RU2009139485A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONSISTING OF CANDEXARTAN CILEXETIL AND METHOD FOR PRODUCING IT - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONSISTING OF CANDEXARTAN CILEXETIL AND METHOD FOR PRODUCING IT Download PDF

Info

Publication number
RU2009139485A
RU2009139485A RU2009139485/15A RU2009139485A RU2009139485A RU 2009139485 A RU2009139485 A RU 2009139485A RU 2009139485/15 A RU2009139485/15 A RU 2009139485/15A RU 2009139485 A RU2009139485 A RU 2009139485A RU 2009139485 A RU2009139485 A RU 2009139485A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
polyethylene glycol
polyvinyl alcohol
composition according
candesartan cilexetil
Prior art date
Application number
RU2009139485/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марта Венцлов (PL)
Марта Венцлов
Джоланта Хаасе (PL)
Джоланта Хаасе
Мариуш Сивек (PL)
Мариуш Сивек
Original Assignee
Заклады Фармасьютычне Полфарма Са (Pl)
Заклады Фармасьютычне Полфарма Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PL382080A external-priority patent/PL207244B1/en
Application filed by Заклады Фармасьютычне Полфарма Са (Pl), Заклады Фармасьютычне Полфарма Са filed Critical Заклады Фармасьютычне Полфарма Са (Pl)
Publication of RU2009139485A publication Critical patent/RU2009139485A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Стабильная фармацевтическая композиция в виде твердого вещества для перорального применения, содержащая в качестве действующего вещества кандесартан цилексетил, отличающаяся тем, что в качестве стабилизатора содержит привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что температура плавления привитого сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля выше 150°С, благоприятно выше 200°С. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит одно или более фармацевтически допустимых вспомогательных веществ. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что фармацевтически допустимые вспомогательные вещества выбраны из группы, включающей наполнители, связывающие вещества, разрыхлители, скользящие вещества и красители. ! 5. Способ получения стабильной фармацевтической композиции в виде твердого вещества для перорального применения, содержащей в качестве действующего вещества кандесартан цилексетил, отличающийся тем, что этот способ состоит из следующих этапов: ! а) смесь, состоящую из кандесартана цилексетила, наполнителя и связывающего вещества, подвергают влажной грануляции с использованием в качестве гранулирующего агента раствора привитого сополимера поливинилового спирта с полиэтиленгликолем и (не обязательно) красителя, ! б) полученный на этапе а) гранулят высушивают, ! в) к высушенному грануляту, полученному на этапе б), добавляют разрыхлитель и скользящее вещество, перемешивают и из полученной таким образом смеси изготавливают таблетки. ! 6. Способ получения фармацевтической к 1. A stable pharmaceutical composition in the form of a solid for oral administration, containing candesartan cilexetil as the active substance, characterized in that it contains a grafted copolymer of polyvinyl alcohol and polyethylene glycol as a stabilizer. ! 2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the melting point of the grafted copolymer of polyvinyl alcohol and polyethylene glycol is higher than 150 ° C, favorable above 200 ° C. ! 3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it further comprises one or more pharmaceutically acceptable excipients. ! 4. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that the pharmaceutically acceptable excipients are selected from the group comprising excipients, binders, disintegrants, glidants and colorants. ! 5. A method of obtaining a stable pharmaceutical composition in the form of a solid for oral administration containing candesartan cilexetil as the active substance, characterized in that this method consists of the following steps:! a) a mixture consisting of candesartan cilexetil, a filler and a binder is wet granulated using a graft copolymer of polyvinyl alcohol with polyethylene glycol and (optionally) a dye as a granulating agent,! b) obtained in stage a) the granulate is dried,! c) to the dried granulate obtained in step b), a disintegrant and a moving substance are added, mixed, and tablets are made from the mixture thus obtained. ! 6. The method of obtaining pharmaceutical to

Claims (6)

