RU2011184C1 - Способ испытания высокопрочных нержавеющих сталей на склонность к коррозионному растрескиванию - Google Patents

Способ испытания высокопрочных нержавеющих сталей на склонность к коррозионному растрескиванию Download PDF

Info

Publication number
RU2011184C1
RU2011184C1 SU5030861A RU2011184C1 RU 2011184 C1 RU2011184 C1 RU 2011184C1 SU 5030861 A SU5030861 A SU 5030861A RU 2011184 C1 RU2011184 C1 RU 2011184C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
steels
testing
corrosion cracking
stainless steels
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Л.И. Шубадеева
В.Л. Ерофеева
Л.Я. Гурвич
Л.И. Авдюшкина
В.Я. Белоус
А.Д. Жирнов
В.Б. Лащевский
Л.А. Усанкова
Original Assignee
Всероссийский институт авиационных материалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский институт авиационных материалов filed Critical Всероссийский институт авиационных материалов
Priority to SU5030861 priority Critical patent/RU2011184C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2011184C1 publication Critical patent/RU2011184C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)

Abstract

Способ испытания нержавеющих сталей на склонность к коррозионному растрескиванию заключается в выдержке нагруженных образцов нержавеющих сталей в растворе состава, г/л: NaCl 180 - 220; (NH4)2S2O8 12 - 15; H2SO4 4,7 - 5,1; остальное - воды, температура раствора 48 - 52С. Продолжительность испытания - до растрескивания, при общей продолжительности 10 ч. Способ позволяет сократить время испытаний, расширить номенклатуру испытуемых сталей путем обеспечения испытания сталей с высоким содержанием углерода при относительно низком содержании хрома и избежать использования токсичных веществ. 1 ил, 1 табл.

