RU2014145275A - Субстанция и способ для модуляции активности агента в организме - Google Patents

Субстанция и способ для модуляции активности агента в организме Download PDF

Info

Publication number
RU2014145275A
RU2014145275A RU2014145275A RU2014145275A RU2014145275A RU 2014145275 A RU2014145275 A RU 2014145275A RU 2014145275 A RU2014145275 A RU 2014145275A RU 2014145275 A RU2014145275 A RU 2014145275A RU 2014145275 A RU2014145275 A RU 2014145275A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substance according
cells
component
substance
objects
Prior art date
Application number
RU2014145275A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2683020C2 (ru
Inventor
Петр Иванович Никитин
Original Assignee
Петр Иванович Никитин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Петр Иванович Никитин filed Critical Петр Иванович Никитин
Priority to RU2014145275A priority Critical patent/RU2683020C2/ru
Priority to PCT/RU2015/000755 priority patent/WO2016076760A2/ru
Priority to EP15859280.8A priority patent/EP3228327A4/en
Priority to US15/731,254 priority patent/US20190388556A1/en
Publication of RU2014145275A publication Critical patent/RU2014145275A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2683020C2 publication Critical patent/RU2683020C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6901—Conjugates being cells, cell fragments, viruses, ghosts, red blood cells or viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6843—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Субстанция для повышения диагностической или терапевтической эффективности вводимого в организм агента, включающая в себя, по крайней мере, компонент, который при введении субстанции в организм способствует выведению ретикуло-эндотелиальной системой из кровотока по крайней мере, объектов, циркулирующих в кровотоке, но не являющихся искусственно-созданными нано- или микрочастицами или опсонинами, связывающимися с упомянутым компонентом неспецифически, причем упомянутое выведение упомянутых объектов вызывает, по крайней мере, частичную блокировку ретикуло-эндотелиальной системы.2. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки.3. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются эритроциты.4. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются тромбоциты.5. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются лейкоциты.6. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются молекулы.7. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутые объекты являются частью субстанции, но не входят в состав компонента.8. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки или молекулы самого организма.9. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутые объекты выводятся из свободной циркуляции в кровотоке.10. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки, не покидавшие организм.11. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки или молекулы, попавшие в организм искусственным путем.12. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки ил

Claims (125)

