RU2010116344A - METHOD FOR TREATMENT FOR HEALTHY HAIR AND PREPARATION OF TREATMENT KERATIN PROTEIN SOLUTION - Google Patents

METHOD FOR TREATMENT FOR HEALTHY HAIR AND PREPARATION OF TREATMENT KERATIN PROTEIN SOLUTION Download PDF

Info

Publication number
RU2010116344A
RU2010116344A RU2010116344/15A RU2010116344A RU2010116344A RU 2010116344 A RU2010116344 A RU 2010116344A RU 2010116344/15 A RU2010116344/15 A RU 2010116344/15A RU 2010116344 A RU2010116344 A RU 2010116344A RU 2010116344 A RU2010116344 A RU 2010116344A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phase
hair
introducing
water
keratin protein
Prior art date
Application number
RU2010116344/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петер КОППОЛА (US)
Петер КОППОЛА
Вито Биаже БУКАРИО (US)
Вито Биаже БУКАРИО
Original Assignee
Петер КОППОЛА (US)
Петер КОППОЛА
Вито Биаже БУКАРИО (US)
Вито Биаже БУКАРИО
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Петер КОППОЛА (US), Петер КОППОЛА, Вито Биаже БУКАРИО (US), Вито Биаже БУКАРИО filed Critical Петер КОППОЛА (US)
Publication of RU2010116344A publication Critical patent/RU2010116344A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/107General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides
    • C07K1/1072General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides by covalent attachment of residues or functional groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08HDERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H1/00Macromolecular products derived from proteins
    • C08H1/06Macromolecular products derived from proteins derived from horn, hoofs, hair, skin or leather
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/94Involves covalent bonding to the substrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Способ приготовления рабочего раствора для восстановления поврежденных волос, включающий стадии: ! ионизации α-кератинового белка путем его нагревания и распыления до состояния мелкой аэрозоли; ! гидролиза распыленного α-кератинового белка водой и пропускания через указанный гидролизованный α-кератиновый белок электрического тока величиной порядка 200 А на кубический метр; ! введения микроколичеств оксида железа и микроколичеств метанола в целях образования цепочки железо-альдегид; ! введения циклических и линейных альдегидов; ! подачи 6-7% кератинизированной воды на фильтр для отсеивания очень мелких белков в молекулярном диапазоне 12000-19000 Да; ! кипячения 10% воды от ее необходимого количества для получения не содержащей бактерий воды; ! введения триионогенного α-кератинового белка в герметичную камеру при отсутствии воздействия воздуха на растворители; ! введения катионогенной гуаровой смолы для загущения системы до необходимой вязкости, составляющей 2000-5000 сП; ! медленного введения п-бензохинона и других реагентов, за исключением смесей циклодиметикона и диметикона; ! энергичного встряхивания всех компонентов вплоть до их перемешивания с образованием фазы А; а также ! приготовления фазы В путем кипячения 90% дистиллированной воды в отдельном реакторе; ! нагревания оставшегося циклодиметикона; ! введения в смесь фазы В жидкого аминопропилфенилтриметикона; !введения полиглицериллаурата 10, экстракта масла жожоба и масляного витамина А; ! энергичного встряхивания вплоть до полного перемешивания с образованием фазы В; ! введения фазы А в фазу В; ! медленного перемешивания до образования однородной сме 1. A method of preparing a working solution for restoring damaged hair, comprising the steps of:! ionization of the α-keratin protein by heating and spraying it to a state of fine aerosol; ! hydrolyzing the sprayed α-keratin protein with water and passing an electric current of about 200 A per cubic meter through said hydrolyzed α-keratin protein; ! introducing trace amounts of iron oxide and trace amounts of methanol to form an iron-aldehyde chain; ! the introduction of cyclic and linear aldehydes; ! supplying 6-7% of keratinized water to the filter to filter out very small proteins in the molecular range of 12000-19000 Yes; ! boiling 10% of the water of its required amount to obtain bacteria-free water; ! introducing trionogenic α-keratin protein into a sealed chamber in the absence of air exposure to solvents; ! introducing a cationogenic guar gum to thicken the system to the required viscosity of 2000-5000 cP; ! slow administration of p-benzoquinone and other reagents, with the exception of mixtures of cyclodimethicone and dimethicone; ! vigorously shaking all components until they are mixed to form phase A; as well as ! preparing phase B by boiling 90% distilled water in a separate reactor; ! heating the remaining cyclodimethicone; ! introducing into the mixture phase B liquid aminopropylphenyltrimethicone; ! the introduction of polyglyceryl laurate 10, an extract of jojoba oil and oil vitamin A; ! vigorous shaking up to complete mixing with the formation of phase B; ! introducing phase A into phase B; ! stir slowly until a uniform mixture is formed

