RU2012127261A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF CHONDROPROTECTORS FOR TRANSDERMAL USE - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF CHONDROPROTECTORS FOR TRANSDERMAL USE Download PDF

Info

Publication number
RU2012127261A
RU2012127261A RU2012127261/15A RU2012127261A RU2012127261A RU 2012127261 A RU2012127261 A RU 2012127261A RU 2012127261/15 A RU2012127261/15 A RU 2012127261/15A RU 2012127261 A RU2012127261 A RU 2012127261A RU 2012127261 A RU2012127261 A RU 2012127261A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion according
phospholipid emulsion
phospholipid
nanosomes
salts
Prior art date
Application number
RU2012127261/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Глебович Егоров
Юрий Васильевич Манеров
Елена Михайловна Сотникова
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ВИРУД РУС" (ООО "ВИРУД РУС")
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ВИРУД РУС" (ООО "ВИРУД РУС"), Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ВИРУД РУС" (ООО "ВИРУД РУС")
Priority to RU2012127261/15A priority Critical patent/RU2012127261A/en
Publication of RU2012127261A publication Critical patent/RU2012127261A/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фосфолипидная эмульсия, включающая липосомы (наносомы) со средним диаметром липосом (наносом) от 20 до 500 нм, содержащая этанол и воду, характеризующаяся тем, что дополнительно содержит лецитин с содержанием фосфатидилхолина не менее 60% и хондропротектор, который выбирают из группы: хондроитин и его соли и глюкозамин и его соли, при следующем соотношении компонентов липосом и активного вещества, мас.%:2. Фосфолипидная эмульсия по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере, один биологически активный компонент и/или один фармакологически активный агент (фармацевтическую субстанцию)3. Фосфолипидная эмульсия по любому из пп.1 и 2, содержащая по крайней мере один приемлемый вспомогательный компонент в качестве разбавителя.4. Фосфолипидная эмульсия по п.1, отличающаяся тем, что эмульсия позволяет дозировать фармакологически активный компонент в эффективных количествах и ограничивать их верхний предел.5. Фосфолипидная эмульсия по п.1, отличающаяся тем, что содержит по крайней мере одно из вспомогательных веществ, выбираемых из групп консервантов, ароматической композиции.1. Phospholipid emulsion, including liposomes (nanosomes) with an average diameter of liposomes (nanosomes) from 20 to 500 nm, containing ethanol and water, characterized in that it additionally contains lecithin with a phosphatidylcholine content of at least 60% and a chondroprotector, which is selected from the group: chondroitin and its salts and glucosamine and its salts, in the following ratio of liposome components and active substance, wt.%: 2. The phospholipid emulsion according to claim 1, characterized in that it further comprises at least one biologically active component and / or one pharmacologically active agent (pharmaceutical substance) 3. The phospholipid emulsion according to any one of claims 1 and 2, containing at least one acceptable auxiliary component as a diluent. The phospholipid emulsion according to claim 1, characterized in that the emulsion allows you to dose the pharmacologically active component in effective quantities and limit their upper limit. The phospholipid emulsion according to claim 1, characterized in that it contains at least one of the excipients selected from the groups of preservatives, aromatic composition.

Claims (5)

