RU2020141192A - STABILIZED SUPEROXIDE DISMUTASE (SOD) HOMOLOGUE GENE AND ITS USE - Google Patents

STABILIZED SUPEROXIDE DISMUTASE (SOD) HOMOLOGUE GENE AND ITS USE Download PDF

Info

Publication number
RU2020141192A
RU2020141192A RU2020141192A RU2020141192A RU2020141192A RU 2020141192 A RU2020141192 A RU 2020141192A RU 2020141192 A RU2020141192 A RU 2020141192A RU 2020141192 A RU2020141192 A RU 2020141192A RU 2020141192 A RU2020141192 A RU 2020141192A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
recombinant
disease
gene
lsdv
Prior art date
Application number
RU2020141192A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анна-Лайз УИЛЬЯМСОН
Генри МУНЬЯНДУКИ
Никола Дженнифер ДУГЛАСС
Original Assignee
Юниверсити Оф Кейптаун
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Кейптаун filed Critical Юниверсити Оф Кейптаун
Publication of RU2020141192A publication Critical patent/RU2020141192A/en

Links

Claims (36)

1. Стабилизированный ген SOD-гомолог (SODis) SEQ ID NO:2.1. Stabilized SOD homolog gene (SODis) SEQ ID NO:2. 2. Рекомбинантный вирус, содержащий SODis ген по п. 1.2. Recombinant virus containing the SODis gene according to claim 1. 3. Рекомбинантный вирус по п. 2, дополнительно содержащий маркерный ген, выбранный из группы, состоящей из гена гуанин фосфорибозилтрансферазы, гена зеленого флуоресцентного белка, гена усиленного зеленого флуоресцентного белка и гена красного флуоресцентного белка.3. The recombinant virus of claim 2 further comprising a marker gene selected from the group consisting of a guanine phosphoribosyltransferase gene, a green fluorescent protein gene, an enhanced green fluorescent protein gene, and a red fluorescent protein gene. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая: 4. Pharmaceutical composition containing: i. рекомбинантный вирус по п. 2; и i. recombinant virus according to claim 2; and ii. фармацевтически приемлемый разбавитель или эксципиент.ii. a pharmaceutically acceptable diluent or excipient. 5. Фармацевтическая композиция по п. 4, в которой фармацевтическая композиция способна вызвать защитный иммунный ответ у субъекта против болезни, вызванной микроорганизмом.5. The pharmaceutical composition of claim 4, wherein the pharmaceutical composition is capable of eliciting a protective immune response in the subject against the disease caused by the microorganism. 6. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой микроорганизм является вирусом из рода вирусов Capripoxviridae.6. Pharmaceutical composition according to claim. 5, in which the microorganism is a virus from the genus of viruses Capripoxviridae. 7. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой болезнь выбирают из группы, состоящей из нодулярного дерматита, оспы овец и оспы коз.7. The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the disease is selected from the group consisting of lumpy skin disease, sheep pox, and goat pox. 8. Фармацевтическая композиция по п. 5, при этом субъект является жвачным животным.8. Pharmaceutical composition according to claim 5, wherein the subject is a ruminant. 9. Фармацевтическая композиция по п. 8, при этом жвачное животное выбирают из группы, состоящей из крупного рогатого скота, овец, коз и диких копытных животных.9. Pharmaceutical composition according to claim 8, wherein the ruminant is selected from the group consisting of cattle, sheep, goats and wild ungulates. 10. Фармацевтическая композиция по п. 4, которая создана для внутримышечного, внутрикожного, внутривенного или подкожного введения.10. Pharmaceutical composition according to claim 4, which is designed for intramuscular, intradermal, intravenous or subcutaneous administration. 11. Рекомбинантный вирус для применения в способе предотвращения болезни у субъекта, при этом рекомбинантный вирус содержит SODis ген SEQ ID NO:2 в его вирусном геноме.11. A recombinant virus for use in a method for preventing disease in a subject, wherein the recombinant virus contains the SODis gene of SEQ ID NO:2 in its viral genome. 