RU2010128627A - 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine salt with nicotinic acid, possessing hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity, and a method for its preparation - Google Patents

2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine salt with nicotinic acid, possessing hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity, and a method for its preparation Download PDF

Info

Publication number
RU2010128627A
RU2010128627A RU2010128627/04A RU2010128627A RU2010128627A RU 2010128627 A RU2010128627 A RU 2010128627A RU 2010128627/04 A RU2010128627/04 A RU 2010128627/04A RU 2010128627 A RU2010128627 A RU 2010128627A RU 2010128627 A RU2010128627 A RU 2010128627A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxypyridine
ethyl
methyl
nicotinic acid
dose
Prior art date
Application number
RU2010128627/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2454406C2 (en
Inventor
Александр Владимирович Семенов (RU)
Александр Владимирович Семенов
Вера Ивановна Инчина (RU)
Вера Ивановна Инчина
Елена Васильевна Семенова (RU)
Елена Васильевна Семенова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Ог
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Ог, Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Ог
Priority to RU2010128627/04A priority Critical patent/RU2454406C2/en
Publication of RU2010128627A publication Critical patent/RU2010128627A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2454406C2 publication Critical patent/RU2454406C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соль 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой формулы (1) ! ! обладающая гипогликемической, гиполипидемической и нейропротекторной активностью. ! 2. Способ получения соединения формулы (1) по п.1, включающий взаимодействие 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой в среде растворителя при перемешивании реагентов и кипячении с последующей отгонкой растворителя и перекристаллизацией выпавшего целевого продукта. ! 3. Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете с экзогенной гиперхолестеринемией, включая коррекцию дислипидемических нарушений и гипергликемии, заключающийся в том, что вначале моделируют экспериментальный сахарный диабет однократным внутрибрюшинным введением аллоксана в дозе 135 мг/кг, через 14 сут после моделирования лабораторным животным в течение 14 дней вводят один раз в день перорально масляную суспензию холестерина из расчета 40 мг/кг, предварительно растворив в 0,5 мл растительного масла с добавлением витамина Д в дозе 12500 ЕД/кг, и внутримышечно соль 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой в дозе 50 мг/кг. ! 4. Способ коррекции морфофункциональных нарушений в головном мозге при острой ишемии, заключающийся в том, что после моделирования аллоксанового сахарного диабета с экзогенной гиперхолестеринемией в течение 4 недель моделируют острую ишемию головного мозга путем перевязки общих сонных артерий под ингаляционным эфирным наркозом, при этом соль 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой в дозе 100 мг/кг вводят лабораторным животным внутрибрюшинно ежедневно в течение 3 суток до моделирования ишемического инсульта, ч� 1. Salt of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine with nicotinic acid of the formula (1)! ! possessing hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity. ! 2. A method of obtaining a compound of formula (1) according to claim 1, comprising reacting 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine with nicotinic acid in a solvent medium with stirring of the reagents and boiling, followed by distillation of the solvent and recrystallization of the precipitated target product. ! 3. A method for the correction of metabolic disorders in diabetes mellitus with exogenous hypercholesterolemia, including the correction of dyslipidemic disorders and hyperglycemia, which consists in first simulating experimental diabetes mellitus with a single intraperitoneal injection of alloxan at a dose of 135 mg / kg, 14 days after modeling by laboratory animals during For 14 days, an oily suspension of cholesterol is administered once a day at a rate of 40 mg / kg, previously dissolved in 0.5 ml of vegetable oil with the addition of vitamin at a dose of 12500 U / kg and intramuscularly salt of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine with nicotinic acid in a dose of 50 mg / kg. ! 4. A method for the correction of morphofunctional disorders in the brain in acute ischemia, which consists in the fact that after modeling alloxan diabetes with exogenous hypercholesterolemia, acute cerebral ischemia is simulated for 4 weeks by ligation of the common carotid arteries under inhaled ether anesthesia, with salt 2- ethyl 6-methyl-3-hydroxypyridine with nicotinic acid at a dose of 100 mg / kg was administered intraperitoneally to laboratory animals daily for 3 days before the simulation of ischemic stroke,

