RU2012148779A - Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание - Google Patents
Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012148779A RU2012148779A RU2012148779/15A RU2012148779A RU2012148779A RU 2012148779 A RU2012148779 A RU 2012148779A RU 2012148779/15 A RU2012148779/15 A RU 2012148779/15A RU 2012148779 A RU2012148779 A RU 2012148779A RU 2012148779 A RU2012148779 A RU 2012148779A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immune
- specified
- cell response
- specific
- control antigen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5306—Improving reaction conditions, e.g. reduction of non-specific binding, promotion of specific binding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
- G01N2333/35—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Mycobacteriaceae (F)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
1. Способ формирования специфичного к контрольному антигену иммунного клеточного ответа, который включает этапы:a) обеспечения образца, содержащего клетки иммунной системы, способные формировать иммунный клеточный ответ, от млекопитающего,b) инкубации указанного образца при гипертермических условиях по меньшей мере с одним контрольным антигеном,c) определения специфичного к контрольному антигену иммунного клеточного ответа в указанном образце,где указанная инкубация при гипертермических условиях формирует увеличение специфичного к контрольному антигену иммунного ответа по сравнению с эталонным уровнем, полученным путем инкубации при нормальных термических условиях 37°C.2. Способ по п.1, где специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ определяют путем измерения уровня по меньшей мере одной иммунной сигнальной молекулы.3. Способ по п.2, где иммунной сигнальной молекулой является цитокин или хемокин.4. Способ по п.2, где уровень указанных иммунных сигнальных молекул определяют путем измерения уровня мРНК и/или белка.5. Способ по п.4, где указанное определение уровня иммунных сигнальных молекул выполняют с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из qPCR, RT-PCR, qRT-PCR, ELISA, ELISPOT, Luminex, Multiplex, иммуноблоттинга, иммунохроматографических анализов с растеканием капли жидкости в радиальном направлении, методик иммуноанализа с ферментативным усилением, RAST-(радиоаллергосорбентного) теста, радиоиммуноанализов, иммунофлуоресцентных анализов и различных иммунологических анализов с использованием тест-полосок.6. Способ по п.2, где указанную иммунную сигнальную молекулу выбирают из группы, состо
Claims (22)
1. Способ формирования специфичного к контрольному антигену иммунного клеточного ответа, который включает этапы:
a) обеспечения образца, содержащего клетки иммунной системы, способные формировать иммунный клеточный ответ, от млекопитающего,
b) инкубации указанного образца при гипертермических условиях по меньшей мере с одним контрольным антигеном,
c) определения специфичного к контрольному антигену иммунного клеточного ответа в указанном образце,
где указанная инкубация при гипертермических условиях формирует увеличение специфичного к контрольному антигену иммунного ответа по сравнению с эталонным уровнем, полученным путем инкубации при нормальных термических условиях 37°C.
2. Способ по п.1, где специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ определяют путем измерения уровня по меньшей мере одной иммунной сигнальной молекулы.
3. Способ по п.2, где иммунной сигнальной молекулой является цитокин или хемокин.
4. Способ по п.2, где уровень указанных иммунных сигнальных молекул определяют путем измерения уровня мРНК и/или белка.
5. Способ по п.4, где указанное определение уровня иммунных сигнальных молекул выполняют с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из qPCR, RT-PCR, qRT-PCR, ELISA, ELISPOT, Luminex, Multiplex, иммуноблоттинга, иммунохроматографических анализов с растеканием капли жидкости в радиальном направлении, методик иммуноанализа с ферментативным усилением, RAST-(радиоаллергосорбентного) теста, радиоиммуноанализов, иммунофлуоресцентных анализов и различных иммунологических анализов с использованием тест-полосок.
6. Способ по п.2, где указанную иммунную сигнальную молекулу выбирают из группы, состоящей из IP-10, INF-γ, IL-2, MIG, TNF-α, MIP-1а, МСР-1, МСР-2, МСР-3, IL-1b, IL-RA, SIL-2R и IL-12.
