RU2014131872A -
Biosensor for rapid diagnosis of rupture of the fetal bladder
- Google Patents
Biosensor for rapid diagnosis of rupture of the fetal bladder
Download PDF
Info
Publication number
RU2014131872A
RU2014131872ARU2014131872ARU2014131872ARU2014131872ARU 2014131872 ARU2014131872 ARU 2014131872ARU 2014131872 ARU2014131872 ARU 2014131872ARU 2014131872 ARU2014131872 ARU 2014131872ARU 2014131872 ARU2014131872 ARU 2014131872A
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской ФедерацииfiledCriticalФедеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2014131872ApriorityCriticalpatent/RU2014131872A/en
Publication of RU2014131872ApublicationCriticalpatent/RU2014131872A/en
Investigating Or Analysing Biological Materials
(AREA)
Abstract
Биосенсор для экспресс-диагностики разрыва плодного пузыря, выявляющий наличие антигена свободного белка ПАМГ 1 во влагалище женщины для диагностики наличия подтекания амниотической жидкости, отличающийся тем, что для повышения точности диагностики используют три пары моноклональных антител, причем одно антитело из каждой пары иммобилизуют в тестовой зоне биосенсора в соотношении 1:1:1, а второе антитело из каждой пары иммобилизуют на частицах нанозолота, после чего получившиеся коньюгаты смешивают в соотношении 1:1:1 и иммобилизуют на стекловолоконной несорбирующей матрице, которая используется для растворения образца, после чего комплекс антиген-коньюгат мигрирует к тест-зоне, где образует комплекс коньюгат-антиген-антитела, иммобилизованные в виде полосы, перпендикулярной току жидкости, и визуализируют наличие антигена свободного белка ПАМГ 1 в образце, что свидетельствует о разрыве плодного пузыря.A biosensor for rapid diagnosis of rupture of the fetal bladder, detecting the presence of the PAMG 1 free protein antigen in the woman’s vagina to diagnose the presence of leakage of amniotic fluid, characterized in that three pairs of monoclonal antibodies are used to increase the diagnostic accuracy, and one antibody from each pair is immobilized in the test area biosensor in a ratio of 1: 1: 1, and the second antibody from each pair is immobilized on nanogold particles, after which the resulting conjugates are mixed in a ratio of 1: 1: 1 and immobilized on a fiber-optic non-absorbent matrix that is used to dissolve the sample, after which the antigen-conjugate complex migrates to the test zone, where it forms a conjugate-antigen-antibody complex, immobilized in the form of a strip perpendicular to the fluid flow, and visualizes the presence of the PAMG 1 free protein antigen in the sample , which indicates a rupture of the fetal bladder.
Claims (1)
Биосенсор для экспресс-диагностики разрыва плодного пузыря, выявляющий наличие антигена свободного белка ПАМГ 1 во влагалище женщины для диагностики наличия подтекания амниотической жидкости, отличающийся тем, что для повышения точности диагностики используют три пары моноклональных антител, причем одно антитело из каждой пары иммобилизуют в тестовой зоне биосенсора в соотношении 1:1:1, а второе антитело из каждой пары иммобилизуют на частицах нанозолота, после чего получившиеся коньюгаты смешивают в соотношении 1:1:1 и иммобилизуют на стекловолоконной несорбирующей матрице, которая используется для растворения образца, после чего комплекс антиген-коньюгат мигрирует к тест-зоне, где образует комплекс коньюгат-антиген-антитела, иммобилизованные в виде полосы, перпендикулярной току жидкости, и визуализируют наличие антигена свободного белка ПАМГ 1 в образце, что свидетельствует о разрыве плодного пузыря.
A biosensor for rapid diagnosis of rupture of the fetal bladder, detecting the presence of the PAMG 1 free protein antigen in the woman’s vagina to diagnose the presence of leakage of amniotic fluid, characterized in that three pairs of monoclonal antibodies are used to increase the diagnostic accuracy, and one antibody from each pair is immobilized in the test area biosensor in a ratio of 1: 1: 1, and the second antibody from each pair is immobilized on nanogold particles, after which the resulting conjugates are mixed in a ratio of 1: 1: 1 and immobilized on a fiber-optic non-absorbent matrix that is used to dissolve the sample, after which the antigen-conjugate complex migrates to the test zone, where it forms a conjugate-antigen-antibody complex, immobilized in the form of a strip perpendicular to the fluid flow, and visualizes the presence of the PAMG 1 free protein antigen in the sample , which indicates a rupture of the fetal bladder.
RU2014131872A2014-08-012014-08-01
Biosensor for rapid diagnosis of rupture of the fetal bladder
RU2014131872A
(en)
method for determining whether an infection is bacterial and / or viral, lateral flow device for detecting an analyte in a sample, and device for detecting a bacterial and / or viral marker in a sample
polyclonal antibodies, diagnostic agent, neisseria meningitidis serogroup x detection method in vitro, neisseria meningitidis serogroup x infection in vitro diagnostic method, kit and diagnostic test, use of diagnostic kit and antibody production method polyclonal
SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODIES FOR THE HUMAN ADENOVIRUS PIII ANTIGEN (ADV), PRODUCED AND SECRETED BY CELLULAR HYBRIDOMES, USEFUL FOR DETECTION AND DIAGNOSIS OF THE INFECTION CAUSED BY ADV
isolated monoclonal antibody, method for measuring the level of gamma-glutamyl-l-epsilon-lysine (gel), ex vivo method for monitoring apoptosis, use of a specific monoclonal antibody for gamma-glutamyl-l-epsilon-lysine (gel) ), methods for monitoring the efficacy of apoptosis-inducing treatment, method of treating an unregulated apoptosis-associated disease, apoptosis monitoring kit, sepsis treatment method, and side-flow immunoassay device