RU2011147051A - ADJUVANT CANCER THERAPY - Google Patents

ADJUVANT CANCER THERAPY Download PDF

Info

Publication number
RU2011147051A
RU2011147051A RU2011147051/15A RU2011147051A RU2011147051A RU 2011147051 A RU2011147051 A RU 2011147051A RU 2011147051/15 A RU2011147051/15 A RU 2011147051/15A RU 2011147051 A RU2011147051 A RU 2011147051A RU 2011147051 A RU2011147051 A RU 2011147051A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf
cancer
specific antagonist
patient
active treatment
Prior art date
Application number
RU2011147051/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гвендолин ФАЙФ
Эрик ХЕДРИК
Роберт Д. МАСС
Норман УОЛМАРК
Original Assignee
Дженентек, Инк.
ЭнЭсЭйБиПи ФАУНДЕЙШН, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк., ЭнЭсЭйБиПи ФАУНДЕЙШН, ИНК. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2011147051A publication Critical patent/RU2011147051A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule

Abstract

1. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, после радикальной операции, эффективного количества VEGF-специфического антагониста с целью продления выживаемости без болезни (DFS) или общей выживаемости (OS) пациента, при котором VEGF-специфический антагонист вводят более одного года.2. Способ по п.1, в котором DFS или OS оценивают по истечении от примерно 2 до примерно 5 лет после начала лечения VEGF-специфическим антагонистом.3. Способ по п.1, в котором продление DFS или OS включает профилактику или задержку рецидива рака или профилактику или задержку возникновения второго первичного рака.4. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, после радикальной операции, эффективного количества VEGF-специфического антагониста, в котором прогрессирование рака предупреждают или задерживают во время активного лечения с помощью VEGF-специфического антагониста, и в котором активное лечение длится более одного года.5. Способ по п.4, в котором прогрессирование рака предупреждают или задерживают в течение примерно 6 месяцев после прекращения активного лечения VEGF-специфическим антагонистом.6. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, после радикальной операции, эффективного количества VEGF-специфического антагониста, в котором рецидив рака предупреждают или задерживают во время активного лечения VEGF-специфическим антагонистом, и в котором активное лечение длится более одного года.7. Способ по п.6, в котором рецидив рака предупреждают или задерживают в течение примерно 6 месяцев после прекращения активного лечения VEGF-специфическим антагонистом.8. Способ адъювантной терапии, вкл�1. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer, after a radical operation, an effective amount of a VEGF-specific antagonist to prolong disease-free survival (DFS) or overall survival (OS) of the patient, in which the VEGF-specific antagonist is administered for more than one year. 2. The method of claim 1, wherein DFS or OS is evaluated after about 2 to about 5 years after starting treatment with a VEGF-specific antagonist. The method of claim 1, wherein extending DFS or OS includes preventing or delaying a relapse of the cancer or preventing or delaying the occurrence of a second primary cancer. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer, after a radical operation, an effective amount of a VEGF-specific antagonist in which cancer progression is prevented or delayed during active treatment with a VEGF-specific antagonist, and in which the active treatment lasts more than one year. . The method of claim 4, wherein the progression of the cancer is prevented or delayed for about 6 months after cessation of active treatment with a VEGF-specific antagonist. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer, after a radical operation, an effective amount of a VEGF-specific antagonist in which cancer recurrence is prevented or delayed during active treatment with a VEGF-specific antagonist, and in which the active treatment lasts more than one year. The method of claim 6, wherein the cancer recurrence is prevented or delayed for about 6 months after cessation of active treatment with a VEGF-specific antagonist. Adjuvant Therapy Method, Inc

Claims (34)

1. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, после радикальной операции, эффективного количества VEGF-специфического антагониста с целью продления выживаемости без болезни (DFS) или общей выживаемости (OS) пациента, при котором VEGF-специфический антагонист вводят более одного года.1. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer, after a radical operation, an effective amount of a VEGF-specific antagonist to prolong disease-free survival (DFS) or overall survival (OS) of the patient, in which the VEGF-specific antagonist is administered for more than one year. 2. Способ по п.1, в котором DFS или OS оценивают по истечении от примерно 2 до примерно 5 лет после начала лечения VEGF-специфическим антагонистом.2. The method according to claim 1, in which DFS or OS is evaluated after about 2 to about 5 years after the start of treatment with a VEGF-specific antagonist. 3. Способ по п.1, в котором продление DFS или OS включает профилактику или задержку рецидива рака или профилактику или задержку возникновения второго первичного рака.3. The method according to claim 1, in which the extension of DFS or OS includes the prevention or delay of relapse of cancer or the prevention or delay of the occurrence of a second primary cancer. 4. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, после радикальной операции, эффективного количества VEGF-специфического антагониста, в котором прогрессирование рака предупреждают или задерживают во время активного лечения с помощью VEGF-специфического антагониста, и в котором активное лечение длится более одного года.4. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer, after a radical operation, an effective amount of a VEGF-specific antagonist in which cancer progression is prevented or delayed during active treatment with a VEGF-specific antagonist, and in which the active treatment lasts more than one year . 5. Способ по п.4, в котором прогрессирование рака предупреждают или задерживают в течение примерно 6 месяцев после прекращения активного лечения VEGF-специфическим антагонистом.5. The method according to claim 4, in which the progression of cancer is prevented or delayed for about 6 months after the cessation of active treatment with a VEGF-specific antagonist. 6. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, после радикальной операции, эффективного количества VEGF-специфического антагониста, в котором рецидив рака предупреждают или задерживают во время активного лечения VEGF-специфическим антагонистом, и в котором активное лечение длится более одного года.6. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer, after a radical operation, an effective amount of a VEGF-specific antagonist, in which cancer recurrence is prevented or delayed during active treatment with a VEGF-specific antagonist, and in which the active treatment lasts more than one year. 7. Способ по п.6, в котором рецидив рака предупреждают или задерживают в течение примерно 6 месяцев после прекращения активного лечения VEGF-специфическим антагонистом.7. The method according to claim 6, in which cancer recurrence is prevented or delayed for about 6 months after the cessation of active treatment with a VEGF-specific antagonist. 8. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, перенесшему радикальную операцию, эффективного количества VEGF-специфического антагониста с целью продления DFS или OS пациента, при котором VEGF-специфический антагонист вводят более одного года.8. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer undergoing radical surgery, an effective amount of a VEGF-specific antagonist in order to prolong the patient's DFS or OS, in which the VEGF-specific antagonist is administered for more than one year. 9. Способ по п.8, в котором DFS или OS оценивают по истечении от примерно 2 до примерно 5 лет после начала лечения VEGF-специфическим антагонистом.9. The method of claim 8, in which DFS or OS is evaluated after about 2 to about 5 years after the start of treatment with a VEGF-specific antagonist. 10. Способ по п.8, в котором продление DFS или OS включает профилактику или задержку рецидива рака или профилактику или задержку возникновения второго первичного рака.10. The method of claim 8, in which the extension of DFS or OS includes the prevention or delay of recurrence of cancer or the prevention or delay of the occurrence of a second primary cancer. 11. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, перенесшему радикальную операцию, эффективного количества VEGF-специфического антагониста, в котором прогрессирование рака предупреждают или задерживают во время активного лечения VEGF-специфическим антагонистом и в котором активное лечение длится более одного года.11. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer undergoing radical surgery, an effective amount of a VEGF-specific antagonist, in which cancer progression is prevented or delayed during active treatment with a VEGF-specific antagonist, and in which the active treatment lasts more than one year. 12. Способ по п.11, в котором прогрессирование рака предупреждают или задерживают в течение примерно 6 месяцев после прекращения активного лечения VEGF-специфическим антагонистом.12. The method according to claim 11, in which the progression of cancer is prevented or delayed for about 6 months after the cessation of active treatment with a VEGF-specific antagonist. 