RU2012100987A - Способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма генов ингибитора активатора плазминогена i типа (pai-1) - Google Patents

Способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма генов ингибитора активатора плазминогена i типа (pai-1) Download PDF

Info

Publication number
RU2012100987A
RU2012100987A RU2012100987/15A RU2012100987A RU2012100987A RU 2012100987 A RU2012100987 A RU 2012100987A RU 2012100987/15 A RU2012100987/15 A RU 2012100987/15A RU 2012100987 A RU2012100987 A RU 2012100987A RU 2012100987 A RU2012100987 A RU 2012100987A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
detachment
activator inhibitor
genotype
chorion
pai
Prior art date
Application number
RU2012100987/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2494400C1 (ru
Inventor
Перт Александрович Кирющенков
Зульфия Сабдулаевна Ходжаева
Андрей Евгеньевич Донников
Елена Викторовна Андамова
Маргарита Александровна Тамбовцева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority to RU2012100987/15A priority Critical patent/RU2494400C1/ru
Publication of RU2012100987A publication Critical patent/RU2012100987A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2494400C1 publication Critical patent/RU2494400C1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Предлагаемый способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена I типа, отличающийся тем, что наряду с общепринятыми методами обследования, у женщин с высоким риском самопроизвольных репродуктивных потерь проводят определение полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена I типа; частоту встречаемости отслойки хориона и плаценты при генотипах PAI-1 с вариантами 4G/4G и 4G/5G регистрируют в 40% случаев, при нормальном генотипе 5G/5G - в 11,9%; для гомозиготных носительниц аллеля 4G OR=7,4, ДИ 1,51-36,33, р=0,026, для гетерозиготных форм OR=4,04, ДИ 1,06-15,34, р=0,062; при генотипе 4G/4G вероятность развития отслойки составляет 50,0%, при генотипе 4G/5G - 35,3%.

Claims (1)

  1. Предлагаемый способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена I типа, отличающийся тем, что наряду с общепринятыми методами обследования, у женщин с высоким риском самопроизвольных репродуктивных потерь проводят определение полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена I типа; частоту встречаемости отслойки хориона и плаценты при генотипах PAI-1 с вариантами 4G/4G и 4G/5G регистрируют в 40% случаев, при нормальном генотипе 5G/5G - в 11,9%; для гомозиготных носительниц аллеля 4G OR=7,4, ДИ 1,51-36,33, р=0,026, для гетерозиготных форм OR=4,04, ДИ 1,06-15,34, р=0,062; при генотипе 4G/4G вероятность развития отслойки составляет 50,0%, при генотипе 4G/5G - 35,3%.
RU2012100987/15A 2012-01-16 2012-01-16 Способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена i типа (pai-1) RU2494400C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012100987/15A RU2494400C1 (ru) 2012-01-16 2012-01-16 Способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена i типа (pai-1)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012100987/15A RU2494400C1 (ru) 2012-01-16 2012-01-16 Способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена i типа (pai-1)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012100987A true RU2012100987A (ru) 2013-07-27
RU2494400C1 RU2494400C1 (ru) 2013-09-27

Family

ID=49155270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012100987/15A RU2494400C1 (ru) 2012-01-16 2012-01-16 Способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена i типа (pai-1)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2494400C1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2552302C1 (ru) * 2014-04-22 2015-06-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования риска невынашивания беременности
RU2566729C1 (ru) * 2014-04-28 2015-10-27 Ирина Олеговна Буштырева Способ прогнозирования отслойки хориона в первом триместре беременности
RU2637873C1 (ru) * 2017-02-07 2017-12-07 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогнозирования риска формирования суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности в семьях с тромбофилией обоих родителей
RU2677466C1 (ru) * 2017-10-16 2019-01-17 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ оценки вклада плодовой тромбофилии в формирование суб- и декомпенсированных форм плацентарной недостаточности
RU2677335C1 (ru) * 2017-11-08 2019-01-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогнозирования риска формирования суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности с исходом в синдром задержки роста плода на основе генетических особенностей энергетического обмена матери

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2240722C2 (ru) * 2003-01-04 2004-11-27 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний СО РАМН Способ прогнозирования патологических исходов беременности
US20110038845A1 (en) * 2005-05-05 2011-02-17 Mohamed Bedaiwy Diagnosis and treatment for endometriosis

Also Published As

Publication number Publication date
RU2494400C1 (ru) 2013-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaarouch et al. Paternal age: negative impact on sperm genome decays and IVF outcomes after 40 years
RU2012100987A (ru) Способ прогнозирования отслойки хориона и плаценты на ранних сроках беременности на основании определения полиморфизма генов ингибитора активатора плазминогена i типа (pai-1)
Pereza et al. Matrix metalloproteinases 1, 2, 3 and 9 functional single-nucleotide polymorphisms in idiopathic recurrent spontaneous abortion
Jung et al. Genetic variants in microRNA machinery genes are associate with idiopathic recurrent pregnancy loss risk
Rahat et al. Epigenetic mechanisms regulate placental c-myc and hTERT in normal and pathological pregnancies; c-myc as a novel fetal DNA epigenetic marker for pre-eclampsia
Hoegh et al. Gene expression profiling of placentas affected by pre‐eclampsia
Rahimi et al. MTHFR C677T and eNOS G894T variants in preeclamptic women: Contribution to lipid peroxidation and oxidative stress
Elmahgoub et al. Prevalence of coagulation factor XIII and plasminogen activator inhibitor-1 gene polymorphisms among Egyptian women suffering from unexplained primary recurrent miscarriage
Hummler et al. The channel-activating protease CAP1/Prss8 is required for placental labyrinth maturation
Yong et al. Increased decidual mRNA expression levels of candidate maternal pre-eclampsia susceptibility genes are associated with clinical severity
Moghbeli Genetics of recurrent pregnancy loss among Iranian population
Luo et al. Polymorphisms in the endothelial nitric oxide synthase gene associated with recurrent miscarriage
El-Sherbiny et al. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS)(Glu298Asp) and urotensin II (UTS2 S89N) gene polymorphisms in preeclampsia: prediction and correlation with severity in Egyptian females
Tsatsaris et al. Pathophysiology of preeclampsia
Zhu et al. Case–Control Study of a HLA‐G 14‐bp Insertion‐Deletion Polymorphism in Women with Recurrent Miscarriages
Wang et al. Association between tumor necrosis factor-α-308G/A gene polymorphism and susceptibility to pre-eclampsia: An updated meta-analysis
Murthi et al. Homeobox gene ESX1L expression is decreased in human pre-term idiopathic fetal growth restriction
Liang et al. Expression and significance of the imprinted gene PEG10 in placenta of patients with preeclampsia
Teimoori et al. The association of the placental CASPASE‐3 gene polymorphisms and preeclampsia susceptibility and in‐silico analysis
Kim et al. Association study of five functional polymorphisms in matrix metalloproteinase-2,-3, and-9 genes with risk of primary ovarian insufficiency in Korean women
Pereza et al. Genetic variation in tissue inhibitors of metalloproteinases as a risk factor for idiopathic recurrent spontaneous abortion
Song et al. Association of tissue inhibitor of metalloproteinase gene polymorphisms and unexplained recurrent spontaneous abortions in Han Chinese couples
Gunel et al. Detection of fetal RHD pseudogene (RHDΨ) and hybrid RHD-CE-Ds from RHD-negative pregnant women with a free DNA fetal kit
Haroun et al. Association between trefoil factor 3 gene variants and idiopathic recurrent spontaneous abortion
Parchure et al. Noninvasive fetal RHD genotyping from maternal plasma

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140117