RU2010150112A - Скрининг модуляторов ces1 и/или ces3 для лечения акне, себорейного дерматита или гиперсебореи - Google Patents

Скрининг модуляторов ces1 и/или ces3 для лечения акне, себорейного дерматита или гиперсебореи Download PDF

Info

Publication number
RU2010150112A
RU2010150112A RU2010150112/10A RU2010150112A RU2010150112A RU 2010150112 A RU2010150112 A RU 2010150112A RU 2010150112/10 A RU2010150112/10 A RU 2010150112/10A RU 2010150112 A RU2010150112 A RU 2010150112A RU 2010150112 A RU2010150112 A RU 2010150112A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
expression
activity
gene
promoters
ces3
Prior art date
Application number
RU2010150112/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Северин КОРВЕЗЬЕ (FR)
Северин КОРВЕЗЬЕ
Мишель РИВЬЕ (FR)
Мишель РИВЬЕ
Андре ЖОМАР (FR)
Андре ЖОМАР
Original Assignee
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr)
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr), Галдерма Ресерч Энд Девелопмент filed Critical Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr)
Publication of RU2010150112A publication Critical patent/RU2010150112A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/20—Dermatological disorders
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/20—Dermatological disorders
    • G01N2800/202—Dermatitis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. In vitro или in vivo способ скрининга подходящих соединений для профилактического и/или лечебного воздействия на акне, себорейный дерматит или заболевания кожи, связанные с гиперсебореей, включающий определение способности соединения модулировать экспрессию или активность белков карбоксилэстеразы 1 (CES1) и/или карбоксилэстеразы 3 (CES3) или экспрессии их генов или активности по меньшей мере одного из их промоторов. ! 2. Способ по п.1, включающий определение способности соединения модулировать экспрессию или активность белка CES1 или экспрессию его гена или активность по меньшей мере одного из его промоторов и модулировать экспресссию или активность CES3 или экспрессию ее гена или активность по меньшей мере одного из промоторов этого гена ! 3. In vitro способ скрининга подходящих соединений для профилактического и/или лечебного воздействия на акне, себорейный дерматит или заболевания кожи, связанные с гиперсебореей, по п.1, включающий следующие стадии: ! a. получения по меньшей мере двух биологических образцов или реакционных смесей; !b. контактирования одного из образцов или реакционных смесей с одним или несколькими тестируемыми соединениями; ! c. измерения экспрессии или активности обоих и/или любого из ферментов, экспрессии их генов или активности по меньшей мере одного из их промоторов в биологических образцах или реакционных смесях; ! d. выбора соединений, для которых модуляцию экспрессии или активности обоих и/или любого из ферментов, или модуляцию экспрессии их генов, или модуляцию активности по меньшей мере одного из их промоторов измеряют в образце или смеси, обработанных на стадии b), по сравнению с необработанным о

Claims (18)

