RU2013150631A - Сочетанное применение epa, dpa и dha с химиопрепаратом - Google Patents

Сочетанное применение epa, dpa и dha с химиопрепаратом Download PDF

Info

Publication number
RU2013150631A
RU2013150631A RU2013150631/15A RU2013150631A RU2013150631A RU 2013150631 A RU2013150631 A RU 2013150631A RU 2013150631/15 A RU2013150631/15 A RU 2013150631/15A RU 2013150631 A RU2013150631 A RU 2013150631A RU 2013150631 A RU2013150631 A RU 2013150631A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
day
dpa
epa
acid
Prior art date
Application number
RU2013150631/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2637406C2 (ru
Inventor
Франсина Яннет ДЕЙК
НОРРЕН Класке ВАН
ДЕЙК-ОТТЕНС Мириам ВАН
Original Assignee
Н.В. Нутрисия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44063190&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013150631(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Н.В. Нутрисия filed Critical Н.В. Нутрисия
Publication of RU2013150631A publication Critical patent/RU2013150631A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2637406C2 publication Critical patent/RU2637406C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/02—Halogenated hydrocarbons
    • A61K31/035—Halogenated hydrocarbons having aliphatic unsaturation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Применение эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА) и/или докозапентаеновой кислоты (DPA) для усиления эффекта химиотерапевтического вещества, применяемого в лечении онкологического заболевания, причем химиотерапевтическое вещество выбирают из группы, состоящей из алкилирующего препарата, антиметаболита, антимитотического цитостатика, ингибитора топоизомеразы, противоопухолевого антибиотика и любого другого цитостатика и/или лучевой терапии.2. Применение ЕРА и/или DPA для уменьшения риска побочных эффектов химиотерапевтического вещества, применяемого при лечении онкологического заболевания, причем химиотерапевтическое вещество выбирают из группы, состоящей из алкилирующего препарата, антиметаболита, антимитотического цитостатика, ингибитора топоизомеразы, противоопухолевого антибиотика и любого другого цитостатика и/или лучевой терапии.3. Применение ЕРА и/или DPA для усиления эффекта и уменьшения риска побочных эффектов химиотерапевтического вещества, применяемого в лечении онкологического заболевания, при этом химиотерапевтическое вещество выбирают из группы, состоящей из алкилирующего препарата, из антиметаболита, антимитотического цитостатика, ингибитора топоизомеразы, противоопухолевого антибиотика и любого другого цитостатика и/или лучевой терапии.4. Применение по п. 1, в котором ЕРА вводят субъекту в количестве от 1 до 4000 мг/сут, предпочтительно от 3 до 3000 мг/сут, более предпочтительно от 2 до 2000 мг/сут, более предпочтительно от 1 до 700 мг/сут, и/или DPA вводят субъекту в дозе более 50 мг/сут, предпочтительно более 100 мг/сут, предпочтительно более 150 мг/сут, более предпочтительно от 200 до 4000 мг/сут, и даже бол

Claims (46)