Description

Изобретение относится к коррозионным испытаниям, а именно ускоренным испытаниям высокопрочных нержавеющих сталей мартенситного и аустенито-мартенситного классов на склонность к коррозионному растрескиванию, предназначено для оценки сопротивления коррозионному растрескиванию применительно к работе деталей из нержавеющих сталей в атмосферных, в том числе морских условиях и может быть использовано для оценки сталей при их работе в авиационных конструкциях, где требуется особо высокая надежность в оценке материалов.
Известен способ испытания нержавеющих сталей аустенитного, а также ферритного классов на склонность к коррозионному растрескиванию в кипящем растворе хлористого магния MgCl2 [1] .
Эти испытания проводятся с большой продолжительностью, типичное время - 1000 ч.
Известен способ испытания мартенситных и аустенито-мартенситных нержавеющих сталей в растворе соляной кислоты с двуокисью селена и уротропином, который позволяет дифференцировать стали по составу и режиму термообработки. Испытания по этому способу проводятся продолжительностью до 50 ч [2] .
Существенным недостатком этого способа является применение раствора, содержащего токсичную двуокись селена.
Наиболее близок к предлагаемому способу по назначению способ испытания в растворе сульфата меди и серной кислоты, который позволяет испытывать на склонность к коррозионному растрескиванию нержавеющие стали мартенситного класса типа 08Х15Н5Д2Т и аустенито-мартенситного класса типа 13Х15Н4АМ3 и их сварные соединения.
Испытания проводятся на образцах, нагруженных в приспособлениях до заданной величины, путем их погружения в кипящий раствор, содержащий сернокислую медь 110 г и серную кислоту (уд. вес 1,84) - 55 мл, вода 1 л. Испытания проводятся в сосудах с обратным холодильником. Продолжительность испытания - до 10 ч [3] .
Недостатками способа являются - неуниверсальность, невозможность испытания нержавеющих сталей с повышенным содержанием углерода при пониженном уровне хрома, например стали 20Х13, необходимость работы в кипящем растворе, определяющая его энергоемкость и осложнением аппаратуры, применение токсичной соли - CuSO4, что не позволяет сливать отработанный раствор в канализацию. Невозможность испытания стали 20Х13 вызвана тем, что при длительных выдержках (более 2 ч), которые соответствуют испытаниям при невысоком уровне нагружения, сталь травится и этим предотвращается растрескивание и становится неопределимой величина критического напряжения ( σкр).
Цель изобретения - получение быстрого (продолжительностью до 10 ч) способа определения склонности к коррозионному растрескиванию нержавеющих высокопрочных сталей широкой номенклатуры, включая стали с высоким углеродом при относительно низком содержании хрома (например 20Х13), без применения токсичных компонентов. Способ должен коррелировать с поведением стали в атмосферных, в том числе морских условиях.
Предлагаемый способ состоит в том, что образцы, нагруженные в приспособлении до заданной величины или имеющие остаточные напряжения (например после сварки), помещаются в раствор состава, г/л: хлористый натрий NaCl 18-22; пероксисульфат аммония (NH4)2S2O8 12-15; серная кислота Н2SO4 4,7-5,1; вода 1 л. Образцы выдерживаются в растворе при 48-52оС до растрескивания с фиксацией времени до разрушения - τр или до 10 ч. Если после выдержки 10 ч и последующей промывки визуально трещины не обнаружены, то проводится осмотр в бинокуляр при увеличении 16-32. Отсутствие трещин означает высокое сопротивление коррозионному растрескиванию. Величина τр является мерой склонности стали к коррозионному растрескиванию. Предлагаемый раствор содержит активатор - Сll -ион, окислитель (NH4)2S2O8 и Н+ за счет добавки Н2SO4. Такая композиция - сочетание активатора, окислителя и ионов водорода разработана на основе анализа ситуации в питтинге, являющемся очагом трещины, как это следует из литературных данных и собственных исследований сталей в лабораторных и натурных атмосферных условиях и в развивающейся трещине. Среда в питтинге и трещине, образующихся в морских атмосферных условиях, содержит Fe+3, образованный при окислении анодно растворенного Fe+2, Cr+3, активатор Cll и Н+, образующийся в катодном процессе, а также окислитель - кислород. В предложенном растворе активатор внесен с NaCl, окислитель (NH4)2S2O8 содержит перекисную группу -О-О-.
Испытания проводили следующим образом.
Образцы сталей 20Х13 и ЭП899 размером 100х15х1,5 мм монтируются в приспособление - скобу по ОСТ 1.900-212-77 с рассчитанной в соответствии с заданным напряжением ( σпр) стрелой прогиба и погружаются в приготовленный раствор с температурой 50±2оС, фиксируется время начала испытания. В процессе выдержки в растворе проводится наблюдение, при обнаружении трещины отмечается время. В таблице показаны примеры осуществления испытания на склонность к КР по предлагаемому способу в сопоставлении с испытаниями по прототипу.
Как видно из таблицы, испытания по предлагаемому методу дают четкую характеристику склонности стали 20Х13 при различных уровнях напряжения: τр (время до растрескивания, мин) для заданных напряжений 140, 120 и 80 кгс/мм2 соответственно 30-50, 90-120 и 560-580 мин. В то же время по прототипу τр при уровнях 140 и 120 кгс/мм одинаково, т. е. испытания не откликаются на уровень напряжения, а при малом уровне заданного напряжения 80 кгс/мм2 растрескивание не происходит, так как длительная выдержка в растворе вызывает травление.
Для стали более высокой коррозионной стойкости ЭП899 испытания проведены на одном высоком уровне 140 кгс/мм2, при меньших уровнях сталь не склонна к КР, что подтверждается испытаниями в камере КСТ-35.
Следует также отметить, что испытания по прототипу потребовали использования сосуда с обратным холодильником, так как раствор должен кипеть. Отработанный раствор прототипа, который недопустимо сливать в канализацию, пришлось накопить в специальные сборники с последующей нейтрализацией и захоронением отходов.
Полученные данные показывают, что испытания стали 20Х13 по предложенному способу в растворе установленных пределов при требуемой температуре, корректно показывают склонность к коррозионному растрескиванию в зависимости от приложенного напряжения.
При использовании раствора с компонентами концентрацией более установленных (пример 5) нарушается локальность процесса и возникает общее травление. При снижении концентрации компонентов в растворе (пример 4) уменьшается скорость процесса и требуется большее время для образования трещины. Завышение температуры сверх верхнего предела способствует общему травлению, которое также снижает локальность поражения. Понижение температуры нижнего установленного предела замедляет процесс и продолжительность испытания увеличивается. Так как способ испытания должен отражать коррозионное поведение в жестких климатических, в том числе морских условиях, то проведено сопоставление данных, полученных по предлагаемому методу с результатами испытаний в камере соляного тумана (распыление 5% -ного раствора NaCl, температура 35оС, обозначение КСТ-35). На чертеже показано такое сопоставление по результатам испытаний стали 20Х13, отпуск 200оС. Следует отметить, что по стандарту авиационной промышленности испытания в КСТ-35 проводятся продолжительностью 2 месяца. Данные показывают, что кривые τр = f(σпр) при испытаниях в КСТ-35 и по предлагаемому методу симбатны, и величина σкр по предлагаемому методу и по испытаниям в КСТ-35 одна и та же.
Таким образом, предлагаемый метод является экспрессным и может быть использован для быстрой оценки и выбора состава в процессе разработки стали и при назначении режима термообработки. (56) 1. ASTM-36-1973 (1981).
2. Сб. "Новые методы исследования коррозии металлов". М. : Наука, с. 116-122.
3. ОСТ 1 90212-76. Коррозионно-стойкие стали. Методика испытаний на склонность к коррозионному растрескиванию.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ИСПЫТАНИЯ ВЫСОКОПРОЧНЫХ НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ НА СКЛОННОСТЬ К КОРРОЗИОННОМУ РАСТРЕСКИВАНИЮ, по которому испытуемые образцы нагружают до заданной величины и выдерживают при определенной температуре в коррозионной среде, содержащей раствор H2SO4, отличающийся тем, что выдержку в растворе осуществляют при 48 - 52oС, а в качестве среды используют раствор H2SO4, NaCl и (Nh4)2S2O8 при следующем соотношении компонентов, г/л:
    H2SO4 4,7 - 5,1
    NaCl 18 - 22
    (NH4)2S2O8 12 - 15
    H2O До 1 л
SU5030861 1992-03-05 1992-03-05 Способ испытания высокопрочных нержавеющих сталей на склонность к коррозионному растрескиванию RU2011184C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5030861 RU2011184C1 (ru) 1992-03-05 1992-03-05 Способ испытания высокопрочных нержавеющих сталей на склонность к коррозионному растрескиванию

