Claims (19)
1. Способ лечения пациента со сниженным или низким уровнем продуцирования/высвобождения/доставки/выделения гиалуроновой кислоты из роговицы и/или в роговицу, включающий стадию местного введения в глаз пациента композиции, содержащей:1. A method of treating a patient with a reduced or low level of production/release/delivery/release of hyaluronic acid from the cornea and/or into the cornea, comprising the step of locally administering to the patient's eye a composition containing:
iv) безопасное и эффективное количество одного или более экстрактов, или источников экстрактов, дрожжей рода Pichia для достижения концентрации экстракта дрожжей рода Pichia в жидкости роговицы в тканях роговицы глаза по меньшей мере около 0,3 мг/мл;iv) a safe and effective amount of one or more extracts, or sources of extracts, of the yeast of the genus Pichia to achieve a concentration of the extract of the yeast of the genus Pichia in corneal fluid in corneal tissues of the eye of at least about 0.3 mg/ml;
v) необязательно безопасное и эффективное количество усилителя проницаемости; иv) optionally a safe and effective amount of a penetration enhancer; and
vi) необязательно офтальмологически приемлемый носитель.vi) optionally an ophthalmologically acceptable carrier.
2. Способ по п. 1, в котором экстракт дрожжей рода Pichia в композиции содержит олигосахариды и полисахариды со средневесовой молекулярной массой от около 180 до около 800 000 Да.2. The method of claim 1, wherein the Pichia yeast extract in the composition contains oligosaccharides and polysaccharides with a weight average molecular weight of from about 180 to about 800,000 Da.
3. Способ по п. 1, в котором экстракт дрожжей рода Pichia в композиции содержит олигосахариды и полисахариды со средней степенью полимеризации от DP 1 до DP 4444.3. The method according to p. 1, in which the extract of yeast of the genus Pichia in the composition contains oligosaccharides and polysaccharides with an average degree of polymerization from DP 1 to DP 4444.
4. Способ по п. 1, в котором композиция содержит усилитель проницаемости.4. The method of claim 1 wherein the composition comprises a penetration enhancer.
5. Способ по п. 1 и/или 2, в котором усилитель проницаемости присутствует в концентрации от около 0,01% до около 20% (мас./об.) от общей массы композиции.5. The method of claim 1 and/or 2 wherein the penetration enhancer is present at a concentration of from about 0.01% to about 20% (w/v) of the total weight of the composition.
6. Способ по п. 3, в которой усилитель проницаемости присутствует в концентрации от около 0,1% до 10% (мас./об.) от общей массы композиции.6. The method of claim 3, wherein the penetration enhancer is present at a concentration of from about 0.1% to 10% (w/v) of the total weight of the composition.
7. Способ по п. 4, в которой усилитель проницаемости присутствует в концентрации от около 0,25% до 5% (мас./об.) от общей массы композиции.7. The method of claim 4, wherein the penetration enhancer is present at a concentration of from about 0.25% to 5% (w/v) of the total weight of the composition.
8. Способ по п. 4, в которой усилитель проницаемости выбран из полиоксиэтилена, простых полиоксиэтиленовых эфиров жирных кислот, сорбитанмоноолеата, сорбитанмонолаурата, полиоксиэтиленмонолаурата, полиоксиэтиленсорбитанмонолаурата, фузидовой кислоты и ее производных, ЭДТА, динатрия ЭДТА, холевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, гликохолевой кислоты, гликодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, холата натрия, гликохолата натрия, гликохолата, дезоксихолата натрия, таурохолата натрия, гликодезоксихолата натрия, тауродезоксихолата натрия, хенодезоксихолевой кислоты, урсодезоксихолевой кислоты, сапонинов, глицирризиновой кислоты, глицирризината аммония, декаметония, бромида декаметония и бромида додецилтриметиламмония или смесей любых из вышеперечисленных веществ.8. The method of claim 4 wherein the penetration enhancer is selected from polyoxyethylene, polyoxyethylene fatty acid ethers, sorbitan monooleate, sorbitan monolaurate, polyoxyethylene monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, fusidic acid and its derivatives, EDTA, disodium EDTA, cholic acid, deoxycholic acid, glycocholic acid, glycodeoxycholic acid, taurodeoxycholic acid, taurodeoxycholic acid, sodium cholate, sodium glycocholate, glycocholate, sodium deoxycholate, sodium taurocholate, sodium glycodeoxycholate, sodium taurodeoxycholate, chenodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid, saponins, glycyrrhizic acid, ammonium glycyrrhizinate, decamethonium, decamethonium bromotrimidecyl dodecyl bromide and docamethonium bromide or mixtures of any of the above substances.