13. Способ адъювантной терапии, включающий введение пациенту с раком, перенесшему радикальную операцию, эффективного количества VEGF-специфического антагониста, в котором рецидив рака предупреждают или задерживают во время активного лечения VEGF-специфическим антагонистом, и в котором активное лечение длится более одного года.13. A method of adjuvant therapy, comprising administering to a patient with cancer having undergone radical surgery, an effective amount of a VEGF-specific antagonist in which cancer recurrence is prevented or delayed during active treatment with a VEGF-specific antagonist, and in which the active treatment lasts more than one year. 14. Способ по п.13, в котором рецидив рака предупреждают или задерживают в течение примерно 6 месяцев после прекращения активного лечения VEGF-специфическим антагонистом.14. The method according to item 13, in which the relapse of cancer is prevented or delayed for about 6 months after the cessation of active treatment with a VEGF-specific antagonist. 15. Способ лечения пациента, перенесшего радикальную операцию по удалению рака, включающий применение по отношению к пациенту адъювантной терапии, содержащей эффективное количество VEGF-специфического антагониста с целью продления DFS или OS пациента, при котором VEGF-специфический антагонист вводят более одного года.15. A method of treating a patient undergoing a radical cancer removal operation, comprising administering adjuvant therapy to a patient containing an effective amount of a VEGF-specific antagonist to prolong the patient's DFS or OS, in which the VEGF-specific antagonist is administered for more than one year. 16. Способ лечения по п.15, в котором DFS или OS оценивают по истечении от примерно 2 до примерно 5 лет после начала лечения VEGF-специфическим антагонистом.16. The method of treatment according to clause 15, in which DFS or OS is evaluated after about 2 to about 5 years after the start of treatment with a VEGF-specific antagonist. 17. Способ по п.15, в котором продление DFS или OS включает профилактику или задержку рецидива рака или профилактику или задержку возникновения второго первичного рака.17. The method according to clause 15, in which the extension of DFS or OS includes the prevention or delay of relapse of cancer or the prevention or delay of the occurrence of a second primary cancer. 18. Способ лечения пациента, перенесшего радикальную операцию по удалению рака, включающий применение по отношению к пациенту адъювантной терапии, содержащей эффективное количество VEGF-специфического антагониста, в котором прогрессирование рака предупреждают или задерживают во время активного лечения VEGF-специфическим антагонистом, и в котором активное лечение длится более одного года.18. A method of treating a patient undergoing a radical cancer removal operation, comprising administering adjuvant therapy to the patient containing an effective amount of a VEGF-specific antagonist, in which cancer progression is prevented or delayed during active treatment with a VEGF-specific antagonist, and in which treatment lasts more than one year. 19. Способ по п.18, в котором прогрессирование рака предупреждают или задерживают в течение примерно 6 месяцев после прекращения активного лечения VEGF-специфическим антагонистом.19. The method according to p, in which the progression of cancer is prevented or delayed for about 6 months after the cessation of active treatment with a VEGF-specific antagonist. 20. Способ лечения пациента, перенесшего радикальную операцию по удалению рака, включающий применение по отношению к пациенту адъювантной терапии, содержащей эффективное количество VEGF-специфического антагониста, в котором рецидив рака предупреждают или задерживают во время активного лечения VEGF-специфическим антагонистом и в котором активное лечение длится более одного года.20. A method of treating a patient undergoing a radical cancer removal operation, comprising administering adjuvant therapy to the patient containing an effective amount of a VEGF-specific antagonist, in which cancer recurrence is prevented or delayed during active treatment with a VEGF-specific antagonist, and in which active treatment lasts more than one year. 21. Способ по любому из пп.1-20, в котором указанное введение VEGF-специфического антагониста предупреждает или задерживает вероятность возникновения или рецидив клинически детектируемой опухоли или ее метастаза.21. The method according to any one of claims 1 to 20, in which the specified introduction of a VEGF-specific antagonist prevents or delays the likelihood of occurrence or relapse of a clinically detectable tumor or its metastasis. 22. Способ профилактики рецидива рака у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества VEGF-специфического антагониста в течение более одного года, в котором указанное введение VEGF-специфического антагониста предупреждает рецидив рака.22. A method for preventing cancer recurrence in a patient, comprising administering to the patient an effective amount of a VEGF-specific antagonist for more than one year, wherein said administration of a VEGF-specific antagonist prevents cancer recurrence. 