RU2012113380A - OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING DORZOLAMIDE, THYMOL AND BRIMONIDINE - Google Patents

OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING DORZOLAMIDE, THYMOL AND BRIMONIDINE Download PDF

Info

Publication number
RU2012113380A
RU2012113380A RU2012113380/15A RU2012113380A RU2012113380A RU 2012113380 A RU2012113380 A RU 2012113380A RU 2012113380/15 A RU2012113380/15 A RU 2012113380/15A RU 2012113380 A RU2012113380 A RU 2012113380A RU 2012113380 A RU2012113380 A RU 2012113380A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
hydroxyethyl cellulose
amount
present
composition according
Prior art date
Application number
RU2012113380/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Раджеш Кширсагар
Чхандрашекар КАДАМ
Аджай МХАСКЕ
См Мудда
Original Assignee
Микро Лабс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Микро Лабс Лимитед filed Critical Микро Лабс Лимитед
Publication of RU2012113380A publication Critical patent/RU2012113380A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/382—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having six-membered rings, e.g. thioxanthenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears

Abstract

1. Офтальмологическая композиция, содержащаяa) дорзоламид;b) тимолол;c) бримонидин;d) ги дроксиэтилцеллюлозу;и одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.2. Композиция по п.1, где дорзоламид присутствует в количестве 2% в/о композиции.3. Композиция по п.1, где тимолол присутствует в количестве 0,5% в/о композиции.4. Композиция по п.1, где бримонидин присутствует в количестве 0,2% в/о композиции.5. Композиция по п.1, где гидроксиэтилцеллюлоза используется в качестве усилителя стабильности.6. Композиция по п.1, где гидроксиэтилцеллюлоза используется в качестве усилителя растворимости.7. Композиция по п.1, где вязкость композиции составляет от приблизительно 20 сП до приблизительно 120 сП.8. Композиция по п.1, где композиция имеет рН от приблизительно 5 до приблизительно 7.9. Композиция по п.1, где композиция упакована в контейнер из ПЭНП.10. Композиция по п.1, где композиция стабильна в течение более шести месяцев.11. Композиция по п.1, где размер капли композиции составляет от приблизительно 35 мкл до приблизительно 45 мкл.12. Композиция по п.11, где размер капли композиции составляет 40 мкл.13. Композиция по п.1, где гидроксиэтилцеллюлоза имеет вязкость от приблизительно 40 сП до приблизительно 200 сП.14. Композиция по п.1, где гидроксиэтилцеллюлоза присутствует в количестве от приблизительно 0,1% в/о до приблизительно 1% в/о композиции.15. Композиция по п.14, где гидроксиэтилцеллюлоза присутствует в количестве от приблизительно 0,2% в/о до приблизительно 0,8% в/о композиции.16. Композиция по п.14, где гидроксиэтилцеллюлоза присутствует в количестве от приблизительно 0,3% в/о до приблизительно 0,6% в/о композиции.17. Способ лечения глазной гипе�1. An ophthalmic composition comprising a) dorzolamide; b) timolol; c) brimonidine; d) hydroxyethyl cellulose; and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 2. The composition of claim 1, wherein dorzolamide is present in an amount of 2% w / v of the composition. The composition of claim 1, wherein timolol is present in an amount of 0.5% w / v of the composition. The composition of claim 1, wherein brimonidine is present in an amount of 0.2% w / v of the composition. The composition of claim 1, wherein the hydroxyethyl cellulose is used as a stability enhancer. The composition of claim 1, wherein the hydroxyethyl cellulose is used as a solubility enhancer. The composition of claim 1, wherein the viscosity of the composition is from about 20 cP to about 120 cP. The composition of claim 1, wherein the composition has a pH of from about 5 to about 7.9. The composition of claim 1, wherein the composition is packaged in a LDPE container. The composition of claim 1, wherein the composition is stable for more than six months. The composition of claim 1, wherein the droplet size of the composition is from about 35 μl to about 45 μl. The composition of claim 11, wherein the droplet size of the composition is 40 μl. The composition of claim 1, wherein the hydroxyethyl cellulose has a viscosity of from about 40 cP to about 200 cP. The composition of claim 1, wherein the hydroxyethyl cellulose is present in an amount of from about 0.1% w / v to about 1% w / v of the composition. The composition of claim 14, wherein the hydroxyethyl cellulose is present in an amount of from about 0.2% w / v to about 0.8% w / v of the composition. The composition of claim 14, wherein the hydroxyethyl cellulose is present in an amount of from about 0.3% w / v to about 0.6% w / v of the composition. A method for treating ocular hype