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5030861 RU2011184C1 (ru) 1992-03-05 1992-03-05 Способ испытания высокопрочных нержавеющих сталей на склонность к коррозионному растрескиванию

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011184C1 true RU2011184C1 (ru) 1994-04-15

Family

ID=21598632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5030861 RU2011184C1 (ru) 1992-03-05 1992-03-05 Способ испытания высокопрочных нержавеющих сталей на склонность к коррозионному растрескиванию

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2011184C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kawai et al. Considerations of allowable stress of corrosion fatigue (focused on the influence of pitting)
Barth et al. Hydrogen permeability and delayed failure of polarized martenstic steels
Fujii et al. Growth characteristics of stress corrosion cracking in high-strength 7075 aluminum alloy in sodium chloride solutions
Leckie et al. Stress corrosion behavior of high strength steels
Scott et al. Corrosion fatigue of pressure vessel steels in PWR environments—influence of steel sulfur content
RU2011184C1 (ru) Способ испытания высокопрочных нержавеющих сталей на склонность к коррозионному растрескиванию
Cragnolino et al. Environmental factors in the stress corrosion cracking of type 316L stainless steel and alloy 825 in chloride solutions
Braun Investigation of the SCC behaviour of alloy 2024 using the slow strain rate technique
Copson The influence of corrosion on the cracking of pressure vessels
Steinsmo et al. Critical crevice temperature for high-alloyed stainless steels in chlorinated seawater applications
US4018703A (en) Corrosion inhibitors
Braun Slow strain rate testing of high‐strength aluminium alloy plate in an aqueous solution of 3% NaCl+ 0.3% H2O2
RU2171463C1 (ru) Способ оценки эффективности ингибиторной защиты металла в коррозионно-активных средах (его варианты)
Phull Evaluating stress-corrosion cracking
Akid The influence of environment upon the accumulation of damage under corrosion fatigue conditions
US4067751A (en) Aqueous NaCl test solution for aluminum and its alloys
Pruitt et al. Influence of pH on the crevice corrosion and stress corrosion cracking behavior of 304 stainless steel
Gross et al. Effects of Notches and Saltwater Corrosion on the Flexural Fatigue Properties of Steels for Hydrospace Vehicles
SU1718048A1 (ru) Способ испытани материалов на питтинговую коррозию
Grafen et al. Stress Corrosion Cracking of Unalloyed Steels in Liquid Ammonia
Šolić et al. Corrosion resistance of the X6CrNiTi18-10 material exposed to a salt spray test
Bond et al. Resistance of Ferritic Stainless Steels to Stress Corrosion Cracking
Mickalonis et al. The Use of electrochemical noise measurements with nuclear waste tanks
Pornpibunsompop Pitting corrosion and stress corrosion cracking of austenitic stainless steel in acidic chloride environment
Nabhani et al. Electrochemical Behaviour of Low Carbon Steel in Aqueous Solutions.