23. Способ уменьшения вероятности рецидива рака у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества VEGF-специфического антагониста в течение более одного года, в котором указанное введение анти-VEGF антитела уменьшает вероятность рецидива рака.23. A method of reducing the likelihood of cancer recurring in a patient, comprising administering to the patient an effective amount of a VEGF-specific antagonist for more than one year, wherein said administration of an anti-VEGF antibody reduces the likelihood of cancer recurring. 24. Способ по п.22 или 23, в котором до введения VEGF-специфического антагониста пациент перенес радикальную операцию.24. The method according to p. 22 or 23, in which prior to the introduction of a VEGF-specific antagonist, the patient underwent a radical operation. 25. Способ по любому из пп.1-20, 22 и 23, в котором пациент идентифицирован как имеющий риск рецидива рака или низкую вероятность выживания после радикальной операции.25. The method according to any one of claims 1 to 20, 22 and 23, in which the patient is identified as having a risk of cancer recurrence or a low probability of survival after radical surgery. 26. Способ по любому из пп.1-20, 22 и 23, где способ дополнительно включает введение пациенту химиотерапевтического агента.26. The method according to any one of claims 1 to 20, 22 and 23, wherein the method further comprises administering to the patient a chemotherapeutic agent. 27. Способ по п.26, в котором лечение VEGF-специфическим антагонистом проводится одновременно с лечением химиотерапевтическим агентом.27. The method according to p, in which the treatment with a VEGF-specific antagonist is carried out simultaneously with treatment with a chemotherapeutic agent. 28. Способ по любому из пп.1-20, 22 и 23, в котором VEGF-специфический антагонист представляет собой анти-VEGF антитело.28. The method according to any one of claims 1 to 20, 22 and 23, in which the VEGF-specific antagonist is an anti-VEGF antibody. 29. Способ по п.28, в котором анти-VEGF антитело вводят пациенту по истечении по меньшей мере 28 дней после окончательной операции.29. The method of claim 28, wherein the anti-VEGF antibody is administered to the patient after at least 28 days after the final operation. 30. Способ по п.28, в котором анти-VEGF антитело представляет собой бевацизумаб.30. The method of claim 28, wherein the anti-VEGF antibody is bevacizumab. 31. Способ по п.30, в котором анти-VEGF антитело связывается с тем же эпитопом, что и моноклональное анти-VEGF антитело A4.6.1, продуцируемое гибридомой ATCC HB 10709.31. The method of claim 30, wherein the anti-VEGF antibody binds to the same epitope as the A4.6.1 monoclonal anti-VEGF antibody produced by ATCC HB 10709 hybridoma. 32. Способ по п.30, в котором анти-VEGF антитело имеет вариабельную область тяжелой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:32. The method according to clause 30, in which the anti-VEGF antibody has a variable region of the heavy chain containing the following amino acid sequence: EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQAEVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQA PGKGLEWVGWINTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAEDPGKGLEWVGWINTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYPHYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSS (SEQ ID NO:1)TAVYYCAKYPHYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSS (SEQ ID NO: 1) и вариабельную область легкой цепи, содержащую следующую аминокислотную последовательность:and a variable region of the light chain containing the following amino acid sequence: DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYFDIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQTSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ GTKVEIKR (SEQ ID NO:2).GTKVEIKR (SEQ ID NO: 2). 33. Способ по любому из пп.1-20, 22, 23, 27 и 29-32, в котором рак представляет собой колоректальный рак, рак молочной железы, рак легких, рак печени, рак желудка, рак яичников или глиобластому.33. The method according to any one of claims 1 to 20, 22, 23, 27 and 29-32, wherein the cancer is colorectal cancer, breast cancer, lung cancer, liver cancer, stomach cancer, ovarian cancer or glioblastoma. 34. Набор для лечения пациента, перенесшего радикальную операцию по удалению рака, содержащий упаковку, в котором упаковка содержит композицию, содержащую анти-VEGF антитело, и инструкции по применению упомянутой композиции, содержащей анти-VEGF антитело, при адъювантной терапии, причем в инструкции указывается, что через 1 год после начала проведения адъювантной терапии DFS пациента, принимающего адъювантную терапию, составит 94,3 с отношением рисков 0,60. 34. A kit for treating a patient undergoing a radical cancer removal operation containing a package in which the package contains a composition containing an anti-VEGF antibody, and instructions for using said composition containing an anti-VEGF antibody in adjuvant therapy, the instructions indicated that, 1 year after the start of adjuvant therapy, the DFS of the patient taking adjuvant therapy will be 94.3 with a risk ratio of 0.60.
RU2011147051/15A 2009-04-20 2010-04-20 ADJUVANT CANCER THERAPY RU2011147051A (en)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17100809P 2009-04-20 2009-04-20
US61/171,008 2009-04-20
US17131809P 2009-04-21 2009-04-21
US61/171,318 2009-04-21
US18119509P 2009-05-26 2009-05-26
US61/181,195 2009-05-26
PCT/US2010/031740 WO2010123891A1 (en) 2009-04-20 2010-04-20 Adjuvant cancer therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011147051A true RU2011147051A (en) 2013-05-27