1. Субстанция для повышения диагностической или терапевтической эффективности вводимого в организм агента, включающая в себя, по крайней мере, компонент, который при введении субстанции в организм способствует выведению ретикуло-эндотелиальной системой из кровотока по крайней мере, объектов, циркулирующих в кровотоке, но не являющихся искусственно-созданными нано- или микрочастицами или опсонинами, связывающимися с упомянутым компонентом неспецифически, причем упомянутое выведение упомянутых объектов вызывает, по крайней мере, частичную блокировку ретикуло-эндотелиальной системы.
2. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки.
3. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются эритроциты.
4. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются тромбоциты.
5. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются лейкоциты.
6. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются молекулы.
7. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутые объекты являются частью субстанции, но не входят в состав компонента.
8. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки или молекулы самого организма.
9. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутые объекты выводятся из свободной циркуляции в кровотоке.
10. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки, не покидавшие организм.
11. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки или молекулы, попавшие в организм искусственным путем.
12. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются клетки или молекулы, попавшие в организм путем трансфузии крови или компонентов крови донора.
13. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый компонент специфически взаимодействует с упомянутыми объектами, а это взаимодействие приводит к их упомянутому выведению ретикуло-эндотелиальной системой.
14. Субстанция по п. 13, отличающаяся тем, что упомянутое взаимодействие упомянутого компонента с упомянутыми объектами является связыванием компонента с упомянутыми объектами.
15. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый компонент взаимодействует с упомянутыми объектами нековалентно.
16. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый компонент образовывает специфический комплекс с упомянутыми объектами за счет прямого или косвенного распознавания и присоединения к упомянутым объектам.
17. Субстанция по п. 16, отличающаяся тем, что упомянутый компонент состоит, по крайней мере, из антитела, которое образовывает упомянутый специфический комплекс с упомянутыми объектами за счет прямого или косвенного распознавания и присоединения к упомянутым объектам.
18. Субстанция по п. 17, отличающаяся тем, что упомянутое распознавание и присоединение прямо или косвенно упомянутого компонента к упомянутым объектам вызывает преимущественно фагоцитоз упомянутых объектов клетками организма, опосредуемый Fc-рецептором.
19. Субстанция по п. 17, отличающаяся тем, что упомянутые антитела нацелены против эритроцитов или тромбоцитов организма или их аллогенных вариантов.
20. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый компонент состоит, по крайней мере, из высокогомологичного видовым антителам организма антитела (или его варианта), в т.ч. аутологичного, аллогенного, гуманизированого или химерного антитела.
21. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый компонент состоит, по крайней мере, из моноклонального антитела.
22. Субстанция по пп. 20 и 21, отличающаяся тем, что упомянутый компонент способствует выведению упомянутых объектов, которыми являются клетки, входящие в состав субстанции, за счет распознавания упомянутых клеток и способствования их фагоцитозу ретикуло-эндотелиальной системой.
23. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый компонент состоит, по крайней мере, из нескольких антител, нацеленных на несколько разных типов клеток или молекул организма.
24. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутое выведение ретикуло-эндотелиальной системой упомянутых объектов вызывается их агглютинацией под действием упомянутого компонента субстанции.
25. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый компонент вызывает увеличение фагоцитирующей активности клеток ретикуло-эндотелиальной системы организма, которые выводят упомянутые объектов из кровотока.
26. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый компонент является химическим соединением, молекулой, частицей или клеткой (в т.ч. бактерией, лейкоцитом, тромбоцитом) или объединением таких объектов, но не содержит в себе объектов, полученных какой-либо модификацией эритроцитов.
27. Субстанция по п. 1, введение которой в организм приводит к упомянутой блокировке ретикуло-эндотелиальной системы так, что время полувыведения агента из циркуляции в кровотоке увеличивается не менее чем в 3 раза по сравнению со временем полувыведения агента без введения субстанции.
28. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что масса упомянутого компонента не превышает 20% от массы объектов, вызывающих блокировку ретикуло-эндотелиальной системы.
29. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что в ее составе доза активных компонент, наличие которых вызывает блокировку ретикуло-эндотелиальной системы, не превышает 5 мг/кг веса организма.
30. Субстанция по п. 1, введение которой в организм повышает эффективность направленной доставки упомянутого агента к мишени, по крайней мере, в 3 раза по сравнению со случаем доставки агента к мишени без введения субстанции.
31. Субстанция по п. 1, введение которой в организм повышает диагностическую или терапевтическую эффективность упомянутого агента, по крайней мере, в 2 раза по сравнению со случаем доставки агента к мишени без введения субстанции.
32. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый агент состоит в том числе из, по крайней мере одной из следующих нано или микрочастиц: магнитной, флуоресцентной, белковой (в том числе представляющую собой кросс-сшитый, полимеризованный или агрегированный белок), полимерной, в т.ч. состоящей, по крайней мере, из одного из следующих полимеров: полистирола, декстрана, полипептида, полилактид гликолевой кислоты, или блок-кополимеров) или кристаллической (золотой, серебряной, полупроводниковой, или металлической) нано- или микрочастицы.
33. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый агент используется для диагностики или терапии заболеваний или состояний организма, включающих в себя одно или несколько заболеваний из следующего списка: рак, атеросклероз, инсульт, инфаркт, в т.ч. включая проведения диагностики заболеваний или состояний организма с использованием ангиоконтрастирования.
34. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый агент осуществляет визуализирующую функцию за счет произведения детектируемого сигнала, в т.ч. по крайней мере, одного из следующего списка: флуоресцентного, люминесцентного, ПЭТ-сигнала, МРТ-контрастирующего сигнала, рентгеноконтрастирующего, магнитного сигнала или сигнала за счет плазмонного резонанса, или сигнала за счет поглощения свет или иных электромагнитных или акустических волн.
35. Субстанция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый агент осуществляет терапевтическую функцию, например, за счет доставки к мишеням цитостатических или цитотоксический соединений, или лекарственных соединений, в т.ч. низкомолекулярных, ферментных, радиоактивных, химиотерапевтических, веществ для проведения фотодинамической терапии, гипертермии.
36. Субстанция для повышения диагностического или терапевтического эффекта вводимого в организм агента, включающая в себя, по крайней мере, компонент, который при введении в организм вызывает, по крайней мере, частичную блокировку ретикуло-эндотелиальной системы клетками.
37. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый компонент состоит, по крайней мере, из высокогомологичного видовым антителам организма антитела против упомянутых клеток, которыми обеспечивается упомянутая блокировка ретикуло-эндотелиальной системы, в т.ч. аутологичного, аллогенного, гуманизированного или химерного антитела.
38. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый компонент приводит к усиленному выведению клеток, циркулирующих в кровотоке, ретикуло-эндотелиальной системой, за счет чего достигается упомянутая, по крайней мере, частичная блокировка ретикуло-эндотелиальной системы клетками.
39. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый компонент содержит в себе упомянутые клетки, которыми блокируется, по крайней мере, частично ретикуло-эндотелиальная система, за счет их быстрого выведения из циркуляции в кровотоке достаточного для обеспечения упомянутой блокировки ретикуло-эндотелиальной системы.
40. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутыми клетками, которыми вызывается упомянутая блокировка ретикуло-эндотелиальной системы, являются эритроциты.
41. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутыми клетками, которыми вызывается упомянутая блокировка ретикуло-эндотелиальной системы, являются тромбоциты.
42. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутыми клетками, которыми вызывается упомянутая блокировка ретикуло-эндотелиальной системы, являются лейкоциты.
43. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутые клетки, являются клетками, введенными в организм путем трансфузии материала донора или организма.
44. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутыми клетками являются обработанные варианты клеток организма или аллогенных клеток.
45. Субстанция по п. 44, отличающаяся тем, что упомянутые обработанные варианты клеток организма или аллогенных клеток, являются клетками, в том числе, инкубированными со специфическими антителами, распознающими и связывающимися прямо или косвенно с упомянутыми вариантами клеток организма или аллогенными клетками.
46. Субстанция по п. 45, отличающаяся тем, что упомянутые специфические антитела являются высокогомологичными видовым антителам организма антителами (или их вариантами), в т.ч. аутологичными, аллогенными, гуманизированными или химерными антителами.