1. In vitro или in vivo способ скрининга подходящих соединений для профилактического и/или лечебного воздействия на акне, себорейный дерматит или заболевания кожи, связанные с гиперсебореей, включающий определение способности соединения модулировать экспрессию или активность белков карбоксилэстеразы 1 (CES1) и/или карбоксилэстеразы 3 (CES3) или экспрессии их генов или активности по меньшей мере одного из их промоторов.
2. Способ по п.1, включающий определение способности соединения модулировать экспрессию или активность белка CES1 или экспрессию его гена или активность по меньшей мере одного из его промоторов и модулировать экспресссию или активность CES3 или экспрессию ее гена или активность по меньшей мере одного из промоторов этого гена
3. In vitro способ скрининга подходящих соединений для профилактического и/или лечебного воздействия на акне, себорейный дерматит или заболевания кожи, связанные с гиперсебореей, по п.1, включающий следующие стадии:
a. получения по меньшей мере двух биологических образцов или реакционных смесей;
b. контактирования одного из образцов или реакционных смесей с одним или несколькими тестируемыми соединениями;
c. измерения экспрессии или активности обоих и/или любого из ферментов, экспрессии их генов или активности по меньшей мере одного из их промоторов в биологических образцах или реакционных смесях;
d. выбора соединений, для которых модуляцию экспрессии или активности обоих и/или любого из ферментов, или модуляцию экспрессии их генов, или модуляцию активности по меньшей мере одного из их промоторов измеряют в образце или смеси, обработанных на стадии b), по сравнению с необработанным образцом или необработанной смесью.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что соединения, выбранные на стадии d), ингибируют экспрессию или активность обоих и/или любого из этих ферментов, экспрессию их генов или активность по меньшей мере одного из их промоторов.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что биологические образцы представляют собой клетки, трансфектированные репортерным геном, функционально связанным со всем или с частью промотора гена, кодирующего белки CES1 и/или CES3, и тем, что стадия c) включает измерение экспрессии указанного репортерного гена.
6. Способ по п.5, в котором клетки представляют собой себоциты.
7. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что биологические образцы представляют собой клетки, экспрессирующие ген(ы), кодирующий белок (белки) CES1 и/или CES3, и тем, что стадия c) включает измерение экспрессии указанного гена.
8. Способ по п.7, в котором клетки представляют собой себоциты.
9. Способ по п.7, в котором клетки представляют собой клетки, трансформированные гетерологичной нуклеиновой кислотой, кодирующей белки CES1 и/или CES3.
10. Способ по п.3, в котором экспрессию гена определяют путем измерения уровня транскрипции указанного гена.
11. Способ по п.3, в котором экспрессию гена определяют путем измерения уровня трансляции указанного гена.
12. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что стадия a) включает получение реакционных смесей, каждая из которых содержит фермент CES1 и/или CES3 и субстрат для этих ферментов, и тем, что стадия с) включает измерение ферментативной активности.
13. Способ по п.3, включающий определение способности соединения модулировать экспрессию или активность белка CES1 или экспрессию его гена или активность по меньшей мере одного из его промоторов и модулировать экспресссию или активность CES3 или экспрессию ее гена или активность по меньшей мере одного из промоторов этого гена.
14. Применение генов или белков CES1 и/или CES3 в качестве маркеров для скрининга подходящих модуляторов PPAR для лечения акне, себорейного дерматита или заболевания кожи, связанного с гиперсебореей.
15. Применение по п.14, включающее определение способности модулятора PPAR модулировать экспрессию или активность белков CES1 и/или CES3 или экспрессию их генов или активность по меньшей мере одного из их промоторов.
16. Применение по п.15, включающее определение способности соединения модулировать экспрессию или активность белка CES1 или экспрессию его гена или активность по меньшей мере одного из его промоторов и модулировать экспрессию или активность CES3 или экспрессию ее гена или активность по меньшей мере одного из его промоторов.
17. Применение по п.14 или 15, где модулятор PPAR представляет собой модулятор PPARγ.
18. Применение по п.17, где модулятор представляет собой агонист рецептора PPAR.
RU2010150112/10A 2008-05-07 2009-05-07 Скрининг модуляторов ces1 и/или ces3 для лечения акне, себорейного дерматита или гиперсебореи RU2010150112A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7159308P 2008-05-07 2008-05-07
US61/071,593 2008-05-07
FR0857715 2008-11-13
FR0857715A FR2938342A1 (fr) 2008-11-13 2008-11-13 Ciblage de modulateurs de ces1 et/ou ces3 dans le traitement de l'acne, d'une dermatite seborrheique ou de l'hyperseborrhee

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010150112A true RU2010150112A (ru) 2012-06-20

Family

ID=40790878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010150112/10A RU2010150112A (ru) 2008-05-07 2009-05-07 Скрининг модуляторов ces1 и/или ces3 для лечения акне, себорейного дерматита или гиперсебореи

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20110150774A1 (ru)
EP (1) EP2283158A1 (ru)
JP (1) JP2011519572A (ru)
BR (1) BRPI0908309A2 (ru)
CA (1) CA2723838A1 (ru)
FR (1) FR2938342A1 (ru)
MX (1) MX2010011729A (ru)
RU (1) RU2010150112A (ru)
WO (1) WO2009135916A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019107496A1 (ja) * 2017-11-30 2019-06-06 花王株式会社 感覚刺激低減剤の評価又は選択方法
JP6621796B2 (ja) * 2017-11-30 2019-12-18 花王株式会社 感覚刺激低減剤の評価又は選択方法
CN114929288A (zh) * 2019-11-07 2022-08-19 西奈山伊坎医学院 合成的修饰的rna及其用途

