RU2009146008A - SYNERGICAL PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR TREATMENT OF CANCER - Google Patents

SYNERGICAL PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR TREATMENT OF CANCER Download PDF

Info

Publication number
RU2009146008A
RU2009146008A RU2009146008/15A RU2009146008A RU2009146008A RU 2009146008 A RU2009146008 A RU 2009146008A RU 2009146008/15 A RU2009146008/15 A RU 2009146008/15A RU 2009146008 A RU2009146008 A RU 2009146008A RU 2009146008 A RU2009146008 A RU 2009146008A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
cdk inhibitor
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
pharmaceutical combination
Prior art date
Application number
RU2009146008/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2438664C2 (en
Inventor
Мэгги РАТХОС (IN)
Мэгги РАТХОС
Калпана ДЖОШИ (IN)
Калпана ДЖОШИ
Харшал КХАНВАЛКЕР (IN)
Харшал КХАНВАЛКЕР
Сомеш ШАРМА (IN)
Сомеш ШАРМА
Original Assignee
Пирамал Лайф Сайнсиз Лимитед (In)
Пирамал Лайф Сайнсиз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пирамал Лайф Сайнсиз Лимитед (In), Пирамал Лайф Сайнсиз Лимитед filed Critical Пирамал Лайф Сайнсиз Лимитед (In)
Priority to RU2009146008/15A priority Critical patent/RU2438664C2/en
Publication of RU2009146008A publication Critical patent/RU2009146008A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2438664C2 publication Critical patent/RU2438664C2/en

Links

Abstract

1. Фармацевтическая комбинация, включающая цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и ингибитор CDK или энантиомер, или фармацевтически приемлемую соль, или сольват его, где указанный ингибитор CDK представлен следующей формулой I: ! , ! где Ar представляет собой фенил, который замещенный или незамещенный 1, 2 или 3 идентичными или различными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, нитро, циано, С1-С4-алкила, трифторметила, гидроксила, С1-С4-алкокси, карбокси, С1-С4-алкоксикарбонила, CONH2 и NR1R2; где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода или C1-C4-алкила. ! 2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 идентичными или разными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, С1-С4-алкила или трифторметила. !3. Фармацевтическая комбинация по п.2, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 галогенами, выбранными из хлора, брома, фтора или йода. ! 4. Фармацевтическая комбинация по п.3, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена хлором. ! 5. Фармацевтическая комбинация по п.2, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 трифторметильными группами. ! 6. Фармацевтическая комбинация по п.1, где ингибитор CDK представлен соединением формулы I, которое представляет собой (+)-trans-2-(2-хлор-фенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метил-пирролидин-3-ил)-хромен-4 1. A pharmaceutical combination comprising a cytotoxic antitumor agent selected from the group consisting of paclitaxel, docetaxel, doxorubicin and gemcitabine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a CDK inhibitor or enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein said CDK inhibitor is represented by the following formula I:! ! where Ar represents phenyl, which is substituted or unsubstituted with 1, 2 or 3 identical or different substituents selected from: halogen selected from chlorine, bromine, fluorine or iodine, nitro, cyano, C1-C4 alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl, C1 -C4 alkoxy, carboxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, CONH2 and NR1R2; where R1 and R2 are each independently selected from hydrogen or C1-C4 alkyl. ! 2. The pharmaceutical combination according to claim 1, where the CDK inhibitor is a compound of formula I, where the phenyl group is substituted by 1, 2 or 3 identical or different substituents selected from: halogen selected from chlorine, bromine, fluorine or iodine, C1-C4- alkyl or trifluoromethyl. ! 3. The pharmaceutical combination of claim 2, wherein the CDK inhibitor is a compound of formula I, wherein the phenyl group is substituted with 1, 2, or 3 halogens selected from chlorine, bromine, fluorine, or iodine. ! 4. The pharmaceutical combination according to claim 3, where the CDK inhibitor is a compound of formula I, where the phenyl group is substituted with chlorine. ! 5. The pharmaceutical combination according to claim 2, where the CDK inhibitor is a compound of formula I, where the phenyl group is substituted by 1, 2 or 3 trifluoromethyl groups. ! 6. The pharmaceutical combination according to claim 1, where the CDK inhibitor is represented by a compound of formula I, which is (+) - trans-2- (2-chloro-phenyl) -5,7-dihydroxy-8- (2-hydroxymethyl-1 -methyl-pyrrolidin-3-yl) -chromen-4