1. Стабильная фармацевтическая композиция в виде твердого вещества для перорального применения, содержащая в качестве действующего вещества кандесартан цилексетил, отличающаяся тем, что в качестве стабилизатора содержит привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля.1. A stable pharmaceutical composition in the form of a solid for oral administration, containing candesartan cilexetil as the active substance, characterized in that it contains a grafted copolymer of polyvinyl alcohol and polyethylene glycol as a stabilizer. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что температура плавления привитого сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля выше 150°С, благоприятно выше 200°С.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the melting point of the grafted copolymer of polyvinyl alcohol and polyethylene glycol is higher than 150 ° C, favorable above 200 ° C. 3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит одно или более фармацевтически допустимых вспомогательных веществ.3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it further comprises one or more pharmaceutically acceptable excipients. 4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что фармацевтически допустимые вспомогательные вещества выбраны из группы, включающей наполнители, связывающие вещества, разрыхлители, скользящие вещества и красители.4. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that the pharmaceutically acceptable excipients are selected from the group comprising excipients, binders, disintegrants, glidants and colorants. 5. Способ получения стабильной фармацевтической композиции в виде твердого вещества для перорального применения, содержащей в качестве действующего вещества кандесартан цилексетил, отличающийся тем, что этот способ состоит из следующих этапов:5. A method of obtaining a stable pharmaceutical composition in the form of a solid for oral administration containing candesartan cilexetil as the active substance, characterized in that this method consists of the following steps: а) смесь, состоящую из кандесартана цилексетила, наполнителя и связывающего вещества, подвергают влажной грануляции с использованием в качестве гранулирующего агента раствора привитого сополимера поливинилового спирта с полиэтиленгликолем и (не обязательно) красителя,a) a mixture consisting of candesartan cilexetil, a filler and a binder is wet granulated using a graft copolymer of polyvinyl alcohol with polyethylene glycol and (optionally) a dye as granulating agent, б) полученный на этапе а) гранулят высушивают,b) obtained in stage a) the granulate is dried, в) к высушенному грануляту, полученному на этапе б), добавляют разрыхлитель и скользящее вещество, перемешивают и из полученной таким образом смеси изготавливают таблетки.c) to the dried granulate obtained in step b), a disintegrant and a moving substance are added, mixed, and tablets are made from the mixture thus obtained. 6. Способ получения фармацевтической композиции по п.5, отличающийся тем, что температура плавления привитого сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля выше 150°С, благоприятно выше 200°С. 6. The method of obtaining the pharmaceutical composition according to claim 5, characterized in that the melting point of the grafted copolymer of polyvinyl alcohol and polyethylene glycol is higher than 150 ° C, favorable above 200 ° C.
RU2009139485/15A 2007-03-28 2008-03-28 PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONSISTING OF CANDEXARTAN CILEXETIL AND METHOD FOR PRODUCING IT RU2009139485A (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PLP.382080 2007-03-28
PL382080A PL207244B1 (en) 2007-03-28 2007-03-28 Oral pharmaceutical composition containing cylexetil candesartan and its production method
PL384680A PL384680A1 (en) 2007-03-28 2008-03-12 Pharmaceutical composition containing cylexyethyl candesarthan and its production method
PLP.384680 2008-03-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009139485A true RU2009139485A (en) 2011-05-10

Family

ID=39672763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009139485/15A RU2009139485A (en) 2007-03-28 2008-03-28 PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONSISTING OF CANDEXARTAN CILEXETIL AND METHOD FOR PRODUCING IT

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP2139456A1 (en)
PL (1) PL384680A1 (en)
RU (1) RU2009139485A (en)
WO (1) WO2008118031A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101632678B (en) * 2009-09-01 2011-09-14 严洁 Losartan potassium hydrochlorothiazide composition and preparation method thereof
JP2013075833A (en) * 2011-09-29 2013-04-25 Nihon Generic Co Ltd Solid preparation containing candesartan cilexetil
CN110638764A (en) * 2019-09-23 2020-01-03 珠海润都制药股份有限公司 Candesartan cilexetil quick-release pellet
CN117442577B (en) * 2023-12-21 2024-03-15 山东则正医药技术有限公司 Candesartan cilexetil microchip and preparation method and application thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003302881A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-30 Ranbaxy Laboratories Limited Coating composition for taste masking coating and methods for their application and use
WO2005070398A2 (en) * 2004-01-23 2005-08-04 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of candesartan cilexetil stabilized with co-solvents
WO2005079751A2 (en) * 2004-01-23 2005-09-01 Ranbaxy Laboratories Limited Oral pharmaceutical compositions of candesartan cilexetil
WO2005084648A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-15 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions comprising candesartan cilexetil

Also Published As

Publication number Publication date
PL384680A1 (en) 2008-09-29
EP2139456A1 (en) 2010-01-06
WO2008118031A1 (en) 2008-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007145522A (en) EXTRUSION METHOD FOR PREPARING COMPOSITIONS CONTAINING BAD PRESSURE MEDICINAL COMPOUNDS
US8686026B2 (en) Solid compositions
RU2005111222A (en) ORAL COMPOSITIONS
RU2007127995A (en) SOLID, ORAL USE PHARMACEUTICAL APPLICATIONS CONTAINING RIVAROXABAN WITH MODIFIED RELEASE
RU2008106220A (en) GASTRORETENTIVE COMPOSITIONS AND METHOD FOR THEIR MANUFACTURE
JP2007528388A5 (en)
RU2009106681A (en) GRANULAR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU2009139485A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONSISTING OF CANDEXARTAN CILEXETIL AND METHOD FOR PRODUCING IT
RU2011127989A (en) TABLETS BASED ON ACETATE ULIPRAL
WO2013191668A1 (en) Compositions preventing hypertension comprising soluplus
MX2008002512A (en) Drug compositions containing controlled release hypromellose matrices.
CA2797042A1 (en) Fingolimod in the form of a solid solution
KR100522239B1 (en) Compositions for controlled release acetaminophen dosage forms
AU2020239679A1 (en) Crystal forms
WO2004100883A3 (en) Method for preparing thermoformed compositions containing acrylic polymer binders, pharmaceutual dosage forms and methods of preparing the same
JP5461565B2 (en) Wet granulation of moxifloxacin using organic solvents
NO20083183L (en) Solid pharmaceutical composition containing irbesartan
AU2020203494B2 (en) Crystal forms
YU64001A (en) Controlled-release compositions of betahistine
RU2009135981A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IRBESARTAN
RU2007133793A (en) COMPOSITIONS WITH CONTROLLED ALFUZOSINE RELEASE
RU2014145845A (en) SLOW-DELIVER TABLET CONTAINING LEVODROPROPIZIN AND METHOD FOR ITS MANUFACTURE
RU2020109948A (en) EXTRUDED ENZALUTAMIDE COMPOSITIONS
WO2015171162A1 (en) Anti-viral compound
RU2010129544A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION