RU2015105930A - METHODS FOR TREATING CONTAMINATED HYDROCARBON FLOWS - Google Patents

METHODS FOR TREATING CONTAMINATED HYDROCARBON FLOWS Download PDF

Info

Publication number
RU2015105930A
RU2015105930A RU2015105930A RU2015105930A RU2015105930A RU 2015105930 A RU2015105930 A RU 2015105930A RU 2015105930 A RU2015105930 A RU 2015105930A RU 2015105930 A RU2015105930 A RU 2015105930A RU 2015105930 A RU2015105930 A RU 2015105930A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
selectivity promoter
caustic
containing heteroatoms
organic compound
pollutants
Prior art date
Application number
RU2015105930A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кайл Е. ЛИТЦ
Дженнифер Л. ВРИЛАНД
Джонатан П. РАНКИН
Марк Н. РОССЕТТИ
Трэйси М. ДЖОРДАН
Трент А. МакКАСКИЛЛ
Original Assignee
Отерра Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/560,584 external-priority patent/US8764973B2/en
Application filed by Отерра Инк. filed Critical Отерра Инк.
Publication of RU2015105930A publication Critical patent/RU2015105930A/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/123Organometallic polymers, e.g. comprising C-Si bonds in the main chain or in subunits grafted to the main chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G19/00Refining hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by alkaline treatment
    • C10G19/02Refining hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by alkaline treatment with aqueous alkaline solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G27/00Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
    • C10G27/04Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
    • C10G27/12Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen with oxygen-generating compounds, e.g. per-compounds, chromic acid, chromates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/007Visbreaking
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/70Oxidation reactions, e.g. epoxidation, (di)hydroxylation, dehydrogenation and analogues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201Impurities
    • C10G2300/202Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Abstract

1. Способ облагораживания углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, путем удаления гетероатомных загрязнителей, включающий:приведение в контакт углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с окислителем;приведение в контакт окисленного углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с по меньшей мере одним каустиком и по меньшей мере одним промотором селективности, где указанный по меньшей мере один промотер селективности включает органическое соединение, имеющее по меньшей мере однин кислый протон; иудаление гетероатомных загрязнителей из углеводородного сырья, содержащего гетероатомы.2. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один каустик и по меньшей мере один промотор селективности являются различными компонентами.3. Способ по п. 1, в котором промотор селективности имеет значение рКа, при измерении в ДМСО, в интервале от приблизительно 9 до приблизительно 32.4. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один промотор селективности дополнительно содержит краун-эфир.5. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один промотор селективности выбран из группы, состоящей из гидроксил-функционального органического соединения; прямых, разветвленных или циклических аминов, содержащих, по меньшей мере один заместитель, Н; и/или их смесей.6. Способ по п. 5, в котором по меньшей мере один промотор селективности представляет собой гидроксил-функциональное органическое соединение.7. Способ по п. 6, в котором гидроксил-функциональное органическое соединение выбирают из группы, состоящей из этилен гликоля, пропиленгликоля, триэтаноламина, и/или их смесей.8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что гидроксил-функциональное органическое соединение1. A method for upgrading a hydrocarbon feed containing heteroatoms by removing heteroatomic pollutants, comprising: contacting a hydrocarbon feed containing heteroatoms with an oxidizing agent; contacting an oxidized hydrocarbon feed containing heteroatoms with at least one caustic and at least one a selectivity promoter, wherein said at least one selectivity promoter comprises an organic compound having at least one acidic proton; removal of heteroatomic pollutants from hydrocarbons containing heteroatoms. 2. A method according to claim 1, wherein at least one caustic and at least one selectivity promoter are different components. The method of claim 1, wherein the selectivity promoter has a pKa value, as measured in DMSO, in the range of from about 9 to about 32.4. The method of claim 1, wherein the at least one selectivity promoter further comprises crown ether. The method of claim 1, wherein the at least one selectivity promoter is selected from the group consisting of a hydroxyl-functional organic compound; straight, branched or cyclic amines containing at least one substituent, H; and / or mixtures thereof. 6. The method of claim 5, wherein the at least one selectivity promoter is a hydroxyl-functional organic compound. The method of claim 6, wherein the hydroxyl-functional organic compound is selected from the group consisting of ethylene glycol, propylene glycol, triethanolamine, and / or mixtures thereof. The method according to p. 7, characterized in that the hydroxyl-functional organic compound

Claims (20)

1. Способ облагораживания углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, путем удаления гетероатомных загрязнителей, включающий:1. A method for upgrading hydrocarbon feedstocks containing heteroatoms by removing heteroatomic pollutants, comprising: приведение в контакт углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с окислителем;contacting a hydrocarbon feed containing heteroatoms with an oxidizing agent; приведение в контакт окисленного углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с по меньшей мере одним каустиком и по меньшей мере одним промотором селективности, где указанный по меньшей мере один промотер селективности включает органическое соединение, имеющее по меньшей мере однин кислый протон; иcontacting the oxidized hydrocarbon feed containing heteroatoms with at least one caustic and at least one selectivity promoter, wherein said at least one selectivity promoter comprises an organic compound having at least one acidic proton; and удаление гетероатомных загрязнителей из углеводородного сырья, содержащего гетероатомы.removal of heteroatomic pollutants from hydrocarbon feed containing heteroatoms. 2. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один каустик и по меньшей мере один промотор селективности являются различными компонентами.2. The method of claim 1, wherein the at least one caustic and at least one selectivity promoter are various components. 3. Способ по п. 1, в котором промотор селективности имеет значение рКа, при измерении в ДМСО, в интервале от приблизительно 9 до приблизительно 32.3. The method of claim 1, wherein the selectivity promoter has a pKa value, as measured in DMSO, in the range of from about 9 to about 32. 4. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один промотор селективности дополнительно содержит краун-эфир.4. The method of claim 1, wherein the at least one selectivity promoter further comprises crown ether. 5. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один промотор селективности выбран из группы, состоящей из гидроксил-функционального органического соединения; прямых, разветвленных или циклических аминов, содержащих, по меньшей мере один заместитель, Н; и/или их смесей.5. The method of claim 1, wherein the at least one selectivity promoter is selected from the group consisting of a hydroxyl-functional organic compound; straight, branched or cyclic amines containing at least one substituent, H; and / or mixtures thereof. 6. Способ по п. 5, в котором по меньшей мере один промотор селективности представляет собой гидроксил-функциональное органическое соединение.6. The method of claim 5, wherein the at least one selectivity promoter is a hydroxyl-functional organic compound. 7. Способ по п. 6, в котором гидроксил-функциональное органическое соединение выбирают из группы, состоящей из этилен гликоля, пропиленгликоля, триэтаноламина, и/или их смесей.7. The method of claim 6, wherein the hydroxyl-functional organic compound is selected from the group consisting of ethylene glycol, propylene glycol, triethanolamine, and / or mixtures thereof. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что гидроксил-функциональное органическое соединение представляет собой этиленгликоль.8. The method according to p. 7, characterized in that the hydroxyl-functional organic compound is ethylene glycol. 9. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один каустик выбран из группы, состоящей из неорганических оксидов и сульфидов из групп элементов IA и IIA, неорганических гидроксидов из групп элементов IA и IIА и/или их смесей.9. The method of claim 1, wherein at least one caustic is selected from the group consisting of inorganic oxides and sulfides from the groups of elements IA and IIA, inorganic hydroxides from the groups of elements IA and IIA and / or mixtures thereof. 10. Способ по п. 9, в котором по меньшей мере один каустик выбран из группы, состоящей из NaOH, КОН, Na2S, и/или их смесей.10. The method according to p. 9, in which at least one caustic selected from the group consisting of NaOH, KOH, Na 2 S, and / or mixtures thereof. 11. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один каустик и по меньшей мере один промотор селективности представляют собой один и тот же компонент.11. The method according to p. 1, in which at least one caustic and at least one selectivity promoter are the same component. 12. Способ по п. 11, в котором указанный один и тот же компонент образован in situ.12. The method of claim 11, wherein said same component is formed in situ. 13. Способ по п. 11, в котором по меньшей мере один каустик представляет собой гидроксид групп IA или IIA и по меньшей мере один промотор селективности представляет собой этиленгликоль.13. The method according to claim 11, in which at least one caustic is a hydroxide of groups IA or IIA and at least one selectivity promoter is ethylene glycol. 14. Способ по п. 11, в котором указанный один и тот же компонент образован перед приведением в контакт окисленного углеводородного сырья, содержащего гетероатомы по меньшей мере с одним каустиком и по меньшей мере с одним промотором селективности.14. The method according to claim 11, wherein said same component is formed before contacting an oxidized hydrocarbon feed containing heteroatoms with at least one caustic and at least one selectivity promoter. 15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что удаление гетероатомных загрязнителей из углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, осуществляется под действием силы тяжести.15. The method according to p. 1, characterized in that the removal of heteroatomic pollutants from hydrocarbons containing heteroatoms is carried out under the influence of gravity. 16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что удаление гетероатомных загрязнителей из углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, осуществляют путем жидкостной экстракции водой.16. The method according to p. 1, characterized in that the removal of heteroatomic pollutants from hydrocarbons containing heteroatoms is carried out by liquid extraction with water. 17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что мольное отношение каустик: промотор селективности находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:10.17. The method according to p. 1, characterized in that the molar ratio of caustic: selectivity promoter is in the range from about 10: 1 to about 1:10. 18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что мольное соотношение каустик и промотор селективности: гетероатомы в углеводородном сырье, содержащем гетероатомы, находится в диапазоне от приблизительно 100:1 до приблизительно 1:1.18. The method according to p. 1, characterized in that the molar ratio of caustic and selectivity promoter: heteroatoms in the hydrocarbon feed containing heteroatoms is in the range from about 100: 1 to about 1: 1. 19. Способ облагораживания углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, путем удаления гетероатомных загрязнителей, включающий окисление в углеводородном сырье, содержащем гетероатомы, дибензотиофенов в сульфоны, приведение в контакт сульфонов с окислителем в условиях двухфазного окисления для удаления по меньшей мере части гетероатомных загрязнителей, затем реакцию сульфонов с каустиком и промотором селективности и отделение углеводородного продукта, по существу свободного от гетероатомов, для получения топлива.19. A method for upgrading hydrocarbon feedstocks containing heteroatoms by removing heteroatomic pollutants, comprising oxidizing dibenzothiophenes to sulfones in a hydrocarbon feedstocks, contacting sulfones with an oxidizing agent under two-phase oxidation conditions to remove at least a portion of the heteroatomic pollutants, and then reacting the sulfones with a caustic and selectivity promoter; and separating a hydrocarbon product substantially free of heteroatoms to produce fuel. 20. Способ по п. 19, где свободный от гетероатомов углеводородный продукт имеет плотность в диапазоне от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,1 г/мл. 20. The method of claim 19, wherein the heteroatom-free hydrocarbon product has a density in the range of from about 0.7 to about 1.1 g / ml.
RU2015105930A 2012-07-27 2012-12-18 METHODS FOR TREATING CONTAMINATED HYDROCARBON FLOWS RU2015105930A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/560,584 2012-07-27
US13/560,584 US8764973B2 (en) 2008-03-26 2012-07-27 Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams
PCT/US2012/070243 WO2014018082A1 (en) 2012-07-27 2012-12-18 Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015105930A true RU2015105930A (en) 2016-09-20

Family

ID=49997696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015105930A RU2015105930A (en) 2012-07-27 2012-12-18 METHODS FOR TREATING CONTAMINATED HYDROCARBON FLOWS

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP2877556A4 (en)
CN (1) CN104395434A (en)
BR (1) BR112015000904A2 (en)
CA (1) CA2879626C (en)
MX (1) MX2015000923A (en)
RU (1) RU2015105930A (en)
WO (1) WO2014018082A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101642695B1 (en) 2007-05-03 2016-07-27 오테라, 인코포레이티드 Product containing monomer and polymers of titanyls and methods for making same
US9061273B2 (en) 2008-03-26 2015-06-23 Auterra, Inc. Sulfoxidation catalysts and methods and systems of using same
US9206359B2 (en) 2008-03-26 2015-12-08 Auterra, Inc. Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams
US9828557B2 (en) 2010-09-22 2017-11-28 Auterra, Inc. Reaction system, methods and products therefrom
US10246647B2 (en) 2015-03-26 2019-04-02 Auterra, Inc. Adsorbents and methods of use
US10450516B2 (en) 2016-03-08 2019-10-22 Auterra, Inc. Catalytic caustic desulfonylation
CN107446688B (en) * 2017-08-01 2020-10-13 大连市化工设计院有限公司 Waste engine oil purifying agent and purification and regeneration method of waste engine oil
CN107699280B (en) * 2017-10-20 2020-08-21 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 Method for upgrading and regenerating waste oil

