RU2017131510A - COMPOSITION FOR HAIR GROWTH FOR LOCAL USE - Google Patents

COMPOSITION FOR HAIR GROWTH FOR LOCAL USE Download PDF

Info

Publication number
RU2017131510A
RU2017131510A RU2017131510A RU2017131510A RU2017131510A RU 2017131510 A RU2017131510 A RU 2017131510A RU 2017131510 A RU2017131510 A RU 2017131510A RU 2017131510 A RU2017131510 A RU 2017131510A RU 2017131510 A RU2017131510 A RU 2017131510A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
application
hair growth
formula
skin
Prior art date
Application number
RU2017131510A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2017131510A3 (en
Inventor
Кодзи ИМАМУРА
Кенсуке ТАНАКА
Кота МАЦУКИ
Цуеси ЭНДО
Original Assignee
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2017131510A publication Critical patent/RU2017131510A/en
Publication of RU2017131510A3 publication Critical patent/RU2017131510A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (40)

1. Композиция для роста волос для нанесения на кожу, отличающаяся тем, что она содержит следующие компоненты(a) - (d):1. Composition for hair growth for application to the skin, characterized in that it contains the following components (a) to (d): (a) соединение, представленное формулой (1):(a) a compound represented by formula (1): [Формула 1][Formula 1]
Figure 00000001
Figure 00000001
 [где R1 имеет следующую формулу (2):[where R 1 has the following formula (2): [Формула 2][Formula 2]
Figure 00000002
Figure 00000002
 где кольцо А представляет собой любую из альтернатив следующей формулы (3):where ring A represents any of the alternatives of the following formula (3): [Формула 3][Formula 3]
Figure 00000003
Figure 00000003
 где X представляет собой либо -CH2O- или -(CH2)2-;where X is either —CH 2 O— or - (CH 2 ) 2 -; R2 представляет собой фенильную группу или пиридильную группу (где фенильная или пиридильная группа может быть замещена одной-тремя метокси-группами)] или его фармацевтически приемлемая соль;R 2 represents a phenyl group or a pyridyl group (where the phenyl or pyridyl group may be substituted with one to three methoxy groups)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (b) неионное поверхностно-активное вещество, включенное в любую из групп (b-1) - (b-3):(b) a non-ionic surfactant included in any of the groups (b-1) - (b-3): (b-1) одно вещество, имеющее полиоксиэтиленовую структуру и значение HLB, равное 9 или более;(b-1) one substance having a polyoxyethylene structure and an HLB value of 9 or more; (b-2) одно вещество, не имеющее полиоксиэтиленовой структуры, но имеюшее значение HLB, равное 10 или более;(b-2) one substance that does not have a polyoxyethylene structure but has an HLB value of 10 or more; (b-3) фосфолипид из соевых бобов который является или не является гидрированным;(b-3) a soybean phospholipid which is or is not hydrogenated; (c) по меньшей мере один компонент выбранный из группы, состоящей из соединения магния и соединения кальция;(c) at least one component selected from the group consisting of a magnesium compound and a calcium compound; (d) вода.(d) water. 2. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п. 1, где соединение, представленное формулой (1) в вышеуказанном компоненте (a), представляет собой (S)-2,2-дифтор-2-(1-гидрокси-3,3,5,5-тетраметилциклогексил)-1-(2-(5-((пиридин-3-илокси)метил)изоксазол-3-ил)пирролидин-1-ил)этанон, представленный следующей формулой:2. A composition for hair growth for application to the skin according to claim 1, wherein the compound represented by formula (1) in the above component (a) is (S) -2,2-difluoro-2- (1-hydroxy-3 3,5,5-tetramethylcyclohexyl) -1- (2- (5 - ((pyridin-3-yloxy) methyl) isoxazol-3-yl) pyrrolidin-1-yl) ethanone represented by the following formula: [Формула 4][Formula 4]
Figure 00000004
.
Figure 00000004
. 3. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п. 1, где соединение, представленное формулой (1) в вышеуказанном компоненте (a), представляет собой (S)-1-(2-(5-((3,4-диметоксифенокси)метил)изоксазол-3-ил)пирролидин-1-ил)-2,2-дифтор-2-(1-гидрокси-3,3,5,5-тетраметилциклогексил)этанон, представленный следующей формулой:3. The composition for hair growth for application to the skin according to claim 1, where the compound represented by formula (1) in the above component (a) is (S) -1- (2- (5 - ((3,4- dimethoxyphenoxy) methyl) isoxazol-3-yl) pyrrolidin-1-yl) -2,2-difluoro-2- (1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl) ethanone represented by the following formula: [Формула 5][Formula 5]
Figure 00000005
Figure 00000005
 4. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п. 1, где соединение, представленное формулой (1) в вышеуказанном компоненте (a), представляет собой (S)-1-(2-(5-((3,4-диметоксифенокси)метил)-1,3,4-оксадиазол-2-ил)пирролидин-1-ил)-2,2-дифтор-2-(1-гидрокси-3,3,5,5-тетраметилциклогексил)этанон.4. The composition for hair growth for application to the skin according to claim 1, where the compound represented by formula (1) in the above component (a) is (S) -1- (2- (5 - ((3,4- dimethoxyphenoxy) methyl) -1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyrrolidin-1-yl) -2,2-difluoro-2- (1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl) ethanone. 5. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п.1, где соединение, представленное формулой (1) в вышеуказанном компоненте (a), представляет собой (S)-2,2-дифтор-2-(1-гидрокси-3,3,5,5-тетраметилциклогексил)-1-(2-(5-((3,4,5-триметоксифенокси)метил)изоксазол-3-ил)пирролидин-1-ил)этанон.5. The composition for hair growth for application to the skin according to claim 1, where the compound represented by formula (1) in the above component (a) is (S) -2,2-difluoro-2- (1-hydroxy-3 , 3,5,5-tetramethylcyclohexyl) -1- (2- (5 - ((3,4,5-trimethoxyphenoxy) methyl) isoxazol-3-yl) pyrrolidin-1-yl) ethanone. 6. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п. 1, где соединение, представленное формулой (1) в вышеуказанном компоненте (a), представляет собой (S)-2,2-дифтор-2-(1-гидрокси-3,3,5,5-тетраметилциклогексил)-1-(2-(5-(феноксиметил)-1,3,4-оксадиазол-2-ил)пирролидин-1-ил)этанон.6. The composition for hair growth for application to the skin according to claim 1, where the compound represented by formula (1) in the above component (a) is (S) -2,2-difluoro-2- (1-hydroxy-3 , 3,5,5-tetramethylcyclohexyl) -1- (2- (5- (phenoxymethyl) -1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyrrolidin-1-yl) ethanone. 7. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п. 1, где соединение, представленное формулой (1) в в вышеуказанном компоненте (a), представляет собой (S)-2,2-дифтор-2-(1-гидрокси-3,3,5,5-тетраметилциклогексил)-1-(2-(5-((пиридин-4-илокси)метил)изоксазол-3-ил)пирролидин-1-ил)этанон.7. The composition for hair growth for application to the skin according to claim 1, wherein the compound represented by formula (1) in the above component (a) is (S) -2,2-difluoro-2- (1-hydroxy- 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl) -1- (2- (5 - ((pyridin-4-yloxy) methyl) isoxazol-3-yl) pyrrolidin-1-yl) ethanone. 8. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п. 1, где соединение, представленное формулой (1) в вышеуказанном компоненте (a), представляет собой соединение, представленное следующей формулой:8. The composition for hair growth for application to the skin according to claim 1, where the compound represented by formula (1) in the above component (a) is a compound represented by the following formula: [Формула 6][Formula 6]