12. Рекомбинантный вирус для применения по п. 11, при этом болезнь вызвана микроорганизмом.12. Recombinant virus for use according to claim 11, wherein the disease is caused by a microorganism. 13. Рекомбинантный вирус для применения по п. 12, при этом микроорганизм является вирусом из рода вирусов Capripoxviridae.13. A recombinant virus for use according to claim 12, wherein the microorganism is a virus from the Capripoxviridae genus of viruses. 14. Рекомбинантный вирус для применения по п. 11, при этом болезнь выбирают из нодулярного дерматита, оспы овец и оспы коз.14. A recombinant virus for use according to claim 11, wherein the disease is selected from lumpy skin disease, sheep pox, and goat pox. 15. Рекомбинантный вирус для применения по п. 11, при этом субъект является жвачным животным.15. Recombinant virus for use according to claim 11, wherein the subject is a ruminant. 16. Рекомбинантный вирус для применения по п. 15, при этом жвачное животное выбирают из группы, состоящей из крупного рогатого скота, овец, коз и диких копытных животных.16. A recombinant virus for use according to claim 15, wherein the ruminant is selected from the group consisting of cattle, sheep, goats and wild ungulates. 17. Рекомбинантный вирус нодулярного дерматита (LSDV), в котором ген, кодирующий SOD-гомолог полипептид, был инактивирован путем удаления из вирусного генома.17. Recombinant lumpy skin disease virus (LSDV) in which the gene encoding the SOD homologue polypeptide has been inactivated by deletion from the viral genome. 18. Рекомбинантный LSDV по п. 17, при этом SOD-гомолог полипептид выбирают из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:19.18. The recombinant LSDV of claim 17, wherein the SOD polypeptide homologue is selected from the group consisting of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, and SEQ ID NO:19. 19. Рекомбинантный LSDV по п. 17, дополнительно содержащая маркерный ген, выбранный из группы, состоящей из гена гуанин фосфорибозилтрансферазы, гена зеленого флуоресцентного белка, гена усиленного зеленого флуоресцентного белка и гена красного флуоресцентного белка.19. The recombinant LSDV of claim 17 further comprising a marker gene selected from the group consisting of a guanine phosphoribosyl transferase gene, a green fluorescent protein gene, an enhanced green fluorescent protein gene, and a red fluorescent protein gene. 20. Фармацевтическая композиция, содержащая:20. Pharmaceutical composition containing: i. рекомбинантный LSDV, при этом ген, кодирующий SOD-гомолог полипептид, инактивирован путем удаления из вирусного генома; и i. recombinant LSDV, wherein the gene encoding the SOD homologue of the polypeptide is inactivated by removal from the viral genome; and ii. фармацевтически приемлемый разбавитель или эксципиент.ii. a pharmaceutically acceptable diluent or excipient. 21. Фармацевтическая композиция по п. 20, при этом фармацевтическая композиция способна вызвать защитный иммунный ответ у субъекта от болезни, вызванной микроорганизмом.21. The pharmaceutical composition of claim 20, wherein the pharmaceutical composition is capable of eliciting a protective immune response in the subject against disease caused by the microorganism. 22. Фармацевтическая композиция по п. 21, при этом микроорганизм является вирусом из рода вирусов Capripoxviridae.22. Pharmaceutical composition according to claim 21, wherein the microorganism is a virus from the genus of viruses Capripoxviridae. 23. Фармацевтическая композиция по п. 21, при этом болезнь выбирают из группы, состоящей из нодулярного дерматита, оспы овец и оспы коз.23. A pharmaceutical composition according to claim 21, wherein the disease is selected from the group consisting of lumpy skin disease, sheep pox and goat pox. 24. Фармацевтическая композиция по п. 21, при этом субъект является жвачным животным.24. A pharmaceutical composition according to claim 21, wherein the subject is a ruminant. 25. Фармацевтическая композиция по п. 24, при этом жвачное животное выбирают из группы, состоящей из крупного рогатого скота, овец, коз и диких копытных животных.25. The pharmaceutical composition according to claim 24, wherein the ruminant is selected from the group consisting of cattle, sheep, goats and wild ungulates. 