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6471852B1 (en) * 2000-04-18 2002-10-29 Exxonmobil Research And Engineering Company Phase-transfer catalyzed destruction of fouling agents in petroleum streams
CN1150974C (en) * 2000-09-29 2004-05-26 石油大学(北京) Preparation of chemical agent for removing hydrogen sulfide from liquid hydrocarbon and use method thereof
RU2330061C2 (en) * 2003-08-01 2008-07-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Fuel for reactive, gas turbine, rocket and diesel engines
KR100733571B1 (en) * 2006-05-22 2007-06-28 안동대학교 산학협력단 Destruction and removal of pcbs in hydrocarbon oil by chemical treatment technology
MX2010010523A (en) * 2008-03-26 2011-11-02 Auterra Inc Sulfoxidation catalysts and methods and systems of using same.
US8241490B2 (en) * 2008-03-26 2012-08-14 Auterra, Inc. Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams
US8764973B2 (en) * 2008-03-26 2014-07-01 Auterra, Inc. Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams
US8197671B2 (en) * 2008-03-26 2012-06-12 Auterra, Inc. Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams

Also Published As

Publication number Publication date
MX2015000923A (en) 2015-04-10
EP2877556A4 (en) 2016-07-06
BR112015000904A2 (en) 2017-06-27
EP2877556A1 (en) 2015-06-03
WO2014018082A1 (en) 2014-01-30
CA2879626A1 (en) 2014-01-30
CA2879626C (en) 2020-09-08
CN104395434A (en) 2015-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015105930A (en) METHODS FOR TREATING CONTAMINATED HYDROCARBON FLOWS
RU2016141949A (en) METHOD FOR EXTRACTION OF BITUMEN FROM OIL SAND
RU2014152661A (en) METHODS FOR TREATING CONTAINING IMPURITIES OF HYDROCARBON FLOWS
AU2014274278B2 (en) Glycol recovery with solvent extraction
MX2012007716A (en) Additive and method for removal of impurities formed due to sulfur compounds in crude oils containing calcium naphthenate.
MX2013012042A (en) A process for separation and purification of sodium sulfide.
WO2013124336A3 (en) Offshore processing method and system
CO2018003666A2 (en) Absorbent for the selective removal of hydrogen sulfide
BR112018003735A2 (en) ? absorbent and process for selective removal of hydrogen sulfide?
RU2014125847A (en) METHOD FOR SEPARATION OF GASES ON MARINE STRUCTURES
EA201790462A1 (en) REMOVAL OF HYDROGEN AND CARBON DIOXIDE FROM A FLOWING MEDIUM
BR112018003582A2 (en) absorbent and process for selective hydrogen sulfide removal
CL2013003764A1 (en) Method for removing calcium from crude oil or its mixtures containing calcium naphthenate comprising the contact of said oil with glyoxal and washing water that is between 3 and 11; and use of glyoxal as an additive.
BR112015023353A2 (en) separation of impurities during extraction processes
EA025250B1 (en) Process for removing mercaptans from a gas stream
EA201791355A1 (en) METHOD FOR REMOVING METAL NAPHFENATE FROM RAW HYDROCARBON MIXTURES
CA2958091C (en) A method of removing carbon dioxide during liquid natural gas production from natural gas at gas pressure letdown stations
US9982201B2 (en) Removal of hydrocarbon contaminants
EA201170918A1 (en) DECORATOR OF SAND
TN2014000140A1 (en) Process for the recovery of bitumen from an oil sand
US2160632A (en) Process for removing acid components from hydrocarbon solutions
WO2014154846A3 (en) Process for the fluid catalytic cracking of oxygenated hydrocarbon compounds from biological origin
US2474028A (en) Recovery of phenol salts from aqueous solutions
US2345449A (en) Treatment of hydrocarbon oils
Khayitov et al. Regeneration of alkanolamines used in natural gas purification

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170201