Claims (6)

1. Способ приготовления рабочего раствора для восстановления поврежденных волос, включающий стадии:1. A method of preparing a working solution to restore damaged hair, comprising the steps of: ионизации α-кератинового белка путем его нагревания и распыления до состояния мелкой аэрозоли;ionization of the α-keratin protein by heating and spraying it to a state of fine aerosol; гидролиза распыленного α-кератинового белка водой и пропускания через указанный гидролизованный α-кератиновый белок электрического тока величиной порядка 200 А на кубический метр;hydrolysis of the sprayed α-keratin protein with water and passing an electric current of about 200 A per cubic meter through said hydrolyzed α-keratin protein; введения микроколичеств оксида железа и микроколичеств метанола в целях образования цепочки железо-альдегид;introducing trace amounts of iron oxide and trace amounts of methanol to form an iron-aldehyde chain; введения циклических и линейных альдегидов;the introduction of cyclic and linear aldehydes; подачи 6-7% кератинизированной воды на фильтр для отсеивания очень мелких белков в молекулярном диапазоне 12000-19000 Да;supplying 6-7% of keratinized water to the filter to filter out very small proteins in the molecular range of 12000-19000 Yes; кипячения 10% воды от ее необходимого количества для получения не содержащей бактерий воды;boiling 10% of the water of its required amount to obtain bacteria-free water; введения триионогенного α-кератинового белка в герметичную камеру при отсутствии воздействия воздуха на растворители;introducing trionogenic α-keratin protein into a sealed chamber in the absence of air exposure to solvents; введения катионогенной гуаровой смолы для загущения системы до необходимой вязкости, составляющей 2000-5000 сП;introducing a cationogenic guar gum to thicken the system to the required viscosity of 2000-5000 cP; медленного введения п-бензохинона и других реагентов, за исключением смесей циклодиметикона и диметикона;slow administration of p-benzoquinone and other reagents, with the exception of mixtures of cyclodimethicone and dimethicone; энергичного встряхивания всех компонентов вплоть до их перемешивания с образованием фазы А; а такжеvigorously shaking all components until they are mixed to form phase A; as well as приготовления фазы В путем кипячения 90% дистиллированной воды в отдельном реакторе;preparing phase B by boiling 90% distilled water in a separate reactor; нагревания оставшегося циклодиметикона;heating the remaining cyclodimethicone; введения в смесь фазы В жидкого аминопропилфенилтриметикона;introducing into the mixture of phase B liquid aminopropylphenyltrimethicone; введения полиглицериллаурата 10, экстракта масла жожоба и масляного витамина А;the introduction of polyglyceryl laurate 10, an extract of jojoba oil and oil vitamin A; энергичного встряхивания вплоть до полного перемешивания с образованием фазы В;vigorous shaking up to complete mixing with the formation of phase B; введения фазы А в фазу В;introducing phase A into phase B; медленного перемешивания до образования однородной смеси;slowly stirring until a homogeneous mixture is formed; медленного встряхивания вплоть до полного перемешивания с фазой А с образованием фазы В;shaking slowly until completely mixing with phase A to form phase B; охлаждения полученной смеси до комнатной температуры.cooling the resulting mixture to room temperature. 2. Рабочий раствор для восстановления поврежденных волос, включающий:2. A working solution to restore damaged hair, including: α-кератиновый белок для перестройки связей кератин-сера, разрушения дисульфидных мостиков и сшивания различных серосодержащих молекул, создающих в прядях волос узелки, и таким образом ослабляющих указанные пряди волос при их выпрямлении,α-keratin protein for the reconstruction of keratin-sulfur bonds, the destruction of disulfide bridges and the crosslinking of various sulfur-containing molecules that create nodules in the hair strands, and thus weaken these strands of hair when they are straightened, содержащий также линейные и циклические альдегиды, воду, циклодиметикон, диметикон и катионногенную гуаровую смолу.also containing linear and cyclic aldehydes, water, cyclodimethicone, dimethicone and cationic guar gum. 3. Рабочий раствор для восстановления поврежденных волос по п.1, содержащий:3. A working solution for restoring damaged hair according to claim 1, comprising: комплекс кератинового белка, включающий в себя эмульсию воды, силикон с оксидантом типа п-бензохинона для контроля скорости полимеризации серы кератина и структур линейного и циклического альдегида в целях связывания с кутикулами волос;a keratin protein complex including an emulsion of water, a silicone with an oxidant such as p-benzoquinone to control the rate of polymerization of keratin sulfur and linear and cyclic aldehyde structures in order to bind to cuticles of hair; циклодиметикон;cyclodimethicone; аминопропилфенилтриметикон для обеспечения блеска волос и для их кондиционирования;aminopropylphenyltrimethicone to provide shine and hair conditioning; катионогенную гуаровую смолу для загущения состава и для кондиционирования волос;cationic guar gum for thickening the composition and for conditioning hair; циклические и линейные альдегиды для их действия в процессе применения в качестве полимерных связей с серой белка волос и создания на волосяном стержне барьерной пленки в целях изоляции альдегидов и оксидантов и комплекса кератинового белка от их высвобождения в окружающую среду, а также в целях защиты волос от повреждений, связанных с окружающей средой, создания барьерной пленки путем регулирования скорости полимеризации с хиноном при тепловой аппликации таким образом, что никаких опасных сточных вод не выделяется;cyclic and linear aldehydes for their action in the process of applying hair protein as sulfur bonds and creating a barrier film on the hair shaft in order to isolate aldehydes and oxidants and the keratin protein complex from their release into the environment, as well as to protect hair from damage related to the environment, creating a barrier film by controlling the rate of polymerization with quinone during thermal application so that no hazardous wastewater is released; а также группы циклических альдегидов для стабилизации раствора и продуцирования ароматов.as well as cyclic aldehyde groups for stabilizing the solution and producing aromas. 4. Рабочий раствор по п.1, отличающийся тем, что указанные альдегидные структуры представляют собой циклические и линейные альдегиды, которые также действуют для продуцирования ароматов.4. The working solution according to claim 1, characterized in that said aldehyde structures are cyclic and linear aldehydes, which also act to produce aromas. 5. Рабочий раствор по п.1, отличающийся тем, что указанные альдегидные структуры линейны и способны к полимеризации со связями кератин-сера.5. The working solution according to claim 1, characterized in that said aldehyde structures are linear and capable of polymerization with keratin-sulfur bonds. 6. Способ закрепления кератиново-белковой обработки внутри волос посредством аппликации тепла, а также полимеризации, включающей реакции в следующей форме6. The method of fixing keratin-protein treatment inside the hair through the application of heat, as well as polymerization, including reactions in the following form
Figure 00000001
Figure 00000001
RU2010116344/15A 2007-10-05 2008-12-04 METHOD FOR TREATMENT FOR HEALTHY HAIR AND PREPARATION OF TREATMENT KERATIN PROTEIN SOLUTION RU2010116344A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97305907A 2007-10-05 2007-10-05
US11/973,059 2007-10-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010116344A true RU2010116344A (en) 2011-11-10

