RU2013118433A - STRAPS BASED ON STABLE WHEN STORING REACTIVE OR HIGH REACTIVE POLYURETHANE COMPOSITIONS - Google Patents

STRAPS BASED ON STABLE WHEN STORING REACTIVE OR HIGH REACTIVE POLYURETHANE COMPOSITIONS Download PDF

Info

Publication number
RU2013118433A
RU2013118433A RU2013118433/05A RU2013118433A RU2013118433A RU 2013118433 A RU2013118433 A RU 2013118433A RU 2013118433/05 A RU2013118433/05 A RU 2013118433/05A RU 2013118433 A RU2013118433 A RU 2013118433A RU 2013118433 A RU2013118433 A RU 2013118433A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dyes
groups
prepregs according
reactive
prepregs
Prior art date
Application number
RU2013118433/05A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фридрих Георг ШМИДТ
Зандра РЕЕМЕРС
Арним КРААТЦ
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2013118433A publication Critical patent/RU2013118433A/en

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/12—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins
    • D06N3/14—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins with polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
    • C08J5/241—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres
    • C08J5/244—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres using glass fibres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2861—Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
    • Y10T442/2893—Coated or impregnated polyamide fiber fabric
    • Y10T442/2902—Aromatic polyamide fiber fabric
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2926—Coated or impregnated inorganic fiber fabric
    • Y10T442/2984—Coated or impregnated carbon or carbonaceous fiber fabric
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2926—Coated or impregnated inorganic fiber fabric
    • Y10T442/2992—Coated or impregnated glass fiber fabric

Abstract

1. Препреги, по существу состоящие из:A) по меньшей мере одной основы в форме волокон иB) по меньшей мере одной реакционноспособной или высокореакционноспособной полиуретановой композиции в качестве матричного материала,причем полиуретановые композиции по существу содержат смеси полимера b) с реакционноспособными по отношению к изоцианатам функциональными группами в качестве связующего и внутренне блокированного и/или блокированного средствами блокирования диизоцианата или полиизоцианата в качестве отвердителя а),и причем матричный материал дополнительно содержит:1. пигменты с частицами диаметром менее 150 нм и/или2. красители.2. Препреги по п.1, причем температура стеклования (Tg) матричного материала В) составляет по меньшей мере 40°С.3. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что объемное содержание волокон в них составляет более 50%, предпочтительно от 50 до 70%, особенно предпочтительно от 50 до 65%.4. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что в качестве пигментов они содержат природные и/или синтетические неорганические пигменты.5. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что красители выбраны из группы, включающей реактивные красители, дисперсные красители, пигментные красители, кислотные красители, проявляемые красители, катионные или основные красители, проявляющие красители, протравные красители, кубовые красители, металлокомплексные красители и субстантивные красители.6. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что используют полимеры b) с гидроксильными группами, аминогруппами и тиольными группами, в частности, сложные полиэфиры, простые полиэфиры, полиакрилаты, поликарбонаты и полиуретаны с гидроксильным числом от 20 до 500 мг КОН/�1. Prepregs, essentially consisting of: A) at least one base in the form of fibers and B) at least one reactive or highly reactive polyurethane composition as a matrix material, and the polyurethane compositions essentially contain polymer mixtures b) with reactive with isocyanates functional groups as a binder and internally blocked and / or blocked by blocking means of a diisocyanate or polyisocyanate as a hardener a), and wherein the matrix material further comprises: 1. pigments with particles less than 150 nm in diameter and / or 2. dyes. 2. Prepregs according to claim 1, wherein the glass transition temperature (Tg) of the matrix material B) is at least 40 ° C. Prepregs according to claim 1, characterized in that their fiber volume content is more than 50%, preferably 50 to 70%, particularly preferably 50 to 65%. Prepregs according to claim 1, characterized in that they contain natural and / or synthetic inorganic pigments as pigments. Prepregs according to claim 1, characterized in that the dyes are selected from the group consisting of reactive dyes, dispersed dyes, pigment dyes, acid dyes, developed dyes, cationic or basic dyes, developing dyes, mordant dyes, vat dyes, metal complex dyes and substantive dyes .6. Prepregs according to claim 1, characterized in that polymers b) with hydroxyl groups, amino groups and thiol groups are used, in particular polyesters, polyethers, polyacrylates, polycarbonates and polyurethanes with a hydroxyl number from 20 to 500 mg KOH / �

