RU2020140305A - METHODS FOR SLOWING CATALYST DEACTIVATION AND/OR SLOWING TETRAPHOSPHINE LIGAND CONSUMPTION IN HYDROFORMYLATION PROCESSES - Google Patents

METHODS FOR SLOWING CATALYST DEACTIVATION AND/OR SLOWING TETRAPHOSPHINE LIGAND CONSUMPTION IN HYDROFORMYLATION PROCESSES Download PDF

Info

Publication number
RU2020140305A
RU2020140305A RU2020140305A RU2020140305A RU2020140305A RU 2020140305 A RU2020140305 A RU 2020140305A RU 2020140305 A RU2020140305 A RU 2020140305A RU 2020140305 A RU2020140305 A RU 2020140305A RU 2020140305 A RU2020140305 A RU 2020140305A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monophosphine
group
slowing
hydroformylation
reaction zone
Prior art date
Application number
RU2020140305A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2795878C2 (en
Inventor
Майкл А. БРАММЕР
Майкл К. БЕКЕР
II Уильям Н. ФЕЛСТЕД
Original Assignee
Дау Текнолоджи Инвестментс Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Текнолоджи Инвестментс Ллк filed Critical Дау Текнолоджи Инвестментс Ллк
Publication of RU2020140305A publication Critical patent/RU2020140305A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2795878C2 publication Critical patent/RU2795878C2/en

Links

Claims (16)