Claims (28)

1. Фармацевтическая комбинация, включающая цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и ингибитор CDK или энантиомер, или фармацевтически приемлемую соль, или сольват его, где указанный ингибитор CDK представлен следующей формулой I:1. A pharmaceutical combination comprising a cytotoxic antitumor agent selected from the group consisting of paclitaxel, docetaxel, doxorubicin and gemcitabine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a CDK inhibitor or enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein said CDK inhibitor is represented by the following formula I:
Figure 00000001
,
Figure 00000001
, где Ar представляет собой фенил, который замещенный или незамещенный 1, 2 или 3 идентичными или различными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, нитро, циано, С1-С4-алкила, трифторметила, гидроксила, С1-С4-алкокси, карбокси, С1-С4-алкоксикарбонила, CONH2 и NR1R2; где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода или C1-C4-алкила.where Ar represents phenyl, which is substituted or unsubstituted with 1, 2 or 3 identical or different substituents selected from: halogen selected from chlorine, bromine, fluorine or iodine, nitro, cyano, C 1 -C 4 alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl C 1 -C 4 alkoxy, carboxy, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, CONH 2 and NR 1 R 2 ; where R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen or C 1 -C 4 alkyl. 2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 идентичными или разными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, С1-С4-алкила или трифторметила.2. The pharmaceutical combination according to claim 1, where the CDK inhibitor is a compound of formula I, where the phenyl group is substituted by 1, 2 or 3 identical or different substituents selected from: halogen selected from chlorine, bromine, fluorine or iodine, C 1 -C 4- alkyl or trifluoromethyl. 3. Фармацевтическая комбинация по п.2, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 галогенами, выбранными из хлора, брома, фтора или йода.3. The pharmaceutical combination according to claim 2, where the CDK inhibitor is a compound of formula I, where the phenyl group is substituted by 1, 2 or 3 halogens selected from chlorine, bromine, fluorine or iodine. 4. Фармацевтическая комбинация по п.3, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена хлором.4. The pharmaceutical combination according to claim 3, where the CDK inhibitor is a compound of formula I, where the phenyl group is substituted with chlorine. 5. Фармацевтическая комбинация по п.2, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 трифторметильными группами.5. The pharmaceutical combination according to claim 2, where the CDK inhibitor is a compound of formula I, where the phenyl group is substituted by 1, 2 or 3 trifluoromethyl groups. 6. Фармацевтическая комбинация по п.1, где ингибитор CDK представлен соединением формулы I, которое представляет собой (+)-trans-2-(2-хлор-фенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метил-пирролидин-3-ил)-хромен-4-он или его фармацевтически приемлемую соль.6. The pharmaceutical combination according to claim 1, where the CDK inhibitor is represented by a compound of formula I, which is (+) - trans-2- (2-chloro-phenyl) -5,7-dihydroxy-8- (2-hydroxymethyl-1 -methyl-pyrrolidin-3-yl) -chromen-4-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 7. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство является паклитакселом.7. The pharmaceutical combination according to claim 1, wherein said cytotoxic antitumor agent is paclitaxel. 8. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство является доцетакселом.8. The pharmaceutical combination according to claim 1, where the specified cytotoxic antitumor agent is docetaxel. 9. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство является доксорубицином.9. The pharmaceutical combination according to claim 1, wherein said cytotoxic antitumor agent is doxorubicin. 10. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство является гемцитабином.10. The pharmaceutical combination according to claim 1, where the specified cytotoxic antitumor agent is gemcitabine. 11. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанная комбинация адаптирована для лечения рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак.11. The pharmaceutical combination according to claim 1, where the specified combination is adapted for the treatment of cancer selected from the group comprising breast cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, colorectal cancer and hepatocellular cancer. 12. Фармацевтическая комбинация по п.11, где рак является немелкоклеточным раком легкого или раком поджелудочной железы.12. The pharmaceutical combination of claim 11, wherein the cancer is non-small cell lung cancer or pancreatic cancer. 13. Способ лечения субъекта, нуждающегося в лечении, от рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак, при котором вводят фармацевтическую комбинацию по п.1.13. A method of treating a subject in need of treatment for cancer selected from the group consisting of breast cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, colorectal cancer and hepatocellular cancer, in which pharmaceutical the combination according to claim 1. 