Figure 00000006
.
Figure 00000006
. 9. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по любому одному из п.п. 1-8, которая отличается тем, что неионное поверхностно-активное вещество в вышеуказанном компоненте (b), представляет собой один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из полисорбата 80, гидрированного фосфолипида из соевых бобов, моностеарата полиэтиленгликоля, стеарилового эфира полиоксиэтилена, цетилового эфира полиоксиэтилена и цетилового эфира полиоксиэтилена (20) полиоксипропилена (8).9. Composition for hair growth for application to the skin according to any one of paragraphs. 1-8, characterized in that the non-ionic surfactant in the above component (b), is one or more components selected from the group consisting of polysorbate 80, hydrogenated soybean phospholipid, polyethylene glycol monostearate, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene cetyl ether and polyoxypropylene cetyl ether (20) polyoxypropylene (8). 10. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по любому одному из пп. 1-9, которая отличается тем, что соединение магния и соединение кальция в вышеуказанном компоненте (c) представляют собой хлорид магния и/или хлорид кальция.10. Composition for hair growth for application to the skin according to any one of paragraphs. 1-9, characterized in that the magnesium compound and calcium compound in the above component (c) are magnesium chloride and / or calcium chloride. 11. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по любому одному из пп. 1-10, которая отличается тем, что лекарственная форма композиции для роста волос для нанесения на кожу представляет собой жидкость для нанесения на кожу.11. Composition for hair growth for application to the skin according to any one of paragraphs. 1-10, which is characterized in that the dosage form of the composition for hair growth for application to the skin is a liquid for application to the skin. 12. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по любому одному из пп. 1-11, где содержание в составе композиции по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из соединения магния и соединения кальция в вышеуказанном компоненте (c), составляет от 0,001 до 10 (мас./об.%) в расчете на всю композицию для роста волос для нанесения на кожу.12. Composition for hair growth for application to the skin according to any one of paragraphs. 1-11, where the content in the composition of the composition of at least one component selected from the group consisting of magnesium compound and calcium compound in the above component (c) is from 0.001 to 10 (wt./vol.%) Based on the whole composition for hair growth for application to the skin. 13. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п. 12, где содержание в составе композиции по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, состоящей из соединения магния и соединения кальция в вышеуказанном компоненте (c), составляет от 0,01 до 5 (мас./об.%) в расчете на всю композицию для роста волос для нанесения на кожу.13. The composition for hair growth for application to the skin according to claim 12, where the content in the composition of the composition of at least one component selected from the group consisting of magnesium compound and calcium compound in the above component (c) is from 0.01 to 5 (w / v%) based on the entire composition for hair growth for application to the skin. 14. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по любому одному из пп. 1-13, где содержание неионного поверхностно-активного вещества в вышеуказанном компоненте (b), составляет от 0,01 до 10 (мас./об.%) в расчете на всю композицию для роста волос для нанесения на кожу.14. Composition for hair growth for application to the skin according to any one of paragraphs. 1-13, where the content of non-ionic surfactant in the above component (b) is from 0.01 to 10 (wt./vol.%) Based on the entire composition for hair growth for application to the skin. 15. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п.14, где количество неионного поверхностно-активного вещества в вышеуказанном компоненте (b), составляет от 0,1 до 5 (мас./об.%) в расчете на всю композицию для роста волос для нанесения на кожу.15. The composition for hair growth for application to the skin of claim 14, wherein the amount of non-ionic surfactant in the above component (b) is from 0.1 to 5 (w / v%) based on the entire composition for hair growth for application to the skin. 16. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по любому одному из пп. 1-15, где содержание соединения, представленного формулой (1), составляет от 0,0001 до 20 (мас./об.%) в расчете на всю композицию для роста волос для нанесения на кожу.16. Composition for hair growth for application to the skin according to any one of paragraphs. 1-15, where the content of the compound represented by formula (1) is from 0.0001 to 20 (wt./about.%) Based on the entire composition for hair growth for application to the skin. 17. Композиция для роста волос для нанесения на кожу по п. 16, где содержание соединения, представленного формулой (1), составляет от 0,1 до 10 (мас./об.%) в расчете на всю композицию для роста волос для нанесения на кожу.17. The composition for hair growth for application to the skin according to claim 16, where the content of the compound represented by formula (1) is from 0.1 to 10 (wt./about.%) Based on the entire composition for hair growth for application on the skin.
RU2017131510A 2015-02-25 2016-02-25 COMPOSITION FOR HAIR GROWTH FOR LOCAL USE RU2017131510A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-034780 2015-02-25
JP2015034780 2015-02-25
PCT/JP2016/055651 WO2016136883A1 (en) 2015-02-25 2016-02-25 Topical composition for hair growth

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017131510A true RU2017131510A (en) 2019-03-25
RU2017131510A3 RU2017131510A3 (en) 2019-08-27

Family

ID=56788564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017131510A RU2017131510A (en) 2015-02-25 2016-02-25 COMPOSITION FOR HAIR GROWTH FOR LOCAL USE

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPWO2016136883A1 (en)
KR (1) KR20170122741A (en)
CN (1) CN107405340A (en)
AU (1) AU2016224536A1 (en)
BR (1) BR112017016331A2 (en)
CA (1) CA2976327A1 (en)
HK (1) HK1243632A1 (en)
IL (1) IL253780A0 (en)
MX (1) MX368395B (en)
PH (1) PH12017501414A1 (en)
RU (1) RU2017131510A (en)
SG (2) SG10201907083XA (en)
WO (1) WO2016136883A1 (en)
ZA (1) ZA201706357B (en)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3030266B2 (en) * 1997-06-09 2000-04-10 効之 村田 Hair restorer
US20030143176A1 (en) * 2002-01-25 2003-07-31 Yihan Liu Compositions containing silicone oil-in-water emulsions, salts, alcohols and solvents
JP4086161B2 (en) * 2004-02-04 2008-05-14 ホーユー株式会社 Hydrogen peroxide-containing composition for hair treatment agent
JP5592063B2 (en) * 2008-06-30 2014-09-17 セーレン株式会社 Hair component spill prevention agent
TWI534142B (en) * 2011-03-15 2016-05-21 大正製藥股份有限公司 Azole derivatives
JP6020396B2 (en) * 2012-09-12 2016-11-02 大正製薬株式会社 Medicaments containing azole derivatives
JP2014214090A (en) * 2013-04-23 2014-11-17 日油株式会社 Cosmetic

