RU2020139144A - ADVANCED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS - Google Patents

ADVANCED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS Download PDF

Info

Publication number
RU2020139144A
RU2020139144A RU2020139144A RU2020139144A RU2020139144A RU 2020139144 A RU2020139144 A RU 2020139144A RU 2020139144 A RU2020139144 A RU 2020139144A RU 2020139144 A RU2020139144 A RU 2020139144A RU 2020139144 A RU2020139144 A RU 2020139144A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
composition
composition according
mixture
active ingredient
Prior art date
Application number
RU2020139144A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2777558C2 (en
Inventor
Ганешчандра СОНАВАНЕ
Параг ЛОКХАНДЕ
Прадип СЕТХИ
Тушар ВАГХ
Original Assignee
Ферринг Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ферринг Б.В. filed Critical Ферринг Б.В.
Publication of RU2020139144A publication Critical patent/RU2020139144A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2777558C2 publication Critical patent/RU2777558C2/en

Links

Claims (26)

1. Свободнотекучий фармацевтический состав, содержащий один или несколько активных ингредиентов и композицию смеси, содержащую сорбит и вазелиновое масло.1. A free-flowing pharmaceutical composition containing one or more active ingredients and a mixture composition containing sorbitol and liquid paraffin. 2. Состав по п. 1, где композиция смеси дополнительно содержит лимонную кислоту.2. Composition according to claim 1, wherein the mixture composition further comprises citric acid. 3. Состав по п. 1 или 2, содержащий от 0,01% до 30% по массе активного ингредиента(ов), от 70% до 99,99% по массе композиции смеси, и от 0% до 30% по массе других фармацевтически приемлемых эксципиентов.3. Composition according to claim 1 or 2, containing from 0.01% to 30% by weight of the active ingredient(s), from 70% to 99.99% by weight of the composition of the mixture, and from 0% to 30% by weight of other pharmaceutically acceptable excipients. 4. Состав по п. 3, содержащий от 0,1% до 28% по массе активного ингредиента(ов), от 72% до 99,9% по массе композиции смеси, и от 5% до 30% по массе одного или нескольких других фармацевтически приемлемых эксципиентов.4. Composition according to claim 3, containing from 0.1% to 28% by weight of the active ingredient(s), from 72% to 99.9% by weight of the composition of the mixture, and from 5% to 30% by weight of one or more other pharmaceutically acceptable excipients. 5. Состав по любому из пп. 1-4, где композиция смеси содержит от 95 до 99,9% по массе сорбита, от 0,1% до 5% по массе вазелинового масла, и от 0 до 4% по массе лимонной кислоты.5. Composition according to any one of paragraphs. 1-4, where the composition of the mixture contains from 95 to 99.9% by weight of sorbitol, from 0.1% to 5% by weight of liquid paraffin, and from 0 to 4% by weight of citric acid. 6. Состав по п. 5, где композиция смеси содержит от 96 до 99,5% по массе сорбита, от 0,5% до 4% по массе вазелинового масла, и от 0,5 до 2% по массе лимонной кислоты.6. Composition according to claim 5, where the composition of the mixture contains from 96 to 99.5% by weight of sorbitol, from 0.5% to 4% by weight of liquid paraffin, and from 0.5 to 2% by weight of citric acid. 7. Состав по п. 5, где композиция смеси состоит из от 95 до 99,9% по массе сорбита, от 0,1% до 5% по массе вазелинового масла, и от 0 до 4% по массе лимонной кислоты.7. Composition according to claim 5, wherein the composition of the mixture consists of 95 to 99.9% by weight of sorbitol, from 0.1% to 5% by weight of liquid paraffin, and from 0 to 4% by weight of citric acid. 8. Состав по п. 7, где композиция смеси состоит из от 96 до 99,5% по массе сорбита, от 0,5% до 4% по массе вазелинового масла, и от 0,5 до 2% по массе лимонной кислоты.8. Composition according to claim 7, wherein the composition of the mixture consists of 96 to 99.5% by weight of sorbitol, from 0.5% to 4% by weight of liquid paraffin, and from 0.5 to 2% by weight of citric acid. 9. Состав по любому из пп.1-8, где активный ингредиент выбран из группы, состоящей из деслоратидина, монтелукаста, солифенацина, силодосина, силденафила и их фармацевтически приемлемых солей.9. Composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the active ingredient is selected from the group consisting of desloratidine, montelukast, solifenacin, silodosin, sildenafil and their pharmaceutically acceptable salts. 10. Состав по любому из пп. 1-8, где активный ингредиент представляет собой деслоратидин.10. Composition according to any one of paragraphs. 1-8 wherein the active ingredient is desloratidine. 11. Состав по любому из пп. 1-8, где активный ингредиент представляет собой силденафил.11. The composition according to any one of paragraphs. 1-8, where the active ingredient is sildenafil. 12. Состав по любому из пп. 1-8, где активный ингредиент представляет собой солифенацин.12. Composition according to any one of paragraphs. 1-8, where the active ingredient is solifenacin. 13. Упаковка, содержащая состав по любому из предшествующих пунктов.13. A package containing a composition according to any one of the preceding claims. 