Family

ID=40526593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116344/15A RU2010116344A (en) 2007-10-05 2008-12-04 METHOD FOR TREATMENT FOR HEALTHY HAIR AND PREPARATION OF TREATMENT KERATIN PROTEIN SOLUTION

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP2205621A4 (en)
AU (1) AU2008307477A1 (en)
RU (1) RU2010116344A (en)
WO (1) WO2009045556A1 (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2857004B1 (en) * 2013-10-07 2018-07-04 The Procter and Gamble Company Hair straightening method involving reducing sugars
WO2015094837A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using carbonate ester
EP3082733A1 (en) 2013-12-19 2016-10-26 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using an active agent comprising a functional group selected from the group consisting of: -c(=o)-, -c(=o)-h, and -c(=o)-o-
CN105828793B (en) 2013-12-19 2019-06-18 宝洁公司 Keratin fiber is shaped using sugar
MX361102B (en) 2013-12-19 2018-11-27 Procter & Gamble Shaping keratin fibres using an active agent comprising at least two functional groups selected from: -c(oh)- and -c(=o)oh.
CA2932628A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using a reducing composition and a fixing composition
WO2015095671A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using oxoethanoic acid and/or derivatives thereof
WO2015095685A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid and/or 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid
MX2017008204A (en) 2014-12-19 2017-10-06 Procter & Gamble Shaping keratin fibres using arabinose and ethylene carbonate.
EP3297730A1 (en) 2014-12-19 2018-03-28 The Procter and Gamble Company Method of shaping keratin fibres
CL2015000593A1 (en) * 2015-03-11 2016-01-22 Alfredo Rodríguez Cerda Patricio Topical application reductive cosmetic composition containing keratin, sulfur, castor oil, surfactants and water.
EP3310325A1 (en) 2015-06-18 2018-04-25 The Procter and Gamble Company Shaping keratin fibres using dialdehyde compounds
WO2018206425A1 (en) * 2017-05-10 2018-11-15 Rhodia Operations Hair repair composition

