RU2012109938A - Способ лечения вирусного гепатита с - Google Patents
Способ лечения вирусного гепатита с Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012109938A RU2012109938A RU2012109938/15A RU2012109938A RU2012109938A RU 2012109938 A RU2012109938 A RU 2012109938A RU 2012109938/15 A RU2012109938/15 A RU 2012109938/15A RU 2012109938 A RU2012109938 A RU 2012109938A RU 2012109938 A RU2012109938 A RU 2012109938A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hepatitis
- glutaryl histamine
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- pegylated interferon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/417—Imidazole-alkylamines, e.g. histamine, phentolamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/05—Dipeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ лечения вирусного гепатита С, предусматривающий введение пациенту эффективного количества глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п.1, где вирусный гепатит С представляет собой острый гепатит С.3. Способ по п.1, где вирусный гепатит С представляет собой хронический гепатит С.4. Способ по п.1, где глутарилгистамин вводится в составе препарата дикарбамин.5. Способ по п.1, где доза глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,1-10 мг/кг массы тела.6. Способ по п.1, где разовая доза глутарилгистамина составляет 100 мг.7. Способ по п.1, где длительность приема глутарилгистамина составляет от 3 недель до 12 месяцев.8. Способ по п.1, где при лечении гепатита С обеспечивается уменьшение побочных эффектов противовирусной терапии.9. Способ по п.8, где побочные эффекты противовирусной терапии представляют собой гриппоподобный синдром, артралгии, миалгии, обострение хронического панкреатита, депрессию и/или выпадение волос.10. Способ по п.8, где побочные эффекты противовирусной терапии представляют собой лейкопению или нейтропению.11. Способ лечения вирусного гепатита С, предусматривающий введение пациенту эффективного количества пэгилированного интерферона, рибавирина и глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.12. Способ по п.11, где вирусный гепатит С представляет собой острый гепатит С.13. Способ по п.11, где вирусный гепатит С представляет собой хронический гепатит С.14. Способ по п.11, где глутарилгистамин вводится в составе препарата дикарбамин.15. Способ по п.11, где доза глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,1-10 мг/кг массы �
Claims (39)
1. Способ лечения вирусного гепатита С, предусматривающий введение пациенту эффективного количества глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, где вирусный гепатит С представляет собой острый гепатит С.
3. Способ по п.1, где вирусный гепатит С представляет собой хронический гепатит С.
4. Способ по п.1, где глутарилгистамин вводится в составе препарата дикарбамин.
5. Способ по п.1, где доза глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,1-10 мг/кг массы тела.
6. Способ по п.1, где разовая доза глутарилгистамина составляет 100 мг.
7. Способ по п.1, где длительность приема глутарилгистамина составляет от 3 недель до 12 месяцев.
8. Способ по п.1, где при лечении гепатита С обеспечивается уменьшение побочных эффектов противовирусной терапии.
9. Способ по п.8, где побочные эффекты противовирусной терапии представляют собой гриппоподобный синдром, артралгии, миалгии, обострение хронического панкреатита, депрессию и/или выпадение волос.
10. Способ по п.8, где побочные эффекты противовирусной терапии представляют собой лейкопению или нейтропению.
11. Способ лечения вирусного гепатита С, предусматривающий введение пациенту эффективного количества пэгилированного интерферона, рибавирина и глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по п.11, где вирусный гепатит С представляет собой острый гепатит С.
13. Способ по п.11, где вирусный гепатит С представляет собой хронический гепатит С.
14. Способ по п.11, где глутарилгистамин вводится в составе препарата дикарбамин.
15. Способ по п.11, где доза глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,1-10 мг/кг массы тела.
16. Способ по п.11, где пэгилированный интерферон представляет собой пэгилированный интерферон α2а.
17. Способ по п.11, где пэгилированный интерферон представляет собой пэгилированный интерферон α2b.
18. Способ по п.11, где доза глутарилгистамина составляет 100 мг при введении 1 раз в день.
19. Способ по п.11, где длительность приема глутарилгистамина составляет от 3 недель до 12 месяцев.
20. Способ по п.11, где доза пэгилированного интерферона составляет 100 мкг при введении 1 раз в неделю.
21. Способ по п.11, где доза рибавирина составляет 1000 мг в сутки при введении ежедневно.
