RU2014142755A - Methods for influencing CYP17 gene expression - Google Patents

Methods for influencing CYP17 gene expression Download PDF

Info

Publication number
RU2014142755A
RU2014142755A RU2014142755A RU2014142755A RU2014142755A RU 2014142755 A RU2014142755 A RU 2014142755A RU 2014142755 A RU2014142755 A RU 2014142755A RU 2014142755 A RU2014142755 A RU 2014142755A RU 2014142755 A RU2014142755 A RU 2014142755A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
gene
cyp17
expression
patient
Prior art date
Application number
RU2014142755A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алла Дмитриевна Газзаева
Original Assignee
Алла Дмитриевна Газзаева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алла Дмитриевна Газзаева filed Critical Алла Дмитриевна Газзаева
Priority to RU2014142755A priority Critical patent/RU2014142755A/en
Publication of RU2014142755A publication Critical patent/RU2014142755A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ воздействия на экспрессию гена CYP17 в клетках пациента, включающий приведение в контакт указанных клеток с одним или несколькими антисмысловыми олигонуклеотидами, где последовательность, по меньшей мере, на 70% идентична последовательности указанного гена.2. Способ по п. 1, где экспрессию повышают.3. Синтетический олигонуклеотид, имеющий последовательность на 70% идентичную последовательности гена CYP17.4. Синтетический олигонуклеотид по п. 3, где олигонуклеотид имеет последовательность на 80% идентичную последовательности гена CYP17.5. Композиция, содержащая один или более синтетических олигонуклеотидов по п. 3.6. Способ лечения заболевания, связанного с геном CYP17, включающий введение пациенту эффективной дозы одного ли нескольких олигонуклеотидов по п. 3.7. Способ воздействия на экспрессию гена CYP17 в клетках пациента, включающий: приведение в контакт указанных клеток с одной или несколькими миРНК, специфичными для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности указанного гена.8. Способ по п. 7, где экспрессию понижают.9. Композиция, содержащая одну или более миРНК, специфичных для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности гена CYP17.10. Способ лечения заболевания, связанного с геном CYP17, включающий введение пациенту эффективной дозы одной или нескольких миРНК специфичных для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности гена CYP17.1. A method of influencing the expression of the CYP17 gene in a patient’s cells, comprising contacting said cells with one or more antisense oligonucleotides, wherein the sequence is at least 70% identical to the sequence of the indicated gene. The method of claim 1, wherein the expression is enhanced. A synthetic oligonucleotide having a sequence 70% identical to the sequence of the CYP17.4 gene. The synthetic oligonucleotide according to claim 3, wherein the oligonucleotide has a sequence that is 80% identical to the sequence of the CYP17.5 gene. A composition comprising one or more synthetic oligonucleotides according to claim 3.6. A method for treating a disease associated with the CYP17 gene, comprising administering to the patient an effective dose of one or more oligonucleotides according to claim 3.7. A method for influencing CYP17 gene expression in patient cells, comprising: contacting said cells with one or more siRNAs specific for an antisense oligonucleotide, with a sequence of at least 70% identical sequence to the specified gene. The method of claim 7, wherein the expression is reduced. A composition comprising one or more siRNAs specific for an antisense oligonucleotide, with a sequence of at least 70% identical sequence to the CYP17.10 gene. A method of treating a disease associated with the CYP17 gene, comprising administering to the patient an effective dose of one or more siRNAs specific for the antisense oligonucleotide, with a sequence of at least 70% identical sequence to the CYP17 gene.

Claims (10)