Claims (16)

1. Препреги, по существу состоящие из:1. Prepregs essentially consisting of: A) по меньшей мере одной основы в форме волокон иA) at least one base in the form of fibers and B) по меньшей мере одной реакционноспособной или высокореакционноспособной полиуретановой композиции в качестве матричного материала,B) at least one reactive or highly reactive polyurethane composition as a matrix material, причем полиуретановые композиции по существу содержат смеси полимера b) с реакционноспособными по отношению к изоцианатам функциональными группами в качестве связующего и внутренне блокированного и/или блокированного средствами блокирования диизоцианата или полиизоцианата в качестве отвердителя а),moreover, the polyurethane compositions essentially contain a mixture of polymer b) with isocyanate-reactive functional groups as a binder and internally blocked and / or blocked by means of blocking diisocyanate or polyisocyanate as a hardener a), и причем матричный материал дополнительно содержит:and wherein the matrix material further comprises: 1. пигменты с частицами диаметром менее 150 нм и/или1. pigments with particles with a diameter of less than 150 nm and / or 2. красители.2. dyes. 2. Препреги по п.1, причем температура стеклования (Tg) матричного материала В) составляет по меньшей мере 40°С.2. The prepregs according to claim 1, wherein the glass transition temperature (Tg) of matrix material B) is at least 40 ° C. 3. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что объемное содержание волокон в них составляет более 50%, предпочтительно от 50 до 70%, особенно предпочтительно от 50 до 65%.3. The prepregs according to claim 1, characterized in that the volume content of fibers in them is more than 50%, preferably from 50 to 70%, particularly preferably from 50 to 65%. 4. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что в качестве пигментов они содержат природные и/или синтетические неорганические пигменты.4. The prepregs according to claim 1, characterized in that they contain natural and / or synthetic inorganic pigments as pigments. 5. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что красители выбраны из группы, включающей реактивные красители, дисперсные красители, пигментные красители, кислотные красители, проявляемые красители, катионные или основные красители, проявляющие красители, протравные красители, кубовые красители, металлокомплексные красители и субстантивные красители.5. The prepregs according to claim 1, characterized in that the dyes are selected from the group consisting of reactive dyes, disperse dyes, pigment dyes, acid dyes, developing dyes, cationic or basic dyes, developing dyes, etching dyes, vat dyes, metal complex dyes and substantive dyes. 6. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что используют полимеры b) с гидроксильными группами, аминогруппами и тиольными группами, в частности, сложные полиэфиры, простые полиэфиры, полиакрилаты, поликарбонаты и полиуретаны с гидроксильным числом от 20 до 500 мг КОН/г и средней молекулярной массой от 250 до 6000 г/моль.6. The prepregs according to claim 1, characterized in that they use polymers b) with hydroxyl groups, amino groups and thiol groups, in particular polyesters, polyethers, polyacrylates, polycarbonates and polyurethanes with a hydroxyl number of from 20 to 500 mg KOH / g and an average molecular weight of from 250 to 6000 g / mol. 7. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что в качестве исходных соединений для компонента а) используют диизоцианаты или полиизоцианаты, выбранные из группы, включающей изофорондиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, диизоцианатодициклогексилметан, 2-метил-пентандиизоцианат, 2,2,4-триметилгексаметилендиизоцианат/2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат и/или норборнандиизоцианат, особенно предпочтительно изофорондиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, 2,2,4-триметилгексаметилендиизоцианат/2,4,4-триметил-гексаметилендиизоцианат и/или диизоцианатодициклогексилметан, причем можно использовать также изоцианураты.7. The prepregs according to claim 1, characterized in that, as starting compounds for component a), diisocyanates or polyisocyanates selected from the group consisting of isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, diisocyanatodicyclohexylmethane, 2-methyl-pentanediisocyanate, 2,2,4-trimethyl dihexane 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate and / or norbornane diisocyanate, particularly preferably isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate / 2,4,4-trimethyl hexamethylene diisocyanate and / or diisocyanate dicyclohexylmethane, and you can also use the isocyanurates. 8. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что для блокирования компонента а) используют внешнее средство блокирования, выбранное из группы, включающей этилацетоацетат, диизопропиламин, метилэтилкетоксим, малоновый эфир, ε-капролактам, 1,2,4-триазол, фенол или замещенные фенолы и/или 3,5-диметилпиразол.8. The prepregs according to claim 1, characterized in that for blocking component a) an external blocking agent selected from the group consisting of ethyl acetoacetate, diisopropylamine, methyl ethyl ketoxime, malonic ether, ε-caprolactam, 1,2,4-triazole, phenol or substituted phenols and / or 3,5-dimethylpyrazole. 9. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что в качестве компонента а) используют аддукты изофорондиизоцианата, изоциануратные группировки и блокированные ε-капролактамом изоцианатные структуры.9. The prepregs according to claim 1, characterized in that, as component a), isophorondiisocyanate adducts, isocyanurate groups and ε-caprolactam-blocked isocyanate structures are used. 10. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что реакционноспособные полиуретановые композиции В) содержат от 0,001 до 1 мас.%, дополнительных катализаторов: предпочтительно дилаурата дибутилолова, октоата цинка, неодеканоата висмута и/или третичных аминов, предпочтительно 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана.10. The prepregs according to claim 1, characterized in that the reactive polyurethane compositions B) contain from 0.001 to 1 wt.%, Additional catalysts: preferably dibutyltin dilaurate, zinc octoate, bismuth neodecanoate and / or tertiary amines, preferably 1,4-diazabicyclo [2.2.2.] Octane. 11. Препреги по п.1 с матричным материалом В) по меньшей мере из одной содержащей реакционноспособные уретдионовые группы полиуретановой композиции В), по существу содержащей:11. The prepregs according to claim 1 with matrix material B) from at least one polyurethane composition B) containing reactive uretdione groups, essentially containing: a) по меньшей мере один содержащий уретдионовые группы отвердитель, основанный на продуктах полиприсоединения полиизоцианатов, содержащих алифатические, (цикло)алифатические или циклоалифатические уретдионовые группы, и содержащих гидроксильные группы соединений, причем отвердитель при температуре ниже 40°С находится в твердой, а выше 125°С в жидкой форме, содержит менее 5 мас.%, свободных изоцианатных групп и от 3 до 25 мас.%, уретдионовых групп,a) at least one urethdione-containing hardener based on the polyaddition products of polyisocyanates containing aliphatic, (cyclo) aliphatic or cycloaliphatic urethdione groups and containing hydroxyl groups of compounds, the hardener being solid and above 125 ° C ° C in liquid form, contains less than 5 wt.%, Free isocyanate groups and from 3 to 25 wt.%, Uretdione groups, b) по меньшей мере один содержащий гидроксильные группы полимер, который при темпрературе ниже 40°С находится в твердой, а выше 125°С в жидкой форме, и обладает гидроксильным числом от 20 до 200 мг КОН/г,b) at least one polymer containing hydroxyl groups, which at a temperature below 40 ° C is in solid form and above 125 ° C in liquid form and has a hydroxyl number of from 20 to 200 mg KOH / g, c) при необходимости по меньшей мере один катализатор,c) optionally at least one catalyst, d) при необходимости известные из химии полиуретанов вспомогательные компоненты и добавки, причем компоненты а) и b) находятся в таком соотношении, что на каждую гидроксильную группу компонента b) приходится от 0,3 до 1, предпочтительно от 0,45 до 0,55 уретдионовых групп компонента а).d) if necessary, auxiliary components and additives known from the chemistry of polyurethanes, and components a) and b) are in such a ratio that for each hydroxyl group of component b) there are from 0.3 to 1, preferably from 0.45 to 0.55 uretdione groups of component a). 12. Препреги по п.1 по меньшей мере с одной содержащей уретдионовые группы, высокореакционноспособной порошкообразной полиуретановой композицией В) в качестве матричного материала, в основном содержащей:12. The prepregs according to claim 1 with at least one containing uretdione groups, a highly reactive powdery polyurethane composition B) as a matrix material, mainly containing: a) по меньшей мере один содержащий уретдионовые группы отвердитель иa) at least one hardener containing uretdione groups; and b) при необходимости по меньшей мере один полимер с реакционноспособными по отношению к изоцианатным группам функциональными группами,b) optionally at least one polymer with functional groups reactive with isocyanate groups, c) от 0,1 до 5 мас.%, по меньшей мере одного катализатора, выбранного из группы, включающей четвертичные соли аммония и/или четвертичные соли фосфония с галогенами, гидроксидами, алкоголятами или анионами органических или неорганических кислот в качестве противоиона, иc) from 0.1 to 5% by weight of at least one catalyst selected from the group consisting of quaternary ammonium salts and / or quaternary phosphonium salts with halogens, hydroxides, alcoholates or anions of organic or inorganic acids as a counterion, and d) от 0,1 до 5 мас.%, по меньшей мере одного сокатализатора, выбранного из группы, включающей:d) from 0.1 to 5 wt.%, at least one cocatalyst selected from the group including: d1) по меньшей мере один эпоксид и/илиd1) at least one epoxide and / or d2) по мере один ацетилацетонат металла и/или ацетилацетонат четвертичного аммоний и/или ацетилацетонат четвертичного фосфония,d2) at least one metal acetylacetonate and / or quaternary ammonium acetylacetonate and / or quaternary phosphonium acetylacetonate, е) при необходимости известные из химии полиуретанов вспомогательные компоненты и добавки.f) if necessary, auxiliary components and additives known from the chemistry of polyurethanes. 