Claims (22)

1. Офтальмологическая композиция, содержащая1. Ophthalmic composition containing a) дорзоламид;a) dorzolamide; b) тимолол;b) timolol; c) бримонидин;c) brimonidine; d) ги дроксиэтилцеллюлозу;d) hydroxyethyl cellulose; и одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 2. Композиция по п.1, где дорзоламид присутствует в количестве 2% в/о композиции.2. The composition according to claim 1, where dorzolamide is present in an amount of 2% w / v composition. 3. Композиция по п.1, где тимолол присутствует в количестве 0,5% в/о композиции.3. The composition according to claim 1, where timolol is present in an amount of 0.5% w / v composition. 4. Композиция по п.1, где бримонидин присутствует в количестве 0,2% в/о композиции.4. The composition according to claim 1, where brimonidine is present in an amount of 0.2% w / v of the composition. 5. Композиция по п.1, где гидроксиэтилцеллюлоза используется в качестве усилителя стабильности.5. The composition according to claim 1, where hydroxyethyl cellulose is used as a stability enhancer. 6. Композиция по п.1, где гидроксиэтилцеллюлоза используется в качестве усилителя растворимости.6. The composition according to claim 1, where hydroxyethyl cellulose is used as a solubility enhancer. 7. Композиция по п.1, где вязкость композиции составляет от приблизительно 20 сП до приблизительно 120 сП.7. The composition according to claim 1, where the viscosity of the composition is from about 20 cP to about 120 cP. 8. Композиция по п.1, где композиция имеет рН от приблизительно 5 до приблизительно 7.8. The composition according to claim 1, where the composition has a pH from about 5 to about 7. 9. Композиция по п.1, где композиция упакована в контейнер из ПЭНП.9. The composition according to claim 1, where the composition is packaged in a container of LDPE. 10. Композиция по п.1, где композиция стабильна в течение более шести месяцев.10. The composition according to claim 1, where the composition is stable for more than six months. 11. Композиция по п.1, где размер капли композиции составляет от приблизительно 35 мкл до приблизительно 45 мкл.11. The composition according to claim 1, where the droplet size of the composition is from about 35 μl to about 45 μl. 12. Композиция по п.11, где размер капли композиции составляет 40 мкл.12. The composition according to claim 11, where the droplet size of the composition is 40 μl. 13. Композиция по п.1, где гидроксиэтилцеллюлоза имеет вязкость от приблизительно 40 сП до приблизительно 200 сП.13. The composition of claim 1, wherein the hydroxyethyl cellulose has a viscosity of from about 40 cP to about 200 cP. 14. Композиция по п.1, где гидроксиэтилцеллюлоза присутствует в количестве от приблизительно 0,1% в/о до приблизительно 1% в/о композиции.14. The composition according to claim 1, where the hydroxyethyl cellulose is present in an amount of from about 0.1% w / v to about 1% w / v of the composition. 15. Композиция по п.14, где гидроксиэтилцеллюлоза присутствует в количестве от приблизительно 0,2% в/о до приблизительно 0,8% в/о композиции.15. The composition of claim 14, wherein the hydroxyethyl cellulose is present in an amount of from about 0.2% w / v to about 0.8% w / v of the composition. 16. Композиция по п.14, где гидроксиэтилцеллюлоза присутствует в количестве от приблизительно 0,3% в/о до приблизительно 0,6% в/о композиции.16. The composition of claim 14, wherein the hydroxyethyl cellulose is present in an amount of from about 0.3% w / v to about 0.6% w / v of the composition. 17. Способ лечения глазной гипертензии посредством использования композиции по п.1.17. A method of treating ocular hypertension by using the composition according to claim 1. 18. Способ получения офтальмологической композиции, содержащей18. A method of obtaining an ophthalmic composition containing a) дорзоламид;a) dorzolamide; b) тимолол;b) timolol; c) бримонидин;c) brimonidine; d) ги дроксиэтилцеллюлозу;d) hydroxyethyl cellulose; и одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 19. Офтальмологическая композиция, содержащая19. Ophthalmic composition containing a) дорзоламид - 2% в/о,a) dorzolamide - 2% w / v, b) тимолол - 0,5% в/о,b) timolol - 0.5% w / v, c) бримонидин - 0,2% в/о,c) brimonidine - 0.2% w / v, d) гидроксиэтилцеллюлозу - от приблизительно 0,3% в/о до приблизительно 0,6% в/о,d) hydroxyethyl cellulose - from about 0.3% w / v to about 0.6% w / v, e) бензалкония хлорид,e) benzalkonium chloride, f) маннитол,f) mannitol, g) лимоннокислый натрий,g) sodium citrate, h) лимонную кислоту.h) citric acid. 20. Способ получения офтальмологической композиции по п.19.20. A method of obtaining an ophthalmic composition according to claim 19. 21. Композиция по п.19, где вязкость композиции составляет от приблизительно 20 сП до приблизительно 120 сП.21. The composition of claim 19, wherein the viscosity of the composition is from about 20 cP to about 120 cP. 22. Офтальмологическая композиция по п.19, где композиция имеет рН от приблизительно 5 до приблизительно 7. 22. The ophthalmic composition according to claim 19, where the composition has a pH from about 5 to about 7.
RU2012113380/15A 2009-09-07 2010-09-03 OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING DORZOLAMIDE, THYMOL AND BRIMONIDINE RU2012113380A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN2151CH2009 2009-09-07
IN2151/CHE/2009 2009-09-07
PCT/IN2010/000591 WO2011027365A2 (en) 2009-09-07 2010-09-03 Ophthalmic compositions containing dorzolamide, timolol and brimonidine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012113380A true RU2012113380A (en) 2013-10-20