Family

ID=42235124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011147051/15A RU2011147051A (en) 2009-04-20 2010-04-20 ADJUVANT CANCER THERAPY

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20100266589A1 (en)
EP (1) EP2421558A1 (en)
JP (1) JP2012524083A (en)
KR (1) KR20120096401A (en)
CN (1) CN102458467A (en)
AR (1) AR076344A1 (en)
AU (1) AU2010239368A1 (en)
BR (1) BRPI1006438A2 (en)
CA (1) CA2759030A1 (en)
CL (1) CL2011002610A1 (en)
CO (1) CO6450651A2 (en)
CR (1) CR20110553A (en)
IL (1) IL215764A0 (en)
MA (1) MA33323B1 (en)
MX (1) MX2011010955A (en)
RU (1) RU2011147051A (en)
SG (1) SG175289A1 (en)
TW (1) TW201106969A (en)
WO (1) WO2010123891A1 (en)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ME02371B (en) * 2006-09-29 2016-06-20 Oncomed Pharm Inc Compositions and methods for diagnosing and treating cancer
JP5965318B2 (en) 2009-10-16 2016-08-03 オンコメッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Therapeutic combinations of DLL4 antagonists and antihypertensive agents and methods of treatment therewith
EP2517555A4 (en) 2009-12-25 2014-09-24 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for searching and screening for target of anti-cancer agent using non-human animal model having nog established cancer cell line transplanted therein
MX2020004501A (en) 2010-06-03 2021-11-09 Pharmacyclics Llc The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk).
US8551479B2 (en) 2010-09-10 2013-10-08 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating melanoma
JP6230789B2 (en) 2010-10-06 2017-11-15 中外製薬株式会社 Cancer stem cell population and method for producing the same
US10018630B2 (en) 2011-09-07 2018-07-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cancer stem cell isolation
EP3485903B1 (en) 2011-09-23 2022-11-16 Mereo BioPharma 5, Inc. Vegf/dll4 binding agents and uses thereof
US20140302511A1 (en) * 2011-10-28 2014-10-09 Pharmalogicals Research Pte. Ltd. Cancer stem cell-specific molecule
SG10201603055WA (en) * 2012-05-31 2016-05-30 Genentech Inc Methods Of Treating Cancer Using PD-L1 Axis Binding Antagonists And VEGF Antagonists
BR112015001690A2 (en) 2012-07-24 2017-11-07 Pharmacyclics Inc mutations associated with resistance to bruton tyrosine kinase inhibitors (btk)
MX360189B (en) * 2012-08-07 2018-10-24 Genentech Inc Combination therapy for the treatment of glioblastoma.
JP6371294B2 (en) 2012-10-31 2018-08-08 オンコメッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Methods and monitoring of treatment with DLL4 antagonists
WO2014071231A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Pharmacyclics, Inc. Tec family kinase inhibitor adjuvant therapy
US20140348821A1 (en) * 2013-05-24 2014-11-27 Nsabp Foundation, Inc. Defective Mismatch Repair and Benefit from Bevacizumab for Colon Cancer
US10617755B2 (en) 2013-08-30 2020-04-14 Genentech, Inc. Combination therapy for the treatment of glioblastoma
US10456470B2 (en) 2013-08-30 2019-10-29 Genentech, Inc. Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma
US9885086B2 (en) 2014-03-20 2018-02-06 Pharmacyclics Llc Phospholipase C gamma 2 and resistance associated mutations
EP3169801A1 (en) 2014-07-14 2017-05-24 F. Hoffmann-La Roche AG Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma
ES2808153T3 (en) 2014-10-31 2021-02-25 Mereo Biopharma 5 Inc Combination therapy for disease treatment
WO2017042318A1 (en) * 2015-09-10 2017-03-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Chemerin polypeptide for the treatment of cancer-induced cachexia
WO2017053705A1 (en) 2015-09-23 2017-03-30 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treatment of cancer

