RU2012141175A - METHOD FOR DIAGNOSIS OF THE PATHOLOGY OF THE NERVO-MUSCULAR APPARATUS FOR NEURODEREGENERATIVE DISEASES IN GENETIC MODELS OF ALZHEIMER'S DISEASE AND LATE AMYOTROPHIC SCLEROSIS IN ANIMALS - Google Patents

METHOD FOR DIAGNOSIS OF THE PATHOLOGY OF THE NERVO-MUSCULAR APPARATUS FOR NEURODEREGENERATIVE DISEASES IN GENETIC MODELS OF ALZHEIMER'S DISEASE AND LATE AMYOTROPHIC SCLEROSIS IN ANIMALS Download PDF

Info

Publication number
RU2012141175A
RU2012141175A RU2012141175/15A RU2012141175A RU2012141175A RU 2012141175 A RU2012141175 A RU 2012141175A RU 2012141175/15 A RU2012141175/15 A RU 2012141175/15A RU 2012141175 A RU2012141175 A RU 2012141175A RU 2012141175 A RU2012141175 A RU 2012141175A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mice
models
als
neuromuscular
study
Prior art date
Application number
RU2012141175/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марат Александрович Мухамедьяров
Павел Николаевич Григорьев
Милуяша Ильясовна Салимзянова
Диляра Фанисовна Халиуллина
Алина Владимировна Леушина
Альберт Анатольевич Ризванов
Иван Сергеевич Рагинов
Рустем Робертович Исламов
Андрей Львович Зефиров
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority to RU2012141175/15A priority Critical patent/RU2012141175A/en
Publication of RU2012141175A publication Critical patent/RU2012141175A/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Способ диагностики патологии нервно-мышечного аппарата при нейродегенеративных заболеваниях в генетических моделях болезни Альцгеймера (БА) и бокового амиотрофического склероза (БАС) у трансгенных мышей, включающий исследование периферической ткани, отличающийся тем, что производят исследование тканей нервно-мышечной системы, а именно: во-первых, исследуют квантовый выброс нейромедиатора ацетилхолин в нервно-мышечном синапсе: у мышей с моделями БА и БАС определяется снижение выброса нейромедиатора в два раза; во-вторых, оценивают количество нервно-мышечных синапсов, в которых происходит загрузка флуоресцентного красителя FM 1-43, а также степень загрузки FM 1-43: у мышей с моделями БА и БАС происходит достоверное снижение количества синапсов с загрузкой FM 1-43 и/или снижается степень степень загрузки FM 1-43; в-третьих, исследуют метаболизм мембранного холестерина в нервно-мышечном синапсе: у мышей с моделями БА и БАС наблюдается нарушение распределения и уменьшение количества мембранного холестерина на 25-35% в сравнении с мышами дикого типа, также измеряют мембранный потенциал покоя клеток скелетных мышечных волокон: у мышей с моделями БА и БАС наблюдается снижение мембранного потенциала не менее чем на 10 мВ, в результате достигается выявление патологии нервно-мышечного аппарата при нейродегенеративных заболеваний в моделях БА и БАС у трансгенных мышей.A method for the diagnosis of pathology of the neuromuscular apparatus in neurodegenerative diseases in the genetic models of Alzheimer's disease (AD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in transgenic mice, including the study of peripheral tissue, characterized in that the study of tissues of the neuromuscular system, namely: -first, they study the quantum emission of the neurotransmitter acetylcholine in the neuromuscular synapse: in mice with models of BA and ALS, a decrease in the emission of the neurotransmitter by half is determined; secondly, the number of neuromuscular synapses in which FM 1-43 fluorescent dye is loaded, as well as the degree of FM 1-43 loading, is estimated: in mice with BA and ALS models, there is a significant decrease in the number of synapses loaded with FM 1-43 and / or the degree of utilization of FM 1-43 is reduced; thirdly, they study the metabolism of membrane cholesterol in the neuromuscular synapse: mice with models of AD and ALS show a violation of the distribution and a decrease in the amount of membrane cholesterol by 25-35% in comparison with wild-type mice, and the membrane resting potential of skeletal muscle fiber cells is also measured : in mice with AD and ALS models, a decrease in the membrane potential of not less than 10 mV is observed; as a result, pathology of the neuromuscular system in neurodegenerative diseases is detected in AD and ALS models in trans ennyh mice.

