RU2012140896A

RU2012140896A - Volatile Compounds ITTERBIA AND METHOD FOR PRODUCING THEM

Info

Publication number: RU2012140896A
Application number: RU2012140896/05A
Authority: RU
Inventors: Александр Иванович Костылев; Борис Иванович Рогозев; Андрей Борисович Рогозев; Олег Никленович Годисов
Original assignee: Закрытое акционерное общество "РИТВЕРЦ"
Priority date: 2012-09-24
Filing date: 2012-09-24
Publication date: 2014-03-27
Also published as: RU2547489C2

Abstract

1. Летучие трис-циклопентадиенильные соединения иттербия общей формулы {(R-СН)(R-CH)(R-CH)Yb}, где R, R, R- алкильные радикалы, CH- циклопентадиенильный лиганд, Yb - иттербий, отличающиеся тем, что алкильные радикалы содержат в качестве заместителей атомы фтора и имеют общую формулу R, R, R=CF(СН), где n=2-3.2. Летучие трис-циклопентадиенильные соединения иттербия по п.1, отличающиеся тем, что алкильные радикалы в составе соединения имеют идентичный состав и строение R=R=Rили имеют различный состав и строение R=R≠R.3. Способ получения летучих соединений иттербия общей формулы {(R-CH)(R-CH)(R-СН)Yb}, включающий взаимодействие галоидного соединения иттербия с циклопентадиенильными соединениями щелочных металлов в среде органического растворителя, отличающийся тем, что в качестве галоидного соединения иттербия используют аддукт хлорида иттербия с простым эфиром, а в качестве циклопентадиенильных соединений щелочных металлов используют фтор-содержащие алкилциклопентадиенилы щелочных металлов общей формулы (R-CH)Me, где R=CF(СН), где n=2-3 или их смесь, a Me - натрий или калий.4. Способ получения летучих соединений иттербия по п.3, отличающийся тем, в качестве простого эфира в аддукте с хлоридом иттербия используют тетрагидрофуран или диметоксиэтан, а синтез проводят в среде алифатического органического растворителя.1. Volatile tris-cyclopentadienyl compounds of ytterbium of the general formula {(R-CH) (R-CH) (R-CH) Yb}, where R, R, R are alkyl radicals, CH is cyclopentadienyl ligand, Yb is ytterbium, differing in that that the alkyl radicals contain fluorine atoms as substituents and have the general formula R, R, R = CF (CH), where n = 2-3.2. Volatile tris-cyclopentadienyl compounds of ytterbium according to claim 1, characterized in that the alkyl radicals in the compound have an identical composition and structure R = R = R or have a different composition and structure R = R ≠ R. 3. A method for producing volatile ytterbium compounds of the general formula {(R-CH) (R-CH) (R-CH) Yb}, including the interaction of a ytterbium halide with cyclopentadienyl alkali metal compounds in an organic solvent, characterized in that the ytterbium halide an adduct of ytterbium chloride with ether is used, and fluorine-containing alkylcyclopentadienyls of alkali metals of the general formula (R-CH) Me are used as cyclopentadienyl compounds of alkali metals, where R = CF (CH), where n = 2-3, or a mixture thereof, a Me - sodium or potassium. 4. A method for producing volatile ytterbium compounds according to claim 3, characterized in that tetrahydrofuran or dimethoxyethane is used as an ether in an adduct with ytterbium chloride, and the synthesis is carried out in an aliphatic organic solvent.

Claims

1. Volatile tris-cyclopentadienyl compounds of ytterbium of the general formula {(R ₁ -C ₅ H ₄ ) (R ₂ -C ₅ H ₄ ) (R ₃ -C ₅ H ₄ ) Yb}, where R ₁ , R ₂ , R ₃ - alkyl radicals, C ₅ H ₄ - cyclopentadienyl ligand, Yb - ytterbium, characterized in that the alkyl radicals contain fluorine atoms as substituents and have the general formula R ₁ , R ₂ , R ₃ = CF ₃ (CH ₂ ) _n , where n = 2-3.

2. Volatile tris-cyclopentadienyl compounds of ytterbium according to claim 1, characterized in that the alkyl radicals in the composition of the compound have the same composition and structure R ₁ = R ₂ = R ₃ or have different composition and structure R ₁ = R ₂ ≠ R ₃ .

3. A method for producing volatile ytterbium compounds of the general formula {(R ₁ -C ₅ H ₄ ) (R ₂ -C ₅ H ₄ ) (R ₃ -C ₅ H ₄ ) Yb}, comprising reacting a ytterbium halide compound with alkali metal cyclopentadienyl compounds in an organic solvent medium, characterized in that ytterbium chloride adduct with ether is used as a halogen compound of ytterbium, and fluorine-containing alkali metal cyclopentadienyls of the general formula (RC ₅ H ₄ ) Me are used as cyclopentadienyl compounds of alkali metals, where R = CF ₃ (CH ₂ ) _n , where n = 2-3 silt and a mixture thereof, a Me is sodium or potassium.

4. The method for producing volatile ytterbium compounds according to claim 3, characterized in that tetrahydrofuran or dimethoxyethane is used as the ether in the adduct with ytterbium chloride, and the synthesis is carried out in an aliphatic organic solvent.