RU2013158791A - Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями - Google Patents

Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями Download PDF

Info

Publication number
RU2013158791A
RU2013158791A RU2013158791/15A RU2013158791A RU2013158791A RU 2013158791 A RU2013158791 A RU 2013158791A RU 2013158791/15 A RU2013158791/15 A RU 2013158791/15A RU 2013158791 A RU2013158791 A RU 2013158791A RU 2013158791 A RU2013158791 A RU 2013158791A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mutation
gene
polymorphism
leiden
normal
Prior art date
Application number
RU2013158791/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2557916C1 (ru
Inventor
Вероника Владленовна Никитина
Александр Анатольевич Жлоба
Евгений Робертович Баранцевич
Маргарита Ивановна Кадинская
Михаил Игоревич Зарайский
Original Assignee
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2013158791/15A priority Critical patent/RU2557916C1/ru
Publication of RU2013158791A publication Critical patent/RU2013158791A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2557916C1 publication Critical patent/RU2557916C1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, отличающийся тем, что определяют уровень общего гомоцистеина в крови, наличие мутаций полиморфизма С677Т в гене метилентетрагидрофолат редуктазы, Лейденовской мутации G1691A в гене фактора V, мутаций полиморфизма 675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена I типа и учитывают возраст пациента, затем рассчитывают значение дискриминантной функции по формуле:D=0,531×B-15,466×MTHFR+19,0338·FV Leiden+0,9814·(PAI-1)+0,89·оГци-18,266,где B - возраст пациента, лет;MTHFR - мутация полиморфизма С677Т в гене метилентетрагидрофолат редуктазы: 0 - норма, 1 - гетерозигота по мутации, 2 - гомозигота по мутации;FV Leiden - Лейденовская мутация G1691A в гене фактора V: 0 - норма, 1 - гетерозигота по мутации, 2 - гомозигота по мутации;PAI-1 - мутация полиморфизма 675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена I типа: 0 - норма, 1 - гетерозигота по мутации, 2 -гомозигота по мутации;оГци - уровень общего гомоцистеина, мкмоль/л и при значении D>0 диагностируют наличие окклюзирующих поражений сосудов, а при D<0 -отсутствие.

Claims (1)

  1. Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, отличающийся тем, что определяют уровень общего гомоцистеина в крови, наличие мутаций полиморфизма С677Т в гене метилентетрагидрофолат редуктазы, Лейденовской мутации G1691A в гене фактора V, мутаций полиморфизма 675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена I типа и учитывают возраст пациента, затем рассчитывают значение дискриминантной функции по формуле:
    D=-0,531×B-15,466×MTHFR+19,0338·FV Leiden+0,9814·(PAI-1)+0,89·оГци-18,266,
    где B - возраст пациента, лет;
    MTHFR - мутация полиморфизма С677Т в гене метилентетрагидрофолат редуктазы: 0 - норма, 1 - гетерозигота по мутации, 2 - гомозигота по мутации;
    FV Leiden - Лейденовская мутация G1691A в гене фактора V: 0 - норма, 1 - гетерозигота по мутации, 2 - гомозигота по мутации;
    PAI-1 - мутация полиморфизма 675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена I типа: 0 - норма, 1 - гетерозигота по мутации, 2 -гомозигота по мутации;
    оГци - уровень общего гомоцистеина, мкмоль/л и при значении D>0 диагностируют наличие окклюзирующих поражений сосудов, а при D<0 -отсутствие.
RU2013158791/15A 2013-12-27 2013-12-27 Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями RU2557916C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013158791/15A RU2557916C1 (ru) 2013-12-27 2013-12-27 Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013158791/15A RU2557916C1 (ru) 2013-12-27 2013-12-27 Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013158791A true RU2013158791A (ru) 2015-07-10
RU2557916C1 RU2557916C1 (ru) 2015-07-27

Family

ID=53538125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013158791/15A RU2557916C1 (ru) 2013-12-27 2013-12-27 Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2557916C1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11143659B2 (en) 2015-01-27 2021-10-12 Arterez, Inc. Biomarkers of vascular disease

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6524795B1 (en) * 1997-03-10 2003-02-25 Interleukin Genetics, Inc. Diagnostics for cardiovascular disorders

Also Published As

Publication number Publication date
RU2557916C1 (ru) 2015-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014205555A8 (en) Methods and uses for diagnosis and treatment of prostate cancer
Hicks et al. Does intramesorectal excision for ulcerative colitis impact bowel and sexual function when compared with total mesorectal excision?
EA201401353A1 (ru) Биомаркеры для определения эффективной ответной реакции на лечение пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (гцк)
RU2013158791A (ru) Способ диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Bondad et al. Oral 5-aminolevulinic acid induced Photodynamic Diagnostic Ureterorenoscopy—Does the blood pressure require monitoring?
EA201490201A1 (ru) Выявление экспрессии гена prame при раковом заболевании
Saunders et al. Cost-effectiveness of capnography monitoring during gastrointestinal endoscopy targeting moderate sedation
Dozsa et al. Cost-effectiveness analysis of capsule endoscopy using for diagnosing small bowel Crohn’s disease
Biederman NOVEL USES OF CARDIAC MRI FOR NON-ISCHEMIC HEART DISEASE
RU2012127159A (ru) Способ дифференциальной диагностики генеза гиперактивности мочевого пузыря у мужчин
Conway et al. The addition of a novel colonoscope device improves adenoma detection in a German screening population which may result in cost savings due to fewer cases of colorectal cancer
Mouchli et al. Rate, Risk Factors, and Outcomes of de novo Inflammatory Bowel Disease After Liver Transplantation for Primary Sclerosing Cholangitis ACG Governors Award for Excellence in Clinical Research: 1886
UA121643U (uk) Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу
UA125475U (uk) Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу
UA138133U (uk) Спосіб прогнозування розвитку остеоартрозу
UA73698U (ru) Система для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря
RU2546290C1 (ru) Способ прогнозирования состояния венозного оттока из сосудов мозга у больных гриппом
UA122038U (uk) Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу
Kitcher et al. A56 PULMONARY EMBOLISM: ACUTE AND CHRONIC: Changes In Dead Space Ventilation Following Pulmonary Thromboendarterectomy
UA138784U (uk) Спосіб прогнозування розвитку остеоартрозу
RU2010137386A (ru) Способ прогнозирования рецидива заболевания
UA121270U (uk) Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу
UA137855U (uk) Спосіб прогнозування розвитку остеоартрозу
Sifuentes Giraldo et al. Diagnostic value of the number of affected branches of the temporal artery by color doppler ultrasonography in giant cell arteritis
UA121704U (uk) Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161228