13. Препреги по одному из пп.1-9 или 12 по меньшей мере с одной содержащей высокореакционноспособные порошкообразные уретдионовые группы полиуретановой композицией В) в качестве матричного материала, по существу содержащей:13. Prepregs according to one of claims 1 to 9 or 12 with at least one containing highly reactive powdery urethdione groups by polyurethane composition B) as a matrix material essentially containing: а) по меньшей мере один содержащий уретдионовые группы отвердитель, основанный на продуктах полиприсоединения полиизоцианатов, содержащих алифатические, (цикло)алифатические или циклоалифатические уретдионовые группы, и соединений, содержащих гидроксильные группы, причем отвердитель при температуре ниже 40°С находится в твердой форме, а выше 125°С в жидкой форме, содержит менее 5 мас.%, свободных изоцианатных групп и от 3 до 25 мас.%, уретдионов, a) at least one hardener containing uretdione groups based on polyaddition products of polyisocyanates containing aliphatic, (cyclo) aliphatic or cycloaliphatic uretdione groups and compounds containing hydroxyl groups, the hardener in solid form at a temperature below 40 ° C, and above 125 ° C in liquid form, contains less than 5 wt.%, free isocyanate groups and from 3 to 25 wt.%, uretdiones, b) по меньшей мере один содержащий гидроксильные группы полимер, который при температуре ниже 40°С находится в твердой, а выше 125°С в жидкой форме и обладает гидроксильным числом от 20 до 200 мг КОН/г,b) at least one polymer containing hydroxyl groups, which is in solid form at temperatures below 40 ° C and in liquid form above 125 ° C and has a hydroxyl number of from 20 to 200 mg KOH / g, c) от 0,1 до 5 мас.%, по меньшей мере одного катализатора, выбранного из группы, включающей четвертичные соли аммония и/или четвертичные соли фосфония с галогенами, гидроксидами, алкоголятами или анионами органических или неорганических кислот в качестве противоиона, иc) from 0.1 to 5% by weight of at least one catalyst selected from the group consisting of quaternary ammonium salts and / or quaternary phosphonium salts with halogens, hydroxides, alcoholates or anions of organic or inorganic acids as a counterion, and d) от 0,1 до 5 мас.%, по меньшей мере одного сокатализатора, выбранного из группы, включающей:d) from 0.1 to 5 wt.%, at least one cocatalyst selected from the group including: d1) по меньшей мере один эпоксид и/илиd1) at least one epoxide and / or d2) по мере один ацетилацетонат металла и/или ацетилацетонат четвертичного аммония и/или ацетилацетонат четвертичного фосфония,d2) at least one metal acetylacetonate and / or quaternary ammonium acetylacetonate and / or quaternary phosphonium acetylacetonate, e) при необходимости известные из химии полиуретанов вспомогательные компоненты и добавки, причем компоненты а) и b) находятся в таком соотношении, что на каждую гидроксильную группу компонента b) приходится от 0,3 до 1, предпочтительно от 0,6 до 0,9 уретдионовой группы компонента а).e) if necessary, auxiliary components and additives known from the chemistry of polyurethanes, wherein components a) and b) are in such a ratio that for each hydroxyl group of component b) there are from 0.3 to 1, preferably from 0.6 to 0.9 uretdione group of component a). 14. Применение препрегов по одному из пп.1-13, особенно с волокнами основы из стекла, угля или арамида.14. The use of prepregs according to one of claims 1 to 13, especially with warp fibers of glass, coal or aramid. 15. Применение препрегов по одному из пп.1-13 для изготовления композиционных материалов, используемых в лодочном производстве и судостроении, авиационной и космической технике, автомобилестроении, производстве двухколесной техники, предпочтительно мотоциклов и велосипедов, в сферах автомеханики, строительства, медицинской техники, спорта, в электропромышленности и электронике, в производстве энергооборудования, например, лопастей винтов для ветросиловых установок.15. The use of prepregs according to one of claims 1 to 13 for the manufacture of composite materials used in boat manufacturing and shipbuilding, aviation and space technology, the automotive industry, the production of two-wheeled vehicles, preferably motorcycles and bicycles, in the fields of auto mechanics, construction, medical technology, sports , in the electrical industry and electronics, in the production of power equipment, for example, propeller blades for wind power plants. 16. Детали из композиционных материалов, изготовленные из препрегов по одному из пп.1-13.16. Parts of composite materials made of prepregs according to one of claims 1 to 13.
RU2013118433/05A 2010-09-23 2011-08-30 STRAPS BASED ON STABLE WHEN STORING REACTIVE OR HIGH REACTIVE POLYURETHANE COMPOSITIONS RU2013118433A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010041239.2 2010-09-23
DE201010041239 DE102010041239A1 (en) 2010-09-23 2010-09-23 Prepregs based on storage-stable reactive or highly reactive polyurethane composition
PCT/EP2011/064895 WO2012038200A1 (en) 2010-09-23 2011-08-30 Prepregs on the basis of a storage-stable reactive or highly reactive polyurethane composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013118433A true RU2013118433A (en) 2014-10-27