Claims (4)

1. Соль 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой формулы (1)1. Salt of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine with nicotinic acid of the formula (1)
Figure 00000001
Figure 00000001
обладающая гипогликемической, гиполипидемической и нейропротекторной активностью.possessing hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity.
2. Способ получения соединения формулы (1) по п.1, включающий взаимодействие 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой в среде растворителя при перемешивании реагентов и кипячении с последующей отгонкой растворителя и перекристаллизацией выпавшего целевого продукта.2. A method of obtaining a compound of formula (1) according to claim 1, comprising reacting 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine with nicotinic acid in a solvent medium with stirring of the reagents and boiling, followed by distillation of the solvent and recrystallization of the precipitated target product. 3. Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете с экзогенной гиперхолестеринемией, включая коррекцию дислипидемических нарушений и гипергликемии, заключающийся в том, что вначале моделируют экспериментальный сахарный диабет однократным внутрибрюшинным введением аллоксана в дозе 135 мг/кг, через 14 сут после моделирования лабораторным животным в течение 14 дней вводят один раз в день перорально масляную суспензию холестерина из расчета 40 мг/кг, предварительно растворив в 0,5 мл растительного масла с добавлением витамина Д в дозе 12500 ЕД/кг, и внутримышечно соль 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой в дозе 50 мг/кг.3. A method for the correction of metabolic disorders in diabetes mellitus with exogenous hypercholesterolemia, including the correction of dyslipidemic disorders and hyperglycemia, which consists in first simulating experimental diabetes mellitus with a single intraperitoneal injection of alloxan at a dose of 135 mg / kg, 14 days after modeling by laboratory animals during For 14 days, an oily suspension of cholesterol is administered once a day at a rate of 40 mg / kg, previously dissolved in 0.5 ml of vegetable oil with the addition of vitamin at a dose of 12500 U / kg and intramuscularly salt of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine with nicotinic acid in a dose of 50 mg / kg. 4. Способ коррекции морфофункциональных нарушений в головном мозге при острой ишемии, заключающийся в том, что после моделирования аллоксанового сахарного диабета с экзогенной гиперхолестеринемией в течение 4 недель моделируют острую ишемию головного мозга путем перевязки общих сонных артерий под ингаляционным эфирным наркозом, при этом соль 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой в дозе 100 мг/кг вводят лабораторным животным внутрибрюшинно ежедневно в течение 3 суток до моделирования ишемического инсульта, через 20 минут после операции и затем ежедневно однократно в течение 7 дней. 4. A method for the correction of morphofunctional disorders in the brain in acute ischemia, which consists in the fact that after modeling alloxan diabetes with exogenous hypercholesterolemia, acute cerebral ischemia is simulated for 4 weeks by ligation of the common carotid arteries under inhaled ether anesthesia, with salt 2- ethyl 6-methyl-3-hydroxypyridine with nicotinic acid at a dose of 100 mg / kg was administered intraperitoneally to laboratory animals daily for 3 days before modeling an ischemic stroke, after 20 minutes after surgery and then daily once for 7 days.
RU2010128627/04A 2010-07-09 2010-07-09 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine and nicotinic acid salt, having hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity and synthesis method thereof RU2454406C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010128627/04A RU2454406C2 (en) 2010-07-09 2010-07-09 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine and nicotinic acid salt, having hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity and synthesis method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010128627/04A RU2454406C2 (en) 2010-07-09 2010-07-09 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine and nicotinic acid salt, having hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity and synthesis method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010128627A true RU2010128627A (en) 2012-01-20
RU2454406C2 RU2454406C2 (en) 2012-06-27