22. Способ по п.11, где при лечении гепатита С обеспечивается уменьшение побочных эффектов противовирусной терапии.
23. Способ по п.22, где побочные эффекты противовирусной терапии представляют собой гриппоподобный синдром, артралгии, миалгии, обострение хронического панкреатита, депрессию и/или выпадение волос.
24. Способ по п.22, где побочные эффекты противовирусной терапии представляют собой лейкопению или нейтропению.
25. Фармацевтическая композиция для лечения гепатита С, содержащая эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.
26. Композиция по п.25, в которой эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,1-10 мг/кг массы тела.
27. Фармацевтическая комбинация для лечения гепатита С, включающая пэгилированный интерферон, рибавирин и глутарилгистамин или его фармацевтически приемлемую соль.
28. Комбинация по п.27, где вирусный гепатит С представляет собой острый гепатит С.
29. Комбинация по п.27, где вирусный гепатит С представляет собой хронический гепатит С.
30. Комбинация по п.27, где глутарилгистамин находится в составе препарата дикарбамин.
31. Комбинация по п.27, где доза глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,1-10 мг/кг массы тела.
32. Комбинация по п.27, где пэгилированный интерферон представляет собой пэгилированный интерферон α2а.
33. Комбинация по п.27, где пэгилированный интерферон представляет собой пэгилированный интерферон α2b.
34. Комбинация по п.27, где доза глутарилгистамина составляет 100 мг при введении 1 раз в день.
35. Комбинация по п.27, где доза пэгилированного интерферона составляет 100 мкг при введении 1 раз в неделю.
36. Комбинация по п.27, где доза рибавирина составляет 1000 мг в сутки при введении ежедневно.
37. Набор для лечения вирусного гепатита С, включающий пэгилированный интерферон, рибавирин, глутарилгистамин или его фармацевтически приемлемую соль, и инструкции по применению.
38. Применение глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли для производства фармацевтической композиции для лечения вирусного гепатита С.
39. Применение глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с пэгилированным интерфероном и рибавирином для лечения вирусного гепатита С.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012109938/15A RU2496512C1 (ru) | 2012-03-14 | 2012-03-14 | Способ лечения вирусного гепатита с |
| CN201380013693.1A CN104284670B (zh) | 2012-03-14 | 2013-03-13 | 用于治疗丙型病毒性肝炎的药剂 |
| HK15106192.6A HK1205680A1 (en) | 2012-03-14 | 2013-03-13 | Agent for the treatment of hepatitis c virus |
| PCT/RU2013/000193 WO2013137782A1 (ru) | 2012-03-14 | 2013-03-13 | Средство для лечения вирусного гепатита с |
| EP13760922.8A EP2826486A4 (en) | 2012-03-14 | 2013-03-13 | PRODUCT FOR TREATING VIRAL HEPATITIS C |
| US14/384,737 US9351960B2 (en) | 2012-03-14 | 2013-03-13 | Agent for the treatment of viral hepatitis C |
| EA201491652A EA029380B1 (ru) | 2012-03-14 | 2013-03-13 | Применение глутарилгистамина для достижения устойчивого вирусологического ответа при лечении вирусного гепатита с |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012109938/15A RU2496512C1 (ru) | 2012-03-14 | 2012-03-14 | Способ лечения вирусного гепатита с |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012109938A true RU2012109938A (ru) | 2013-09-20 |
| RU2496512C1 RU2496512C1 (ru) | 2013-10-27 |
Family
ID=49161554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012109938/15A RU2496512C1 (ru) | 2012-03-14 | 2012-03-14 | Способ лечения вирусного гепатита с |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9351960B2 (ru) |
| EP (1) | EP2826486A4 (ru) |
| CN (1) | CN104284670B (ru) |
| EA (1) | EA029380B1 (ru) |
| HK (1) | HK1205680A1 (ru) |
| RU (1) | RU2496512C1 (ru) |
| WO (1) | WO2013137782A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2518314C2 (ru) * | 2012-08-30 | 2014-06-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Способ и средство активации irf-3 для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых (+) phk-содержащими вирусами |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141483C1 (ru) * | 1997-07-04 | 1999-11-20 | Небольсин Владимир Евгеньевич | Производные пептидов или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, применение и фармацевтическая композиция |