9. Способ по п. 1, в котором композицию вводят, когда концентрация гиалуроновой кислоты в слезной жидкости пациента составляет менее около 10 нанограмм на миллиграмм белков.9. The method of claim 1, wherein the composition is administered when the concentration of hyaluronic acid in the patient's lacrimal fluid is less than about 10 nanograms per milligram of proteins.
10. Способ по п. 1, в котором композицию вводят, когда концентрация гиалуроновой кислоты в слезной жидкости пациента составляет менее около 15 нанограмм на миллиграмм белков.10. The method of claim 1, wherein the composition is administered when the concentration of hyaluronic acid in the patient's lacrimal fluid is less than about 15 nanograms per milligram of proteins.
11. Способ по п. 1, в котором композицию вводят, когда концентрация гиалуроновой кислоты в слезной жидкости пациента составляет менее около 20 нанограмм на миллиграмм белков.11. The method of claim 1, wherein the composition is administered when the concentration of hyaluronic acid in the patient's lacrimal fluid is less than about 20 nanograms per milligram of proteins.
12. Способ по п. 1, в котором композицию вводят, когда концентрация гиалуроновой кислоты в слезной жидкости пациента составляет менее около 25 нанограмм на миллиграмм белков.12. The method of claim 1, wherein the composition is administered when the concentration of hyaluronic acid in the patient's lacrimal fluid is less than about 25 nanograms per milligram of proteins.
13. Способ по п. 1, в котором композицию вводят в глаз пациента для повышения концентрации гиалуроновой кислоты в слезной жидкости пациента до уровня, равного или превышающего около 10 нанограмм на миллиграмм белков.13. The method of claim 1 wherein the composition is administered to the patient's eye to increase the concentration of hyaluronic acid in the patient's lacrimal fluid to a level equal to or greater than about 10 nanograms per milligram of proteins.
14. Способ по п. 1, в котором композицию вводят в глаз пациента для повышения концентрации гиалуроновой кислоты в слезной жидкости пациента до уровня, равного или превышающего около 15 нанограмм на миллиграмм белков.14. The method of claim 1 wherein the composition is administered to the patient's eye to increase the concentration of hyaluronic acid in the patient's lacrimal fluid to a level equal to or greater than about 15 nanograms per milligram of proteins.
15. Способ по п. 1, в котором композицию вводят в глаз пациента для повышения концентрации гиалуроновой кислоты в слезной жидкости пациента до уровня, равного или превышающего около 20 нанограмм на миллиграмм белков.15. The method of claim 1, wherein the composition is administered to the patient's eye to increase the concentration of hyaluronic acid in the patient's lacrimal fluid to a level equal to or greater than about 20 nanograms per milligram of proteins.
16. Способ по п. 1, в котором композицию вводят в глаз пациента для повышения концентрации гиалуроновой кислоты в слезной жидкости пациента до уровня, равного или превышающего около 25 нанограмм на миллиграмм белков.16. The method of claim 1, wherein the composition is administered to the patient's eye to increase the concentration of hyaluronic acid in the patient's lacrimal fluid to a level equal to or greater than about 25 nanograms per milligram of proteins.