1. Способ воздействия на экспрессию гена CYP17 в клетках пациента, включающий приведение в контакт указанных клеток с одним или несколькими антисмысловыми олигонуклеотидами, где последовательность, по меньшей мере, на 70% идентична последовательности указанного гена.1. A method of influencing the expression of the CYP17 gene in a patient’s cells, comprising contacting said cells with one or more antisense oligonucleotides, wherein the sequence is at least 70% identical to the sequence of the specified gene. 2. Способ по п. 1, где экспрессию повышают.2. The method of claim 1, wherein the expression is increased. 3. Синтетический олигонуклеотид, имеющий последовательность на 70% идентичную последовательности гена CYP17.3. A synthetic oligonucleotide having a sequence 70% identical to the sequence of the CYP17 gene. 4. Синтетический олигонуклеотид по п. 3, где олигонуклеотид имеет последовательность на 80% идентичную последовательности гена CYP17.4. The synthetic oligonucleotide according to claim 3, where the oligonucleotide has a sequence 80% identical to the sequence of the CYP17 gene. 5. Композиция, содержащая один или более синтетических олигонуклеотидов по п. 3.5. A composition comprising one or more synthetic oligonucleotides according to claim 3. 6. Способ лечения заболевания, связанного с геном CYP17, включающий введение пациенту эффективной дозы одного ли нескольких олигонуклеотидов по п. 3.6. A method of treating a disease associated with the CYP17 gene, comprising administering to the patient an effective dose of one or more oligonucleotides according to claim 3. 7. Способ воздействия на экспрессию гена CYP17 в клетках пациента, включающий: приведение в контакт указанных клеток с одной или несколькими миРНК, специфичными для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности указанного гена.7. A method of influencing the expression of the CYP17 gene in a patient’s cells, comprising: contacting said cells with one or more siRNAs specific for an antisense oligonucleotide, with a sequence of at least 70% identical sequence to the specified gene. 8. Способ по п. 7, где экспрессию понижают.8. The method of claim 7, wherein the expression is reduced. 9. Композиция, содержащая одну или более миРНК, специфичных для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности гена CYP17.9. A composition comprising one or more siRNAs specific for an antisense oligonucleotide, with a sequence of at least 70% identical sequence to the CYP17 gene. 10. Способ лечения заболевания, связанного с геном CYP17, включающий введение пациенту эффективной дозы одной или нескольких миРНК специфичных для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности гена CYP17. 10. A method of treating a disease associated with the CYP17 gene, comprising administering to the patient an effective dose of one or more siRNAs specific for the antisense oligonucleotide, with a sequence of at least 70% identical sequence to the CYP17 gene.
RU2014142755A 2014-10-23 2014-10-23 Methods for influencing CYP17 gene expression RU2014142755A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014142755A RU2014142755A (en) 2014-10-23 2014-10-23 Methods for influencing CYP17 gene expression

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014142755A RU2014142755A (en) 2014-10-23 2014-10-23 Methods for influencing CYP17 gene expression

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014142755A true RU2014142755A (en) 2016-05-20

Family

ID=56011793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142755A RU2014142755A (en) 2014-10-23 2014-10-23 Methods for influencing CYP17 gene expression

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2014142755A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201991369A1 (en) MODIFIED RNA GUIDES
SG10201809290SA (en) Compositions and Methods to Treating Hemoglobinopathies
EA201791624A1 (en) COMPOUNDS TO IMPROVE SPLISING of mRNA
EA201790597A1 (en) METHODS OF TREATING VIRAL INFECTIONS FILOVIRIDAE
MX2020003901A (en) Compositions and methods for modulating growth hormone receptor expression.
MX2017012426A (en) Compounds and methods for modulating tmprss6 expression.
BR112015023439A2 (en) combination of cancer treatments using micro-ovens and egfr-tki inhibitors
MX2020011415A (en) Methods of using zscan4 for rejuvenating human cells.
TR201818825T4 (en) LNCRNAS FOR THE TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CARDIAC HYPERTROPHY
MX2017008462A (en) Methods of using smad7 antisense oligonucleotides.
MX2015012444A (en) Methods of diagnosis, selection, and treatment of diseases and conditions caused by or associated with methanogens.
EA201790563A8 (en) APPLICATION OF WOODLIZUMAB FOR THE TREATMENT OF EOSINOPHIL ASTHMA WITH A DEGREE OF DIFFERENCE TO HEAVY
BR112018008931A2 (en) "compounds for treating hypoproliferative disorders"
MX2015012063A (en) Antisense oligonucletotides for treatment of cancer stem cells.
BR112018010736A2 (en) antisense oligonucleotides against il-34 and methods of using them
EA201792406A1 (en) ANTI-SEMANTIC OLIGONUCLEOTIDE FOR THE TREATMENT OF DYSTROPHIC BULSE EPIDERMOLYSIS
BR112017011513A2 (en) treatment of eye conditions using progenitor cells
MY194135A (en) Treatment and diagnosis of inflammatory disorders
RU2014142755A (en) Methods for influencing CYP17 gene expression
RU2014142756A (en) Methods for influencing D4DR gene expression
RU2014141738A (en) Methods for influencing CFTR gene expression
RU2014144093A (en) Methods for influencing CRE gene expression
RU2014144094A (en) Methods for influencing CREBBP gene expression
RU2014144701A (en) Methods for influencing TER1 gene expression
RU2014142757A (en) Method for influencing TCF gene expression