RU2011136853A - Способы и композиции для лечения неоваскуляризации - Google Patents

Способы и композиции для лечения неоваскуляризации Download PDF

Info

Publication number
RU2011136853A
RU2011136853A RU2011136853/10A RU2011136853A RU2011136853A RU 2011136853 A RU2011136853 A RU 2011136853A RU 2011136853/10 A RU2011136853/10 A RU 2011136853/10A RU 2011136853 A RU2011136853 A RU 2011136853A RU 2011136853 A RU2011136853 A RU 2011136853A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
eye
lysyl oxidase
antibody
aav
type
Prior art date
Application number
RU2011136853/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Ингеборг СТАЛЬМАНС
Дерек МАРШАЛ
БЕРГЕН Тине ВАН
Виктория СМИТ
Original Assignee
Джилид Байолоджикс,Инк.,Us
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джилид Байолоджикс,Инк.,Us filed Critical Джилид Байолоджикс,Инк.,Us
Publication of RU2011136853A publication Critical patent/RU2011136853A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ лечения неоваскуляризации глаза в организме, включающий ингибирование активности фермента лизил-оксидазного типа в одной или нескольких клетках организма.2. Способ по п.1, в котором ингибирование включает связывание антитела с белком лизил-оксидазного типа.3. Способ по п.1, в котором белком лизил-оксидазного типа является лизил-оксидаза (LOX).4. Способ по п.1, в котором белок лизил-оксидазного типа является белок лизил оксидазы типа 2 (LOXL2).5. Способ по п.1, дополнительно включающий ингибирование активности ангиогенного фактора в одной или нескольких клетках организма.6. Способ по п.5, в котором активность ангиогенного фактора ингибируется путем связывания антитела с ангиогенным фактором.7. Способ по п.5, в котором ангиогенный фактор является фактором роста эндотелия сосудов (VEGF).8. Способ по п.7, в котором VEGF является фактором роста эндотелия сосудов - А (VEGF-A).9. Способ по п.1, в котором неоваскуляризация глаза происходит при заболевании, выбранном из группы, состоящей из возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетической ретинопатии (ДР) и ретинопатии недоношенных.10. Способ по п.2, в котором антитело вводят в глаз организма.11. Способ по п.6, в котором антитела вводят в глаз организма.12. Способ по п.2, в котором полинуклеотид, кодирующий антитело, вводят в глаз организма.13. Способ по п.6, в котором один или несколько полинуклеотидов, кодирующих антитела, вводят в глаз организма.14. Способ по п.10, в котором антитело вводят в одну или несколько клеток эпителия сетчатки.15. Способ по п.11, в котором антитела вводят в одну или несколько клеток эпителия сетчатки.16. Способ по п.12, в котором полинуклеотид вводят в одну или несколько кле�

Claims (25)

1. Способ лечения неоваскуляризации глаза в организме, включающий ингибирование активности фермента лизил-оксидазного типа в одной или нескольких клетках организма.
2. Способ по п.1, в котором ингибирование включает связывание антитела с белком лизил-оксидазного типа.
3. Способ по п.1, в котором белком лизил-оксидазного типа является лизил-оксидаза (LOX).
4. Способ по п.1, в котором белок лизил-оксидазного типа является белок лизил оксидазы типа 2 (LOXL2).
5. Способ по п.1, дополнительно включающий ингибирование активности ангиогенного фактора в одной или нескольких клетках организма.
6. Способ по п.5, в котором активность ангиогенного фактора ингибируется путем связывания антитела с ангиогенным фактором.
7. Способ по п.5, в котором ангиогенный фактор является фактором роста эндотелия сосудов (VEGF).
8. Способ по п.7, в котором VEGF является фактором роста эндотелия сосудов - А (VEGF-A).
9. Способ по п.1, в котором неоваскуляризация глаза происходит при заболевании, выбранном из группы, состоящей из возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетической ретинопатии (ДР) и ретинопатии недоношенных.
10. Способ по п.2, в котором антитело вводят в глаз организма.
11. Способ по п.6, в котором антитела вводят в глаз организма.
12. Способ по п.2, в котором полинуклеотид, кодирующий антитело, вводят в глаз организма.
13. Способ по п.6, в котором один или несколько полинуклеотидов, кодирующих антитела, вводят в глаз организма.
14. Способ по п.10, в котором антитело вводят в одну или несколько клеток эпителия сетчатки.
15. Способ по п.11, в котором антитела вводят в одну или несколько клеток эпителия сетчатки.
16. Способ по п.12, в котором полинуклеотид вводят в одну или несколько клеток эпителия сетчатки.
17. Способ по п.13, в котором полинуклеотид или полинуклеотиды вводят в одну или несколько клеток эпителия сетчатки.
18. Способ по п.12, в котором полинуклеотид энкапсидирован в вирусном векторе, выбранном из группы, состоящей из адено-ассоциированного вируса (ААВ), аденовируса и лентивируса.
19. Способ по п.13, в котором полинуклеотид или полинуклеотиды энкапсидированы в вирусном векторе, выбранном из группы, состоящей из адено-ассоциированного вируса (ААВ), аденовируса и лентивируса.
20. Способ по п.18, в котором вирусный вектор является адено-ассоциированным вирусом (ААВ).
21. Способ по п.19, в котором вирусный вектор является адено-ассоциированным вирусом (ААВ).
22. Способ по п.20, в котором вирусный вектор является ААВ 2 типа или ААВ 4 типа.
23. Способ по п.21, в котором вирусный вектор является ААВ 2 типа или ААВ 4 типа.
24. Способ по п.1, в котором организм является организмом млекопитающего.
25. Способ по п.24, в котором млекопитающее является человеком.
RU2011136853/10A 2009-02-06 2010-02-05 Способы и композиции для лечения неоваскуляризации RU2011136853A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20720209P 2009-02-06 2009-02-06
US61/207,202 2009-02-06
PCT/US2010/023359 WO2010091279A1 (en) 2009-02-06 2010-02-05 Methods and compositions for treatment of neovascularization