1. Применение эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА) и/или докозапентаеновой кислоты (DPA) для усиления эффекта химиотерапевтического вещества, применяемого в лечении онкологического заболевания, причем химиотерапевтическое вещество выбирают из группы, состоящей из алкилирующего препарата, антиметаболита, антимитотического цитостатика, ингибитора топоизомеразы, противоопухолевого антибиотика и любого другого цитостатика и/или лучевой терапии.
2. Применение ЕРА и/или DPA для уменьшения риска побочных эффектов химиотерапевтического вещества, применяемого при лечении онкологического заболевания, причем химиотерапевтическое вещество выбирают из группы, состоящей из алкилирующего препарата, антиметаболита, антимитотического цитостатика, ингибитора топоизомеразы, противоопухолевого антибиотика и любого другого цитостатика и/или лучевой терапии.
3. Применение ЕРА и/или DPA для усиления эффекта и уменьшения риска побочных эффектов химиотерапевтического вещества, применяемого в лечении онкологического заболевания, при этом химиотерапевтическое вещество выбирают из группы, состоящей из алкилирующего препарата, из антиметаболита, антимитотического цитостатика, ингибитора топоизомеразы, противоопухолевого антибиотика и любого другого цитостатика и/или лучевой терапии.
4. Применение по п. 1, в котором ЕРА вводят субъекту в количестве от 1 до 4000 мг/сут, предпочтительно от 3 до 3000 мг/сут, более предпочтительно от 2 до 2000 мг/сут, более предпочтительно от 1 до 700 мг/сут, и/или DPA вводят субъекту в дозе более 50 мг/сут, предпочтительно более 100 мг/сут, предпочтительно более 150 мг/сут, более предпочтительно от 200 до 4000 мг/сут, и даже более предпочтительно от 250 до 3200 мг/сут, или даже более предпочтительно от 300 до 2000 мг/сут.
5. Композиция, включающая ЕРА и/или DPA, в которой содержание ЕРА составляет от 1 до 1000 мг/100 мл, предпочтительно от 1 до 700 мг/100 мл, а содержание DPA более 50 мг/100 мл.
6. Композиция по п. 5, в которой содержание DPA составляет от 50 до 1000 мг/100 мл, предпочтительно от 65 до 800 мг/100 мл, более предпочтительно от 80 до 500 мг/100 мл.
7. Композиция по п. 5, дополнительно содержащая белок, углевод, липид, аминокислоту, предпочтительно лейцин и/или жирную кислоту.
8. Композиция по п. 7, в которой дополнительно добавленный липид содержится более 10 мас.% суммы суммарного содержания ЕРА и DPA и содержание DPA составляет более 5 мас.% предпочтительно более 10 мас.%, еще предпочтительнее более 20 мас.% общего количества ЕРА и DPA (суммарной массы ЕРА и DPA).
9. Композиция по п. 7, в которой дополнительный липид или дополнительную жирную кислоту выбирают из группы, состоящей из масляной кислоты, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, соли пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, альфа-линоленовой кислоты, гамма-линоленовой кислоты, арахиновой кислоты, эйкозеновой кислоты, дигомо-гамма-линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, гебеновой кислоты, эруковой кислоты, лигноцериновой кислоты и нервоновой кислоты.
10. Композиция по п. 7, в которой содержание белка составляет более 10 энергетических процентов или более 15 энергетических процентов или выше, чем 20 энергетических процентов, а содержание лейцина более чем 5 мас.% или более чем 10 мас.% или более чем 15 мас.%, или более чем 17 мас.% общего содержания белка.
11. Композиция по п. 7, в которой белок содержит по меньшей мере один белок, выбираемый из источника белка, состоящего из казеина, соли казеина, сои и пшеницы.
12. Композиция по п. 7, в которой белка содержится по меньшей мере 15 мас.%, предпочтительно 25 мас.% белка молочной сыворотки от общего содержания белка.
13. Композиция по п. 5, дополнительно содержащая пищевые волокна, витамин, минеральное вещество, микроэлемент, бета-каротиноид, флавоноид, нуклеотид, L-карнитин, холин, инозитол, таурин, креатин и/или коэнзим.
14. Композиция по п. 5, содержащая алкилирующий препарат, выбираемый из группы, состоящей из цисплатина, оксалиплатина, циклофосфамида, ифосфамида, трофосфамида, мелфалана, хлорамбуцила, эстрамустина, бусульфана, треосульфана, кармустина, ломустина, нимустина, стрептозоцина, прокарбазина, дакарбазина, темозоломида и тиотепы; антиметаболит, выбираемый из группы, состоящей из 5-фторурацила, метотрексата, азацитидина, капецитабина, доксифлуридина, цитарабина, гемцитабина, 6-тиогуанина, пентостатина, азатиоприна, 6-меркаптопурина, флударабина и кладрибина; антимитотический цитостатик, выбираемый из группы, состоящей из винорелбина, винкристина, винбластина и виндезина; ингибитор топоизомеразы, выбираемый из группы, состоящей из доксорубицина, камптотецина, топотекана, иринотекана, этопозида и тенипозида; противоопухолевый антибиотик, выбираемый из группы, состоящей из тамоксифена, 5-фтор-5′-деоксиуридина, блеомицина, актиномицина D и митомицина; и/или цитостатик, выбираемый из группы, состоящей из L-аспарагиназы, гидроксикарбамида, митотана, аматоксина и алтретамина.