14. Способ по п.13, где рак является немелкоклеточным раком легкого или раком поджелудочной железы.14. The method of claim 13, wherein the cancer is non-small cell lung cancer or pancreatic cancer. 15. Способ по любому одному из пп.13 и 14, где комбинация проявляет терапевтический синергизм.15. The method according to any one of paragraphs.13 and 14, where the combination exhibits therapeutic synergism. 16. Способ лечения субъекта, нуждающегося в лечении, от рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак, где фармацевтическую комбинацию по п.1 вводят субъекту, нуждающемуся в этом, так, что терапевтическое количество цитотоксического противоопухолевого средства, выбранного из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и терапевтическое количество ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I, или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их; вводят одновременно или последовательно.16. A method of treating a subject in need of treatment for cancer selected from the group consisting of breast cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, colorectal cancer and hepatocellular cancer, wherein the pharmaceutical combination is Claim 1 is administered to a subject in need thereof, such that a therapeutic amount of a cytotoxic antitumor agent selected from the group consisting of paclitaxel, docetaxel, doxorubicin and gemcitabine, or pharmaceutically when salt; and a therapeutic amount of a CDK inhibitor represented by compounds of formula I, or an enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof; administered simultaneously or sequentially. 17. Способ по п.16, где терапевтическое количество цитотоксического противоопухолевого средства, выбранного из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и терапевтическое количество ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I, или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их; вводят одновременно.17. The method according to clause 16, where the therapeutic amount of a cytotoxic antitumor agent selected from the group comprising paclitaxel, docetaxel, doxorubicin and gemcitabine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a therapeutic amount of a CDK inhibitor represented by compounds of formula I, or an enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof; administered at the same time. 18. Способ по п.16, где терапевтическое количество цитотоксического противоопухолевого средства, выбранного из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и терапевтическое количество ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I, или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их; вводят последовательно.18. The method according to clause 16, where the therapeutic amount of a cytotoxic antitumor agent selected from the group comprising paclitaxel, docetaxel, doxorubicin and gemcitabine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a therapeutic amount of a CDK inhibitor represented by compounds of formula I, or an enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof; administered sequentially. 19. Способ по п.18, где терапевтическое количество цитотоксического противоопухолевого средства, выбранного из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; вводят до терапевтического количества ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I, или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их.19. The method of claim 18, wherein the therapeutic amount of a cytotoxic antitumor agent selected from the group consisting of paclitaxel, docetaxel, doxorubicin and gemcitabine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; administered to a therapeutic amount of a CDK inhibitor represented by compounds of formula I, or an enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof. 20. Способ по любому одному из пп.16-19, где комбинация проявляет терапевтический синергизм.20. The method according to any one of claims 16-19, wherein the combination exhibits therapeutic synergism. 21. Применение фармацевтической комбинации, включающей цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и ингибитор CDK или энантиомер, или фармацевтически приемлемую соль, или сольват его, где указанный ингибитор CDK представлен следующей формулой I:21. The use of a pharmaceutical combination comprising a cytotoxic antitumor agent selected from the group consisting of paclitaxel, docetaxel, doxorubicin and gemcitabine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a CDK inhibitor or enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein said CDK inhibitor is represented by the following formula I:
Figure 00000001
,
Figure 00000001
