RU2012157050A -
METHOD FOR COLLABORATING 3'3-DINITRO-4'4-BIS (N'N-DIMETHYLAMINO) BENZOPHENONE AND 3'3-DINITRO-4-HYDROXY-4 '- (N'N-DIMETHYLAMINO) BENZOPHENONE
- Google Patents
METHOD FOR COLLABORATING 3'3-DINITRO-4'4-BIS (N'N-DIMETHYLAMINO) BENZOPHENONE AND 3'3-DINITRO-4-HYDROXY-4 '- (N'N-DIMETHYLAMINO) BENZOPHENONE
Download PDF
Info
Publication number
RU2012157050A
RU2012157050ARU2012157050/04ARU2012157050ARU2012157050ARU 2012157050 ARU2012157050 ARU 2012157050ARU 2012157050/04 ARU2012157050/04 ARU 2012157050/04ARU 2012157050 ARU2012157050 ARU 2012157050ARU 2012157050 ARU2012157050 ARU 2012157050A
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова"filedCriticalФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова"
Priority to RU2012157050/04ApriorityCriticalpatent/RU2522570C1/en
Publication of RU2012157050ApublicationCriticalpatent/RU2012157050A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2522570C1publicationCriticalpatent/RU2522570C1/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Abstract
Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)-бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенона, включающий обработку 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенона в N,N-диметилформамиде или N,N-диметилацетамиде гидроксидами щелочных металлов в виде 20-50%-ного водного раствора при температуре 30-60°С и мольном соотношении 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенон: NaOH (КОН):ДМФА (ДМАА)=1:4÷10:20÷30.A method for the joint production of 3,3'-dinitro-4,4'-bis (N, N-dimethylamino) benzophenone and 3,3'-dinitro-4-hydroxy-4 '- (N, N-dimethylamino) benzophenone, comprising treatment of 3,3'-dinitro-4,4'-dichlorobenzophenone in N, N-dimethylformamide or N, N-dimethylacetamide with alkali metal hydroxides in the form of a 20-50% aqueous solution at a temperature of 30-60 ° C and a molar ratio of 3 , 3'-dinitro-4,4'-dichlorobenzophenone: NaOH (KOH): DMF (DMAA) = 1: 4 ÷ 10: 20 ÷ 30.
Claims (1)
Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)-бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенона, включающий обработку 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенона в N,N-диметилформамиде или N,N-диметилацетамиде гидроксидами щелочных металлов в виде 20-50%-ного водного раствора при температуре 30-60°С и мольном соотношении 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенон: NaOH (КОН):ДМФА (ДМАА)=1:4÷10:20÷30.
A method for the joint production of 3,3'-dinitro-4,4'-bis (N, N-dimethylamino) benzophenone and 3,3'-dinitro-4-hydroxy-4 '- (N, N-dimethylamino) benzophenone, comprising treatment of 3,3'-dinitro-4,4'-dichlorobenzophenone in N, N-dimethylformamide or N, N-dimethylacetamide with alkali metal hydroxides in the form of a 20-50% aqueous solution at a temperature of 30-60 ° C and a molar ratio of 3 , 3'-dinitro-4,4'-dichlorobenzophenone: NaOH (KOH): DMF (DMAA) = 1: 4 ÷ 10: 20 ÷ 30.
RU2012157050/04A2012-12-252012-12-25Method of co-production of 3,3'-dinitro-4,4'-bis(n,n-dimethylamino)benzophenone and 3,3'-dinitro-4-hydroxy-4'-(n, n-dimethylamino)benzophenone
RU2522570C1
(en)
Process for the preparation of an aqueous solution comprising at least one alkaline earth acid carbonate; use of an aqueous solution: process for mineralization of water; and process for the production of a precipitated alkaline earth carbonate.
Lamp formed by a rectangular prismatic body with rounded vertical vertices, from the middle of its lower face a straight cylindrical body with a recessed lower face projects downwards.
Method for preparing derivatives of 3-amino-4- (3,4,5,5-tetrasubstituted) -2-oxo-piperidin-1-yl) -4-butyric acid by reaction between a 3,4-diaminobutanoic acid and a 5-hydroxypentanoic acid.
Process for the preparation of (9-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methane-naphthalen-5-yl) -amide of the acid 3-difluoromethyl-1-methyl-1h-pyrazole-4- carboxylic; and the intermediate compounds considered.
Use of the il-3, il33 and il-12p40 molecular markers to characterize the severity of respiratory infections by respiratory syncytial virus and human metapneumovirus