7. Способ по п.6, где указанной иммунной сигнальной молекулой является IP-10.
8. Способ по п.6, где указанной иммунной сигнальной молекулой является IFN-γ.
9. Способ по п.1, где по меньшей мере один иммуномодулятор выбирают из группы, состоящей из цитокинов IL-7, IL-15, IL-21, нейтрализующих антител, связывающих IL-10, IL-4, IL-5, гранул, покрытых антителами к CD-25, гранул, покрытых антителами к CD-39, смыслового или антисмыслового олигонуклеотида к генетическому материалу, кодирующему IL-10, JAKI или TYK2, CpG-содержащего олигонуклеотида, олигонуклеотида, действующего в качестве TLR-модулирующего средства, а TLR-модулирующее средство добавляют на этапе b.
10. Способ по п.1, где указанный по меньшей мере один контрольный антиген выбирают из группы, включающей ESAT-6, CFP-10, ТВ7.7 и другие антигены RD-1 и RD-11.
11. Способ по п.1, где указанный образец представляет собой цельную кровь или клетки, полученные из крови, плевральной жидкости, бронхиальной жидкости, тканевых биоптатов, асцитной жидкости и/или спинномозговой жидкости.
12. Способ по п.1, где указанный образец содержит клетки, выбранные из группы, состоящей из периферических мононуклеаров, Т-клеток, Т-клеток CD4, Т-клеток CD8, гамма-дельта-Т-клеток, моноцитов, макрофагов, дендритных клеток и NK-клеток.
13. Способ по п.1, где указанные гипертермические условия представляют собой инкубацию при температуре от 38,5°C до 41,0°C.
14. Способ по п.1, где указанные гипертермические условия представляют собой инкубацию при температуре от 39°C до 40°C.
15. Способ по п.1, где сахар в форме углеводородов и/или гликанов добавляют на этапе b.
16. Способ по п.1, где в указанном способе формируется улучшенное соотношение сигнал/шум иммунного клеточного ответа, специфичного к контрольному антигену.
17. Способ по п.1, где указанный специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ применяют для диагностики инфекции, обусловленной микроорганизмом, способным экспрессировать указанный контрольный антиген.
18. Способ по п.1, где указанный специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ применяют для детектирования вакцинального ответа.
19. Способ по п.1, где указанный специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ применяют для детектирования рака, или новообразования, или злокачественного новообразования.
20. Способ по п.17, где указанный микроорганизм выбирают из группы, состоящей из микобактерий, лейшмании, хламидии и цитомегаловируса.
21. Способ по п.20, где микобактерия принадлежит к организмам M.tuberculosis complex (M.tuberculosis, M.bovis и M.africanum) и микобактериям, у которых не была удалена отличительная область (RD1) (M.kansasii, M.szulgai, M.marinum, M.flavescens, M. gastrii), или микобактериям, патогенным для людей (М.avium, М.lepra или другие нетуберкулезные микобактерии).