Family

ID=44651690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013118433/05A RU2013118433A (en) 2010-09-23 2011-08-30 STRAPS BASED ON STABLE WHEN STORING REACTIVE OR HIGH REACTIVE POLYURETHANE COMPOSITIONS

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20130231022A1 (en)
EP (1) EP2619256A1 (en)
JP (1) JP2013537928A (en)
KR (1) KR20130109142A (en)
CN (1) CN103210023A (en)
AU (1) AU2011304536B2 (en)
BR (1) BR112013006846A2 (en)
CA (1) CA2811063A1 (en)
DE (1) DE102010041239A1 (en)
MX (1) MX2013003169A (en)
RU (1) RU2013118433A (en)
TW (1) TW201226453A (en)
WO (1) WO2012038200A1 (en)
ZA (1) ZA201302838B (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010041247A1 (en) 2010-09-23 2012-03-29 Evonik Degussa Gmbh Process for the preparation of storage-stable polyurethane prepregs and molded articles made therefrom of polyurethane composition in solution
DE102011006163A1 (en) 2011-03-25 2012-09-27 Evonik Degussa Gmbh Storage-stable polyurethane prepregs and molded articles of polyurethane composition made therefrom with liquid resin components
DE102013001304A1 (en) * 2013-01-25 2014-07-31 Lamilux Composites Gmbh Printable fiber-reinforced plastic sheet
DE102013204124A1 (en) 2013-03-11 2014-09-11 Evonik Industries Ag Composite semi-finished products and molded parts made therefrom as well as directly produced molded parts based on hydroxy-functionalized (meth) acrylates and uretdiones, which are thermosettingly crosslinked by means of radiation
DE102014207785A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Evonik Degussa Gmbh Process for the preparation of storage-stable epoxy prepregs and composites prepared therefrom based on radically polymerizable acids and epoxides
DE102014208423A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Evonik Degussa Gmbh Production of an aluminum and polyurethane-based fiber composite component
DE102014208415A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Evonik Degussa Gmbh Production of a steel and polyurethane-based fiber composite component
US9758692B2 (en) * 2014-07-25 2017-09-12 Tommie Copper Ip, Inc. Article with reactive metals bound to its surface and method of application
US10093085B2 (en) 2015-06-12 2018-10-09 Carbitex, Inc. Composite materials with binder-enhanced properties and method of production thereof
EP3162548B1 (en) 2015-10-30 2019-05-15 Evonik Degussa GmbH Polyurethane prepregs with controllable adhesion
JP6452903B1 (en) 2015-12-02 2019-01-16 カービテックス インコーポレイテッド Bonded fiber reinforced composite assemblies with adjustable anisotropic properties
CN105672002B (en) * 2016-04-19 2018-01-05 苏州大学 A kind of method of terylene continuous melt dyeing
EP3330311B1 (en) 2016-12-02 2021-05-05 Evonik Operations GmbH Storage stable 1k-polyurethane-prepregs and moulded article made from same on the basis of a polyurethane composition
CN109517361B (en) * 2017-09-20 2021-12-03 科沃斯机器人股份有限公司 TPU blend and application thereof
US11109639B2 (en) 2018-05-23 2021-09-07 Carbitex, Inc. Footwear insert formed from a composite assembly having anti-puncture and anisotropic properties
KR102502684B1 (en) 2022-09-20 2023-02-23 주식회사 새솔 Organic sludge treatment method with reduced odor
KR102596533B1 (en) 2023-06-16 2023-11-01 주식회사 태건리너텍 Composting fuel treated with sewage sludge and its treatment method and system