1. Фосфолипидная эмульсия, включающая липосомы (наносомы) со средним диаметром липосом (наносом) от 20 до 500 нм, содержащая этанол и воду, характеризующаяся тем, что дополнительно содержит лецитин с содержанием фосфатидилхолина не менее 60% и хондропротектор, который выбирают из группы: хондроитин и его соли и глюкозамин и его соли, при следующем соотношении компонентов липосом и активного вещества, мас.%:1. Phospholipid emulsion, including liposomes (nanosomes) with an average diameter of liposomes (nanosomes) from 20 to 500 nm, containing ethanol and water, characterized in that it additionally contains lecithin with a phosphatidylcholine content of at least 60% and a chondroprotector, which is selected from the group: chondroitin and its salts and glucosamine and its salts, in the following ratio of liposome components and active substance, wt.%: ЭтанолEthanol 1,0-30,01.0-30.0 Фосфолипиды (лецитин)Phospholipids (Lecithin)   (с содержанием фосфатидилхолина не менее 60%)(with a phosphatidylcholine content of at least 60%) 1,0-30,01.0-30.0 ХондропротекторChondroprotector 0,01-30,00.01-30.0 ВодаWater до 100,00up to 100.00
2. Фосфолипидная эмульсия по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере, один биологически активный компонент и/или один фармакологически активный агент (фармацевтическую субстанцию)2. The phospholipid emulsion according to claim 1, characterized in that it further comprises at least one biologically active component and / or one pharmacologically active agent (pharmaceutical substance) 3. Фосфолипидная эмульсия по любому из пп.1 и 2, содержащая по крайней мере один приемлемый вспомогательный компонент в качестве разбавителя.3. The phospholipid emulsion according to any one of claims 1 and 2, containing at least one acceptable auxiliary component as a diluent. 4. Фосфолипидная эмульсия по п.1, отличающаяся тем, что эмульсия позволяет дозировать фармакологически активный компонент в эффективных количествах и ограничивать их верхний предел.4. The phospholipid emulsion according to claim 1, characterized in that the emulsion allows you to dose the pharmacologically active component in effective amounts and limit their upper limit. 5. Фосфолипидная эмульсия по п.1, отличающаяся тем, что содержит по крайней мере одно из вспомогательных веществ, выбираемых из групп консервантов, ароматической композиции. 5. The phospholipid emulsion according to claim 1, characterized in that it contains at least one of the excipients selected from the groups of preservatives, aromatic composition.
RU2012127261/15A 2012-07-02 2012-07-02 PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF CHONDROPROTECTORS FOR TRANSDERMAL USE RU2012127261A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012127261/15A RU2012127261A (en) 2012-07-02 2012-07-02 PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF CHONDROPROTECTORS FOR TRANSDERMAL USE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012127261/15A RU2012127261A (en) 2012-07-02 2012-07-02 PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF CHONDROPROTECTORS FOR TRANSDERMAL USE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012127261A true RU2012127261A (en) 2014-01-20

Family

ID=49944600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127261/15A RU2012127261A (en) 2012-07-02 2012-07-02 PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF CHONDROPROTECTORS FOR TRANSDERMAL USE

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2012127261A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201591662A1 (en) LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
EA202191559A1 (en) MODIFIED AMINE LIPIDS
EA201490489A1 (en) PURINUM DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS A TALL-SIMILAR RECEPTOR MODULATORS 7
EA201490921A1 (en) SUSTAINABLE COMPOSITIONS WITH CONTROLLED SHIPPING
EA201200939A1 (en) LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR APPLICATION
AR077338A1 (en) PHARMACEUTICAL FORMULATION PREPARATION PROCEDURE DISSOLUTION FOR PERFUSION.
ECSP14012527A (en) DPA-ENRICHED COMPOSITIONS OF POLYINSATURATED OMEGA 3 FATTY ACIDS IN FREE ACID FORM
PE20130216A1 (en) TOPICAL FORMULATION FOR A JAK INHIBITOR
PE20160681A1 (en) DEXMEDETOMIDINE PREMIX FORMULATION
RU2013141845A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF A CREAM CONTAINING OXYMETAZOLINE FOR THE TREATMENT OF ROSATSEA SYMPTOMS
BR112015007778A2 (en) vegf neutralizing prodrugs for the treatment of eye conditions
UA109421C2 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SIGMA-RECEPTOR LIGANDS
RU2013121788A (en) HIV REPLICATION INHIBITORS
EP3033089A2 (en) Uses of phospholipid conjugates of synthetic tlr7 agonists
PE20110642A1 (en) TOPIC ANTIFUNGAL FORMULATIONS BASED ON TERBINAFINE AND TERBINAFINE-SIMILAR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
RU2009138047A (en) VITAMIN B12 STABILIZATION
CO6351778A2 (en) NAFTILACETIC ACIDS
AR070026A1 (en) SET OF ELEMENTS FOR THE DOSAGE OF 1-AMINO-ALQUILCICLOHEXANOS, SUCH AS NERAMEXAN, AND TREATMENT OF DIFFERENT DISEASES INCLUDING TINNITUS
JP2013519653A5 (en)
CO6852073A2 (en) Trpm8 antagonists and their use in treatments
IN2014MN01571A (en)
CO2022017622A2 (en) nek7 kinase inhibitors
RU2006131812A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIMICROBIC ACTION IN THE FORM OF OILS ON A HYDROPHOBIC BASIS FOR TREATMENT OF SKIN DISEASES (OPTIONS)
JP2015506922A5 (en)
EA201591653A1 (en) COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF EYE DISORDERS USING DIPYRIDAMOL