47. Субстанция по п. 45, отличающаяся тем, что упомянутые специфические антитела являются моноклональными антителами.
48. Субстанция по пп. 44-47, отличающаяся тем, что упомянутые клетки являются частью упомянутого компонента.
49. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутыми клетками, являются клетки, не покидавшие организм.
50. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый компонент специфически взаимодействует с циркулирующими в кровотоке клетками, а это взаимодействие приводит к их выведению из кровотока ретикуло-эндотелиальной системой, что приводит к упомянутой блокировке ретикуло-эндотелиальной системы.
51. Субстанция по п. 50, отличающаяся тем, что упомянутое взаимодействие упомянутого компонента с циркулирующими в кровотоке клетками является связыванием компонента с упомянутыми клетками.
52. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый компонент взаимодействует с циркулирующими в кровотоке клетками нековалентно.
53. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый компонент образовывает специфический комплекс с упомянутыми клетками за счет прямого или косвенного распознавания и присоединения к упомянутым клеткам.
54. Субстанция по п. 53, отличающаяся тем, что упомянутый компонент состоит, по крайней мере, из антитела, которое образовывает упомянутый специфический комплекс с упомянутыми клетками за счет прямого или косвенного распознавания и присоединения к упомянутым клеткам.
55. Субстанция по п. 54, отличающаяся тем, что упомянутое антитело нацелено против эритроцитов организма.
56. Субстанция по пп. 53 и 54, отличающаяся тем, что упомянутое распознавание и присоединение прямо или косвенно упомянутого компонента к клеткам вызывает фагоцитоз упомянутых клеток другими клетками организма.
57. Субстанция по пп. 53 и 54, отличающаяся тем, что упомянутое распознавание и присоединение прямо или косвенно упомянутого компонента к клеткам вызывает преимущественно фагоцитоз упомянутых клеток другими клетками организма, опосредуемый Fc-рецептором.
58. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутые клетки являются агглютинированными клетками и либо входят в состав упомянутого компонента, либо агглютинируют под действием упомянутого компонента.
59. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутые клетки являются поврежденными клетками и либо входят в состав упомянутого компонента либо повреждаются под действием упомянутого компонента.
60. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутые клетки являются модифицированными клетками и либо входят в состав упомянутого компонента, либо модифицируются под действием упомянутого компонента.
61. Субстанция по п. 60, отличающаяся тем, что упомянутые модифицированные клетки модифицированы ферментно, в т.ч. с помощью, по крайней мере, одного из следующих ферментов: нейраминидазы, трипсина, галактоз оксидазы.
62. Субстанция по п. 60, отличающаяся тем, что упомянутые модифицированные клетки модифицированы химически, в т.ч. с помощью, по крайней мере, одного из следующих веществ: глутарового альдегида, перекиси водорода.
63. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый компонент состоит, по крайней мере, из нескольких, по крайней мере, моноклональных, или по крайней мере высокогомологичных видовым антителам организма антител (или их комбинаций и вариантов), в т.ч. аутологичных, аллогенных, гуманизированных или химерных антител, против клеток организма или их аллогенных вариантов.
64. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый компонент отличен от эритроцита или модифицированного эритроцита.
65. Субстанция по п. 36, введение которой в организм приводит к такой блокировке ретикуло-эндотелиальной системы, при котором время полувыведения упомянутого агента из циркуляции в кровотоке увеличивается не менее чем в 3 раза по сравнению со временем полувыведения агента без введения субстанции.
66. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что в ее составе доза активных компонент, наличие которых вызывает блокировку ретикуло-эндотелиальной системы, не превышает 5 мг/кг веса организма.
67. Субстанция по п. 36, введение которой в организм повышает эффективность направленной доставки упомянутого агента к мишени, по крайней мере, в 3 раза по сравнению со случаем доставки агента к мишени без введения субстанции.
68. Субстанция по п. 36, введение которой в организм повышает диагностическую или терапевтическую эффективность упомянутого агента, по крайней мере, в 2 раза по сравнению со случаем доставки агента к мишени без введения субстанции.
69. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый агент состоит в том числе из, по крайней мере одной из следующих нано или микрочастиц: магнитной, флуоресцентной, белковой (в том числе представляющую собой кросс-сшитый, полимеризованный или агрегированный белок), полимерной, в т.ч. состоящей, по крайней мере, из одного из следующих полимеров: полистирола, декстрана, полипептида, полилактид гликолевой кислоты, или блок-кополимеров) или кристаллической (золотой, серебряной, полупроводниковой, или металлической) нано- или микрочастицы.
70. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый агент используется для диагностики или терапии заболеваний или состояний организма, включающих в себя одно или несколько заболеваний из следующего списка: рак, атеросклероз, инсульт, инфаркт, в т.ч. включая проведения диагностики заболеваний или состояний организма с использованием ангиоконтрастирования.
71. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый агент осуществляет визуализирующую функцию за счет произведения детектируемого сигнала, в т.ч. по крайней мере, одного из следующего списка: флуоресцентного, люминесцентного, ПЭТ-сигнала, МРТ-контрастирующего сигнала, рентгеноконтрастирующего, магнитного сигнала или сигнала за счет плазмонного резонанса, или сигнала за счет поглощения свет или иных электромагнитных или акустических волн.
72. Субстанция по п. 36, отличающаяся тем, что упомянутый агент осуществляет терапевтическую функцию, в т.ч. за счет доставки к мишеням цитостатических или цитотоксический соединений, или лекарственных соединений, в т.ч. низкомолекулярных, ферментных, радиоактивных, химиотерапевтических, веществ для проведения фотодинамической терапии, гипертермии.
73. Способ диагностики или терапии заболеваний или состояний организма, в котором:
i) вводят в организм субстанцию по пп. 1-72,
ii) до или после ввода упомянутой субстанции или одновременно с вводом упомянутой субстанции вводят агент, опосредующий диагностическое или терапевтическое действие.
74. Способ по п. 73, отличающийся тем, что упомянутый агент вводят спустя не менее 6 ч и не более 18 ч после введения упомянутой субстанции.
75. Способ по п. 73, отличающийся тем, что упомянутое введение в организм упомянутой субстанции повышает эффективность диагностического или терапевтического действия упомянутого агента за счет увеличения времени циркуляции упомянутого агента в кровотоке организма.
76. Способ по п. 73, отличающийся тем, что наряду с введением упомянутой субстанции и упомянутого агента в организм вводят восстанавливающий агент, вызывающий повышение (по сравнению со случаем без введения упомянутого восстанавливающего агента) уровня клеток или молекул, выведение которых из кровотока вызывает упомянутый компонент упомянутой субстанции.
77. Способ по п. 76, отличающийся тем, что упомянутый восстанавливающий агент является кровью самого организма или ее компонентами или донорской кровью или ее компонентами.
78. Субстанция для доставки агента в организм, включающая в себя, по крайней мере, компонент, который при введении субстанции в организм способствует выведению ретикуло-эндотелиальной системой из кровотока по крайней мере, объектов, циркулирующих в кровотоке, но не являющихся искусственно-созданными нано- или микрочастицами или опсонинами, связывающимися с упомянутым компонентом неспецифически, причем упомянутое выведение упомянутых объектов вызывает, по крайней мере, частичную блокировку ретикуло-эндотелиальной системы.
79. Субстанция по п. 78, отличающаяся тем, что масса упомянутого компонента не превышает 20% от массы объектов, вызывающих блокировку ретикуло-эндотелиальной системы.
80. Субстанция для доставки агента в организм, включающая в себя, по крайней мере, компонент, который при введении в организм вызывает, по крайней мере, частичную блокировку ретикуло-эндотелиальной системы клетками.
81. Способ доставки агента в организм, в котором:
i) вводят в организм субстанцию по пп. 78-80,
ii) до или после ввода упомянутой субстанции или одновременно с вводом упомянутой субстанции вводят упомянутый агент, если он не является компонентом субстанции.
82. Субстанция, вводимая в организм с целью увеличения времени циркуляции агента в кровотоке организма, содержащая, по крайней мере:
i) компонент 1, который при введении в организм приводит к усиленному выведению из циркуляции в кровотоке эритроцитов или тромбоцитов, попавших в кровоток либо естественным, либо искусственным путем, по сравнению с темпом их удаления в случае без введения упомянутого компонента,
или ii) компонент 2, состоящий, по крайней мере, из высокогомологичного видовым антителам организма антитела (или его вариантов), в т.ч. аутологичного, аллогенного, гуманизированного или химерного антитела, способного образовывать прямо или косвенно специфический комплекс с объектами, находящихся в организме естественно, либо попавшие в организм искусственным путем.
83. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутое антитело упомянутого компонента 2 является гамма-иммуноглобулином.
84. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутые эритроциты или тромбоциты, попавшие в кровоток искусственным путем, или упомянутые объекты, попавшие в организм искусственным путем, были введены в организм путем трансфузии материала от донора или материала организма.
85. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутые эритроциты или тромбоциты, попавшие в кровоток искусственным путем, или упомянутые объекты, попавшие в организм искусственным путем, являются компонентом упомянутой субстанции.
86. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутые эритроциты или тромбоциты, попавшие в кровоток искусственным путем, являются частью упомянутого компонента 1 субстанции.
87. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутыми эритроцитами или тромбоцитами, которые усиленно выводятся из циркуляции в кровотоке являются обработанные варианты клеток организма или аллогенных клеток либо являющиеся одним из компонентов субстанции, либо попавшие в организм искусственным путем.
88. Субстанция по п. 87, отличающаяся тем, что упомянутая обработка вариантов клеток организма или аллогенных клеток включает в себя инкубацию со специфическими антителами, распознающими и связывающимися прямо или косвенно с упомянутыми вариантами клеток организма или аллогенными клетками.
89. Субстанция по п. 88, отличающаяся тем, что упомянутые специфические антитела являются моноклональными антителами.
90. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются эритроциты.
91. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются лейкоциты.
92. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются тромбоциты.
93) Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются альбумин.
94. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутыми объектами являются иммуноглобулины.
95. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый компонент 1 или упомянутый компонент 2 специфически взаимодействует с упомянутыми эритроцитами или тромбоцитами или объектами, и это взаимодействие приводит к усиленному выведению из циркуляции упомянутых эритроцитами или тромбоцитами или объектами.
96. Субстанция по п. 95, отличающаяся тем, что упомянутое взаимодействие упомянутого компонента 1 или упомянутого компонента 2 с упомянутыми эритроцитами или тромбоцитами или объектами является связыванием компонента с упомянутыми эритроцитами или тромбоцитами или объектами.
97. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый компонент 1 или упомянутый компонент 2 взаимодействует с циркулирующими в кровотоке эритроцитами или тромбоцитами или объектами нековалентно.
98. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый агент представляет собой нано- или микрочастицы (в т.ч. частицы включающие в себя нано- или микрочастицы).
99. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутое усиленное выведение эритроцитов или тромбоцитов вызывается их старением под действием упомянутого компонента 1.
100. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутое усиленное выведение эритроцитов или тромбоцитов или объектов вызывается их агглютинацией под действием упомянутого компонента 1 или упомянутого компонента 2 субстанции.
101. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутое усиленное выведение эритроцитов или тромбоцитов вызывается их повреждением под действием упомянутого компонента 1.
102. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый компонент 1 или компонент 2 вызывает увеличение фагоцитирующей активности клеток организма, что приводит к усиленному удалению из циркуляции упомянутых эритроцитов или тромбоцитов или объектов.
103. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутое увеличению времени циркуляции упомянутого агента вызывается по крайней мере, частичной блокировкой ретикуло-эндотелиальной системы организма за счет выведения из циркуляции в кровотоке упомянутых эритроцитов или тромбоцитов или объектов.
104. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый компонент 1 образовывает специфический комплекс с эритроцитами или тромбоцитами за счет прямого или косвенного распознавания и присоединения к упомянутым эритроцитами или тромбоцитам.
105. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутое антитело упомянутого компонента 2 образовывает упомянутый специфический комплекс с упомянутыми объектами за счет прямого или косвенного распознавания и присоединения к упомянутым объектам.
106. Субстанция по п. 105, отличающаяся тем, что упомянутые антитела нацелены против эритроцитов организма или их аллогенных аналогов.
107. Субстанция по п. 105, отличающаяся тем, что упомянутые антитела нацелены против тромбоцитов организма эритроцитов организма или их аллогенных аналогов.
108. Субстанция по п. 105, отличающаяся тем, что упомянутые антитела нацелены против лейкоцитов организма эритроцитов организма или их аллогенных аналогов.
109. Субстанция по пп. 104 и 105, отличающаяся тем, что упомянутое распознавание и присоединение прямо или косвенно упомянутого компонента 1 или упомянутого компонента 2 к эритроцитам или тромбоцитам или объектам вызывает преимущественно фагоцитоз упомянутых к эритроцитов или тромбоцитов или объектов клетками организма, опосредуемый Fc-рецептором.
110. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый компонент 1 или упомянутый компонент 2 является химическим соединением, молекулой, частицей или клеткой (в т.ч. бактерией, лейкоцитом и т.п.) или объединением таких объектов, но не содержит в себе эритроцитов.
111. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый компонент 1 или упомянутый компонент 2 является химическим соединением, молекулой, частицей или клеткой (в т.ч. бактерией, лейкоцитом и т.п.) или объединением таких объектов, но не содержит в себе объектов, полученных какой-либо модификацией эритроцитов.
112. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутые антитела упомянутого компонента 2 являются моноклональными антителами или упомянутый компонент 1 состоит, по крайней мере, из моноклонального антитела.
113. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый компонент 1 или упомянутый компонент 2 состоит, по крайней мере, из комплекса выделенных из организма молекул или клеток (или их аллогенных вариантов) и связанных прямо или косвенно с ними антителами.
114. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый компонент 1 или упомянутый компонент 2 состоит, по крайней мере, из нескольких, по крайней мере моноклональных, или по крайней мере высокогомологичных видовым антителам организма антител (или их комбинаций и вариантов), в т.ч. аутологичных, аллогенных, гуманизированных или химерных антител, против клеток или молекул организма или их аллогенных аналогов.
115. Субстанция по п. 82, введение которой в организм приводит к упомянутому увеличению времени циркуляции упомянутого агента в кровотоке так, что время полувыведения упомянутого агента из упомянутой циркуляции увеличивается не менее чем в 3 раза по сравнению со временем полувыведения упомянутого агента без введения субстанции.
116. Субстанция по п. 82, отличающаяся тем, что упомянутый агент используется для диагностики или мониторинга или терапии заболевания, причем увеличение времени циркуляции упомянутого агента за счет введения субстанции повышает эффективность диагностики или терапии заболевания.
117. Способ увеличения времени циркуляции агента в кровотоке организма, в котором:
i) вводят в упомянутый организм субстанцию по пп. 82-116,
ii) вводят в упомянутый организм упомянутый агент.
118. Способ по п. 117, отличающийся тем, что введение агента используется для диагностики или мониторинга или терапии, причем увеличение времени циркуляции упомянутого агента в кровотоке организма повышает эффективность диагностики или терапии.
119. Способ по п. 117, отличающийся тем, что подбирают дозу упомянутой субстанции при ее введении в организм для увеличения упомянутого времени циркуляции в необходимое количество раз, оптимизируя полезный эффект от увеличения времени циркуляции, и возможных негативных эффектов.
120. Способ по п. 117, отличающийся тем, что введение упомянутой субстанции или ее вариантов повторяется многократно.
121. Способ по п. 117, отличающийся тем, что наряду с введением упомянутого агента и упомянутой субстанции в организм вводят восстанавливающий агент, вызывающий повышение уровня клеток или молекул, которые усиленно выводятся из циркуляции в кровотоке под действием упомянутой субстанции, по сравнению с уровнем без введения упомянутого восстанавливающего агента.
122. Способ по п. 121, отличающийся тем, что упомянутый восстанавливающий агент является кровью самого организма или ее компонентами или донорской кровью или ее компонентами.
123. Метод продвижения продукции на рынок, включающий в себя, по крайней мере, продвижение для исследования, диагностики, мониторинга или терапии заболеваний или состояний организма, по крайней мере,
i) субстанции по пп. 1-72,
или ii) способа по пп. 73-77,
или ii) субстанции по пп. 78-80,
или ii) способа по п. 81,
или ii) субстанции по пп. 82-116,
или ii) способа по пп. 117-122.
124. Метод по п. 123, отличающийся тем, что продвижение осуществляется вкладышем в упаковке с коммерческой субстанцией, содержащей, по крайней мере, субстанцию по пп. 1-72 или субстанцию по пп. 78-80 или субстанцию по пп. 82-116.
125. Бизнес метод, включающий в себя, по крайней мере, маркетинг для диагностики и терапии или для повышения эффективности диагностики или терапии или для доставки агента в организм или для увеличения времени циркуляции агента в кровотоке организма
i) субстанции по пп. 1-72,
или ii) способа по пп. 73-77,
или ii) субстанции по пп. 78-80,
или ii) способа по п. 81,
или ii) субстанции по пп. 82-116,
или ii) способа по пп. 117-122.
RU2014145275A 2014-11-11 2014-11-11 Субстанция и способ для модуляции активности агента в организме RU2683020C2 (ru)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014145275A RU2683020C2 (ru) 2014-11-11 2014-11-11 Субстанция и способ для модуляции активности агента в организме
PCT/RU2015/000755 WO2016076760A2 (ru) 2014-11-11 2015-11-10 Субстанция и способ применения упомянутой субстанции для модуляции активности агента в организме
EP15859280.8A EP3228327A4 (en) 2014-11-11 2015-11-10 Substance and method for using the substance mentioned for modulating the activity of an agent in an organism
US15/731,254 US20190388556A1 (en) 2014-11-11 2015-11-10 Substance and method for using the substance mentioned for modulating the activity of an agent in an organism