26. Фармацевтическая композиция по п. 20, которая создана для внутримышечного, внутрикожного, внутривенного или подкожного введения.26. Pharmaceutical composition according to claim 20, which is designed for intramuscular, intradermal, intravenous or subcutaneous administration. 27. Рекомбинантный LSDV, в котором ген, кодирующий SOD-гомолог полипептид, инактивирован путем удаления из вирусного генома для применения в способе предотвращения болезни у субъекта.27. A recombinant LSDV wherein the gene encoding the SOD homologue polypeptide is inactivated by removal from the viral genome for use in a method for preventing disease in a subject. 28. Рекомбинантный LSDV для применения по п. 27, при этом болезнь вызывается микроорганизмом.28. Recombinant LSDV for use according to claim 27, wherein the disease is caused by a microorganism. 29. Рекомбинантный LSDV для применения по п. 28, при этом микроорганизм является вирусом из рода вирусов Capripoxviridae.29. Recombinant LSDV for use according to claim 28, wherein the microorganism is a virus from the genus Capripoxviridae. 30. Рекомбинантный LSDV для применения по п. 27, при этом болезнь выбирают из нодулярного дерматита, оспы овец и оспы коз. 30. A recombinant LSDV for use according to claim 27, wherein the disease is selected from lumpy skin disease, sheep pox, and goat pox. 31. Рекомбинантный LSDV для применения по п. 27, при этом субъект является жвачным животным.31. Recombinant LSDV for use according to claim 27, wherein the subject is a ruminant. 32. Рекомбинантный LSDV для применения по п. 31, при этом жвачное животное выбирают из группы, состоящей из крупного рогатого скота, овец, коз и диких копытных животных. 32. A recombinant LSDV for use according to claim 31, wherein the ruminant is selected from the group consisting of cattle, sheep, goats and wild ungulates.
RU2020141192A 2018-05-17 2019-05-17 STABILIZED SUPEROXIDE DISMUTASE (SOD) HOMOLOGUE GENE AND ITS USE RU2020141192A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1808049.9 2018-05-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020141192A true RU2020141192A (en) 2022-06-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2327643T3 (en) VACCINES AGAINST CITOMEGALOVIRUS BASED ON ALFAVIRUS.
DK1420822T4 (en) Modified vaccinia virus Ankara for vaccination of newborns
Skinner et al. Fowlpox virus as a recombinant vaccine vector for use in mammals and poultry
PH12018502684A1 (en) A rationally developed african swine fever attenuated virus strain protects against challenge with parental virus georgia 2007 isolate
RU2017113571A (en) RECOMBINANT VACCINES FROM FMDV AND THEIR APPLICATION
US20210393766A1 (en) Recombinant Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA) Foot and Mouth Disease Virus (FMDV) Vaccine
JP5988463B2 (en) Immediate protection from pathogens by MVA
CN113226364A (en) Compositions and methods
US20120070464A1 (en) Monoparamunity inducers based on attenuated rabbit myxomaviruses
RU2017137498A (en) RECOMBINANT NON-CAUTE MUTANT OF NODULAR DERMATITIS VIRUS AND ITS APPLICATION
RU2020141192A (en) STABILIZED SUPEROXIDE DISMUTASE (SOD) HOMOLOGUE GENE AND ITS USE
JP6373601B2 (en) Peptides that induce antibodies with neutralizing activity against Akabane virus
US20150246109A1 (en) Compositions, methods and uses for poxvirus elements in vaccine constructs against influenza virus subtypes or strains
US11013791B2 (en) NYVAC-based plasmodium malaria vaccine
NL2014148B1 (en) Combination vaccine for camelids.
CN113227360A (en) DIs strain-derived recombinant vaccinia virus having novel influenza virus-derived hemagglutinin protein gene
Zimmerling et al. Interleukin-1ß receptor expressed by modified vaccinia virus Ankara interferes with interleukin-1ß activity produced in various virus-infected antigen-presenting cells.
EA044315B1 (en) VACCINE AGAINST FMD VIRUS (FMDV) BASED ON RECOMBINANT MODIFIED VACCINE ANKARA VIRUS (MVA)
MXPA06008005A (en) Monoparaimmunity inducers based on attenuated rabbit myxoma viruses