1. Способ замедления деактивации катализатора и/или замедления расхода тетрафосфинового лиганда в процессе гидроформилирования, включающий:1. A method for slowing down catalyst deactivation and/or slowing down the consumption of a tetraphosphine ligand in a hydroformylation process, comprising: (a) приведение в контакт олефина с монооксидом углерода, водородом и катализатором, содержащим (A) переходный металл, (B) тетрафосфин, имеющий следующую структуру:(a) contacting an olefin with carbon monoxide, hydrogen and a catalyst containing (A) a transition metal, (B) a tetraphosphine having the following structure:
Figure 00000001
,
Figure 00000001
,
где каждый P представляет собой атом фосфора, и каждый из R1-R46 независимо представляет собой водород, C1–C8 алкильную группу, арильную группу, алкарильную группу или галоген, и необязательно (C) монофосфин, имеющий следующую структуру:where each P is a phosphorus atom and each R1-R46 is independently hydrogen, a C1-C8 alkyl group, an aryl group, an alkaryl group, or a halogen, and optionally (C) a monophosphine having the following structure:
Figure 00000002
,
Figure 00000002
,
где P представляет собой атом фосфора, и каждый из Y1-Y3 независимо представляет собой арильную группу, алкарильную группу, циклоалкильную группу, бензильную группу C3–C8 алкильную группу, алкоксильную группу из 1-8 атомов углерода, арилокси-группу или галоген, и указанное приведение в контакт осуществляют в одной или более реакционных зонах и в условиях гидроформилирования; иwhere P represents a phosphorus atom, and each of Y1-Y3 independently represents an aryl group, an alkaryl group, a cycloalkyl group, a C3-C8 benzyl group, an alkyl group, an alkoxy group of 1-8 carbon atoms, an aryloxy group, or a halogen, and the specified contacting is carried out in one or more reaction zones and under hydroformylation conditions; and (b) добавление в реакционную зону дополнительного количества монофосфина, имеющего вышеуказанную структуру.(b) adding to the reaction zone an additional amount of monophosphine having the above structure. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что монофосфин представляет собой трифенилфосфин.2. The method according to p. 1, characterized in that the monophosphine is triphenylphosphine. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что монофосфин представляет собой объемный монофосфин.3. The method according to p. 1, characterized in that the monophosphine is a bulk monophosphine. 4. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что переходный металл содержит родий.4. A process according to any one of the preceding claims, characterized in that the transition metal contains rhodium. 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что каждый из R1-R46 представляет собой водород.5. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that each of R1-R46 is hydrogen. 6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что олефин представляет собой пропилен. 6. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the olefin is propylene. 7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что снижение скорости гидроформилирования с течением времени меньше, чем в способе, осуществляемом в таких же условиях, но без монофосфина.7. The method according to p. 1, characterized in that the decrease in the rate of hydroformylation over time is less than in the method carried out under the same conditions, but without monophosphine. 8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что скорость расхода тетрафосфинового лиганда в процессе гидроформилирования ниже, чем в процессе гидроформилирования, осуществляемом в таких же условиях, но без монофосфина.8. The method according to claim 1, characterized in that the rate of consumption of tetraphosphine ligand in the hydroformylation process is lower than in the hydroformylation process carried out under the same conditions, but without monophosphine. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что количество добавленного монофосфина составляет по меньшей мере 40 моль фосфина на моль переходного металла.9. A process according to any one of the preceding claims, characterized in that the amount of added monophosphine is at least 40 moles of phosphine per mole of transition metal. 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что количество монофосфина, добавленного в реакционную зону, составляет более 1,5 процента по массе относительно реакционной среды в реакционной зоне в пересчете на общую массу реакционной среды в реакционной зоне.10. A process according to any of the preceding claims, wherein the amount of monophosphine added to the reaction zone is more than 1.5 percent by weight relative to the reaction medium in the reaction zone, based on the total weight of the reaction medium in the reaction zone.
RU2020140305A 2018-05-30 2019-05-03 Methods for slowing catalyst deactivation and/or slowing tetraphosphin ligand consumption in hydroformylation processes RU2795878C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62/677,858 2018-05-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020140305A true RU2020140305A (en) 2022-06-08
RU2795878C2 RU2795878C2 (en) 2023-05-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2012522048A5 (en)
JP2013508274A5 (en)
RU2461423C2 (en) Catalyst systems for tetramerisation of ethylene and method of producing 1-octene using said catalyst systems
JP2013515061A5 (en)
RU2011143929A (en) METHOD FOR HYDROFORMING USING A DOUBLE OPEN-END BISPHOSPHITE LIGAND
JPH02332B2 (en)
Chadwick et al. Homogeneous catalysts: activity-stability-deactivation
RU2020115090A (en) METHOD FOR REDUCING THE FORMATION OF HEAVY FRACTIONS IN A SOLUTION CONTAINING ALDEHYDE COMPOUNDS FORMED IN THE PROCESS OF HYDROFORMYLATION
TR200003273A2 (en) Method for the production of aldehyde catalytically from olefins
RU2016116025A (en) METHOD FOR HYDROFORMING
DE60304034D1 (en) BISPHOSPHITE LIGANDS FOR CARBONYLATION PROCESSES
JP2014502254A5 (en)
RU2020140305A (en) METHODS FOR SLOWING CATALYST DEACTIVATION AND/OR SLOWING TETRAPHOSPHINE LIGAND CONSUMPTION IN HYDROFORMYLATION PROCESSES
EA201170142A1 (en) METHOD OF CARBONYLATION OF ETHYLENE-NONSATURATED COMPOUNDS, NEW LIGANDS FOR CARBONYLATION AND CATALYTIC SYSTEMS CONTAINING SUCH LIGANDS
GB1432716A (en) Catalytic isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile to 3-pentene nitrile
JP2006519797A (en) Hydrocyanation of olefinically unsaturated compounds.
MX2020011384A (en) Methods for slowing deactivation of a catalyst and/or slowing tetraphosphine ligand usage in hydroformylation processes.
Law et al. Synthesis and applications of fluorous phosphines
CN105732727A (en) Preparation method of bidentate phosphine rhodium complex, bidentate phosphine rhodium complex and application thereof
US5367107A (en) Process for the preparation of aldehydes
RU2020140348A (en) METHODS FOR REGULATION OF HYDROFORMYLATION PROCESSES
ES8102842A1 (en) Hydroformylation catalyst system and processes
KR960005498B1 (en) Reactivation process for water soluble hydroformylation catalysts
JPH0544935B2 (en)
US6700021B2 (en) Preparation of aldehydes