RU2011122407A - METHOD FOR TREATING PATHOLOGICAL SYNDROME AND MEDICINAL PRODUCT OF CENTRAL AND PERIPHERAL ACTION FOR TREATMENT OF PATHOLOGICAL SYNDROME - Google Patents

METHOD FOR TREATING PATHOLOGICAL SYNDROME AND MEDICINAL PRODUCT OF CENTRAL AND PERIPHERAL ACTION FOR TREATMENT OF PATHOLOGICAL SYNDROME Download PDF

Info

Publication number
RU2011122407A
RU2011122407A RU2011122407/10A RU2011122407A RU2011122407A RU 2011122407 A RU2011122407 A RU 2011122407A RU 2011122407/10 A RU2011122407/10 A RU 2011122407/10A RU 2011122407 A RU2011122407 A RU 2011122407A RU 2011122407 A RU2011122407 A RU 2011122407A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activated
antibodies
aqueous
potentiated form
potentiated
Prior art date
Application number
RU2011122407/10A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2610438C2 (en
Inventor
Светлана Александровна Сергеева
Людмила Федоровна Долговых
Ирина Анатольевна Хейфец
Юлия Леонидовна Дугина
Юлия Александровна Заболотнева
Сергей Александрович Тарасов
Олег Ильич Зпштейн
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Фирма "Материа Медика Холдинг"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to RU2011122407A priority Critical patent/RU2610438C2/en
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Фирма "Материа Медика Холдинг" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Фирма "Материа Медика Холдинг"
Priority to NZ606768A priority patent/NZ606768A/en
Priority to EEP201300005A priority patent/EE05760B1/en
Priority to CA2805091A priority patent/CA2805091A1/en
Priority to PE2013000073A priority patent/PE20131338A1/en
Priority to US13/135,893 priority patent/US8865163B2/en
Priority to BR112013000841A priority patent/BR112013000841A2/en
Priority to CZ20130104A priority patent/CZ2013104A3/en
Priority to MYPI2013000110A priority patent/MY158183A/en
Priority to SE1350179A priority patent/SE1350179A1/en
Priority to IT000641A priority patent/ITTO20110641A1/en
Priority to CN2011800442270A priority patent/CN103124742A/en
Priority to KR1020137003750A priority patent/KR20140012009A/en
Priority to EP11788222.5A priority patent/EP2593477A2/en
Priority to GB1302653.9A priority patent/GB2496076B/en
Priority to MX2013000545A priority patent/MX361778B/en
Priority to PCT/IB2011/002404 priority patent/WO2012007847A2/en
Priority to AU2011278040A priority patent/AU2011278040B2/en
Priority to EA201300133A priority patent/EA029400B1/en
Priority to SG2013002316A priority patent/SG187037A1/en
Priority to DE112011102349T priority patent/DE112011102349T5/en
Priority to ES201390003A priority patent/ES2542042R1/en
Priority to JP2013519178A priority patent/JP2013535436A/en
Priority to FR1156473A priority patent/FR2962653A1/en
Priority to ARP110102576A priority patent/AR082246A1/en
Publication of RU2011122407A publication Critical patent/RU2011122407A/en
Priority to CL2013000098A priority patent/CL2013000098A1/en
Priority to NO20130219A priority patent/NO20130219A1/en
Priority to LT2013015A priority patent/LT5987B/en
Priority to DKPA201370078A priority patent/DK201370078A/en
Priority to FI20135146A priority patent/FI20135146L/en
Publication of RU2610438C2 publication Critical patent/RU2610438C2/en
Application granted granted Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ лечения патологического синдрома путем введения в организм лекарственного средства центрального и периферического действия на основе активированной-потенцированной формы антител, характеризующийся тем, что лекарственное средство содержит активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в виде активированного - потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что используют активированную - потенцированную форму антител к цельной молекуле или полипептидному фрагменту каннабиноидного рецептора I типа человека.3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что дополнительно вводят активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S - 100 в виде активированного - потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора в водном или водно - спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия.4. Способ по п.1 или 3, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител используют для лечения ожирения и сопутствующих метаболических расстройств.5. Способ по п.1 или 3, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека или активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в сочетании с активированн�1. A method of treating a pathological syndrome by introducing into the body a drug of central and peripheral action on the basis of an activated-potentiated form of antibodies, characterized in that the drug contains an activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor in the form of an activated - potentized water or water-alcohol a solution obtained in the process of sequential multiple dilution of the matrix solution in an aqueous or aqueous-alcoholic solution the viewer and intermediate external mechanical stress. 2. The method according to claim 1, characterized in that they use the activated - potentiated form of antibodies to the whole molecule or polypeptide fragment of the human type I cannabinoid receptor. The method according to claim 1, characterized in that the activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S-100 is additionally introduced in the form of an activated-potentiated aqueous or aqueous-alcoholic solution obtained by sequential multiple dilution of the matrix solution in an aqueous or aqueous-alcoholic solvent and intermediate external mechanical stress. 4. The method according to claim 1 or 3, characterized in that the activated - potentiated form of antibodies is used to treat obesity and related metabolic disorders. The method according to claim 1 or 3, characterized in that the activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor or the activated - potentiated form of antibodies to the cannabinoid human receptor in combination with activated

