RU2012148819A

RU2012148819A - Раневая накладка

Info

Publication number: RU2012148819A
Application number: RU2012148819/15A
Authority: RU
Inventors: Эстер КНИЛЛЬ; Регина БРУГГИССЕР
Original assignee: Ивф Хартманн Аг
Priority date: 2010-05-11
Filing date: 2011-05-10
Publication date: 2014-06-20
Also published as: US9050443B2; BR112012028923B1; US20140163485A1; DE102010020050A1; JP2013526315A; RU2554805C2; AU2011252090B2; BR112012028923A2; ZA201209227B; JP5853019B2; WO2011141454A1; ES2538529T3; AU2011252090A1; EP2568939A1; CN102905657B; PL2568939T3; CN102905657A; EP2568939B1

Abstract

1. Раневая накладка (2) для лечения ран во влажной или влажно-мокрой среде, содержащая всасывающе-промывочное тело (4) на основе волокнистого нетканого материала, в котором распределен суперабсорбирующий материал, причем всасывающе-промывочное тело (4) в процессе изготовления пропитано солесодержащим водным раствором, в частности, раствором Рингера, предпочтительно до насыщения, и образующую наружные видимые стороны раневой накладки оболочку (6), при этом на обращенной от раны стороне всасывающе-промывочного тела (4) может быть предусмотрен препятствующий испарению пленочный слой (14), отличающаяся тем, что водный раствор при величинах рН от 4 до 7,5 характерной влажной или влажно-мокрой раневой среды содержит катионное вещество противомикробного действия, которое притягивается отрицательными группами анионного суперабсорбирующего материала, и за счет этого действует противомикробным образом внутри всасывающе-промывочного тела (4), при этом оболочка (6) на обращенной к ране стороне снабжена наружным частичным структурированно нанесенным покрытием (16) нетравматического действия со степенью покрытия не более 70%.2. Раневая накладка по п.1, отличающаяся тем, что катионное вещество противомикробного действия представляет собой бигуанид, в частности, полигексаметиленбигуанид и его производные.3. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что концентрация катионного вещества противомикробного действия в водном растворе составляет от 0,06 до 0,20 мас.%, предпочтительно от 0,08 до 0,15 мас.%, более предпочтительно от 0,10 до 0,15 мас.%.4. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что при проведении теста зоны подавления (роста

Claims

1. Раневая накладка (2) для лечения ран во влажной или влажно-мокрой среде, содержащая всасывающе-промывочное тело (4) на основе волокнистого нетканого материала, в котором распределен суперабсорбирующий материал, причем всасывающе-промывочное тело (4) в процессе изготовления пропитано солесодержащим водным раствором, в частности, раствором Рингера, предпочтительно до насыщения, и образующую наружные видимые стороны раневой накладки оболочку (6), при этом на обращенной от раны стороне всасывающе-промывочного тела (4) может быть предусмотрен препятствующий испарению пленочный слой (14), отличающаяся тем, что водный раствор при величинах рН от 4 до 7,5 характерной влажной или влажно-мокрой раневой среды содержит катионное вещество противомикробного действия, которое притягивается отрицательными группами анионного суперабсорбирующего материала, и за счет этого действует противомикробным образом внутри всасывающе-промывочного тела (4), при этом оболочка (6) на обращенной к ране стороне снабжена наружным частичным структурированно нанесенным покрытием (16) нетравматического действия со степенью покрытия не более 70%.

2. Раневая накладка по п.1, отличающаяся тем, что катионное вещество противомикробного действия представляет собой бигуанид, в частности, полигексаметиленбигуанид и его производные.

3. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что концентрация катионного вещества противомикробного действия в водном растворе составляет от 0,06 до 0,20 мас.%, предпочтительно от 0,08 до 0,15 мас.%, более предпочтительно от 0,10 до 0,15 мас.%.

4. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что при проведении теста зоны подавления (роста микробов на плотной среде) выхода катионного вещества противомикробного действия из раневой накладки визуально не устанавливается.

5. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оболочка (6) на обращенной от раны стороне содержит нетканый материал (12) с наклеенным на наружной стороне пленочным слоем (14), который образует препятствующий испарению пленочный слой.

6. Раневая накладка по п.5, отличающаяся тем, что нетканый материал представляет собой полиолефиновый нетканый материал, в частности, полипропиленовый нетканый материал.

7. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оболочка (6) на обращенной к ране стороне и/или на обращенной от раны стороне раневой накладки образована текстильным плоским материалом, в частности, вязаным полотном, трикотажем или тканью, в частности, из полиолефина, в частности, из полипропилена.

8. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что частично и структурированно нанесенное покрытие (16) нетравматического действия представляет собой силиконовое покрытие.

9. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что степень покрытия частично и структурированно нанесенного покрытия (16) нетравматического действия составляет от 40 до 70%, предпочтительно от 40 до 60%, более предпочтительно от 40 до 55%, более предпочтительно от 40 до 50%.

10. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что частично и структурированно нанесенное покрытие (16) нетравматического действия образует возвышение (в направлении Z) над плоскостью наружной стороны оболочки (6) величиной от 0,03 до 0,5 мм, предпочтительно от 0,1 до 0,4 мм, более предпочтительно от 0,1 до 0,3 мм, более предпочтительно от 0,1 до 0,2 мм.

11. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что частично и структурированно нанесенное покрытие (16) нетравматического действия имеет размер, по меньшей мере, в одном направлении плоскости не более 4 мм, предпочтительно не более 3 мм, и далее предпочтительно от 1 до 3 мм, более предпочтительно от 2 до 3 мм.

12. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что расстояние между соседними областями поверхности с покрытием составляет, по меньшей мере, 1 мм и не более 5 мм.

13. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что всасывающе-промывочное тело (4) на основе волокнистого нетканого материала содержит целлюлозные волокна, в частности, смесь из целлюлозных волокон и термопластичных волокон, в частности, полиолефиновых волокон, в частности, полипропиленовых волокон или полипропилен/полиэтиленовых волокон.

14. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что удельная по площади скорость испарения в интервале времени от 24 до 72 ч после моделированного наложения раневой накладки составляет меньше 0,020 г/24 ч·см², предпочтительно меньше 0,017 г/24 ч·см², более предпочтительно меньше 0,015 г/24 ч·см², более предпочтительно меньше 0,012 г/24 ч·см².

15. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что удельная скорость испарения единицы площади в пределах первых 24 ч после моделированного наложения раневой накладки составляет меньше 0,050 г/24 ч·см² жидкости, предпочтительно меньше 0,037 г/24 ч·см² жидкости, более предпочтительно меньше 0,025 г/24 ч·см² жидкости.

16. Раневая накладка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что имеет размер, по меньшей мере, в одном направлении плоскости от 2 до 30 см, предпочтительно от 3 до 20 см, более предпочтительно от 3 до 15 см.