по п. 6, отличающийся тем, что количество LFMEE может находиться в диапазоне от 10 до 40 мас.%.12. The method according to p. 6, characterized in that the amount of LFMEE can be in the range from 10 to 40 wt.%.
13. Способ по пп. 4, 5 или 6, отличающийся тем, что полученный стабилизатор дополнительно включает усилители на основе Ca/Zn, стабилизаторы на органической основе и/или другие традиционные усилители рабочих характеристик, такие как BHT, полиолы, соли металлов или другие со-стабилизаторы.13. The method according to paragraphs. 4, 5 or 6, characterized in that the resulting stabilizer further comprises Ca/Zn based enhancers, organic based stabilizers and/or other conventional performance enhancers such as BHT, polyols, metal salts or other co-stabilizers.
14. Композиция, содержащая:14. Composition containing:
(а) стабилизатор на основе обратного сложного эфира алкилолова; и(a) a reverse alkyltin ester stabilizer; and
(б) LFMEE по пп. 1, 2 или 3, в котором стабилизатор обратного сложного эфира алкилолова находится в соотношении к LFMEE, находится в диапазоне от 95 мас.%: 5 мас.% до 25 мас.%: 75 мас.%.(b) LFMEE according to paragraphs. 1, 2 or 3, in which the alkyl tin reverse ester stabilizer is in the ratio to LFMEE, is in the range of 95 wt.%: 5 wt.% to 25 wt.%: 75 wt.%.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что стабилизатор обратного сложного эфира алкилолова находится в соотношении к LFMEE, находится в диапазоне от 85 мас.%: 15 мас.% до 60 мас.%: 40 мас.%.15. The composition according to claim 14, characterized in that the alkyltin reverse ester stabilizer is in proportion to LFMEE, is in the range from 85 wt.%: 15 wt.% to 60 wt.%: 40 wt.%.
16. Способ применения LFMEE по п. 1 в качестве лиганда с 2-EHMA, карбоксилатами, лаурилмеркаптаном, 2-меркаптотанолом, тиогликолевой кислотой, алкоксидами или сульфидом.16. Method of using LFMEE according to claim 1 as a ligand with 2-EHMA, carboxylates, lauryl mercaptan, 2-mercaptotanol, thioglycolic acid, alkoxides or sulfide.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что LFMEE применяют вместе с другими лигандами в комбинациях с 2-EHMA, карбоксилатами, лаурилмеркаптаном, 2-меркаптотанолом, тиогликолевой кислотой, алкоксидами или сульфидом.17. The method according to claim 16, characterized in that LFMEE is used together with other ligands in combination with 2-EHMA, carboxylates, lauryl mercaptan, 2-mercaptotanol, thioglycolic acid, alkoxides or sulfide.
18. Способ изготовления стабилизатора ПВХ, включающий:18. A method for manufacturing a PVC stabilizer, including:
(а) взаимодействие LFMEE по п. 1 и динатрия сульфида (общие эквиваленты LFMEE и динатрия сульфида равны 1,02, где эквиваленты динатрия сульфида могут составлять 0,1-0,6) со смесью трихлорида монооктилолова (95 мас.%) и диоктил дихлорид олова (5 мас.%), что составляет 1,0 эквивалента хлорида, с использованием водного раствора гидроксида натрия;(a) reaction of LFMEE according to claim 1 and disodium sulfide (total equivalents of LFMEE and disodium sulfide are equal to 1.02, where the equivalents of disodium sulfide can be 0.1-0.6) with a mixture of monooctyltin trichloride (95 wt.%) and dioctyl tin dichloride (5 wt.%), which is 1.0 equivalents of chloride, using an aqueous solution of sodium hydroxide;
(б) отстаивание смеси;(b) settling the mixture;
(в) удаление нижнего водного слоя;(c) removing the lower water layer;
(г) сушку оставшейся органической фазы;(d) drying the remaining organic phase;
(д) фильтрование высушенной органической фазы.(e) filtering the dried organic phase.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что стадию сушки (г) проводят под вакуумом.19. Method according to claim 18, characterized in that the drying step (d) is carried out under vacuum.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что стадию сушки (г) проводят путем нагревания.20. Method according to claim 18, characterized in that the drying step (d) is carried out by heating.
21. Способ по п. 18, отличающийся тем, что стадию сушки (г) проводят в вакууме и при нагревании.21. The method according to claim 18, characterized in that the drying step (d) is carried out in a vacuum and with heating.
22. Способ по п. 18, отличающийся тем, что стадию (д) проводят до получения прозрачной жидкости.22. The method according to p. 18, characterized in that step (e) is carried out until a clear liquid is obtained.
23. Способ изготовления стабилизатора ПВХ, включающий:23. A method for manufacturing a PVC stabilizer, including:
(а) взаимодействие LFMEE по п. 1 и динатрия сульфида (общие эквиваленты LFMEE и динатрия сульфида равны 1,02, где эквиваленты динатрия сульфида могут составлять от 0,1 до 0,6) со смесью трихлорида монооктил олова (2 мас.%) и диоктил дихлорид олова (98 мас.%), что составляет 1,0 эквивалента хлорида, с использованием водного раствора гидроксида натрия;(a) reaction of LFMEE according to claim 1 and disodium sulfide (total equivalents of LFMEE and disodium sulfide are equal to 1.02, where the equivalents of disodium sulfide can be from 0.1 to 0.6) with a mixture of monooctyltin trichloride (2 wt.%) and dioctyl tin dichloride (98 wt.%), which is 1.0 equivalents of chloride, using an aqueous solution of sodium hydroxide;
(б) отстаивание смеси;(b) settling the mixture;
(в) удаление нижнего водного слоя;(c) removing the lower water layer;
(г) сушку оставшейся органической фазы;s(d) drying the remaining organic phase; s
(д) фильтрование высушенной органической фазы.(e) filtering the dried organic phase.
24. Способ по п. 18, отличающийся тем, что стадию сушки (г) проводят в вакууме.24. Process according to claim 18, characterized in that the drying step (d) is carried out under vacuum.
25. Способ по п. 18, отличающийся тем, что стадию сушки (г) проводят путем нагревания.25. The method according to claim 18, characterized in that the drying step (d) is carried out by heating.
26. Способ по п. 18, отличающийся тем, что стадию сушки (г) проводят в вакууме и при нагревании.26. The method according to p. 18, characterized in that the drying step (d) is carried out in a vacuum and with heating.
27. Способ по п. 18, отличающийся тем, что стадию (д) проводят до получения прозрачной жидкости.27. The method according to p. 18, characterized in that step (e) is carried out until a clear liquid is obtained.
28. Композиция, содержащая материал, полученный с использованием способа по п. 18, и материал, полученный с использованием способа по п. 23.28. A composition containing a material obtained using the method of claim 18 and a material obtained using the method of claim 23.