Claims (17)

1. Способ лечения патологического синдрома путем введения в организм лекарственного средства центрального и периферического действия на основе активированной-потенцированной формы антител, характеризующийся тем, что лекарственное средство содержит активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в виде активированного - потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия.1. A method of treating a pathological syndrome by introducing into the body a drug of central and peripheral action on the basis of an activated-potentiated form of antibodies, characterized in that the drug contains an activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor in the form of an activated - potentized water or water-alcohol a solution obtained in the process of sequential multiple dilution of the matrix solution in an aqueous or aqueous-alcoholic solution the viewer and the intermediate external mechanical impact. 2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что используют активированную - потенцированную форму антител к цельной молекуле или полипептидному фрагменту каннабиноидного рецептора I типа человека.2. The method according to claim 1, characterized in that they use an activated - potentiated form of antibodies to the whole molecule or polypeptide fragment of the human type I cannabinoid receptor. 3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что дополнительно вводят активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S - 100 в виде активированного - потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора в водном или водно - спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия.3. The method according to claim 1, characterized in that the activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S - 100 is additionally introduced in the form of an activated - potentiated aqueous or aqueous-alcoholic solution obtained in the process of sequential multiple dilution of the matrix solution in aqueous or aqueous - alcohol solvent and intermediate external mechanical stress. 4. Способ по п.1 или 3, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител используют для лечения ожирения и сопутствующих метаболических расстройств.4. The method according to claim 1 or 3, characterized in that the activated - potentiated form of antibodies is used to treat obesity and related metabolic disorders. 5. Способ по п.1 или 3, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека или активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S - 100 используют для лечения зависимости от наркотических и/или психоактивных веществ.5. The method according to claim 1 or 3, characterized in that the activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor or the activated - potentiated form of antibodies to the cannabinoid receptor in combination with the activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S - 100 is used to treat addiction to narcotic and / or psychoactive substances. 6. Способ по п.5, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека или активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S - 100 используют для лечения алкогольной зависимости.6. The method according to claim 5, characterized in that the activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor or the activated - potentiated form of antibodies to the cannabinoid receptor in combination with the activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S - 100 is used to treat alcohol dependence . 7. Способ по п.5, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека или активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S - 100 используют для лечения зависимости от табакокурения.7. The method according to claim 5, characterized in that the activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor or the activated - potentiated form of antibodies to the cannabinoid receptor in combination with the activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S - 100 is used to treat dependence on smoking 8. Способ по п.1 или 3, характеризующийся тем, что используют лекарственное средство, выполненное в твердой лекарственной форме в виде таблетки, содержащей эффективное количество гранул нейтрального носителя, насыщенного водным или водно-спиртовым раствором активированной - потенцированной формы антител к каннабиноидному рецептору I типа человека или активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S - 100, и фармацевтически приемлемые добавки.8. The method according to claim 1 or 3, characterized in that the drug is used, made in solid dosage form in the form of a tablet containing an effective amount of granules of a neutral carrier saturated with an aqueous or aqueous-alcoholic solution of an activated - potentiated form of antibodies to cannabinoid receptor I type of human or activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor in combination with an activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S - 100, and pharmacy practically acceptable additives. 