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2735497A1 (en) * 1977-08-06 1979-02-15 Veba Chemie Ag POWDERED POLYURETHANE PAINTS
DE3030572A1 (en) 1980-08-13 1982-03-18 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl METHOD FOR THE PRODUCTION OF URETDION GROUP-CONTAINING POLYADDITION PRODUCTS AND THE PRODUCTS PRODUCED AFTER IT
DE3030513A1 (en) 1980-08-13 1982-03-18 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl METHOD FOR PRODUCING AN ISOCYANURATE-FREE URETDION FROM ISOPHORONE DIISOCYANATE AND THE URETDION THEREFORE PRODUCED
DE3437635A1 (en) 1984-10-13 1986-04-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen METHOD FOR PRODUCING COMPOUNDS HAVING URETDION GROUPS, COMPOUNDS AVAILABLE ACCORDING TO THIS METHOD AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF POLYURETHANE PLASTICS
DE3624775A1 (en) 1986-07-22 1988-01-28 Bayer Ag POWDER LACQUER AND ITS USE FOR COATING HEAT-RESISTANT SUBSTRATES
DE3739549C2 (en) 1987-11-21 1994-10-27 Huels Chemische Werke Ag Process for the preparation of (cyclo) aliphatic uretdiones
DE3930669A1 (en) 1989-09-14 1991-03-28 Basf Ag METHOD FOR PRODUCING POLYISOCYANATES HAVING URETDION GROUPS
DE4327573A1 (en) 1993-08-17 1995-02-23 Bayer Ag Uretdione powder coating crosslinker with low melt viscosity
DE4406445C2 (en) 1994-02-28 2002-10-31 Degussa Process for the preparation of polyaddition products containing uretdione groups and their use in polyurethane coating systems
DE4406444A1 (en) 1994-02-28 1995-08-31 Huels Chemische Werke Ag Polyaddition products containing hydroxyl and uretdione groups and processes for their preparation and their use for the production of high-reactivity polyurethane powder lacquers and the polyurethane powder lacquers produced thereafter
DE19616496A1 (en) 1996-04-25 1997-10-30 Bayer Ag Cleavage-free polyurethane powder coating with low stoving temperature
US20030152779A1 (en) * 2000-07-21 2003-08-14 Toshio Kondo Functional urethane resin film and laminated film by use of the same
DE10147546B4 (en) * 2001-09-26 2006-04-13 Basf Coatings Ag Polyurethane, process for its preparation and its use
DE102004020429A1 (en) * 2004-04-27 2005-11-24 Degussa Ag Uretdione group-containing polyurethane compositions which are curable at low temperature and contain (partially) crystalline resins
US8741978B2 (en) * 2005-11-30 2014-06-03 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Prepregs and cured in place solid surfaces prepared therefrom
US20080265201A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-30 Degussa Gmbh Low-temperature-curable polyurethane compositions with uretdione groups, containing polymers based on polyols that carry secondary oh groups
JP2010529229A (en) * 2007-05-29 2010-08-26 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド Isocyanate-epoxy blends for improved cure control
US7790284B2 (en) * 2008-09-24 2010-09-07 Davies Robert M Flexible composite prepreg materials
DE102009001793A1 (en) 2009-03-24 2010-10-07 Evonik Degussa Gmbh Prepregs and moldings produced therefrom
DE102009001806A1 (en) 2009-03-24 2010-09-30 Evonik Degussa Gmbh Prepregs and molded articles produced therefrom at low temperature