Claims (1)

Способ диагностики патологии нервно-мышечного аппарата при нейродегенеративных заболеваниях в генетических моделях болезни Альцгеймера (БА) и бокового амиотрофического склероза (БАС) у трансгенных мышей, включающий исследование периферической ткани, отличающийся тем, что производят исследование тканей нервно-мышечной системы, а именно: во-первых, исследуют квантовый выброс нейромедиатора ацетилхолин в нервно-мышечном синапсе: у мышей с моделями БА и БАС определяется снижение выброса нейромедиатора в два раза; во-вторых, оценивают количество нервно-мышечных синапсов, в которых происходит загрузка флуоресцентного красителя FM 1-43, а также степень загрузки FM 1-43: у мышей с моделями БА и БАС происходит достоверное снижение количества синапсов с загрузкой FM 1-43 и/или снижается степень степень загрузки FM 1-43; в-третьих, исследуют метаболизм мембранного холестерина в нервно-мышечном синапсе: у мышей с моделями БА и БАС наблюдается нарушение распределения и уменьшение количества мембранного холестерина на 25-35% в сравнении с мышами дикого типа, также измеряют мембранный потенциал покоя клеток скелетных мышечных волокон: у мышей с моделями БА и БАС наблюдается снижение мембранного потенциала не менее чем на 10 мВ, в результате достигается выявление патологии нервно-мышечного аппарата при нейродегенеративных заболеваний в моделях БА и БАС у трансгенных мышей. A method for the diagnosis of pathology of the neuromuscular apparatus in neurodegenerative diseases in the genetic models of Alzheimer's disease (AD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in transgenic mice, including the study of peripheral tissue, characterized in that the study of tissues of the neuromuscular system, namely: -first, they study the quantum emission of the neurotransmitter acetylcholine in the neuromuscular synapse: in mice with models of BA and ALS, a decrease in the emission of the neurotransmitter by half is determined; secondly, the number of neuromuscular synapses in which FM 1-43 fluorescent dye is loaded, as well as the degree of FM 1-43 loading, is estimated: in mice with BA and ALS models, there is a significant decrease in the number of synapses loaded with FM 1-43 and / or the degree of utilization of FM 1-43 is reduced; thirdly, they study the metabolism of membrane cholesterol in the neuromuscular synapse: mice with models of AD and ALS show a violation of the distribution and a decrease in the amount of membrane cholesterol by 25-35% in comparison with wild-type mice, and the membrane resting potential of skeletal muscle fiber cells is also measured : in mice with AD and ALS models, a decrease in the membrane potential of not less than 10 mV is observed; as a result, pathology of the neuromuscular system in neurodegenerative diseases is detected in AD and ALS models in trans ennyh mice.
RU2012141175/15A 2012-09-26 2012-09-26 METHOD FOR DIAGNOSIS OF THE PATHOLOGY OF THE NERVO-MUSCULAR APPARATUS FOR NEURODEREGENERATIVE DISEASES IN GENETIC MODELS OF ALZHEIMER'S DISEASE AND LATE AMYOTROPHIC SCLEROSIS IN ANIMALS RU2012141175A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012141175/15A RU2012141175A (en) 2012-09-26 2012-09-26 METHOD FOR DIAGNOSIS OF THE PATHOLOGY OF THE NERVO-MUSCULAR APPARATUS FOR NEURODEREGENERATIVE DISEASES IN GENETIC MODELS OF ALZHEIMER'S DISEASE AND LATE AMYOTROPHIC SCLEROSIS IN ANIMALS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012141175/15A RU2012141175A (en) 2012-09-26 2012-09-26 METHOD FOR DIAGNOSIS OF THE PATHOLOGY OF THE NERVO-MUSCULAR APPARATUS FOR NEURODEREGENERATIVE DISEASES IN GENETIC MODELS OF ALZHEIMER'S DISEASE AND LATE AMYOTROPHIC SCLEROSIS IN ANIMALS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012141175A true RU2012141175A (en) 2014-04-10