9. Способ по п.8, характеризующийся тем, что в процессе лечения вводят 1/2 таблетки лекарственного средства 2/6 раз в сут.9. The method according to claim 8, characterized in that during the treatment process, 1/2 tablet of the drug is administered 2/6 times a day. 10. Способ по п.7, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека или активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S - 100 используют для лечения зависимости от табакокурения легкой степени по результатам теста Фагерстрома.10. The method according to claim 7, characterized in that the activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor or the activated - potentiated form of antibodies to the cannabinoid receptor in combination with the activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S - 100 is used to treat dependence on mild smoking according to the Fagerstrom test. 11. Способ по п.7, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека или активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S - 100 используют для лечения зависимости от табакокурения тяжелой степени по результатам теста Фагерстрома.11. The method according to claim 7, characterized in that the activated — potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor or the activated — potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor in combination with the activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S - 100 is used to treat dependence on severe smoking according to the Fagerstrom test. 12. Лекарственное средство центрального и периферического действия для лечения патологического синдрома по п.1, характеризующееся тем, что содержит активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека I типа в виде активированного - потенцированного водного или водно - спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия.12. The drug of central and peripheral action for the treatment of a pathological syndrome according to claim 1, characterized in that it contains an activated - potentiated form of antibodies to the human cannabinoid receptor type I in the form of an activated - potentized aqueous or aqueous - alcoholic solution obtained in the process of multiple sequential dilutions in an aqueous or hydroalcoholic solvent and intermediate external mechanical action. 13. Лекарственное средство по п.12, характеризующееся тем, дополнительно содержит активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S - 100 в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия.13. The drug according to item 12, characterized in that it further comprises an activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S - 100 in the form of an activated-potentiated aqueous or aqueous-alcoholic solution obtained in the process of sequential multiple dilution of the matrix solution in aqueous or aqueous alcohol solvent and intermediate external mechanical stress. 14. Лекарственное средство по п.12 или 13, характеризующееся тем, что водный или водно - спиртовой раствор активированной - потенцированной формы антител получен путем многократного последовательного разведения и промежуточного внешнего воздействия из матричного раствора соответствующих аффинно очищенных антител с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл.14. The drug according to item 12 or 13, characterized in that the aqueous or aqueous-alcoholic solution of the activated-potentiated form of antibodies is obtained by repeated serial dilution and intermediate external exposure from the matrix solution of the corresponding affinity-purified antibodies with a concentration of 0.5 ÷ 5, 0 mg / ml. 15. Лекарственное средство по п.12 или 13, характеризующееся тем, что выполнено в твердой лекарственной форме и содержит эффективное количество гранул нейтрального носителя, насыщенного водным или водно-спиртовым раствором активированной - потенцированной формы соответствующих антител, и фармацевтически приемлемые добавки.15. The drug according to item 12 or 13, characterized in that it is made in solid dosage form and contains an effective amount of granules of a neutral carrier saturated with an aqueous or aqueous-alcoholic solution of an activated, potentiated form of the corresponding antibodies, and pharmaceutically acceptable additives. 16. Лекарственное средство по п.15, характеризующееся тем, что фармацевтически приемлемые добавки включают лактозу, целлюлозу микрокристаллическую и магния стеарат.16. The drug according to clause 15, wherein the pharmaceutically acceptable additives include lactose, microcrystalline cellulose and magnesium stearate. 17. Лекарственное средство по п.16, характеризующееся тем, что нейтральный носитель и фармацевтически приемлемые добавки формируют в виде таблетки, пропитанной 6 мл водного или водно-спиртового раствора активированной - потенцированной формы антител, массой 300 мг. 17. The drug according to clause 16, characterized in that the neutral carrier and pharmaceutically acceptable additives are formed in the form of a tablet soaked in 6 ml of an aqueous or aqueous-alcoholic solution of an activated, potentiated antibody form, weighing 300 mg.
RU2011122407A 2010-07-15 2011-06-02 Method of treating pathological syndrome and drug of central and peripheral action for treating pathological syndrome RU2610438C2 (en)