Family

ID=43429374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012113380/15A RU2012113380A (en) 2009-09-07 2010-09-03 OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING DORZOLAMIDE, THYMOL AND BRIMONIDINE

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2012113380A (en)
WO (1) WO2011027365A2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA117768C2 (en) * 2013-12-24 2018-09-25 Сентісс Фарма Прайвет Лімітед Topical brimonidine tartrate ophthalmic solution
TWI751136B (en) * 2016-02-22 2022-01-01 日商參天製藥股份有限公司 Medical composition containing dorzolamide and brimonidine

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008027340A2 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Merck & Co., Inc. Topical ophthalmic formulations
MX2007010025A (en) 2007-08-17 2009-02-25 Arturo Jimenez Bayardo Pharmaceutical composition for treatment of ocular hypertension.
MX2007011165A (en) 2007-09-12 2009-03-11 Arturo Jimenez Bayardo Pharmaceutically stable compound consisting of timolol, dorzolamide and brimonidine.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011027365A3 (en) 2011-06-23
WO2011027365A2 (en) 2011-03-10
WO2011027365A9 (en) 2011-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2015205268B2 (en) Pyridylaminoacetic acid compound and polyoxyethylene castor oil-containing pharmaceutical composition
RU2013124024A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING MOMETASONE FUROAT AND AZELASTINE HYDROCHLORIDE, NASAL INTRODUCTION
US7105512B2 (en) Ophthalmic aqueous pharmaceutical preparation
JP5650947B2 (en) Ophthalmic composition for ionic silicone hydrogel contact lens
AR082049A1 (en) LIQUID FORMULATIONS OF RUPATADINA FUMARATO
EA005676B1 (en) Salt of perindopril and pharmaceutical compositions containing it
PE20070120A1 (en) DERIVATIVES OF PROSTAGLANDIN
RU2013107744A (en) BIMATOPROST AND THYMOLOL SOLUTIONS NOT CONTAINING CONSERVANTS
JP2017186372A5 (en)
JP2023062143A (en) aqueous composition
RU2012113380A (en) OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING DORZOLAMIDE, THYMOL AND BRIMONIDINE
JP2019178083A (en) Aqueous solution for eye drops
CN1438886A (en) Ophthalmic solution
JP5922609B2 (en) Aqueous composition containing 2-amino-3- (4-bromobenzoyl) phenylacetic acid
RU2012124216A (en) PHARMACEUTICAL COMBINATION OF PROSTAGLANDINE AND NSAID COMPOUNDS FOR TREATMENT OF GLAUCOMA AND EYE HYPERTENSION
JP6132968B1 (en) Pharmaceutical composition containing dorzolamide, polymer and boric acid
JP2011105706A (en) Ophthalmic agent
JP2009040727A (en) Stable eye lotion containing latanoprost as active ingredient
JP2014009162A (en) Aqueous composition for ophthalmology
JP6628924B2 (en) Aqueous liquid
JP4832015B2 (en) Oxyglutathione-containing aqueous solution
JP2005247777A (en) Ophthalmic agent
RU2011151807A (en) LIQUID OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING PROPIONIC ACID DERIVATIVES AS A CONSERVANT
TW201517904A (en) Ophthalmic composition for zwitterionic soft contact lens
JP2024052135A (en) Water-based liquid