RU2013112815A

RU2013112815A - Способ получения наноразмерного порошка стабилизированного диоксида циркония

Info

Publication number: RU2013112815A
Application number: RU2013112815/05A
Authority: RU
Inventors: Вячеслав Викторович Сирота; Виктор Викторович Иванисенко
Original assignee: Вячеслав Викторович Сирота; Виктор Викторович Иванисенко
Priority date: 2013-03-25
Filing date: 2013-03-25
Publication date: 2014-09-27

Abstract

1. Способ получения наноразмерного порошка стабилизированного диоксида циркония, включающий химическое осаждение гидроксидов циркония и иттрия раствором аммиака до достижения рН 10, промывку полученного осадка, от нитратов, центрифугирование осадка для увеличения процентного содержания вещества в объеме, гидротермальное разложение гидроксидов, центрифугирование полученного осадка и его сушку, отличающийся тем, что осаждение осуществляют в 1М растворе циркония нитрата и ацетата иттрия в дистиллированной воде с содержанием 0,01 мас.% оксиэтилированного нонилфенола.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при осаждении гидроксидов с остаточным содержанием нитратов не более 10 мг/л, промежуточным продуктом для гидротермального разложения является концентрированный гель, полученный центрифугированием осадка.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидротермальное разложение осуществляют в широком интервале температур и давлений, начиная с 180°C - 50 атм. до 400°C - 250 атм.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный в результате гидротермальной обработки нанокристаллический порошок, не требующий высокотемпературной обработки, подвергают сушке при температуре 80°C в течение двух часов, затем выдерживают в течение 1 часа при температуре 300°C на воздухе, для удаления остатков воды.

Claims

1. Способ получения наноразмерного порошка стабилизированного диоксида циркония, включающий химическое осаждение гидроксидов циркония и иттрия раствором аммиака до достижения рН 10, промывку полученного осадка, от нитратов, центрифугирование осадка для увеличения процентного содержания вещества в объеме, гидротермальное разложение гидроксидов, центрифугирование полученного осадка и его сушку, отличающийся тем, что осаждение осуществляют в 1М растворе циркония нитрата и ацетата иттрия в дистиллированной воде с содержанием 0,01 мас.% оксиэтилированного нонилфенола.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при осаждении гидроксидов с остаточным содержанием нитратов не более 10 мг/л, промежуточным продуктом для гидротермального разложения является концентрированный гель, полученный центрифугированием осадка.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидротермальное разложение осуществляют в широком интервале температур и давлений, начиная с 180°C - 50 атм. до 400°C - 250 атм.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный в результате гидротермальной обработки нанокристаллический порошок, не требующий высокотемпературной обработки, подвергают сушке при температуре 80°C в течение двух часов, затем выдерживают в течение 1 часа при температуре 300°C на воздухе, для удаления остатков воды.