| RU2378284C2 (ru) * | 2008-02-13 | 2010-01-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Способы получения n-ацильных производных аминокислот (варианты) |
| WO2010033841A1 (en) * | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Globeimmune, Inc. | Immunotherapy for chronic hepatitis c virus infection |
| US9504673B2 (en) * | 2009-05-21 | 2016-11-29 | LTD “Valenta-Intellekt” | Agent for the prophylaxis and treatment of highly pathogenic infectious diseases |
-
2012
- 2012-03-14 RU RU2012109938/15A patent/RU2496512C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-03-13 HK HK15106192.6A patent/HK1205680A1/xx unknown
- 2013-03-13 EP EP13760922.8A patent/EP2826486A4/en not_active Withdrawn
- 2013-03-13 US US14/384,737 patent/US9351960B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-13 EA EA201491652A patent/EA029380B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 WO PCT/RU2013/000193 patent/WO2013137782A1/ru not_active Ceased
- 2013-03-13 CN CN201380013693.1A patent/CN104284670B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1205680A1 (en) | 2015-12-24 |
| EP2826486A4 (en) | 2015-11-18 |
| CN104284670A (zh) | 2015-01-14 |
| EA029380B1 (ru) | 2018-03-30 |
| EA201491652A1 (ru) | 2014-12-30 |
| EP2826486A1 (en) | 2015-01-21 |
| US9351960B2 (en) | 2016-05-31 |
| RU2496512C1 (ru) | 2013-10-27 |
| WO2013137782A1 (ru) | 2013-09-19 |
| CN104284670B (zh) | 2017-08-29 |
| US20150064135A1 (en) | 2015-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013119607A (ru) | Полициклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний | |
| NZ631155A (en) | Combination of two antivirals for treating hepatitis c | |
| SI2709613T1 (en) | Procedures for the treatment of HCV | |
| MD4430B1 (ru) | Композиции и методы лечения вирусного гепатита С | |
| RU2012136824A (ru) | Способы лечения вирусной инфекции гепатита с | |
| FI3494972T3 (fi) | Dolutegraviirin ja lamivudiinin yhdistelmiä hiv-infektion hoitoon | |
| EA201171376A1 (ru) | Производные тиено[2,3-b]пиридина в качестве ингибиторов репликации вируса | |
| RU2013148779A (ru) | Лечение инфекции вируса гепатита в по отдельности или в комбинации с вирусом гепатита дельта и родственных заболеваний печени | |
| JP2014530874A5 (ru) | ||
| NZ582089A (en) | Antiviral Combination of elvitegravir, lopinavir and optionally ritonavir | |
| WO2008024843A3 (en) | Combination therapy method for treating hepatitis c virus infection and pharmaceutical compositions for use therein | |
| FI3493812T3 (fi) | Imetelstaatin ja venetoklaksin yhdistelmiä akuutin myelooisen leukemian hoitoa varten | |
| JP2012517478A5 (ru) | ||
| JP2013518124A5 (ru) | ||
| FI3229828T3 (fi) | Glargiini-insuliinin/liksisenatidin vakiosuhteinen formulaatio | |
| JP2017514911A5 (ru) | ||
| HRP20192189T1 (hr) | Doziranja i terapijske primjene l-4-klorokinurenina | |
| NZ598465A (en) | Dosage regimens for hcv combination therapy comprising bi201335, interferon alpha and ribavirin | |
| NZ588655A (en) | Treatment of hepatitis c virus infections with telaprevir (vx-950) in patients non-responsive to treatment with pegylated interfer0n-alpha-2a/2b and ribavirin | |
| MX2022006742A (es) | Uso y composicion farmaceutica de derivados de fenilisoxazolil metilen-naftaleno-eter. | |
| JOP20190019A1 (ar) | تركيبة صيدلانية لعلاج نقص في هرمون نمو يحتوي على بروتين اندماجي لهرمون نمو بشري (hGH) | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| CA2525202A1 (en) | Use of alpha interferon, ribavirin, dsrna and neuraminidase inhibitors to treat avian influenza | |
| RU2012109938A (ru) | Способ лечения вирусного гепатита с | |
| FI4255563T3 (fi) | 5’-o-fenyyliasetyyliuridiini ja terapeuttinen käyttö |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200315 |