15. Композиция по п. 5, в которой упомянутая композиция является фармацевтической или нутритивной.
16. Композиция по п. 5, в которой онкологическое заболевание является доброкачественной или злокачественной опухолью.
17. Композиция по п. 5, в которой онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из рака поджелудочной железы, меланомы, опухоли головного мозга, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака яичника, рака предстательной железы, рака толстой кишки, рака желудка, рака эндометрия, саркомы, онкологического заболевания системы крови, лейкоза, бластомы, глиомы, мезотелиомы, невробластомы, рака почки, рака печени, рака легкого.
18. Композиция по п. 5, которую вводят до введения химиотерапевтического вещества, параллельно с ним или после его введения и/или лучевой терапии, предпочтительно до введения химиотерапевтического вещества.
19. Композиция по п. 5, которую вводят за 1-3 дня, предпочтительно 2-5 дней, более предпочтительно 3-7 дней до введения химиотерапевтического вещества и даже более предпочтительно более чем за 1 неделю предпочтительно ежедневно.
20. Композиция по п. 5, которую вводят за 1-3 дня, предпочтительно за 2-5 дней, более предпочтительно 3-7 дней до введения химиотерапевтического вещества и либо после или между введениями химиотерапевтического вещества.
21. Композиция по п. 5, которую вводят в форме порошка, таблетки, капсулы или в жидкой форме.
22. Способ усиления эффекта химиотерапевтического вещества при лечении онкологического заболевания, включающий введение ЕРА и/или DPA или композиции по любому из пп. 5-14, в котором химиотерапевтическое вещество для лечения субъекта выбирают из группы, состоящей из алкилирующего вещества, антиметаболита, антимитотического цитостатика, ингибитора топоизомеразы, противоопухолевого антибиотика и/или другого цитостатика и/или лучевой терапии.
23. Способ по п. 22, в котором алкилирующий препарат выбирают из группы, состоящей из цисплатина, оксалиплатина, циклофосфамида, ифосфамида, трофосфамида, мелфалана, хлорамбуцила, эстрамустина, бусульфана, треосульфана, кармустина, ломустина, нимустина, стрептозоцина, прокарбазина, дакарбазина, темозоломида и тиотепы; антиметаболит выбирают из группы, состоящей из 5-фторурацила, метотрексата, азацитидина, капецитабина, доксифлуридина, цитарабина, гемцитабина, 6-тиогуанина, пентостатина, азатиоприна, 6-меркаптопурина, флударабина и кладрибина; антимитотический цитостатик выбирают из группы, состоящей из винорелбина, винкристина, винбластина и виндезина; ингибитор топоизомеразы выбирают из группы, состоящей из доксорубицина, камптотецина, топотекана, иринотекана, этопозида и тенипозида; противоопухолевый антибиотик выбирают из группы, состоящей из тамоксифена, 5-фтор-5′-деоксиуридина, блеомицина, актиномицина D и митомицина; и/или цитостатик, выбираемый из группы, состоящей из L-аспарагиназы, гидроксикарбамида, митотана, аматоксина и алтретамина.
24. Способ по п. 22, в котором субъектом является млекопитающее, предпочтительно человек.
25. Способ по п. 22, в котором онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из рака поджелудочной железы, меланомы, опухоли головного мозга, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака яичника, рака предстательной железы, рака толстой кишки, рака желудка, рака эндометрия, саркомы, онкологических заболеваний системы крови, лейкоза, бластомы, глиомы, мезотелиомы, невробластомы, рака почки, рака печени, рака легкого.
26. Способ по любому из пп. 22-25, в котором ЕРА является депо DPA и ЕРА метаболизируется в организме в DPA.
27. Применение по п. 2, в котором ЕРА вводят субъекту в количестве от 1 до 4000 мг/сут, предпочтительно от 3 до 3000 мг/сут, более предпочтительно от 2 до 2000 мг/сут, более предпочтительно от 1 до 700 мг/сут, и/или DPA вводят субъекту в дозе более 50 мг/сут, предпочтительно более 100 мг/сут, предпочтительно более 150 мг/сут, более предпочтительно от 200 до 4000 мг/сут, и даже более предпочтительно от 250 до 3200 мг/сут, или даже более предпочтительно от 300 до 2000 мг/сут.
28. Применение по п. 3, в котором ЕРА вводят субъекту в количестве от 1 до 4000 мг/сут, предпочтительно от 3 до 3000 мг/сут, более предпочтительно от 2 до 2000 мг/сут, более предпочтительно от 1 до 700 мг/сут, и/или DPA вводят субъекту в дозе более 50 мг/сут, предпочтительно более 100 мг/сут, предпочтительно более 150 мг/сут, более предпочтительно от 200 до 4000 мг/сут, и даже более предпочтительно от 250 до 3200 мг/сут, или даже более предпочтительно от 300 до 2000 мг/сут.