Also Published As

Publication number Publication date
PH12017501414A1 (en) 2018-01-15
RU2017131510A3 (en) 2019-08-27
MX368395B (en) 2019-10-01
SG10201907083XA (en) 2019-09-27
SG11201706301WA (en) 2017-09-28
HK1243632A1 (en) 2018-07-20
BR112017016331A2 (en) 2018-04-03
AU2016224536A1 (en) 2017-09-07
MX2017010936A (en) 2018-01-16
ZA201706357B (en) 2019-01-30
IL253780A0 (en) 2017-09-28
JPWO2016136883A1 (en) 2017-12-07
CA2976327A1 (en) 2016-09-01
WO2016136883A1 (en) 2016-09-01
CN107405340A (en) 2017-11-28
KR20170122741A (en) 2017-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2409576C2 (en) Systems containing imidazole ring with substitutes, and methods of obtaining said systems
JP2018510139A5 (en)
MY180680A (en) Solid preparation
RU2016149657A (en) LIQUID COMPOSITION CONTAINING NICOTINE FOR ADMINISTRATION AS AEROSOL
JP2014129360A5 (en)
JP2012525431A5 (en)
AR077817A1 (en) DERIVATIVES OF 1, 2, 4-TRIAZOL AND ITS USE AS PESTICIDES
JP2017501236A5 (en)
JP2016500661A5 (en)
RU2016131792A (en) NEW PYRAZOLYL-HETEROARYL AMIDES AS PREVENTIVE AGENTS
PE20190653A1 (en) NEW DERIVATIVES OF PIRROL, ITS PREPARATION PROCEDURE AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
JP2013531031A5 (en)
RU2013148784A (en) COSMETIC COMPOSITION CONTAINING 4- (3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl) -2-butanone
RU2015136849A (en) COMPOSITIONS CONTAINING 15-HE EPA AND WAYS OF THEIR APPLICATION
EP4360712A3 (en) Aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds
RU2018114077A (en) BIARIAL DERIVATIVE AND CONTAINING ITS MEDICINE
RU2015146957A (en) Derivatives Dolastatin 10 And Auristatin
JP2017517538A5 (en)
CL2017001479A1 (en) Pharmaceutical combination comprising a selective s1p1 receptor agonist
JP2011527299A5 (en)
EA201892746A1 (en) TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNANT TUMOR WITH THE HELP OF 2- (4-CHLOROPHENIL) -N - ((2- (2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL) -1-OXYDISOINDOLIN-5-IL) METHYL -2-2-IL) -1-OXYDISOINDOLIN-5-IL) METILE-2-IL-1-IL) -1-OXYDISOINDOLIN-5-IL) METILE-2-IL-1-IL) -1-OXYDISOINDOLIN-5-IL) METHYL 2-2-IL-1-OXYDISOINDOLIN-5-IL-ILE-2-2-IL-1-OXO-ISOINDOLIN-5-IL-ILE-2-2-IL-1-OXO-ISOINDOLIN-5-IL-ILE-2-2-IL-1-OXY-ISO-DYNDOLIN-5-IL-I-3-OXYDE
RU2017114596A (en) TREATMENT OF FATAL LIVER DISEASE WITH THE USE OF Glucocorticoid and Mineralocorticoid Receptor Antagonists
EA201600435A1 (en) CRYSTAL FORM (S) - (2- (6-CHLOR-7-METHYL-1H-BENZO [D] IMIDAZOL-2-IL) -2-METHYLPYRROLIDIN-1-IL) (5-METHOXY-2- (2H-1 , 2,3-TRIAZOL-2-IL) PHENYL) METHANONE AND ITS APPLICATION AS ANTAGONISTS OF OREXIN RECEPTOR
ES2523397A2 (en) Ink composition for inkjet printing
RU2016150537A (en) New connections

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200128