Family

ID=50435652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012141175/15A RU2012141175A (en) 2012-09-26 2012-09-26 METHOD FOR DIAGNOSIS OF THE PATHOLOGY OF THE NERVO-MUSCULAR APPARATUS FOR NEURODEREGENERATIVE DISEASES IN GENETIC MODELS OF ALZHEIMER'S DISEASE AND LATE AMYOTROPHIC SCLEROSIS IN ANIMALS

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2012141175A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2755768C1 (en) * 2021-03-09 2021-09-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Method for predicting the development of fus-associated neurodegenerative disorders in mice

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2755768C1 (en) * 2021-03-09 2021-09-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Method for predicting the development of fus-associated neurodegenerative disorders in mice

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tournier et al. In vivo TSPO signal and neuroinflammation in Alzheimer’s disease
Huang et al. Lgr6 marks epidermal stem cells with a nerve-dependent role in wound re-epithelialization
Kukolja et al. Noradrenergic-glucocorticoid modulation of emotional memory encoding in the human hippocampus
Boyle et al. Much of late life cognitive decline is not due to common neurodegenerative pathologies
Hägele et al. Dimensional psychiatry: reward dysfunction and depressive mood across psychiatric disorders
Muto et al. Real-time visualization of neuronal activity during perception
Nóbrega et al. Silencing mutant ataxin-3 rescues motor deficits and neuropathology in Machado-Joseph disease transgenic mice
Errico et al. Free D-aspartate regulates neuronal dendritic morphology, synaptic plasticity, gray matter volume and brain activity in mammals
Woodward et al. Abnormal prefrontal cortical activity and connectivity during response selection in first episode psychosis, chronic schizophrenia, and unaffected siblings of individuals with schizophrenia
Ohira et al. Synaptosomal-associated protein 25 mutation induces immaturity of the dentate granule cells of adult mice
Errico et al. A role for D-aspartate oxidase in schizophrenia and in schizophrenia-related symptoms induced by phencyclidine in mice
Jgamadze et al. Structural and functional integration of human forebrain organoids with the injured adult rat visual system
Nag et al. Environmental enrichment alters locomotor behaviour and ventricular volume in Mecp21lox mice
Kodali et al. Voluntary running exercise-mediated enhanced neurogenesis does not obliterate retrograde spatial memory
Wolf et al. Structural network changes in patients with major depression and schizophrenia treated with electroconvulsive therapy
Wittmann et al. DAT genotype modulates striatal processing and long-term memory for items associated with reward and punishment
Leung et al. Bifunctional ectodermal stem cells around the nail display dual fate homeostasis and adaptive wounding response toward nail regeneration
Buxbaum et al. The Autism Simplex Collection: an international, expertly phenotyped autism sample for genetic and phenotypic analyses
Hedman et al. Heritability of cortical thickness changes over time in twin pairs discordant for schizophrenia
Dominguez et al. Genetic inactivation of RIP1 kinase does not ameliorate disease in a mouse model of ALS
Aswendt et al. Lesion size-and location-dependent recruitment of contralesional thalamus and motor cortex facilitates recovery after stroke in mice
Zhou et al. Pitx2 regulates myosin heavy chain isoform expression and multi‐innervation in extraocular muscle
Zhu et al. Ephrin-B3 coordinates timed axon targeting and amygdala spinogenesis for innate fear behaviour
Rangel‐Barajas et al. Overview of Huntington's disease models: neuropathological, molecular, and behavioral differences
Yang et al. A preliminary study of DBH (encoding dopamine beta-hydroxylase) genetic variation and neural correlates of emotional and motivational processing in individuals with and without pathological gambling

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150122