RU2011107170A - Способ определения наследственной предрасположенности к развитию инфаркта миокарда у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца - Google Patents
Способ определения наследственной предрасположенности к развитию инфаркта миокарда у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011107170A RU2011107170A RU2011107170/10A RU2011107170A RU2011107170A RU 2011107170 A RU2011107170 A RU 2011107170A RU 2011107170/10 A RU2011107170/10 A RU 2011107170/10A RU 2011107170 A RU2011107170 A RU 2011107170A RU 2011107170 A RU2011107170 A RU 2011107170A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymorphism
- gene
- myocardial infarction
- heart disease
- clinical manifestations
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Способ определения наследственной предрасположенности субъекта без клинических проявлений ишемической болезни сердца (ИБС) к развитию инфаркта миокарда (ИМ), предусматривающий анализ образца ДНК на наличие двух значимых для развития ИМ полиморфизмов, одним из которых является полиморфизм C1019T гена коннексина-37 (Сх37), определение генотипа по каждому из исследуемых полиморфных сайтов и составление заключения о вероятности развития ИМ на основании установленной комбинации генотипов, и отличающийся тем, что вторым анализируемым полиморфизмом является полиморфизм G894T гена eNOS, причем выявление гомозиготного генотипа GG по данному полиморфизму в комбинации с гомозиготным генотипом ТТ по полиморфизму С1019Т гена Сх37 служит основанием для заключения о высокой степени риска развития ИМ без предшествующих клинических симптомов ИБС.
Claims (1)
- Способ определения наследственной предрасположенности субъекта без клинических проявлений ишемической болезни сердца (ИБС) к развитию инфаркта миокарда (ИМ), предусматривающий анализ образца ДНК на наличие двух значимых для развития ИМ полиморфизмов, одним из которых является полиморфизм C1019T гена коннексина-37 (Сх37), определение генотипа по каждому из исследуемых полиморфных сайтов и составление заключения о вероятности развития ИМ на основании установленной комбинации генотипов, и отличающийся тем, что вторым анализируемым полиморфизмом является полиморфизм G894T гена eNOS, причем выявление гомозиготного генотипа GG по данному полиморфизму в комбинации с гомозиготным генотипом ТТ по полиморфизму С1019Т гена Сх37 служит основанием для заключения о высокой степени риска развития ИМ без предшествующих клинических симптомов ИБС.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011107170/10A RU2469096C2 (ru) | 2011-02-28 | 2011-02-28 | Способ определения наследственной предрасположенности к развитию инфаркта миокарда у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011107170/10A RU2469096C2 (ru) | 2011-02-28 | 2011-02-28 | Способ определения наследственной предрасположенности к развитию инфаркта миокарда у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011107170A true RU2011107170A (ru) | 2012-09-10 |
| RU2469096C2 RU2469096C2 (ru) | 2012-12-10 |
Family
ID=46938406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011107170/10A RU2469096C2 (ru) | 2011-02-28 | 2011-02-28 | Способ определения наследственной предрасположенности к развитию инфаркта миокарда у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2469096C2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2578449C1 (ru) * | 2015-03-10 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии" | Способ прогнозирования риска развития осложнений у больных ишемической болезнью сердца, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа |
| RU2642284C1 (ru) * | 2016-11-07 | 2018-01-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ выбора дозировки периндоприла у пациентов с ишемической болезнью сердца на фоне артериальной гипертензии |
| RU2767269C1 (ru) * | 2021-03-30 | 2022-03-17 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук» (Томский НИМЦ) | Способ прогнозирования неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение одного года после перенесенного инфаркта миокарда на основании молекулярно-генетического анализа |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185442C2 (ru) * | 1995-11-13 | 2002-07-20 | ШИОНОГИ и КО., ЛТД. | Способ выявления или определения пациентов, имеющих фактор риска в отношении заболеваний, связанных с коронарным спазмом |
| JP4143756B2 (ja) * | 2002-06-21 | 2008-09-03 | 財団法人名古屋産業科学研究所 | 心筋梗塞のリスク診断方法 |
-
2011
- 2011-02-28 RU RU2011107170/10A patent/RU2469096C2/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2469096C2 (ru) | 2012-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ozeki et al. | Genome-wide association study identifies HLA-A* 3101 allele as a genetic risk factor for carbamazepine-induced cutaneous adverse drug reactions in Japanese population | |
| Service et al. | Magnitude and distribution of linkage disequilibrium in population isolates and implications for genome-wide association studies | |
| Liu et al. | Association between the− 786T> C 1polymorphism in the promoter region of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and risk of coronary artery disease: A systematic review and meta-analysis | |
| JP2017523810A5 (ru) | ||
| Cho et al. | Discovery of URAT1 SNPs and association between serum uric acid levels and URAT1 | |
| Squitti et al. | Non-ceruloplasmin copper distincts subtypes in Alzheimer’s disease: a genetic study of ATP7B frequency | |
| Li et al. | CR1 rs3818361 polymorphism contributes to Alzheimer’s disease susceptibility in Chinese population | |
| Proitsi et al. | Alzheimer's disease and age-related macular degeneration have different genetic models for complement gene variation | |
| Liu et al. | Screening mutations of MYBPC3 in 114 unrelated patients with hypertrophic cardiomyopathy by targeted capture and next-generation sequencing | |
| Kämmerer et al. | Single nucleotide polymorphisms of the vascular endothelial growth factor gene associated with incidence of oral squamous cell carcinoma | |
| Caplin et al. | Circulating methylarginine levels and the decline in renal function in patients with chronic kidney disease are modulated by DDAH1 polymorphisms | |
| Kobayashi et al. | Development of biomarkers based on DNA methylation in the NCAPH2/LMF2 promoter region for diagnosis of Alzheimer’s disease and amnesic mild cognitive impairment | |
| Liang et al. | Increased expression of mir-34a-5p and clinical association in acute ischemic stroke patients and in a rat model | |
| WO2012031207A3 (en) | Methods and compositions for correlating genetic markers with prostate cancer risk | |
| Zeller et al. | Genome-wide association analysis for severity of coronary artery disease using the gensini scoring system | |
| Lupton et al. | Deep sequencing of the Nicastrin gene in pooled DNA, the identification of genetic variants that affect risk of Alzheimer's disease | |
| Jiang et al. | Association of three common single nucleotide polymorphisms of ATP binding cassette G8 gene with gallstone disease: a meta-analysis | |
| RU2011107170A (ru) | Способ определения наследственной предрасположенности к развитию инфаркта миокарда у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца | |
| Owolabi et al. | Advancing stroke genomic research in the age of Trans-Omics big data science: Emerging priorities and opportunities | |
| Shamaa et al. | Association between the Angiotensinogen (AGT) gene (M235T) polymorphism and Essential Hypertension in Egyptian patients | |
| AR097489A1 (es) | Marcadores de riesgo para cardiovasculopatías en pacientes con nefropatía crónica | |
| Shiffman et al. | Analysis of 17,576 potentially functional SNPs in three case–control studies of myocardial infarction | |
| Zeng et al. | Polymorphisms on chromosome 9p21 confer a risk for acute coronary syndrome in a Chinese Han population | |
| Jiao et al. | Associations of risk genes with onset age and plasma biomarkers of Alzheimer’s disease: a large case–control study in mainland China | |
| Abidi et al. | Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms (C677T and A1298C) and hemorrhagic stroke in Moroccan patients |