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011136853A true RU2011136853A (ru) 2013-03-20

Family

ID=42540596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011136853/10A RU2011136853A (ru) 2009-02-06 2010-02-05 Способы и композиции для лечения неоваскуляризации

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20100203062A1 (ru)
EP (1) EP2393923A4 (ru)
JP (1) JP2012517438A (ru)
KR (1) KR20110140121A (ru)
CN (1) CN102439141A (ru)
AU (1) AU2010210489A1 (ru)
BR (1) BRPI1007929A2 (ru)
CA (1) CA2751438A1 (ru)
IL (1) IL214455A0 (ru)
MX (1) MX2011008296A (ru)
RU (1) RU2011136853A (ru)
SG (1) SG173598A1 (ru)
WO (1) WO2010091279A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030114410A1 (en) 2000-08-08 2003-06-19 Technion Research And Development Foundation Ltd. Pharmaceutical compositions and methods useful for modulating angiogenesis and inhibiting metastasis and tumor fibrosis
CA2693310C (en) * 2007-08-02 2018-11-27 Arresto Biosciences, Inc. Lox and loxl2 inhibitors, antibodies and uses thereof
US9107935B2 (en) 2009-01-06 2015-08-18 Gilead Biologics, Inc. Chemotherapeutic methods and compositions
MX2012002271A (es) * 2009-08-21 2012-07-20 Gilead Biologics Inc Metodos y composiciones terapeuticas.
WO2011022670A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Arresto Biosciences, Inc In vivo screening assays
CA2771702A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Gilead Biologics, Inc. Catalytic domains from lysyl oxidase and loxl2
JP2013506005A (ja) * 2009-09-29 2013-02-21 ギリアド バイオロジクス,インク. 眼の繊維症の処置のための方法及び組成物
BR112012019693A2 (pt) 2010-02-04 2017-06-20 Gilead Biologics Inc anticorpos que se ligam à lisil oxidase-like 2 (loxl2) e métodos de uso para eles.
US20140186340A1 (en) * 2011-04-08 2014-07-03 Gilead Biologics, Inc. Methods and Compositions for Normalization of Tumor Vasculature by Inhibition of LOXL2
EP3411716A1 (en) * 2016-02-03 2018-12-12 Nordic Bioscience A/S Combined biomarker measurement of fibrosis
GB201809295D0 (en) 2018-06-06 2018-07-25 Institute Of Cancer Res Royal Cancer Hospital Lox inhibitors
GB201818750D0 (en) 2018-11-16 2019-01-02 Institute Of Cancer Res Royal Cancer Hospital Lox inhibitors
GB202209624D0 (en) 2022-06-30 2022-08-17 Institute Of Cancer Res Royal Cancer Hospital Prodrugs
GB202209622D0 (en) 2022-06-30 2022-08-17 Institute Of Cancer Res Royal Cancer Hospital Compounds
JP2026523880A (ja) * 2023-06-17 2026-07-15 ナラヤナ ネトララヤ ファウンデーション 円錐角膜に対するアデノ随伴ウイルス(aav)を介したリシルオキシダーゼ遺伝子治療およびそのコンストラクト