Priority Applications (30)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011122407A RU2610438C2 (en) 2011-06-02 2011-06-02 Method of treating pathological syndrome and drug of central and peripheral action for treating pathological syndrome
FR1156473A FR2962653A1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
CA2805091A CA2805091A1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions comprising a homopathically potentized form of an antibody to human cannabinoid receptor
PE2013000073A PE20131338A1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
US13/135,893 US8865163B2 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
BR112013000841A BR112013000841A2 (en) 2010-07-15 2011-07-15 pharmaceutical compositions, methods of treating obesity and related metabolic disorders, mammalian body mass reduction, mammalian body mass growth, mammalian food consumption, psychoactive substance addiction patient treatment, substance addiction treatment psychoactive drug and activated-potentiated use of human cannabinoid receptor antibody.
AU2011278040A AU2011278040B2 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
MYPI2013000110A MY158183A (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
SE1350179A SE1350179A1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and treatment methods
IT000641A ITTO20110641A1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS
CN2011800442270A CN103124742A (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
KR1020137003750A KR20140012009A (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
EP11788222.5A EP2593477A2 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
GB1302653.9A GB2496076B (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions comprising a mixture of activated-potentiated forms of a polyclonal antibody to human cannabanoid receptor 1
NZ606768A NZ606768A (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
MX2013000545A MX361778B (en) 2010-07-15 2011-07-15 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS and METHODS OF TREATMENT.
CZ20130104A CZ2013104A3 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and treatment methods
EA201300133A EA029400B1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical composition for treating obesity and related metabolic disorders and method of treatment
SG2013002316A SG187037A1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
DE112011102349T DE112011102349T5 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical composition and method of treatment
ES201390003A ES2542042R1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and use to prepare a drug for the treatment of obesity, related metabolic disorders and addiction to psychoactive substances
JP2013519178A JP2013535436A (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical composition and method of treatment
EEP201300005A EE05760B1 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions
PCT/IB2011/002404 WO2012007847A2 (en) 2010-07-15 2011-07-15 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
ARP110102576A AR082246A1 (en) 2010-07-15 2011-07-18 PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF ANTIBODY TO HUMAN CANNABINOID RECEPTOR
CL2013000098A CL2013000098A1 (en) 2010-07-15 2013-01-10 Pharmaceutical composition containing an activated and potentiated formulation of an antibody to the human cannabinoid receptor; methods of use
NO20130219A NO20130219A1 (en) 2010-07-15 2013-02-08 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
LT2013015A LT5987B (en) 2010-07-15 2013-02-14 Pharmaceutical compositions
DKPA201370078A DK201370078A (en) 2010-07-15 2013-02-14 Pharmaceutical compositions and methods of treatment
FI20135146A FI20135146L (en) 2010-07-15 2013-02-15 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011122407A RU2610438C2 (en) 2011-06-02 2011-06-02 Method of treating pathological syndrome and drug of central and peripheral action for treating pathological syndrome

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011122407A true RU2011122407A (en) 2012-12-10
RU2610438C2 RU2610438C2 (en) 2017-02-10

Family

ID=49255447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011122407A RU2610438C2 (en) 2010-07-15 2011-06-02 Method of treating pathological syndrome and drug of central and peripheral action for treating pathological syndrome

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2610438C2 (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2181297C2 (en) * 2000-06-20 2002-04-20 Эпштейн Олег Ильич Method of treatment of pathological syndrome and medicinal agent
RU2201254C1 (en) * 2001-09-25 2003-03-27 Эпштейн Олег Ильич Method for treating pathological syndrome and medicinal preparation
JP5687425B2 (en) * 2006-06-06 2015-03-18 オレグ イリッチ エプシュテイン Drugs for the treatment of obesity, diabetes mellitus and diseases with impaired glucose tolerance