, где Ar представляет собой фенил, который замещен или незамещен 1, 2 или 3 идентичными или разными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, нитро, циано, С1-С4-алкила, трифторметила, гидроксила, С1-С4-алкокси, карбокси, С1-С4-алкоксикарбонила, CONH2 и NR1R2; где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода или С1-С4-алкила; для лечения рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак.where Ar represents phenyl, which is substituted or unsubstituted with 1, 2 or 3 identical or different substituents selected from: halogen selected from chlorine, bromine, fluorine or iodine, nitro, cyano, C 1 -C 4 alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl C 1 -C 4 alkoxy, carboxy, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, CONH 2 and NR 1 R 2 ; where R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; for the treatment of cancer selected from the group consisting of breast cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, colorectal cancer and hepatocellular cancer. 22. Применение по п.20, где рак является немелкоклеточным раком легкого или раком поджелудочной железы.22. The use of claim 20, wherein the cancer is non-small cell lung cancer or pancreatic cancer. 23. Применение по любому одному из пп.21 и 22, где комбинация проявляет терапевтический синергизм.23. The use according to any one of paragraphs.21 and 22, where the combination exhibits therapeutic synergism. 24. Применение фармацевтической комбинации, включающей цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и ингибитор CDK или энантиомер, или фармацевтически приемлемую соль, или сольват его, где указанный ингибитор CDK представлен следующей формулой I:24. The use of a pharmaceutical combination comprising a cytotoxic antitumor agent selected from the group consisting of paclitaxel, docetaxel, doxorubicin and gemcitabine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a CDK inhibitor or enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein said CDK inhibitor is represented by the following formula I:
Figure 00000001
,
Figure 00000001
, где Ar представляет собой фенил, который замещен или незамещен 1, 2 или 3 идентичными или различными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, нитро, циано, С1-С4-алкила, трифторметила, гидроксила, С1-С4-алкокси, карбокси, С1-С4-алкоксикарбонила, CONH2 и NR1R2; где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода или С1-С4-алкила; для лечения рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство и указанный ингибитор CDK вводятся одновременно или последовательно.where Ar represents phenyl which is substituted or unsubstituted with 1, 2 or 3 identical or different substituents selected from: halogen selected from chlorine, bromine, fluorine or iodine, nitro, cyano, C 1 -C 4 alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl C 1 -C 4 alkoxy, carboxy, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, CONH 2 and NR 1 R 2 ; where R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; for treating a cancer selected from the group consisting of breast cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, colorectal cancer and hepatocellular cancer, wherein said cytotoxic antitumor agent and said CDK inhibitor are administered simultaneously or sequentially . 25. Применение по п.24, где цитотоксическое противоопухолевое средство или его фармацевтически приемлемая соль и ингибитор CDK, представленный соединениями формулы I или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их, вводятся одновременно.25. The use of claim 24, wherein the cytotoxic antitumor agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a CDK inhibitor represented by compounds of formula I or an enantiomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are administered simultaneously. 26. Применение по п.24, где цитотоксическое противоопухолевое средство или его фармацевтически приемлемая соль и ингибитор CDK, представленный соединениями формулы I или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их, вводятся последовательно.26. The use of claim 24, wherein the cytotoxic antitumor agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a CDK inhibitor represented by compounds of formula I or an enantiomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are administered sequentially. 27. Применение по п.26, где цитотоксическое противоопухолевое средство или его фармацевтически приемлемая соль вводится до ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их.27. The use of claim 26, wherein the cytotoxic antitumor agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered prior to the CDK inhibitor represented by compounds of formula I or the enantiomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 28. Применение по любому одному из пп.24-27, где комбинация проявляет терапевтический синергизм. 28. The use according to any one of paragraphs.24-27, where the combination exhibits therapeutic synergism.
RU2009146008/15A 2007-05-15 2007-05-15 Synergetic pharmaceutical combination for cancer treatment RU2438664C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009146008/15A RU2438664C2 (en) 2007-05-15 2007-05-15 Synergetic pharmaceutical combination for cancer treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009146008/15A RU2438664C2 (en) 2007-05-15 2007-05-15 Synergetic pharmaceutical combination for cancer treatment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009146008A true RU2009146008A (en) 2011-06-20
RU2438664C2 RU2438664C2 (en) 2012-01-10

