RU2010141594A - Способ генодиагностики сердечно-сосудистых заболеваний - Google Patents
Способ генодиагностики сердечно-сосудистых заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010141594A RU2010141594A RU2010141594/15A RU2010141594A RU2010141594A RU 2010141594 A RU2010141594 A RU 2010141594A RU 2010141594/15 A RU2010141594/15 A RU 2010141594/15A RU 2010141594 A RU2010141594 A RU 2010141594A RU 2010141594 A RU2010141594 A RU 2010141594A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- development
- allele
- atherosclerosis
- predisposition
- cardiovascular diseases
- Prior art date
Links
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 3
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 claims abstract 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 claims abstract 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract 2
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 108020005196 Mitochondrial DNA Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 101150026150 mt gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000002966 stenotic effect Effects 0.000 claims abstract 2
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Способ генетической диагностики предрасположенности к развитию атеросклероза, формированию стенозирующих атеросклеротических бляшек и развитию сердечно-сосудистых заболеваний (ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда), отличающийся тем, что проводят выделение митохондриальной ДНК из лейкоцитов крови человека и определяют долю молекул, содержащих аллель 652insG в гене MT-RNR1, при этом наличие данного аллеля менее чем в 20% копий ДНК расценивают как генетическую предрасположенность к развитию атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
Claims (1)
- Способ генетической диагностики предрасположенности к развитию атеросклероза, формированию стенозирующих атеросклеротических бляшек и развитию сердечно-сосудистых заболеваний (ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда), отличающийся тем, что проводят выделение митохондриальной ДНК из лейкоцитов крови человека и определяют долю молекул, содержащих аллель 652insG в гене MT-RNR1, при этом наличие данного аллеля менее чем в 20% копий ДНК расценивают как генетическую предрасположенность к развитию атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010141594/15A RU2010141594A (ru) | 2010-10-11 | 2010-10-11 | Способ генодиагностики сердечно-сосудистых заболеваний |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010141594/15A RU2010141594A (ru) | 2010-10-11 | 2010-10-11 | Способ генодиагностики сердечно-сосудистых заболеваний |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010141594A true RU2010141594A (ru) | 2012-04-20 |
Family
ID=46032229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010141594/15A RU2010141594A (ru) | 2010-10-11 | 2010-10-11 | Способ генодиагностики сердечно-сосудистых заболеваний |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2010141594A (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD707Z (ru) * | 2013-01-18 | 2014-07-31 | Институт Зоологии Академии Наук Молдовы | Метод идентификации полиморфных последовательностей 4а/4б гена эндотелиальной синтетазы оксида азота |
-
2010
- 2010-10-11 RU RU2010141594/15A patent/RU2010141594A/ru not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD707Z (ru) * | 2013-01-18 | 2014-07-31 | Институт Зоологии Академии Наук Молдовы | Метод идентификации полиморфных последовательностей 4а/4б гена эндотелиальной синтетазы оксида азота |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Davis et al. | Targeting HIF-2α in the tumor microenvironment: redefining the role of HIF-2α for solid cancer therapy | |
| Izzo et al. | The role of oxidative stress in cardiovascular aging and cardiovascular diseases | |
| Johansen et al. | Genetic determinants of plasma triglycerides | |
| You et al. | Recent advances of m6A demethylases inhibitors and their biological functions in human diseases | |
| Barciszewska et al. | Total DNA methylation changes reflect random oxidative DNA damage in gliomas | |
| Tragante et al. | Gene-centric meta-analysis in 87,736 individuals of European ancestry identifies multiple blood-pressure-related loci | |
| McNamara et al. | Emerging biomarkers in glioblastoma | |
| Manni et al. | Extracellular vesicles in aging: an emerging hallmark? | |
| Serrano et al. | The S100A4 transcriptional inhibitor niclosamide reduces pro-inflammatory and migratory phenotypes of microglia: implications for amyotrophic lateral sclerosis | |
| D’Anca et al. | Circular RNAs: emblematic players of neurogenesis and neurodegeneration | |
| Stanigut et al. | Hypoxia-inducible factors and diabetic kidney disease—How deep can we go? | |
| MX392179B (es) | Nuevos agentes anti-inflamatorios. | |
| Liang et al. | Increased expression of mir-34a-5p and clinical association in acute ischemic stroke patients and in a rat model | |
| Cacciatore et al. | Novel NSAID-derived drugs for the potential treatment of Alzheimer’s disease | |
| Coppola et al. | Zebrafish as a model of cardiac pathology and toxicity: spotlight on uremic toxins | |
| Butnariu et al. | The genetic architecture of the etiology of lower extremity peripheral artery disease: current knowledge and future challenges in the era of genomic medicine | |
| Capp et al. | Multiple myeloma as a bone disease? The tissue disruption-induced cell stochasticity (TiDiS) theory | |
| Azova et al. | Gene polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system as risk factors for the development of in-stent restenosis in patients with stable coronary artery disease | |
| Villa et al. | A model of evolutionary selection: the cardiovascular protective function of the longevity associated variant of BPIFB4 | |
| Zhang et al. | Epigenetic modifications and neurodegenerative disorders: A biochemical perspective | |
| Habibe et al. | How (Epi) genetic regulation of the LIM-domain protein FHL2 impacts multifactorial disease | |
| Shah et al. | Genetic background affects function and intracellular calcium regulation of mouse hearts | |
| Dashtmian et al. | Chronological and biological aging in amyotrophic lateral sclerosis and the potential of senolytic therapies | |
| Galunska et al. | Extrahepatic Vitamin K-Dependent Gla-Proteins–Potential Cardiometabolic Biomarkers | |
| Mir et al. | Genetic determinants of cardiovascular disease: the endothelial nitric oxide synthase 3 (eNOS3), Krüppel-like factor-14 (KLF-14), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), MiRNAs27a and their association with the predisposition and susceptibility to coronary artery disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20121225 |