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4997854A (en) * 1989-08-25 1991-03-05 Trustees Of Boston University Anti-fibrotic agents and methods for inhibiting the activity of lysyl oxidase in-situ using adjacently positioned diamine analogue substrates
US6300092B1 (en) * 1999-01-27 2001-10-09 Millennium Pharmaceuticals Inc. Methods of use of a novel lysyl oxidase-related protein
US6534261B1 (en) * 1999-01-12 2003-03-18 Sangamo Biosciences, Inc. Regulation of endogenous gene expression in cells using zinc finger proteins
US20030114410A1 (en) * 2000-08-08 2003-06-19 Technion Research And Development Foundation Ltd. Pharmaceutical compositions and methods useful for modulating angiogenesis and inhibiting metastasis and tumor fibrosis
FR2828206B1 (fr) * 2001-08-03 2004-09-24 Centre Nat Rech Scient Utilisation d'inhibiteurs des lysyl oxydases pour la culture cellulaire et le genie tissulaire
CA2599004C (en) * 2005-02-28 2015-05-26 Sangamo Biosciences, Inc. Anti-angiogenic methods and compositions
US20070225242A1 (en) * 2005-06-21 2007-09-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method and composition for treating and preventing tumor metastasis in vivo
US20070021365A1 (en) * 2005-06-21 2007-01-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Inhibition of Lysyl oxidase for treating tumor growth and diagnostics relating thereto
IL184627A0 (en) * 2007-07-15 2008-12-29 Technion Res & Dev Foundation Agents for diagnosing and modulating metastasis and fibrosis as well as inflammation in a mammalian tissue
CA2693310C (en) * 2007-08-02 2018-11-27 Arresto Biosciences, Inc. Lox and loxl2 inhibitors, antibodies and uses thereof
FR2927882B1 (fr) * 2008-02-27 2010-02-12 Aircelle Sa Structure d'entree d'air pour une nacelle d'un aeronef
US9107935B2 (en) * 2009-01-06 2015-08-18 Gilead Biologics, Inc. Chemotherapeutic methods and compositions
WO2011022670A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Arresto Biosciences, Inc In vivo screening assays
MX2012002271A (es) * 2009-08-21 2012-07-20 Gilead Biologics Inc Metodos y composiciones terapeuticas.
CA2771702A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Gilead Biologics, Inc. Catalytic domains from lysyl oxidase and loxl2
JP2013506005A (ja) * 2009-09-29 2013-02-21 ギリアド バイオロジクス,インク. 眼の繊維症の処置のための方法及び組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2393923A4 (en) 2012-11-14
IL214455A0 (en) 2011-09-27
KR20110140121A (ko) 2011-12-30
EP2393923A1 (en) 2011-12-14
US20100203062A1 (en) 2010-08-12
JP2012517438A (ja) 2012-08-02
WO2010091279A1 (en) 2010-08-12
CA2751438A1 (en) 2010-08-12
MX2011008296A (es) 2012-03-14
CN102439141A (zh) 2012-05-02
AU2010210489A1 (en) 2011-08-25
BRPI1007929A2 (pt) 2015-09-01
SG173598A1 (en) 2011-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Hypoxia pretreatment of bone marrow mesenchymal stem cells facilitates angiogenesis by improving the function of endothelial cells in diabetic rats with lower ischemia
Ries Cytokine functions of TIMP-1
Weil et al. Mesenchymal stem cells enhance the viability and proliferation of human fetal intestinal epithelial cells following hypoxic injury via paracrine mechanisms
RU2012117896A (ru) Способы и композиции для лечения фиброза глаз
Yan et al. Expression and significance of HIF-1 α and VEGF in rats with diabetic retinopathy
You et al. Periprostatic implantation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells potentiates recovery of erectile function by intracavernosal injection in a rat model of cavernous nerve injury
CY1123008T1 (el) Συνθεσεις raav-γουανυλικης κυκλασης και μεθοδοι για τη θεραπευτικη αντιμετωπιση της συγγενους αμαυρωσης 1 toy leber (lca1)
EA201370126A1 (ru) Человеческие антитела к рецептору глюкагона
CN116509885A (zh) 增加血管密度的方法
KR20220004114A (ko) 유리체내 전달을 위한 변이체 aav 캡시드
Fang et al. Transplantation of induced pluripotent stem cells without C-Myc attenuates retinal ischemia and reperfusion injury in rats
MA37794B1 (fr) Anticorps bispécifiques anti-vegf/anti-ang-2 et leur utilisation dans le cadre du traitement de pathologies vasculaires oculaires
JP2010285434A5 (ru)
AR076796A1 (es) Proteinas de union al antigeno. composicion farmaceutica. uso. procedimiento.
US20160040169A1 (en) Morpholinos, morpholino upregulating, and associated methods
Han et al. Ghrelin improves functional survival of engrafted adipose‐derived mesenchymal stem cells in ischemic heart through PI3K/Akt signaling pathway
Forooghian et al. Anti-angiogenic effects of ribonucleic acid interference targeting vascular endothelial growth factor and hypoxia-inducible factor-1α
Ji et al. Decellularized matrix of adipose-derived mesenchymal stromal cells enhanced retinal progenitor cell proliferation via the Akt/Erk pathway and neuronal differentiation
Homma et al. Sirt1 plays an important role in mediating greater functionality of human ES/iPS-derived vascular endothelial cells
Chen et al. Cholesterol modification of SDF-1-specific siRNA enables therapeutic targeting of angiogenesis through Akt pathway inhibition
Wang et al. Insulin-like growth factor-1 regulation of retinal progenitor cell proliferation and differentiation
Kim et al. Anti-angiogenic effect of caffeic acid on retinal neovascularization
JP2016510808A5 (ru)
EA200700772A1 (ru) Аналоги полиаминов в качестве терапевтических средств для глазных заболеваний
Kamisasanuki et al. Targeting CD9 produces stimulus-independent antiangiogenic effects predominantly in activated endothelial cells during angiogenesis: a novel antiangiogenic therapy