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030206899A1 (en) * 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US6582959B2 (en) * 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
WO1994004679A1 (en) * 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US5730977A (en) * 1995-08-21 1998-03-24 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Anti-VEGF human monoclonal antibody
ES2236634T3 (en) * 1997-04-07 2005-07-16 Genentech, Inc. ANTI-VEGF ANTIBODIES.
US6884879B1 (en) * 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20020032315A1 (en) * 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
US6703020B1 (en) * 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
UA101945C2 (en) * 2003-05-30 2013-05-27 Дженентек, Инк. Treatment of cancer using bevacizumab
US20050106667A1 (en) * 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
US7758859B2 (en) * 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20060009360A1 (en) * 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
TW200831538A (en) * 2006-12-19 2008-08-01 Genentech Inc VEGF-specific antagonists for adjuvant and neoadjuvant therapy and the treatment of early stage tumors
US20080199464A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-21 Genentech, Inc. Combination Therapy with Angiogenesis Inhibitors
TWI580694B (en) * 2007-11-30 2017-05-01 建南德克公司 Anti-vegf antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
KR20120096401A (en) 2012-08-30
JP2012524083A (en) 2012-10-11
CO6450651A2 (en) 2012-05-31
CA2759030A1 (en) 2010-10-28
SG175289A1 (en) 2011-11-28
CR20110553A (en) 2012-01-23
CN102458467A (en) 2012-05-16
US20100266589A1 (en) 2010-10-21
TW201106969A (en) 2011-03-01
BRPI1006438A2 (en) 2016-09-27
AU2010239368A1 (en) 2011-11-10
EP2421558A1 (en) 2012-02-29
AR076344A1 (en) 2011-06-01
MX2011010955A (en) 2012-04-02
MA33323B1 (en) 2012-06-01
WO2010123891A1 (en) 2010-10-28
CL2011002610A1 (en) 2012-04-09
IL215764A0 (en) 2012-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011147051A (en) ADJUVANT CANCER THERAPY
RU2012140447A (en) ANTIANGIOGENIC THERAPY FOR TREATMENT OF OVARIAN CANCER
Orditura et al. Treatment of gastric cancer
EP3344251B1 (en) A combination therapy comprising varlitinib and an anticancer agent
JP2012509889A5 (en)
RU2011125518A (en) ANTIANGIOGENIC THERAPY APPLICABLE FOR TREATMENT OF BREAST CANCER
JP2013520442A5 (en)
JP2013173775A5 (en)
JP2017514795A5 (en)
JP2016516800A5 (en)
JP2017507931A5 (en)
JP2017506227A5 (en)
TW201922793A (en) Uses of PD-1 antibody combined with VEGFR inhibitor for treating small cell lung cancer
JP2008531576A5 (en)
JP2019515916A (en) Grovo series antigen-mediated immune activation or immunomodulation for cancer immunotherapy
RU2012102415A (en) METHOD FOR TREATING CANCER WITH DLL4 ANTAGONIST AND CHEMOTHERAPEUTIC
JP6557744B2 (en) Antitumor agent and antitumor effect potentiator
RU2020115713A (en) ANTI-CD71 CONJUGATES ACTIVATED ANTIBODY - A DRUG AND METHODS OF THEIR APPLICATION
US20220088197A1 (en) Combinations and uses thereof
RU2017128616A (en) COMBINED MEDICINE
US11648310B2 (en) Combination of anti-FGFR4-antibody and bile acid sequestrant
CN108079292A (en) A kind of purposes of anti-PD-1 antibody in the drug for preparing treatment liver cancer
BR112022010806A2 (en) METHODS TO TREAT BREAST CANCER, TO STOP TUMOR GROWTH AND TO PREVENT OR DELAY THE DEVELOPMENT OF BREAST CANCER RESISTANCE
RU2012109932A (en) ANTI-ANGIOGENIC THERAPY FOR TREATMENT OF PREVIOUSLY TREATED BREAST CANCER TREATMENT
Ocvirk et al. Management of cutaneous side effects of cetuximab therapy with vitamin K1 creme

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130422