Claims (10)
1. Состав плазмозамещающего средства для медико-биологических целей, включающий поверхностно-активное вещество, согласно изобретению, содержит: смесь на основе блок-сополимера окиси этилена и пропилена и гемодинамического агента гидроксиэтилкрахмала в соотношении от 1/1 до 10/10 соответственно и физиологически приемлемый электролитный раствор.1. The composition of the plasma substituting agent for biomedical purposes, including the surfactant according to the invention, comprises: a mixture based on a block copolymer of ethylene oxide and propylene and a hemodynamic agent of hydroxyethyl starch in a ratio of 1/1 to 10/10, respectively, and physiologically acceptable electrolyte solution.
2. Состав плазмозамещающего средства по п.1, отличающийся тем, что содержание блок-сополимера окиси этилена и пропилена составляет от 0,1% до 40%.2. The composition of the plasma-replacing agent according to claim 1, characterized in that the content of the block copolymer of ethylene oxide and propylene is from 0.1% to 40%.
3. Состав плазмозамещающего средства по п.1, отличающийся тем, что содержание гидроксиэтилкрахмала составляет от 1% до 20%.3. The composition of the plasma-replacing agent according to claim 1, characterized in that the content of hydroxyethyl starch is from 1% to 20%.
4. Состав плазмозамещающего средства по п.1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используется блок-сополимер окиси этилена и пропилена с молекулярной массой 1-20 кДа.4. The composition of the plasma substituting agent according to claim 1, characterized in that a block copolymer of ethylene oxide and propylene with a molecular weight of 1-20 kDa is used as a surfactant.
5. Состав плазмозамещающего средства по п.1, отличающийся тем, что в качестве гемодинамического агента используется гидроксиэтилкрахмал с молекулярной массой 40-200 кДа.5. The composition of the plasma-replacing agent according to claim 1, characterized in that hydroxyethyl starch with a molecular weight of 40-200 kDa is used as a hemodynamic agent.
6. Состав плазмозамещающего средства по п.1, отличающийся тем, что в качестве физиологически приемлемого электролитного раствора используются: натрия хлорид, калия хлорид, натрия фосфат, натрия гидрокарбонат.6. The composition of the plasma-replacing agent according to claim 1, characterized in that the following are used as the physiologically acceptable electrolyte solution: sodium chloride, potassium chloride, sodium phosphate, sodium bicarbonate.
7. Состав плазмозамещающего средства по п.1, отличающийся тем, что электролитный раствор содержит: натрия хлорида - 5,0-9,5 г/л; калия хлорида - 0,35-0,45 г/л; натрия фосфата - 0,20-0,60 г/л; натрия гидрокарбоната - 0,35-0,70 г/л.7. The composition of the plasma-replacing agent according to claim 1, characterized in that the electrolyte solution contains: sodium chloride - 5.0-9.5 g / l; potassium chloride - 0.35-0.45 g / l; sodium phosphate - 0.20-0.60 g / l; sodium bicarbonate - 0.35-0.70 g / l.
8. Состав плазмозамещающего средства по п.1, отличающийся тем, что в предпочтительном первом варианте содержится: 4% блок-сополимера окиси этилена и пропилена с молекулярной массой 13 кДа, 6% гидроксиэтилкрахмала с молекулярной массой 200 кДа, натрия хлорида - 5,0-9,5 г/л; калия хлорида - 0,35-0,45 г/л; натрия фосфата - 0,20-0,60 г/л; натрия гидрокарбоната - 0,35-0,70 г/л.8. The composition of the plasma-replacing agent according to claim 1, characterized in that the preferred first embodiment contains: 4% block copolymer of ethylene oxide and propylene with a molecular weight of 13 kDa, 6% hydroxyethyl starch with a molecular weight of 200 kDa, sodium chloride - 5.0 -9.5 g / l; potassium chloride - 0.35-0.45 g / l; sodium phosphate - 0.20-0.60 g / l; sodium bicarbonate - 0.35-0.70 g / l.
9. Средство на основе состава из блок-сополимера окиси этилена и пропилена и гидроксиэтилкрахмала с физиологически приемлемым электролитным раствором, отличающееся тем, что предназначено для использования в качестве синтетического плазмозамещающего средства с реологическим и гемодинамическим действием, в качестве инфузионного, перфузионного, дезинфекционного, парентерального, иммунотропного, кардиопротекторного и косметического средства и средства для лечения различных заболеваний, также может использоваться в качестве наружного средства для косметических и лечебной мазей или кремов для ран, язв, других наружных заболеваний.9. A tool based on the composition of a block copolymer of ethylene oxide and propylene and hydroxyethyl starch with a physiologically acceptable electrolyte solution, characterized in that it is intended for use as a synthetic plasma substitute with rheological and hemodynamic effects, as an infusion, perfusion, disinfection, parenteral, immunotropic, cardioprotective and cosmetic products and agents for the treatment of various diseases, can also be used as an external funds for cosmetic and therapeutic ointments or creams for wounds, ulcers, and other external diseases.
10. Средство на основе состава из блок-сополимера окиси этилена и пропилена и гидроксиэтилкрахмала с физиологически приемлемым электролитным раствором по п.9, отличающееся тем, что может использоваться для внутривенного, внутриартериального, перорального, внутриполостного применения и перед употреблением может разводиться любым совместимым раствором или составом, также совместимым противовирусным, противобактериальным, противогрибковым составом или коллоидным серебром, или иной средой.
10. A tool based on the composition of a block copolymer of ethylene oxide and propylene and hydroxyethyl starch with a physiologically acceptable electrolyte solution according to claim 9, characterized in that it can be used for intravenous, intraarterial, oral, intracavitary use and can be diluted with any compatible solution or a composition also compatible with an antiviral, antibacterial, antifungal, or colloidal silver, or other medium.