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4233297A (en) * 1996-08-23 1998-03-06 Arch Development Corporation Identification of activators and inhibitors of sebum formation
ES2239145T3 (es) * 2000-02-02 2005-09-16 Warner-Lambert Company Llc Inhibidor doble de la sintesis de ester de colesterilo y de ester de cera avasimibe para el tratamiento de trastornos de la glandula sebacea.
EP1673077B1 (en) * 2003-10-09 2008-10-01 Warner-Lambert Company LLC Pharmaceutical compositions comprising malonamide derivatives for decreasing sebum production
FR2903999B1 (fr) * 2006-07-19 2008-09-05 Galderma Res & Dev S N C Snc Modulateurs de sc4mol dans le traitement de l'acne ou de l'hyperseborrhee
FR2904004B1 (fr) * 2006-07-19 2008-09-05 Galderma Res & Dev S N C Snc Modulateurs de scarb-1 dans le traitement de l'acne ou de l'hyperseborrhee

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0908309A2 (pt) 2015-08-18
MX2010011729A (es) 2011-04-05
EP2283158A1 (en) 2011-02-16
FR2938342A1 (fr) 2010-05-14
CA2723838A1 (en) 2009-11-12
WO2009135916A1 (en) 2009-11-12
JP2011519572A (ja) 2011-07-14
US20110150774A1 (en) 2011-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Induced pluripotent stem cells: at the heart of cardiovascular precision medicine
Tang et al. Snail/Slug-YAP/TAZ complexes cooperatively regulate mesenchymal stem cell function and bone formation
Palmfeldt et al. Proteomics of human mitochondria
Jafari et al. Legumain regulates differentiation fate of human bone marrow stromal cells and is altered in postmenopausal osteoporosis
Gosselin et al. Effect of exercise training on passive stiffness in locomotor skeletal muscle: role of extracellular matrix
JP6453300B2 (ja) 細胞内分析のためのナノピペット装置および方法
Tanaka et al. In vitro pharmacologic testing using human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes
Qiu et al. Vascular smooth muscle cell stiffness as a mechanism for increased aortic stiffness with aging
Gentillon et al. Targeting HIF-1α in combination with PPARα activation and postnatal factors promotes the metabolic maturation of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes
Wheelwright et al. Investigation of human iPSC-derived cardiac myocyte functional maturation by single cell traction force microscopy
Park et al. Increased caveolin-1, a cause for the declined adipogenic potential of senescent human mesenchymal stem cells
Luo et al. Neural differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells with human brain‐derived neurotrophic factor gene‐modified in functionalized self‐assembling peptide hydrogel in vitro
Velez et al. 3D collagen architecture regulates cell adhesion through degradability, thereby controlling metabolic and oxidative stress
Ou et al. Retinoic acid–induced tissue transglutaminase and apoptosis in vascular smooth muscle cells
Ventura et al. Protein kinase C signaling transduces endorphin-primed cardiogenesis in GTR1 embryonic stem cells
Egger et al. Discovery of a highly potent anti-inflammatory epoxyisoprostane-derived lactone
RU2010150101A (ru) Модуляторы ацетилкоэнзим-а-ацилтрансферазы 1 или 2 в лечении акне, себорейного дерматита или гиперсебореи
Weber et al. Retinol saturase: more than the name suggests
Meyer et al. Epimuscular fat in the human rotator cuff is a novel beige depot
Kit-Anan et al. Multiplexing physical stimulation on single human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes for phenotype modulation
Nueda et al. The novel gene EGFL9/Dlk2, highly homologous to Dlk1, functions as a modulator of adipogenesis
RU2010150112A (ru) Скрининг модуляторов ces1 и/или ces3 для лечения акне, себорейного дерматита или гиперсебореи
Xu et al. Bone-forming perivascular cells: cellular heterogeneity and use for tissue repair
RU2010150098A (ru) Модуляторы cidea для лечения акне, себорейного дерматита или гиперсебореи
Wei et al. Studying KCNQ1 mutation and drug response in type 1 long QT syndrome using patient-specific induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130705