Family

ID=44737531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009146008/15A RU2438664C2 (en) 2007-05-15 2007-05-15 Synergetic pharmaceutical combination for cancer treatment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2438664C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10568887B2 (en) 2015-08-03 2020-02-25 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies for treatment of cancer
US10624880B2 (en) 2015-04-20 2020-04-21 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Predicting response to alvocidib by mitochondrial profiling

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX362905B (en) * 2013-03-04 2019-02-25 Astrazeneca Ab Combination treatment.
CA2937655C (en) 2014-01-24 2022-06-28 Lam Therapeutics, Inc. Apilimod compositions for cancer treatment
RU2671857C1 (en) * 2014-10-30 2018-11-07 Дельта-Флай Фарма, Инк. New method for production of lipoplex for local introduction and anti-tumor medication that uses such lipoplex
US20190209576A1 (en) * 2014-11-07 2019-07-11 AI Therapeutics, Inc. Apilimod for use in the treatment of colorectal cancer
EP3215158B1 (en) 2014-11-07 2019-05-08 AI Therapeutics, Inc. Apilimod for use in the treatment of renal cancer
US20180280407A1 (en) * 2014-11-07 2018-10-04 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Methods to target transcriptional control at super-enhancer regions
PT3298021T (en) 2015-05-18 2019-08-05 Tolero Pharmaceuticals Inc Alvocidib prodrugs having increased bioavailability
WO2018094275A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors
US11497756B2 (en) 2017-09-12 2022-11-15 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Treatment regimen for cancers that are insensitive to BCL-2 inhibitors using the MCL-1 inhibitor alvocidib
KR20210099066A (en) 2018-12-04 2021-08-11 스미토모 다이니폰 파마 온콜로지, 인크. CDK9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for the treatment of cancer
JP2022525149A (en) 2019-03-20 2022-05-11 スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド Treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML) with Venetoclax Failure

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10624880B2 (en) 2015-04-20 2020-04-21 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Predicting response to alvocidib by mitochondrial profiling
US10568887B2 (en) 2015-08-03 2020-02-25 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies for treatment of cancer
US10682356B2 (en) 2015-08-03 2020-06-16 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies for treatment of cancer
US10835537B2 (en) 2015-08-03 2020-11-17 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Combination therapies for treatment of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
RU2438664C2 (en) 2012-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009146008A (en) SYNERGICAL PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR TREATMENT OF CANCER
ES2622559T3 (en) Therapeutic combination comprising a cdk inhibitor and an antineoplastic agent
RU2005140570A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A HISTONDEACETYLASE INHIBITOR
RU2013127655A (en) PHARMACEUTICAL COMBINATION OF PAKLITAXEL AND CDK INHIBITOR
EA200970932A1 (en) METHODS OF TREATMENT WITH THE APPLICATION OF PYRIDOPYRIMIDINONOVES INHIBITORS PI3K ALPHA
EA201490489A1 (en) PURINUM DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS A TALL-SIMILAR RECEPTOR MODULATORS 7
MX2016006919A (en) Nucleotides for the treatment of liver cancer.
EA200970935A1 (en) TREATMENT METHODS WITH THE APPLICATION OF PI3K-ALPHA HYNAXOLINE INHIBITORS
CY1116688T1 (en) MODIFICATIONS OF PHARMACEUTICAL PROPERTIES OF THERAPEUTIC PRODUCTS
EA201001412A1 (en) PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR APPLICATION
EA200901155A1 (en) MODULATORS OF PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF THERAPEUTIC PREPARATIONS (OPTIONS) AND THEIR USE IN THERAPY
EA201001455A1 (en) Pyridine and pyrazine as PI3K inhibitors (phosphatidylinositin kinase-3)
ECSP088747A (en) PIRAZOLES AS INHIBITORS OF THE 11-BETA-HSD1
RU2011148954A (en) PYROLIDINE-SUBSTITUTED FLAVONS AS RADIOSENSIBILIZERS FOR USE IN TREATMENT OF CANCER
NO20090835L (en) New HIV reverse transcriptase inhibitors
DK2298768T3 (en) 5-Amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrido [2,3-d] pyrimidine derivatives and related compounds for the treatment of cancer
GEP20135925B (en) Inhibitors of hedgehog pathway
EA201100971A1 (en) DERIVATIVES OF PYRIMIDININDOL FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT NORMALIZATION
SG194048A1 (en) Combinations of akt inhibitor compounds and chemotherapeutic agents, and methods of use
EA200971115A1 (en) NEW HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
EA201490472A1 (en) COMBINED CANCER THERAPY FOR HSP90 INHIBITOR AND ANTIMETABOLITIS
EA201300420A1 (en) COMBINATIONS WHICH CONTAIN N SUBSTITUTED N- (2-ARYLAMINO) ARYLSULPHONAMIDE
RU2013141559A (en) METHOD FOR INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELL CELLS
CO2023007504A2 (en) Tricyclic carboxamide derivatives as prmt5 inhibitors
RU2010140890A (en) IMPROVED METHODS OF ANTITUMOR TREATMENT

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20130821

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160516