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4041150A (en) * 1971-05-27 1977-08-09 Wilson Foods Corporation Keratin modifying agents and method of beneficially modifying filamentous keratin materials
US4906460A (en) * 1988-08-05 1990-03-06 Sorenco Additive for hair treatment compositions
US4970067A (en) * 1988-12-12 1990-11-13 Helene Curtis, Inc. Method and composition to condition hair and impart semi-permanent hair set retention properties
US6316598B1 (en) * 1999-09-13 2001-11-13 Keraplast Technologies, Ltd. Water absorbent keratin and gel formed therefrom
FR2806274B1 (en) * 2000-03-14 2002-09-20 Oreal BALL APPLICATOR CONTAINING A HAIR COMPOSITION
US6521219B1 (en) * 2000-09-06 2003-02-18 Phild Co., Ltd. Method of repairing or restoring damaged or imperfect hair
ES2252310T3 (en) * 2000-09-14 2006-05-16 Grunenthal Gmbh BETA-THIOAMINOACID.
US20040120910A1 (en) * 2002-04-10 2004-06-24 Dyke Mark Van Methods for producing, films comprising, and methods for using heterogeneous crosslinked protein networks
DE10328667A1 (en) * 2003-06-26 2005-01-13 Wella Ag Use of benzoquinones in hair oxidative treatment agents and methods of permanent hair styling and compositions
DE10338883A1 (en) * 2003-08-23 2005-03-24 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Process for smoothing keratin-containing fibers
US20050226839A1 (en) * 2003-09-08 2005-10-13 Xueying Huang Pepetide-based body surface reagents for personal care
DE102004017431A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-27 Wella Ag Use of N-hydroxyalkyl-O-benzyl chitosans for hair treatment
DE102005062268A1 (en) * 2005-12-24 2007-08-02 Henkel Kgaa Powdered styling agents and their dispensing systems
DE102006042234A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-27 Henkel Kgaa Agent containing biochinones and protein hydrolysates

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009045556A1 (en) 2009-04-09
AU2008307477A1 (en) 2009-04-09
EP2205621A1 (en) 2010-07-14
EP2205621A4 (en) 2014-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010116344A (en) METHOD FOR TREATMENT FOR HEALTHY HAIR AND PREPARATION OF TREATMENT KERATIN PROTEIN SOLUTION
JP4080597B2 (en) Method for producing silicone elastomer
US8785370B2 (en) Reactive keratin protein formulations and methods of using for revitalizing hair
CA2387498C (en) Zwitterionic siloxane polymers and ionically cross-linked polymers formed therefrom
US5654362A (en) Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
EP0915123B1 (en) Terminating post cure of silicone elastomers with amino acid esters
EP0915120B1 (en) Method for termination of post cure in silicone elastomers
JP4115394B2 (en) Use of electrophilic monomers to treat hair
JP2011116992A (en) Fragrance releasing nonvolatile polymeric siloxane
JPH11193331A (en) Method for adjusting viscosity of solvent
JPH1171459A (en) Preparation of silicone-in-water emulsion
KR20050038639A (en) Silicone elastomers compositions
WO2020031150A1 (en) Hair treatment composition, methods and uses thereof
KR20120003003A (en) Organopolysiloxane compositions containing an active material
JPH0920631A (en) Cosmetic
BR112019011248B1 (en) METHOD TO PREPARE SOLID MICROCAPSULES
JPH05285374A (en) Microcapsule using regenerated natural keratin as wall material and its production
JPH11222554A (en) High molecular weight polyorganosiloxane emulsion and cosmetic containing same
JP2017014182A (en) Multi-agent type hair treatment agent, and hair treatment method
KR20160113712A (en) Emulsions of branched organopolysiloxanes
JP2004526001A (en) Encapsulation of active ingredients in core-shell and gel particles
CN107205914A (en) Include the personal care composition of organosilicon network
JP2020511518A (en) Process for producing capsules containing at least one water-soluble or hydrophilic substance and capsules obtained from the process
JPH10337466A (en) Keratin microcapsule, its production and cosmetic containing same
WO2016008022A1 (en) Soft skin silicone adhesive compositions which provide long lasting benefits in hair

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20111205

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20121204

FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20150310