DE102010029355A1 (en) 2010-05-27 2011-12-01 Evonik Degussa Gmbh Process for the preparation of storage-stable polyurethane prepregs and moldings produced therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011304536B2 (en) 2014-03-13
CA2811063A1 (en) 2012-03-29
WO2012038200A1 (en) 2012-03-29
EP2619256A1 (en) 2013-07-31
DE102010041239A1 (en) 2012-03-29
MX2013003169A (en) 2013-05-06
US20130231022A1 (en) 2013-09-05
TW201226453A (en) 2012-07-01
KR20130109142A (en) 2013-10-07
JP2013537928A (en) 2013-10-07
BR112013006846A2 (en) 2016-06-07
CN103210023A (en) 2013-07-17
AU2011304536A1 (en) 2013-04-04
ZA201302838B (en) 2013-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013118433A (en) STRAPS BASED ON STABLE WHEN STORING REACTIVE OR HIGH REACTIVE POLYURETHANE COMPOSITIONS
RU2013118435A (en) STRAPS BASED ON STABLE WHEN STORING A REACTIVE OR HIGHLY REACTIVE POLYURETHANE COMPOSITION
RU2013118434A (en) STRAPS ON THE BASIS OF STABLE WHEN STORING A REACTIVE OR HIGH REACTIVE POLYURETHANE COMPOSITION WITH A FIXED FILM AND ITEM PRODUCED FROM IT FROM THE COMPOSITE MATERIAL
RU2012157000A (en) METHOD FOR PRODUCING STABLE WHEN STORING POLYURETHANE STRENGTHS AND THE FORMED PRODUCT OBTAINED FROM THEM
RU2013118436A (en) METHOD FOR PRODUCING STABLE WHEN STORING POLYURETHANE HAZARDS, MADE FROM THEM FORMED PRODUCT FROM POLYURETHANE COMPOSITION IN SOLUTION
RU2671860C2 (en) Polyurethanes, articles and coatings prepared therefrom and methods of making same
RU2011142633A (en) CHALLENGES AND FORMED PRODUCTS FROM THEM
ES2613491T3 (en) Preimpregnated products and molded bodies obtained from them at low temperature
US10626236B2 (en) Storage-stable one-component polyurethane prepregs and shaped bodies composed of polyurethane composition that have been produced therefrom
RU2013147458A (en) STORAGE POLYURETHANE STRAPS STORAGE STABILITY AND THE FORMED PRODUCTS PRODUCED FROM THEREOF FROM THE POLYURETHANE COMPOSITION WITH LIQUID RESIN COMPONENTS
CA2641773C (en) Polyurethanes, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same
RU2013136330A (en) PREPARATIONS FROM COMPOSITE MATERIAL AND FORMED PARTS PRODUCED FROM THEM, AND ALSO FORMATED PARTS PRODUCED DIRECTLY ON THE BASIS OF HYDROXYFUNCTIONALIZED SOLUTIONS, METHOD FOR SULFUR
JP2014501838A5 (en)
DD212041A1 (en) PROCESS FOR PREPARING ARYLALIPHATIC POLYISOCYANURATES
WO2006040225A1 (en) Highly reactive polyurethane compositions containing uretdione groups
CN109071768A (en) The method for preparing polyisocyanurate composite
US11180599B2 (en) Polyisocyanurate based polymers and fiber reinforced composites
WO2007139586A2 (en) Poly(ureaurethane)s, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same
CN107771193A (en) Polyurethane system for the Rotating fields in wind turbine
US10167369B2 (en) Lightfast polyurethane prepregs and fiber composite elements produced therefrom
CN105622892B (en) A kind of preparation method of non-ion aqueous polythiourethane
US11702499B2 (en) Polyisocyanurate based polymers and fiber reinforced composites
CN113286836B (en) Composite materials based on dual-cured urethane and isocyanurate polymers
ES2750154T3 (en) Dyed plastics based on crosslinked polyisocyanates
US20230002536A1 (en) Manufacture of fiber reinforced composite materials with isocyanate resin

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140901