29. Применение по п. 1, в котором онкологическое заболевание является доброкачественной или злокачественной опухолью.
30. Применение по п. 1, в котором онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из рака поджелудочной железы, меланомы, опухоли головного мозга, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака яичника, рака предстательной железы, рака толстой кишки, рака желудка, рака эндометрия, саркомы, онкологического заболевания системы крови, лейкоза, бластомы, глиомы, мезотелиомы, невробластомы, рака почки, рака печени, рака легкого.
31. Применение по п. 1, в котором ЕРА и/или DPA вводят до введения химиотерапевтического вещества, параллельно с ним или после его введения и/или лучевой терапии, предпочтительно до введения химиотерапевтического вещества.
32. Применение по п. 1, в котором ЕРА и/или DPA вводят за 1-3 дня, предпочтительно 2-5 дней, более предпочтительно 3-7 дней до введения химиотерапевтического вещества и даже более предпочтительно более чем за 1 неделю предпочтительно ежедневно.
33. Применение по п. 1, в котором ЕРА и/или DPA вводят за 1-3 дня, предпочтительно за 2-5 дней, более предпочтительно 3-7 дней до введения химиотерапевтического вещества и либо после или между введениями химиотерапевтического вещества.
34. Применение по п. 1, в котором ЕРА и/или DPA вводят в форме порошка, таблетки, капсулы или в жидкой форме.
35. Применение по п. 2, в котором онкологическое заболевание является доброкачественной или злокачественной опухолью.
36. Применение по п. 2, в котором онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из рака поджелудочной железы, меланомы, опухоли головного мозга, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака яичника, рака предстательной железы, рака толстой кишки, рака желудка, рака эндометрия, саркомы, онкологического заболевания системы крови, лейкоза, бластомы, глиомы, мезотелиомы, невробластомы, рака почки, рака печени, рака легкого.
37. Применение по п. 2, в котором ЕРА и/или DPA вводят до введения химиотерапевтического вещества, параллельно с ним или после его введения и/или лучевой терапии, предпочтительно до введения химиотерапевтического вещества.
38. Применение по п. 2, в котором ЕРА и/или DPA вводят за 1-3 дня, предпочтительно 2-5 дней, более предпочтительно 3-7 дней до введения химиотерапевтического вещества и даже более предпочтительно более чем за 1 неделю предпочтительно ежедневно.
39. Применение по п. 2, в котором ЕРА и/или DPA вводят за 1-3 дня, предпочтительно за 2-5 дней, более предпочтительно 3-7 дней до введения химиотерапевтического вещества и либо после или между введениями химиотерапевтического вещества.
40. Применение по п. 2, в котором ЕРА и/или DPA вводят в форме порошка, таблетки, капсулы или в жидкой форме.
41. Применение по п. 3, в котором онкологическое заболевание является доброкачественной или злокачественной опухолью.
42. Применение по п. 3, в котором онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из рака поджелудочной железы, меланомы, опухоли головного мозга, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака яичника, рака предстательной железы, рака толстой кишки, рака желудка, рака эндометрия, саркомы, онкологического заболевания системы крови, лейкоза, бластомы, глиомы, мезотелиомы, невробластомы, рака почки, рака печени, рака легкого.
43. Применение по п. 3, в котором ЕРА и/или DPA вводят до введения химиотерапевтического вещества, параллельно с ним или после его введения и/или лучевой терапии, предпочтительно до введения химиотерапевтического вещества.
44. Применение по п. 3, в котором ЕРА и/или DPA вводят за 1-3 дня, предпочтительно 2-5 дней, более предпочтительно 3-7 дней до введения химиотерапевтического вещества и даже более предпочтительно более чем за 1 неделю предпочтительно ежедневно.
45. Применение по п. 3, в котором ЕРА и/или DPA вводят за 1-3 дня, предпочтительно за 2-5 дней, более предпочтительно 3-7 дней до введения химиотерапевтического вещества и либо после или между введениями химиотерапевтического вещества.
46. Применение по п. 3, в котором ЕРА и/или DPA вводят в форме порошка, таблетки, капсулы или в жидкой форме.
RU2013150631A 2011-04-14 2012-04-16 Сочетанное применение epa, dpa и dha с химиопрепаратом RU2637406C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/NL2011/050255 WO2012141575A1 (en) 2011-04-14 2011-04-14 Combination of epa, dpa and/or dha with a chemotherapeutic agent
NLPCT/NL2011/050255 2011-04-14
PCT/NL2012/050250 WO2012141590A1 (en) 2011-04-14 2012-04-16 Combination of epa, dpa and/or dha with a chemotherapeutic agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013150631A true RU2013150631A (ru) 2015-05-20
RU2637406C2 RU2637406C2 (ru) 2017-12-04