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014145275A RU2683020C2 (ru) 2014-11-11 2014-11-11 Субстанция и способ для модуляции активности агента в организме

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019107384A Division RU2019107384A (ru) 2019-03-15 2019-03-15 Субстанция и способ для увеличения эффективности доставки агента в организм

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014145275A true RU2014145275A (ru) 2016-06-10
RU2683020C2 RU2683020C2 (ru) 2019-03-26

Family

ID=55955231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014145275A RU2683020C2 (ru) 2014-11-11 2014-11-11 Субстанция и способ для модуляции активности агента в организме

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20190388556A1 (ru)
EP (1) EP3228327A4 (ru)
RU (1) RU2683020C2 (ru)
WO (1) WO2016076760A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2662558C2 (ru) * 2013-07-19 2018-07-26 Хексаль Аг Способы и композиции, которые обеспечивают модуляцию иммунных ответов, связанных с введением биофармацевтического лекарственного средства

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2020122139A (ru) * 2020-07-03 2022-01-04 Петр Иванович Никитин Композиция и способ для повышения эффективности и снижения побочных эффектов липосомального терапевтического агента
WO2022005339A1 (ru) * 2020-07-03 2022-01-06 Петр Иванович НИКИТИН Композиция для терапии и диагностики на основе антител

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5843440A (en) * 1990-10-03 1998-12-01 Redcell Canada, Inc. Cellular and serum protein anchors for modulating pharmacokinetics
AU716667B2 (en) * 1996-01-10 2000-03-02 Nycomed Imaging As Contrast media
MXPA05010136A (es) * 2003-03-24 2005-11-16 Zymogenetics Inc Anticuerpos anti-il-22ra, metodos y moleculas de enlace que se usan en la inflamacion.
CL2009000647A1 (es) * 2008-04-04 2010-06-04 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Composicion farmaceutica para tratar o prevenir cancer hepatico que comprende una combinacion de un agente quimioterapeutico y un anticuerpo anti-glipicano 3; agente para atenuar un efecto secundario que comprende dicho anticuerpo; metodo para tratar o prevenir un cancer hepatico de un sujeto.
US20100093873A1 (en) * 2008-10-02 2010-04-15 Goldfischer Sidney L Methods of improving therapy of perfluorocarbons (PFC)
KR101386715B1 (ko) * 2010-10-31 2014-04-21 전북대학교산학협력단 최적의 글루콘산 도입으로 향상된 생체 적용능을 확보한 글루콘산과 비고분자 생체 존재물질이 표면개질제로 도입된 산화철 나노입자 및 이를 포함한 암 진단 및 치료용 조성물
WO2014039874A2 (en) * 2012-09-07 2014-03-13 Carnegie Mellon University Methods and materials for reducing reticuloendothelial system clearance of particles from a subject

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2662558C2 (ru) * 2013-07-19 2018-07-26 Хексаль Аг Способы и композиции, которые обеспечивают модуляцию иммунных ответов, связанных с введением биофармацевтического лекарственного средства

Also Published As

Publication number Publication date
EP3228327A4 (en) 2018-10-10
US20190388556A1 (en) 2019-12-26
RU2683020C2 (ru) 2019-03-26
WO2016076760A3 (ru) 2016-07-14
WO2016076760A2 (ru) 2016-05-19
EP3228327A2 (en) 2017-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240000830A1 (en) Immune-modifying nanoparticles for the treatment of inflammatory diseases
Priem et al. Trained immunity-promoting nanobiologic therapy suppresses tumor growth and potentiates checkpoint inhibition
Li et al. The indoleamine 2, 3-dioxygenase pathway controls complement-dependent enhancement of chemo-radiation therapy against murine glioblastoma
CN102149391A (zh) 用于治疗肿瘤疾病的组合物和方法
RU2014145275A (ru) Субстанция и способ для модуляции активности агента в организме
Brannon et al. Polysalicylic acid polymer microparticle decoys therapeutically treat acute respiratory distress syndrome
Li et al. Promising alternatives of CD47 monoclonal antibody: An injectable degradable hydrogel loaded with PQ912 for postoperative immunotherapy effectively blocks CD47-SIRPα signal
BR112021001858A2 (pt) uso de partículas negativamente carregadas em combinação com uma terapia de câncer para o tratamento de câncer ou de uma doença proliferativa
CN112336872B (zh) 用于多特异性抗体递送的纳米适配子及其应用、构建方法
CN108245673A (zh) 表达Th1特性和溶细胞性质的细胞
CN108379562B (zh) 一种聚合物纳米佐剂及其制备方法和用途
Voisin et al. Protection against runting by specific treatment of newborn mice, followed by increased tolerance
Kerr et al. Immune‐responsive biodegradable scaffolds for enhancing neutrophil regeneration
RU2020122142A (ru) Композиция и способ для улучшения эффективности и снижения побочных эффектов терапевтического агента, доставляемого к мишени с помощью магнитного поля
RU2020122139A (ru) Композиция и способ для повышения эффективности и снижения побочных эффектов липосомального терапевтического агента
Griffin Fighting Fire with Format: Exploiting Autoantigen Delivery to Combat Autoimmunity
RU2794261C2 (ru) Иммуномодифицирующие частицы для лечения рака
Broshkov et al. METHODS FOR REGULATION OF IMMUNE REACTIVITY IN DOGS: a monograph
WO2012017678A1 (ja) 免疫機能の強化剤
Boackle The complement system
EP1483383A2 (en) Methods anc compositions for in vivo clearance of pathogens
CN108348590A (zh) 用于治疗癌症的具有抗趋除特性的组合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170714

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20180423