22. Способ по п.21, где микобактерия представляет собой М. tuberculosis.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10161843.7 | 2010-05-04 | ||
| EP10161843 | 2010-05-04 | ||
| PCT/DK2011/000041 WO2011137902A1 (en) | 2010-05-04 | 2011-05-04 | Hyperthermia augmented in-vitro immune recognition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012148779A true RU2012148779A (ru) | 2014-06-10 |
Family
ID=43602805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012148779/15A RU2012148779A (ru) | 2010-05-04 | 2011-05-04 | Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130078657A1 (ru) |
| EP (1) | EP2567230A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013532274A (ru) |
| CN (1) | CN102985821A (ru) |
| BR (1) | BR112012028170A2 (ru) |
| RU (1) | RU2012148779A (ru) |
| WO (1) | WO2011137902A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI20135204L (fi) | 2013-03-04 | 2014-09-25 | iStoc Oy | Testihallinta |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2128612T3 (da) * | 2006-09-05 | 2011-07-18 | Hvidovre Hospital | IP-10-baseret immunologisk monitorering |
| WO2008052566A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Hvidovre Hospital | Ccl8 based immunological monitoring |
-
2011
- 2011-05-04 EP EP11720288A patent/EP2567230A1/en not_active Withdrawn
- 2011-05-04 BR BR112012028170A patent/BR112012028170A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-04 RU RU2012148779/15A patent/RU2012148779A/ru unknown
- 2011-05-04 JP JP2013508372A patent/JP2013532274A/ja not_active Withdrawn
- 2011-05-04 CN CN2011800331032A patent/CN102985821A/zh active Pending
- 2011-05-04 US US13/695,219 patent/US20130078657A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-04 WO PCT/DK2011/000041 patent/WO2011137902A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112012028170A2 (pt) | 2017-08-15 |
| JP2013532274A (ja) | 2013-08-15 |
| US20130078657A1 (en) | 2013-03-28 |
| WO2011137902A1 (en) | 2011-11-10 |
| EP2567230A1 (en) | 2013-03-13 |
| CN102985821A (zh) | 2013-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chegou et al. | Beyond the IFN-γ horizon: biomarkers for immunodiagnosis of infection with Mycobacterium tuberculosis | |
| EP2261658B1 (en) | IP-10 based infection diagnosis | |
| Walzl et al. | Immunological biomarkers of tuberculosis | |
| Ashenafi et al. | Progression of clinical tuberculosis is associated with a Th2 immune response signature in combination with elevated levels of SOCS3 | |
| Sargentini et al. | Cytometric detection of antigen-specific IFN-γ/IL-2 secreting cells in the diagnosis of tuberculosis | |
| JP2010502200A5 (ru) | ||
| EP2639305A1 (en) | Markers for detecting human follicular helper t cells and method for detecting human follicular helper t cells | |
| WO2013175459A2 (en) | Method for diagnosing tuberculosis disease | |
| De Souza et al. | Advances in leprosy immunology and the field application: a gap to bridge | |
| EP2005182B1 (en) | Clinical correlates | |
| Golby et al. | MicroRNA expression profiling of PPD-B stimulated PBMC from M. bovis-challenged unvaccinated and BCG vaccinated cattle | |
| Ruhwald et al. | Biomarkers of latent TB infection | |
| Alvarez | Revisiting tuberculosis screening: An insight to complementary diagnosis and prospective molecular approaches for the recognition of the dormant TB infection in human and cattle hosts | |
| Hussain et al. | Endogenously activated interleukin-4 differentiates disease progressors and non-progressors in tuberculosis susceptible families: a 2-year biomarkers follow-up study | |
| RU2012148779A (ru) | Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание | |
| WO2008052566A1 (en) | Ccl8 based immunological monitoring | |
| Zhang et al. | New insights into biomarkers for evaluating therapy efficacy in pulmonary tuberculosis: A narrative review | |
| WO2014140833A2 (en) | Methods for differentiating between disease states | |
| Savolainen et al. | Combined Expression of IFN-γ, IL-17, and IL-4 mRNA by Recall PBMCs Moderately Discriminates Active Tuberculosis From Latent Mycobacterium Tuberculosis Infection in Patients With Miscellaneous Inflammatory Underlying Conditions | |
| Dewi et al. | The specifc DNA region of esxA gene for the target of PCR to determine Mycobacterium tuberculosis accurately | |
| Lee et al. | Differential expression of CD57 in antigen-reactive CD4+ T cells between active and latent tuberculosis infection | |
| KR101809136B1 (ko) | 말초혈액단핵세포의 인터페론 감마 분비 측정을 이용한 쯔쯔가무시병 진단 방법 | |
| De Souza et al. | Advances in leprosy immunology and the field application | |
| Ramesh et al. | A Palette of Cytokines to Measure Anti-Tumor Efficacy of T Cell-Based Therapeutics. Cancers 2021, 13, 821 | |
| Mendy | Analysis of ex vivo host biomarkers in sputum samples for diagnosis of pulmonary tuberculosis |