Family

ID=44063190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013150631A RU2637406C2 (ru) 2011-04-14 2012-04-16 Сочетанное применение epa, dpa и dha с химиопрепаратом

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP2696861B1 (ru)
CN (1) CN103608005A (ru)
BR (1) BR112013026487A2 (ru)
DK (1) DK2696861T3 (ru)
ES (1) ES2690545T3 (ru)
PL (1) PL2696861T3 (ru)
RU (1) RU2637406C2 (ru)
WO (2) WO2012141575A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103330215A (zh) * 2013-07-11 2013-10-02 西安力邦临床营养有限公司 一种适用于肿瘤患者的营养配方食品
CN112023053A (zh) 2014-07-17 2020-12-04 益生菌股份公司 治疗对化疗有抗性的肿瘤的组合物及其应用
EP3265071A1 (en) * 2015-03-05 2018-01-10 Probiotical S.p.a. Compositions for use in the treatment of tumors resistant to chemotherapy
CN105617358A (zh) * 2015-12-29 2016-06-01 广州市戴菊科技发展有限公司 一种具有抗肿瘤功能的医用食品及其制备方法
US11826331B2 (en) 2016-10-31 2023-11-28 The Cleveland Clinic Foundation Capric acid and myristic acid compositions for treating conditions
WO2021061944A1 (en) * 2019-09-25 2021-04-01 The Regents Of The University Of California Creatine for immunotherapy
WO2021086172A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 N.V. Nutricia Composition comprising epa, ma and leucine for improving muscle function

