RU2011152664A

RU2011152664A - METHOD FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES

Info

Publication number: RU2011152664A
Application number: RU2011152664/15A
Authority: RU
Inventors: Александр Павлович Панёв
Original assignee: Александр Павлович Панёв
Priority date: 2011-12-22
Filing date: 2011-12-22
Publication date: 2013-06-27

Abstract

1. Способ лечения пролиферативных заболеваний, отличающийся тем, что для лечения применяется гетерогенная сыворотка или плазма, содержащие видоспецифические антитела против человека, способные, при перентеральном введении, вступать в обменные процессы пролиферирующих клеток, в них накапливаться, делая их уязвимыми для иммунной системы.2. Способ по п.1, где для получения гетерогенной сыворотки или плазмы используются нутрии - Myocastor coypus.3. Способ по п.1, где сыворотка или плазма получается в три этапа, используются две нутрии.4. Способ по п.3, где на первом этапе происходит сенсибилизация видоспецифическим антигеном человека (отмытыми эритроцитами), на втором - адсорбция видоспецифического антигена на эритроцитах первой нутрии.5. Способ по п.1, где для лечения используется достаточное количество сыворотки или плазмы зависящий от объема пролиферирующих клеток.6. Способ по п.1, где при повторном введении предварительно назначается преднизолон из расчета 1 мг на кг веса больного, за 16 ч до введения в 4-е приема, последний прием за 1 час до введения.7. Способ по п.1, где при положительной скарификационной пробы или отсутствия разрушения пролиферирующих клеток, вводится другая плазма или сыворотка полученная от других нутрий.1. A method of treating proliferative diseases, characterized in that heterogeneous serum or plasma containing species-specific antibodies against humans is used for treatment, which, when administered transdermally, can enter the metabolic processes of proliferating cells and accumulate in them, making them vulnerable to the immune system. . The method according to claim 1, where nutria - Myocastor coypus are used to obtain heterogeneous serum or plasma. The method according to claim 1, where serum or plasma is obtained in three stages, two nutria are used. The method according to claim 3, wherein, at the first stage, sensitization with a species-specific human antigen (washed red blood cells) occurs, at the second stage, a species-specific antigen is adsorbed on red blood cells of the first nutria. The method of claim 1, wherein a sufficient amount of serum or plasma is used for the treatment, depending on the volume of the proliferating cells. The method according to claim 1, where upon repeated administration, prednisone is preliminarily prescribed at the rate of 1 mg per kg of patient weight, 16 hours before administration in the 4th dose, the last dose 1 hour before administration. The method according to claim 1, where with a positive scarification test or the absence of destruction of proliferating cells, another plasma or serum obtained from other nutrias is introduced.

Claims

1. A method of treating proliferative diseases, characterized in that heterogeneous serum or plasma containing species-specific antibodies against humans is used for treatment, which, when administered transdermally, can enter the metabolic processes of proliferating cells and accumulate in them, making them vulnerable to the immune system.

2. The method according to claim 1, where nutria - Myocastor coypus are used to obtain heterogeneous serum or plasma.

3. The method according to claim 1, where serum or plasma is obtained in three stages, two nutria are used.

4. The method according to claim 3, where at the first stage there is sensitization with a species-specific human antigen (washed red blood cells), at the second - adsorption of a species-specific antigen on red blood cells of the first nutria.

5. The method according to claim 1, where for the treatment a sufficient amount of serum or plasma is used depending on the volume of proliferating cells.

6. The method according to claim 1, where upon repeated administration, prednisone is preliminarily prescribed at the rate of 1 mg per kg of patient weight, 16 hours before administration in the 4th dose, the last dose 1 hour before administration.

7. The method according to claim 1, where with a positive scarification test or the absence of destruction of proliferating cells, another plasma or serum obtained from other nutrias is introduced.