14. Упаковка по п. 13, выбранная из группы, состоящей из саше и стик-пакета.14. A package according to claim 13, selected from the group consisting of a sachet and a stick pack. 15. Твердая смесь, содержащая сорбит и вазелиновое масло, для применения для изготовления фармацевтического состава, содержащего один или несколько активных ингредиентов.15. Solid mixture containing sorbitol and liquid paraffin, for use in the manufacture of a pharmaceutical composition containing one or more active ingredients. 16. Твердая смесь по п. 15, которая дополнительно содержит лимонную кислоту.16. A solid mixture according to claim 15, which additionally contains citric acid. 17. Твердая смесь по п. 15 или 16, содержащая от 95 до 99,9% по массе сорбита, от 0,1% до 5% по массе вазелинового масла, и от 0 до 4% по массе лимонной кислоты.17. A solid mixture according to claim 15 or 16, containing from 95 to 99.9% by weight of sorbitol, from 0.1% to 5% by weight of liquid paraffin, and from 0 to 4% by weight of citric acid. 18. Твердая смесь по п. 17, состоящая из от 95 до 99,9% по массе сорбита, от 0,1% до 5% по массе вазелинового масла, и от 0 до 4% по массе лимонной кислоты.18. A solid mixture according to claim 17, consisting of from 95 to 99.9% by weight of sorbitol, from 0.1% to 5% by weight of liquid paraffin, and from 0 to 4% by weight of citric acid. 19. Твердая смесь по любому из пп. 15-18, где активный ингредиент выбран из группы, состоящей из деслоратидина, монтелукаста, солифенацина, силодосина, силденафила и их фармацевтически приемлемых солей.19. Solid mixture according to any one of paragraphs. 15-18 wherein the active ingredient is selected from the group consisting of desloratidine, montelukast, solifenacin, silodosin, sildenafil and their pharmaceutically acceptable salts. 20. Твердая смесь по любому из пп. 15-18, где активный ингредиент представляет собой деслоратидин.20. Solid mixture according to any one of paragraphs. 15-18, where the active ingredient is desloratidine. 21. Состав по любому из пп. 15-18, где активный ингредиент представляет собой силденафил.21. Composition according to any one of paragraphs. 15-18 where the active ingredient is sildenafil. 22. Состав по любому из пп. 15-18, где активный ингредиент представляет собой солифенацин.22. Composition according to any one of paragraphs. 15-18 where the active ingredient is solifenacin. 23. Способ изготовления фармацевтического состава по любому из пп. 1-12, включающий:23. A method of manufacturing a pharmaceutical composition according to any one of paragraphs. 1-12, including: (a) получение лиофилизированного порошка путем возгонки растворителя из препарата, содержащего один или несколько активных ингредиентов и растворитель;(a) obtaining a lyophilized powder by sublimation of a solvent from a preparation containing one or more active ingredients and a solvent; (b) получение композиции смеси, содержащей или состоящей из сорбита, вазелинового масла и необязательно лимонной кислоты;(b) obtaining a mixture composition containing or consisting of sorbitol, liquid paraffin and optionally citric acid; (c) смешение композиции смеси, полученной на стадии (b), с лиофилизированным порошком, полученным на стадии (a).(c) mixing the mixture composition obtained in step (b) with the lyophilized powder obtained in step (a).
RU2020139144A 2018-05-02 2019-04-25 Improved pharmaceutical compositions RU2777558C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN201811016594 2018-05-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020139144A true RU2020139144A (en) 2022-06-02
RU2777558C2 RU2777558C2 (en) 2022-08-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2746374T3 (en) Therapeutic compounds useful for the prophylactic or therapeutic treatment of an infection caused by the HIV virus
EP2005945B1 (en) Oseltamivir phosphate granule and preparation method thereof
RU2014138036A (en) ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF DABIGATRANE ETHEXILATE
WO2013134626A1 (en) Prevention and treatment of respiratory infection with peroxisome proliferator activator receptor delta agonist
JP2015511241A5 (en)
JP2014513143A5 (en)
JP2015007131A5 (en)
WO2015075561A3 (en) Crystalline forms of lesinurad and its sodium salt
RU2015118581A (en) LYOPHILIZED MELPHALAN FLUFENAMIDE PRODUCTS
JP2016520075A5 (en)
JP2021167346A5 (en)
JP2017511816A5 (en)
SI2800558T1 (en) Stable pharmaceutical formulation for oral administration comprising levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof
CN104224746B (en) Plant hollow capsule and preparation method thereof
RU2016132762A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A 15-HEPC AND METHODS FOR TREATING ASTHMA AND LUNG DISEASES WITH THEIR APPLICATION
UY37672A (en) VAGINAL RING FOR THE SIMULTANEOUS RELEASE OF TWO ACTIVE INGREDIENTS
RU2020139144A (en) ADVANCED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU2017134562A (en) COMPLEX PHARMACEUTICAL COMPOSITION, INCLUDING AMLODIPINE, LOZARTAN AND CHLORTHALIDONE
JPS6396126A (en) Stabilized composition
JP2012509922A5 (en)
WO2015071761A3 (en) Crystalline forms b, c, and d of canagliflozin
RU2015138710A (en) Chewable composition for oral administration and method for its preparation
RU2015129310A (en) TABLETS WITH IMPROVED RECEPTION AND GOOD STABILITY AT STORAGE
RU2017145602A (en) Liquid Compositions of Celecoxib for Oral Administration
RU2020102280A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD FOR ITS PREPARATION