Also Published As

Publication number Publication date
RU2610438C2 (en) 2017-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Falcon et al. Effects of buprenorphine on behavioral tests for antidepressant and anxiolytic drugs in mice
Pochwat et al. NMDA antagonists under investigation for the treatment of major depressive disorder
Tejada et al. Sigma-1 receptor inhibition reverses acute inflammatory hyperalgesia in mice: role of peripheral sigma-1 receptors
WW Hasselmann Ketamine as antidepressant? Current state and future perspectives
Kita et al. Galantamine increases hippocampal insulin-like growth factor 2 expression via α7 nicotinic acetylcholine receptors in mice
Ren et al. 7, 8-Dihydroxyflavone, a TrkB agonist, attenuates behavioral abnormalities and neurotoxicity in mice after administration of methamphetamine
Popiolek-Barczyk et al. Biphalin, a dimeric enkephalin, alleviates LPS-induced activation in rat primary microglial cultures in opioid receptor-dependent and receptor-independent manners
Chen et al. The anti-nociceptive effect and the possible mechanism of acupoint stimulation caused by chemical irritants in the bee venom pain model
Duan et al. Electroacupuncture restores 5-HT system deficit in chronic mild stress-induced depressed rats
Hui et al. Protective effects of Bushen Tiansui decoction on hippocampal synapses in a rat model of Alzheimer's disease
Ravindran et al. Symptom-onset dosing with citalopram in the treatment of premenstrual dysphoric disorder (PMDD): a case series
Déciga-Campos et al. Isobolographic analysis of the antinociceptive interaction between ursolic acid and diclofenac or tramadol in mice
Lopez et al. Evaluation of the effect of doxasozin and zonisamide on voluntary ethanol intake in mice that experienced chronic intermittent ethanol exposure and stress
Ueda et al. Higher plasma 5-hydroxyindoleacetic acid levels are associated with SSRI-induced nausea
Darmani et al. Ultra-low doses of the transient receptor potential vanilloid 1 agonist, resiniferatoxin, prevents vomiting evoked by diverse emetogens in the least shrew (Cryptotis parva)
RU2011122407A (en) METHOD FOR TREATING PATHOLOGICAL SYNDROME AND MEDICINAL PRODUCT OF CENTRAL AND PERIPHERAL ACTION FOR TREATMENT OF PATHOLOGICAL SYNDROME
RU2011127059A (en) NEUROTROPIC MEDICINE AND METHOD OF TREATMENT OF ORGANIC DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM, PSYCHOORGANIC SYNDROME AND ENCEPHALOPATHY OF VARIOUS GENESIS
Venkatesh et al. Antidepressant like Effect of Gabapentin Decreases the Immobility Time in Despair Animal Models in Mice: Roll of Serotonergic System in it.
RU2011127052A (en) METHOD FOR TREATING THE HEAD-VARIABLE OF VARIOUS GENESIS, KINETOSIS AND VEGETOVASCULAR DYSTONIA (OPTIONS) AND MEDICINAL PRODUCT
Gharedaghi et al. Dinitrobenzene sulphonic acid-induced colitis impairs spatial recognition memory in mice: roles of N-methyl D-aspartate receptors and nitric oxide
Hamiduzzaman et al. Evaluation of analgesic, antipyretic, hypoglycemic and CNS depressant activity of 2-bromopopylamine hydrobromide, 3-bromopopyl ammonium bromide, ortho-amino aniline and benzimidazole-2-thiol in animal model
Waldinger Treatment of premature ejaculation with selective serotonin re-uptake inhibitors
Joseph et al. Peripheral edema associated with antidepressant use: Systematic review of case reports
RU2011127058A (en) MEDICINE FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND METHOD OF TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
JP2020525548A (en) Peripherally localized dual-acting kappa and delta opioid agonists for analgesia in painful conditions with inflammatory response

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130313

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20140217

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150810

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20160630

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170603

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20180117