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ248605A (en) 1993-05-28 1994-12-22 Abbott Lab Enteral nutritional product comprising protein and fat
US6077828A (en) 1996-04-25 2000-06-20 Abbott Laboratories Method for the prevention and treatment of cachexia and anorexia
GB9804361D0 (en) * 1998-03-02 1998-04-22 Scotia Holdings Plc Cancer treatment
AU5319499A (en) * 1999-07-22 2001-02-13 Ivan L. Cameron Fatty acids to minimize cancer therapy side effects
US6340705B1 (en) * 1999-09-10 2002-01-22 Monsanto Technology, Llc Use of α-linolenic acid metabolites for treatment or prevention of cancer
ES2677868T3 (es) 2003-10-16 2018-08-07 Nestec S.A. Composición nutricional frente a los efectos secundarios de la quimioterapia o de la radioterapia
JP2005213229A (ja) 2004-01-30 2005-08-11 Orient Cancer Therary:Kk 抗腫瘍剤
GB0413729D0 (en) * 2004-06-18 2004-07-21 Tillotts Pharma Ag A pharmaceutical composition and its use
GB0428384D0 (en) * 2004-12-24 2005-02-02 Sla Pharma Ag Eicosapentaenoic acid
CN101528066A (zh) 2006-10-19 2009-09-09 雀巢产品技术援助有限公司 癌症患者的长期喂饲
WO2009157759A1 (en) * 2008-06-23 2009-12-30 N.V. Nutricia Nutritional composition for improving the mammalian immune system
CA2736774C (en) 2008-09-19 2017-08-22 Institut Curie Nutritional support to prevent and/or mitigate bone marrow toxicity from a cancerous tumor
WO2010033424A2 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nestec S.A. Nutritional support of the immune system during anti-cancer treatment
WO2010137944A1 (en) 2009-05-27 2010-12-02 N.V. Nutricia Treatment of hypercalcaemia
AU2010265957B2 (en) * 2009-06-26 2015-09-17 Eric Kuhrts Water-soluble dietary fatty acids

Also Published As

Publication number Publication date
EP2696861A1 (en) 2014-02-19
CN103608005A (zh) 2014-02-26
ES2690545T3 (es) 2018-11-21
RU2637406C2 (ru) 2017-12-04
EP2696861B1 (en) 2018-09-26
WO2012141590A1 (en) 2012-10-18
DK2696861T3 (en) 2018-10-29
BR112013026487A2 (pt) 2016-12-27
PL2696861T3 (pl) 2018-12-31
WO2012141575A1 (en) 2012-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013150631A (ru) Сочетанное применение epa, dpa и dha с химиопрепаратом
Lamson et al. Antioxidants in cancer therapy; their actions and interactions with oncologic therapies
Hajjaji et al. Selective sensitization of tumors to chemotherapy by marine-derived lipids: a review
CN103609933A (zh) 一种用于肿瘤患者的肠内营养乳剂
MX2013010600A (es) Metodo para tratamiento de neurotrauma.
RU2705208C2 (ru) Способ для оценки и лечения или профилактики нарушенных уровней полярных липидов в плазме
RU2010120706A (ru) Композиция липоевой кислоты в виде шариков
RU2015148931A (ru) Нутритивная композиция для улучшения функции мозга при фенилкетонурии
ES2285700T3 (es) Composiciones para mejorar la respuesta inmune.
US10905724B2 (en) Compositions and methods for enhancing hyperthermia therapy
EP2404596A1 (en) Kit for Cancer Treatment and Pharmaceutical Composition for Cancer Treatment
US9968629B2 (en) Product and method for supporting uridine homeostasis
US20200261488A1 (en) Method for treating traumatic brain injury
ES2962361T3 (es) Método para el tratamiento de la atrofia cerebral
Soni et al. Omega-3 fatty acid treatment combined with chemotherapy to prevent toxicity, drug resistance, and metastasis in cancer
CA3043920A1 (en) Essential nutrients and related methods
CA2681514C (en) Use of a masked or coated copper salt for the treatment of macular degeneration
US11116246B2 (en) Compositions of coenzyme Q10 and methods of use
JPS63258816A (ja) 抗癌剤組成物
Rangone Anticancer activity of multifunctional Pt (IV) prodrugs
Elmacıoğlu KRONİK AĞRI MEKANİZMALARI, NÖRALTERAPİ ve ORTOMOLEKÜLER DESTEK TEDAVİLERİ
US20180280332A1 (en) Method for improving equilibrioception in healthy individuals and nutritional composition
Wang et al. Chitosan-based biomaterial delivery strategies for hepatocellular carcinoma
Ogilvie Science behind polyunsaturated fatty acid cancer therapy.
JP2017536367A5 (ru)