Family

ID=45785192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010128627/04A RU2454406C2 (en) 2010-07-09 2010-07-09 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine and nicotinic acid salt, having hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity and synthesis method thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2454406C2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2663836C1 (en) * 2017-12-14 2018-08-10 Акционерное общество "Мадмит трейд" L-enantymer of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypiridinium hydroxybutandioate possessing cerebroprotective activity
RU2683770C1 (en) * 2018-01-23 2019-04-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Method for producing liposomal form of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine salt with nicotin acid, using it for improving microcirculation in skin
RU2743923C1 (en) * 2020-05-29 2021-03-01 Общество с ограниченной ответственностью "Мадмит" Novel 3-hydroxypyridine derivative having lipid regulating activity

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2284993C2 (en) * 2002-06-14 2006-10-10 Леонид Дмитриевич Смирнов 2-ethyl-6-methyl-3-oxypyrodine salts with organic carboxylic acids possessing anxiolytic, antidepressive, antihypoxic, anti-amnestic and anti-oxidative activity and method for their preparing
RU2377237C1 (en) * 2008-04-10 2009-12-27 Закрытое акционерное общество "Медимэкс" (ЗАО "Медимэкс") 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxyliridiniumhydroxybutanedioat expressing anti-ishemic, cerebroprotective, neurotropic and lipid-regulating activity, pharmaceutical compositions and medical product

Also Published As

Publication number Publication date
RU2454406C2 (en) 2012-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69912581T2 (en) BIARYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS COX-2 INHIBITORS
JP2017508794A5 (en)
CA2681639A1 (en) Compounds and methods for treatment of disorders associated with er stress
CA2816949C (en) Methods of treatment using lipid compounds
JP2017508795A5 (en)
EP3388424B1 (en) Method for preparing anti-heart-failure medicine lcz696
CN111285829A (en) PPAR gamma/delta dual agonist, preparation method thereof and application thereof as medicament
RU2010128627A (en) 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine salt with nicotinic acid, possessing hypoglycemic, hypolipidemic and neuroprotective activity, and a method for its preparation
BRPI0612475B8 (en) methods for preparing a compound
RU2015134420A (en) CRYSTAL FORMS of {[1-CYANO-5- (4-CHLOROPHENOXIDE) -4-HYDROXIDE-Isoquinoline-3-CARBONIL] -AMINO} -ACETRIC ACID
CA2998875A1 (en) Carborane compounds and methods of use thereof
CA2622452A1 (en) Hemodynamics improving agent
Bon et al. One and Two-Carbon Homologation of Primary and Secondary Alcohols to Corresponding Carboxylic Esters Using β-Carbonyl BT Sulfones as a Common Intermediate
CA2936707A1 (en) Diaminoguanidine derivatives and application thereof in preparation of animal growth promoters used in feed
Timmer et al. Rapid synthesis of 1-deoxygalactonojirimycin using a carbamate annulation
CN104326950A (en) Phenoxyacetic acid derivative, preparation process thereof and use thereof as medicaments
PL1940772T3 (en) Novel method for preparing quaternary acid and ammonium salts
RU2011114776A (en) Ethyl 1,6-diaryl-4-aroyl-3-hydroxy-2-oxo-8-phenyl-1,7-diazaspiro [4.4] nona-3,6,8-trien-9-carboxylates and a process for the preparation thereof
RU2010148530A (en) 4-Trimethylammoniobutyrates as CPT2 Inhibitors
CN106999458A (en) Aromatic compounds and pharmaceutical composition are substituted for prevent and treat diabetes
BR112019025120A2 (en) PIRAZOL DERIVATIVE, METHOD OF PREPARATION AND USE OF THE SAME
CN106146488B (en) The Preparation method and use of the double-functional group berberinc derivate of 9- substitutions
CN104829497B (en) A kind of biguanide compound and its preparation method and application
RU2006113431A (en) 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine n-acetylcysteinate possessing antioxidant, hypoglycemic, hypolipidemic, and anti-shock properties
CN106008609A (en) Cyclometalated platinum complex and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120710